Borstkanker
Nieuws en literatuur over diagnostiek, behandeling en onderzoek bij borstkanker.
Nieuws en literatuur over borstkanker
Seksuele gezondheidszorg verbetert seksuele dysfunctie en levenskwaliteit bij borstkankeroverlevenden
Een meta-analyse van zestien gerandomiseerde gecontroleerde trials met in totaal 1929 borstkankerpatiënten onderzocht het effect van seksuele gezondheidszorgint
Neoadjuvante chemo-immunotherapie blijft standaard bij triple-negatief borstkarcinoom, biomarkers nog niet als enige beslissers
Deze narratieve review vat de huidige bewijslast en klinische grenzen samen voor neoadjuvante behandeling van stage II-III triple-negatief borstkarcinoom. Anthr
Klinisch beheer van ADC-gerelateerde toxiciteiten bij borstkanker: mechanismen en risicoadaptieve strategieën
Dit narratieve overzicht analyseert de toxiciteitsprofielen van antibody-drug conjugates (ADC's) bij borstkanker en koppelt deze aan structuurkenmerken van de c
Transparantie en klinische supervisie bepalen acceptatie van kunstmatige intelligentie in de oncologie
Een perspectiefartikel, onderbouwd door een enquête onder 475 Britse deelnemers, schetst de ideale rol van de oncoloog in het AI-tijdperk. De acceptatie van AI-
Positief affect geassocieerd met lagere ontstekingsactiviteit bij vrouwen met borstkanker
Een systematische review van zes studies onderzocht de associatie tussen positief affect en objectieve ontstekings- en immunologische biomarkers bij vrouwen met
XPO1-remming met selinexor versterkt anticancereffecten in combinatiebehandelingen
Deze review beschrijft de rol van exportine 1 (XPO1) bij het kern-cytoplasma-transport van tumorsuppressoren en groeiregulatoren in diverse hematologische en so
Moleculaire resistentiemechanismen bij borstkanker bieden aanknopingspunten voor combinatie- en doelgerichte therapieën
Deze narratieve review schetst vijf kernmechanismen die verworven resistentie tegen borstkankerbehandelingen aandrijven, waaronder ABC-transporteroverexpressie,
Intraoperatieve elektronenbestraling heeft lagere vijfjaars recidiefvrije overleving dan volledige borstbestraling bij borstkanker
Een retrospectieve cohortstudie van één centrum vergeleek de oncologische uitkomsten van intraoperatieve elektronenbestraling (IORT) met volledige borstbestrali
Verpleegkundige interventies verbeteren vermoeidheid bij borstkankerpatiënten, maar globale levenskwaliteit blijft ongewijzigd
Een systematische review en meta-analyse onderzocht het effect van verpleegkundige interventies op de levenskwaliteit van patiënten met borstkanker. De analyse
Synchronische B3-laesies gepaard met eerder stadium en betere overleving bij borstkanker
Een retrospectieve cohortstudie onder 296 patiënten met borstkanker onderzocht de prognostische waarde van synchrone B3-laesies (laesies met onzekere maligne po
Oncoplastische conservatieve borstkankerchirurgie veilig bij multifocaal en multicentrisch carcinoom
Een retrospectieve analyse van 246 patiënten met multifocaal of multicentrisch borstkanker toont aan dat onoplastische conservatieve chirurgie een haalbare opti
Permanent pathologisch onderzoek alleen volstaat bij sentinel lymfeklierbiopsie bij vroeg borstkanker
Een retrospectieve cohortstudie van 453 patiënten met klinisch node-negatief primair invasief borstkanker onderzocht of het weglaten van intraoperatieve bevriez
Machine learning op axillair ultrasound voorspelt lymfekliermetastasen bij borstkanker
Een retrospectieve tweecentrumstudie onderzocht of machine learning-modellen op basis van habitat-analyse van axillair ultrasound beter kunnen voorspellen of bo
Dubbel pediculated DIEP-flap verbetert flapoverleving en tevredenheid bij borstreconstructie na mastectomie
Een retrospectieve analyse van 92 directe borstreconstructies met een DIEP-flap vergeleek de uitkomsten van een enkel pediculated (n=71) versus een dubbel pedic
Nomogram met CA125 en CA153 voorspelt recidiefkans bij jonge borstkankerpatiënten
Een retrospectieve single-center studie ontwikkelde een voorspellend model voor recidief bij 411 vrouwen jonger dan 40 jaar met borstkanker. Het nomogram integr
Ultrasoundradiomics en klinische kenmerken voorspellen Ki-67-expressie bij borstkanker
In een retrospectieve multicenterstudie van 558 patiënten met borstkanker evalueerden onderzoekers een niet-invasief model dat 2D-ultrasoundradiomics combineert
Twee-genen nomogram voorspelt recidief bij HER2-positieve borstkanker onder trastuzumab
Een retrospectieve studie met externe validatie ontwikkelde een nomogram op basis van de genen DYX1C1 en GNAI1 om het recidiefrisico te voorspellen bij patiënte
LASSO-nomogram voorspelt overleving bij ouderen met borstkanker na operatie beter dan TNM-stadiëring
Een retrospectieve cohortstudie van 69.137 oude patiënten met borstkanker uit het SEER-database evalueerde de prognostische waarde van een LASSO-Cox-nomogram vo
DNA-methylatiescore IME voorspelt immunotherapierespons bij borstkanker
Onderzoekers analyseerden genome-wide DNA-methylatie- en transcriptomicagegevens van het TCGA-BRCA-cohort en een onafhankelijke validatiepopulatie om epigenetis
YTHDC1/HECW1/SMAD7-as reguleert cisplatineresistentie bij blaaskanker
Dit preclinisch onderzoek onderzocht de moleculaire mechanismen achter chemoresistentie bij blaaskanker. In vitro-modellen en bioinformatica toonden aan dat een
Real-time detectie ADC-doelwitten op circulerende tumorcellen mogelijk bij triple-negatieve borstkanker en ovariumcarcinoom
Onderzoekers onderzochten de detecteerbaarheid van klinisch relevante ADC-doelwitten (TROP-2, FRα, PD-L1) op circulerende tumorcellen bij patiënten met triple-n
Kv10.1-kanaal bevordert kankerprogressie en biedt potentieel als farmacologisch doelwit
Deze narratieve review samenvat de fysiologische en pathologische functies van het spanningsafhankelijke kaliumkanaal Kv10.1 bij diverse maligniteiten. Experime
Timing van pegfilgrastimtoediening en botpijn: gerandomiseerde fase 3-trial
Pegfilgrastim-geïnduceerde botpijn is een veelvoorkomende bijwerking waarvoor geen effectieve behandeling bestaat. Deze driearmige gerandomiseerde gecontroleerd
Imlunestrant with or without abemaciclib in advanced breast cancer: updated efficacy results from the phase III EMBER-3 trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Multifunctioneel DNA-nanoplatform voor detectie en behandeling van borstkanker
Een nieuw multifunctioneel DNA-nanoplatform op basis van nabij-infrarood AgInS-technologie combineert diagnostiek en therapie voor borstkanker in één platform.
NLRP3-inflammasoomexpressie bij triple-negatieve borstkanker met en zonder BRCA1-mutaties
Analyse van de expressie van NLRP3-inflammasoomcomponenten bij patiënten met triple-negatieve borstkanker, met vergelijking tussen dragers van BRCA1-mutaties en
Mechanistisch verband tussen pesticide DDT en borstkanker via netwerktoxicologie
Onderzoek naar het verband tussen het pesticide DDT en borstkanker met behulp van netwerktoxicologie, moleculaire docking en moleculaire dynamicasimulatie.
Verschillen in risico op afstandsmetastasen bij borstkanker naar primaire tumorlocatie
Retrospectieve analyse op basis van de SEER-database onderzoekt hoe de primaire tumorlocatie bij borstkanker het risico op afstandsmetastasen beïnvloedt.
Pharmacodynamics of Camizestrant Treatment in Postmenopausal Women With Estrogen Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Primary Breast Cancer: Results From the Randomized, Presurgical SERENA-3 Study.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van oncologische uitkomsten.
APOBEC-verrijking per subtype voorspelt respons op immunotherapie bij borstkanker
Onderzoek naar de relatie tussen APOBEC-gemedieerde genomische instabiliteit en immunotherapierespons in verschillende borstkankerssubtypen. De bevindingen kunn
Intraventriculaire metastasen: systematische review van patiëntkenmerken en uitkomsten
Intraventriculaire metastasen zijn zeldzame hersenmetastasen die in de ventrikels ontstaan vanuit primaire tumoren elders in het lichaam. Ze vormen unieke behan
Extreme oncoplastiek versus mastectomie met prepectorale reconstructie: vergelijking van overleving en tevredenheid
Vergelijkende studie tussen extreme oncoplastische chirurgie en mastectomie met prepectorale reconstructie bij borstkanker, met uitkomsten op gebied van overlev
Fotobiomodulatietherapie bij stralingsgeïnduceerde orale mucositis bij hoofd-halstumoren
Prospectieve dubbelblinde studie naar het therapeutische effect van fotobiomodulatie bij de behandeling van stralingsgeïnduceerde orale mucositis bij patiënten
Vooruitgang in monoklonale antilichamen: van laboratorium naar levensreddende therapieën
Overzicht van de ontwikkeling van monoklonale antilichamen in de oncologie, van vroege laboratoriumontdekkingen tot de huidige levensreddende therapeutische toe
pH-gevoelige liposomen voor gecombineerde afgifte van docetaxel en siRNA verbeteren behandeling van triple-negatieve borstkanker
Een nieuw nanodeeltjesplatform combineert docetaxel met ABCG2-siRNA om chemoresistentie bij triple-negatieve borstkanker te overwinnen. De cRGD-gemodificeerde l
Veiligheid van vaginale oestrogeentherapie bij borstkankerpatiënten: bewijs over systemische absorptie
Overzicht van het huidige bewijs over systemische absorptie en oncologische uitkomsten bij gebruik van vaginale oestrogenen door borstkankerpatiënten.
Vaginal tamoxifen - A potential treatment option for vaginal atrophy symptoms in postmenopausal women who cannot use estrogen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
5-year results of hypofractionated locoregional radiotherapy in early breast cancer HypoG-01 (UNICANCER): a French multicentre, randomised, non-inferiority, phase 3, open-label, controlled trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Risk-Based vs Annual Breast Cancer Screening: The WISDOM Gerandomiseerde Klinische studie.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van borstkanker.
KEYLYNK-009: Pembrolizumab plus Olaparib in Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer after Clinical Benefit from First-Line Pembrolizumab plus Chemotherapy.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Neoadjuvant Abemaciclib plus Letrozole Versus Chemotherapy in Patients with HR+/HER2- Highly Proliferative Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Current state of mammography-based artificial intelligence for future breast cancer risk prediction: a systematic review.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Health-related quality of life with first- vs second-line CDK4/6 inhibitor use in advanced breast cancer: results from the SONIA trial.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Tucatinib and trastuzumab emtansine for patients with previously treated HER2-positive locally advanced and metastatic breast cancer: primary analysis of the randomized phase III trial HER2CLIMB-02.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Kinetics and determinants of ESR1 mutation detection in metastatic breast cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Propranolol versterkt het oncolytische effect van Newcastle disease-virus op borsttumorcellen
Preklinisch onderzoek toont dat propranolol het oncolytische effect van Newcastle disease-virus op mammatumorcellen versterkt via modulatie van de IFN-I-gemedie
Slaapinterventies verbeteren kwaliteit van leven bij borstkankerpatiënten tijdens chemotherapie
Een gerandomiseerde studie evalueert de SleepCaRe-interventie voor verbetering van gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven bij vrouwen die chemotherapie ond
Impact van de COVID-19-pandemie op afronding van radiotherapie na lumpectomie bij vroegstadium borstkanker
Studie naar de invloed van de COVID-19-pandemie op het voltooien van radiotherapie na borstsparende chirurgie bij vrouwen met vroegstadium borstkanker.
Lagere overleving bij sociaaleconomisch achtergestelde vrouwen met HER2-negatieve borstkanker na chemotherapie
Canadees onderzoek toont aan dat sociaaleconomische achterstand een substantiële rol speelt bij de overleving van borstkankerpatiënten. Naast het tumorstadium e
Cumulative incidence of advanced breast cancer in women aged 40-49 years in the Japan Strategic Anti-cancer Randomised Trial (J-START) of adjunctive ultrasonography: a prespecified secondary analysis.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Palbociclib, Trastuzumab, and Endocrine Therapy in Pretreated HER2-Positive and PAM50 Luminal Advanced Breast Cancer: Randomized Phase II, SOLTI-1303 PATRICIA Trial.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Cognitive Impairment and Chemoendocrine vs Endocrine Therapy in Pre- and Postmenopausal Women: A Secondary Analysis of the RxPONDER Randomized Clinical Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Neoadjuvant trastuzumab deruxtecan alone or followed by paclitaxel, trastuzumab, and pertuzumab for high-risk HER2-positive early breast cancer (DESTINY-Breast11): a randomised, open-label, multicentre, phase III trial.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Patient-reported outcomes in the SERENA-6 trial of camizestrant plus CDK4/6 inhibitor in patients with advanced breast cancer and emergent ESR1 mutations during first-line endocrine-based therapy.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Palbociclib with adjuvant endocrine therapy in early breast cancer: 5-year follow-up analysis of the global multicenter, open-label, randomized phase III PALLAS trial (ABCSG-42/AFT-05/PrE0109/BIG-14-13).
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Overall survival with abemaciclib in early breast cancer.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Palbociclib plus letrozole versus weekly paclitaxel, both in combination with trastuzumab plus pertuzumab, as neoadjuvant treatment for patients with HR-positive/HER2-positive early breast cancer: primary results from the randomized phase II TOUCH trial (IBCSG 55-17).
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Interval cancer, sensitivity, and specificity comparing AI-supported mammography screening with standard double reading without AI in the MASAI study: a randomised, controlled, non-inferiority, single-blinded, population-based, screening-accuracy trial.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van borstkanker.
Palbociclib for Hormone-Receptor-Positive, HER2-Positive Gevorderd Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Sacituzumab Govitecan plus Pembrolizumab for Gevorderd Triple-Negative Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Adjuvant Epirubicin Plus Cyclophosphamide Followed by Taxanes With or Without Carboplatin in Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer (RJBC 1501): A Randomized Phase III Trial.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
A Phase II Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Two Doses of a Folate Receptor Alpha Vaccine in Patients with Triple-Negative Breast Cancer.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Efficacy and Safety of Neoadjuvant TQB2102 in Locally Advanced or Early Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Breast Cancer: A Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase II Trial.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Addition of Carboplatin to Sequential Taxane-Anthracycline Neoadjuvant Chemotherapy in Triple-Negative Breast Cancer: A Phase III Randomized Controlled Trial.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Prognostic value of visually and computationally assessed tumor-infiltrating lymphocytes in early-stage triple-negative breast cancer (TBCRC-030).
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Prognostic Significance and Predictive Value of Circulating Tumor Cells in Invasive Lobular Breast Carcinoma-An Exploratory Analysis of the STIC CTC Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Letrozole to prevent breast cancer in postmenopausal women with BRCA1/2 mutations (LIBER study).
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Health economic outcomes and costs of CDK4/6 inhibitor use in first- versus second-line for advanced breast cancer: A cost-effectiveness analysis of the phase 3 SONIA trial.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Distant disease-free survival as a surrogate endpoint for overall survival in randomised trials of neoadjuvant therapy for early breast cancer: a pooled analysis of GBG and AGO-B Study Group trials.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Metronomic capecitabine as extended adjuvant chemotherapy for early triple-negative breast cancer (SYSUCC-001): updated 10-year outcomes and post-hoc exploratory biomarker analysis from a randomised, phase 3 trial.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Fuzuloparib with or without apatinib in patients with HER2-negative metastatic breast cancer with germline BRCA1/2 mutations (FABULOUS): interim analysis of a multicentre, three-arm, open-label, randomised, phase 3 trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Radiotherapy With a 12-Gene Expression Assay for Ductal Carcinoma In Situ: A Gerandomiseerde Klinische studie.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Supplementation of Tamoxifen with Low-Dose Endoxifen in Patients with Breast Cancer with Impaired Tamoxifen Metabolism (TAMENDOX): A Randomized Controlled Phase I/II Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
A-BRAVE trial: a phase III randomized trial with anti-PD-L1 avelumab in high-risk triple-negative early breast cancer patients.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Atezolizumab Monotherapy Window Preceding Combined Neoadjuvant Chemotherapy and Immune Therapy in Triple-Negative Breast Cancer-The neoMono Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Sacituzumab Govitecan in Untreated, Gevorderd Triple-Negative Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Ten-Year Survival after Postmastectomy Chest-Wall Irradiation in Breast Cancer.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
FDA Approval Summary: Datopotamab Deruxtecan-dlnk for Treatment of Patients with Unresectable or Metastatic, HR-Positive, HER2-Negative Breast Cancer.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Circulating Tumor Cell Dynamics after CDK4/6 Inhibitor for Hormone Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer: A Biomarker Analysis from the PACE Phase II Study.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Ribociclib Plus Endocrine Therapy in Hormone Receptor-Positive/ERBB2-Negative Early Breast Cancer: 4-Year Outcomes From the NATALEE Randomized Clinical Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
600- vs 400-mg First-Line Ribociclib in Hormone Receptor-Positive/ERBB2-Negative Advanced Breast Cancer: The AMALEE Randomized Clinical Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Proton Craniospinal Irradiation for Patiënten met Leptomeningeal Metastasis: A Gerandomiseerde Klinische studie.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Predicting ovarian function loss after chemotherapy and anti-HER2 therapy in young breast cancer patients.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Postmastectomy Radiation Therapy: An ASTRO-ASCO-SSO Clinical Practice Guideline.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van borstkanker.
US Food and Drug Administration Approval Summary: Ribociclib With an Aromatase Inhibitor in the Adjuvant Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Stage II and III High-Risk Early Breast Cancer Treatment Setting.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Acupuncture effect on brain default mode network connectivity in breast cancer patients with hot flashes: A randomized controlled trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Immune and Growth Factor Signaling Pathways Are Associated with Pathologic Complete Response to an Anti-Type I Insulin-like Growth Factor Receptor Regimen in Patients with Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Effects of Supervised Exercise during Neoadjuvant Chemotherapy on Tumor Response in Patients with Breast Cancer (Neo-train): A Randomized Controlled Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
US Food and Drug Administration Approval Summary: Inavolisib With Palbociclib and Fulvestrant for Endocrine-Resistant, PIK3CA-Mutated, Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative, Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Impact of a Weight Loss Intervention on 1-Year Weight Change in Women With Stage II/III Breast Cancer: Secondary Analysis of the Breast Cancer Weight Loss (BWEL) Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Effects of exercise on inflammation in female survivors of nonmetastatic breast cancer: a systematic review and meta-analysis.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
US Food and Drug Administration Approval Summary: Trastuzumab Deruxtecan for the Treatment of Adult Patients With Hormone Receptor-Positive, Unresectable or Metastatic Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Low or Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Ultralow Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Comparison of hypofractionation and conventional fractionation in postmastectomy radiotherapy after immediate breast reconstruction: A systematic review and meta-analysis of complications.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Evaluation of screening mammography effectiveness: The IARC recommendations of 2015 need revision.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
FOXC1 Expression Predicts Capecitabine Efficacy in Patients with Triple-Negative Breast Cancer from the GEICAM_CIBOMA Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Tibremciclib or Placebo Plus Fulvestrant in Hormone Receptor-Positive and ERBB2-Negative Advanced Breast Cancer After Endocrine Therapy: A Randomized Clinical Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Elinzanetant for Vasomotor Symptoms from Endocrine Therapy for Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Breastfeeding After Hormone Receptor-Positive Breast Cancer: Results From the POSITIVE Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
A Co-clinical Trial of Exercise Therapy in Breast Cancer Prevention.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Extending the duration of endocrine treatment for early breast cancer: patient-level meta-analysis of 12 randomised trials of aromatase inhibitors in 22 031 postmenopausal women already treated with at least 5 years of endocrine therapy.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Vepdegestrant, a PROTAC Estrogen Receptor Degrader, in Gevorderd Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Eerstelijns Camizestrant for Emerging ESR1-Mutated Gevorderd Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Adjuvant chemotherapy and hormonotherapy versus adjuvant hormonotherapy alone for women aged 70 years and older with high-risk breast cancer based on the genomic grade index (ASTER 70s): a randomised phase 3 trial.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
HER2DX and survival outcomes in early-stage HER2-positive breast cancer: an individual patient-level meta-analyse.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Breast cancer germline multigene panel testing in mainstream oncology based on clinical-public health utility: ESMO Precision Oncology Working Group recommendations.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij borstkanker.
Ribociclib-Letrozole Combination as an Alternative for Neoadjuvant Chemotherapy in Selected Postmenopausal Patients with Luminal Breast Cancer (BOOG 2017-01).
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
A gerandomiseerde study of 2 risk assessment models for individualized breast cancer risk estimation.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Genomic profiling of primary tumor and lymph node metastasis in patients with clinically node-positive breast cancer: prospective cohort study within TAXIS (OPBC-03, SAKK 23/16, IBCSG 57-18, ABCSG-53, GBG 101).
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Totale overleving with Inavolisib in PIK3CA-Mutated Gevorderd Breast Cancer.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Overall efficacy and safety of olanzapine 5 mg added to triplet antiemetics for an anthracycline-containing regimen in patients with breast cancer: a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Partial-breast radiotherapy after breast conservation surgery for women with early breast cancer (UK IMPORT LOW): 10-year outcomes from a multicentre, open-label, randomised, controlled, phase 3, non-inferiority trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
A Phase II Randomized Study of Paclitaxel Alone or Combined with Pelareorep with or without Avelumab in Metastatic Hormone Receptor-Positive Breast Cancer: The BRACELET-01/PrE0113 Study.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Application of Neoadjuvant Docetaxel plus Cisplatin in Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer (HELEN-001): Results from a Phase II Trial.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Final survival results from the PENELOPE-B trial investigating palbociclib versus placebo for patients with high-risk HR+/HER2- breast cancer and residual disease after neoadjuvant chemotherapy.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Olive oil consumption and risk of breast cancer: Prospective results from the Moli-sani Study, and a systematic review of observational studies and randomized clinical trials.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
[18F]FDG PET/MRI vs sentinel node biopsy for axillary staging of early breast cancer patients. A prospective single-arm trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Second-Line Endocrine Therapy With or Without Palbociclib Rechallenge in Patients With Hormone Receptor-Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: PALMIRA Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Body mass index and weight changes in patients with HER2-positive early breast cancer: A sub-analysis of the APHINITY trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Omitting Regional Nodal Irradiation after Response to Neoadjuvant Chemotherapy.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Prognostic relation of body mass index on extended aromatase inhibition treatment in postmenopausal patients with estrogen receptor positive breast cancer: A retrospective analysis of the SOLE trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Efficacy and safety of neoadjuvant SHR-A1811 with or without pyrotinib in women with locally advanced or early HER2-positive breast cancer: a randomized, open-label, phase II trial.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Comparison of supplemental breast cancer imaging techniques-interim results from the BRAID randomised controlled trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Predictive Effect of IGFBP-3 on Low-Dose Tamoxifen Efficacy in Noninvasive Breast Cancer in the Fase III Tam-01 Trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Sentinel Lymph Node Biopsy in Early-Stage Breast Cancer: ASCO Guideline Update.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van borstkanker.
Pertuzumab Retreatment for Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Locally Advanced/Metastatic Breast Cancer (PRECIOUS Study): Final Overall Survival Analysis.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Health-Related Quality of Life in Patients with HR+/HER2- Early Breast Cancer Treated with Ribociclib Plus a Nonsteroidal Aromatase Inhibitor: Results from the NATALEE Trial.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Neoadjuvant Paclitaxel/Olaparib in Comparison to Paclitaxel/Carboplatin in Patients with HER2-Negative Breast Cancer and HRD-Long-term Survival of the GeparOLA Study.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Fulvestrant Versus Anastrozole in Endocrine Therapy-Naïve Women With Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer: Final Overall Survival in the Phase III FALCON Trial.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met borstkanker gerelateerde malign
Race and clinical outcomes in hormone receptor-positive, HER2-negative, node-positive breast cancer in the randomized RxPONDER trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Differential long-term tamoxifen therapy benefit by menopausal status in breast cancer patients: secondary analysis of a controlled randomized clinical trial.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Supervised Exercise for Patients With Metastatic Breast Cancer: A Cost-Utility Analysis Alongside the PREFERABLE-EFFECT Randomized Controlled Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Trastuzumab-Pertuzumab Plus Eribulin or Taxane as First-Line Chemotherapy for Human Epidermal Growth Factor 2-Positive Locally Advanced/Metastatic Breast Cancer: The Randomized Noninferiority Phase III EMERALD Trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Metronomic Capecitabine Plus Aromatase Inhibitor as Initial Therapy in Patients With Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Metastatic Breast Cancer: The Phase III MECCA Trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Efficacy of Hand Cooling and Compression in Preventing Taxane-Induced Neuropathy: The POLAR Randomized Clinical Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Survival Outcomes in Early ERBB2-Positive Breast Cancer: 10-Year Analysis of the ShortHER Randomized Clinical Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Endothelial Cell pY397-FAK Expression Predicts the Risk of Breast Cancer Recurrences after Radiotherapy in the SweBCG91-RT Cohort.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Adjuvant Dose-Dense Chemotherapy in Hormone Receptor-Positive Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Influence of endoxifen on mammographic density: results from the KARISMA-Tam trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Imlunestrant with or without Abemaciclib in Gevorderd Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Abemaciclib Plus Fulvestrant in Advanced Breast Cancer After Progression on CDK4/6 Inhibition: Results From the Phase III postMONARCH Trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Active Monitoring With or Without Endocrine Therapy for Low-Risk Ductal Carcinoma In Situ: The COMET Randomized Clinical Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Axillary Surgery in Breast Cancer - Primary Results of the INSEMA Trial.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van oncologische uitkomsten.
RAD51 Testing in Patients with Early HER2-Negative Breast Cancer and Homologous Recombination Deficiency: A Post Hoc Analysis of the GeparOLA Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Timing of nivolumab with neoadjuvant carboplatin and paclitaxel for early triple-negative breast cancer (BCT1902/IBCSG 61-20; Neo-N): a non-comparative, open-label, randomised, phase 2 trial.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Palbociclib plus endocrine therapy versus capecitabine in premenopausal women with hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer (Young-PEARL): overall survival analysis of a randomised, open-label, phase 2 study.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Darolutamide or capecitabine in triple-negative, androgen receptor-positive, advanced breast cancer (UCBG 3-06 START): a multicentre, non-comparative, randomised, phase 2 trial.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Patient-Reported Outcomes for Low-Risk Ductal Carcinoma In Situ: A Secondary Analysis of the COMET Randomized Clinical Trial.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Validation of a breast cancer assay for radiotherapy omission: an individual participant data meta-analyse.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Survival outcomes for patiënten met invasive lobular cancer by MammaPrint: Results from the MINDACT phase III trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Efficacy, safety, and patient-reported outcomes across young to older age groups of patients with HR+/HER2- advanced breast cancer treated with ribociclib plus endocrine therapy in the randomized MONALEESA-2, -3, and -7 trials.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Quality-adjusted time without symptoms or toxicity analysis of trastuzumab deruxtecan versus trastuzumab emtansine in HER2- positive metastatic breast cancer patients based on secondary use of the DESTINY-Breast03 trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Camrelizumab vs Placebo in Combination With Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment in Patients With Early or Locally Advanced Triple-Negative Breast Cancer: The CamRelief Randomized Clinical Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Randomized Controlled Trial of Acceptance and Commitment Therapy for Fatigue Interference With Functioning in Metastatic Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Trastuzumab Duocarmazine in Pretreated Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Advanced or Metastatic Breast Cancer: An Open-Label, Randomized, Phase III Trial (TULIP).
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
OPAR: A Gerandomiseerde Trial of Partial Breast Irradiation in Five Fractions Once Daily for Early Breast Cancer.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Annual versus less frequent mammographic surveillance in people with breast cancer aged 50 years and older in the UK (Mammo-50): a multicentre, randomised, phase 3, non-inferiority trial.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Pathologic complete response (pCR) rates for patients with HR+/HER2- high-risk, early-stage breast cancer (EBC) by clinical and molecular features in the phase II I-SPY2 clinical trial.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
A phase III trial of adjuvant ribociclib plus endocrine therapy versus endocrine therapy alone in patients with HR-positive/HER2-negative early breast cancer: final invasive disease-free survival results from the NATALEE trial.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met borstkanker gerelateerde malign
Adjuvant Docetaxel and Cyclophosphamide With or Without Epirubicin for Early Breast Cancer: Final Analysis of the Randomized DBCG 07-READ Trial.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Datopotamab Deruxtecan Versus Chemotherapy in Previously Treated Inoperable/Metastatic Hormone Receptor-Positive Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Breast Cancer: Primary Results From TROPION-Breast01.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Overleving met trastuzumab-emtansine bij residueel HER2-positief mammacarcinoom: KATHERINE definitieve OS
Definitieve KATHERINE OS die het duurzame overlevingsvoordeel van T-DM1 na residuele ziekte bevestigt.
Endocriene monotherapie versus RT na BCS bij vrouwen ≥65 jaar: PRIME II definitieve tienjaars
Definitieve PRIME II die veiligheid bevestigt van RT-weglating bij geselecteerde ouderen.
Gede-escaleerd neoadjuvant nab-paclitaxel plus pertuzumab-trastuzumab versus docetaxel-carboplatine bij HER2-positief mammacarcinoom
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Verworven genalteraties bij ribociclib plus endocriene therapie bij mammacarcinoom
Resistentieanalyse bij CDK4/6-behandeld mammacarcinoom.
Olanzapine-gebaseerde profylactische anti-emetica bij mammacarcinoom: dubbelblinde fase II
Studie naar olanzapine bij chemotherapie-misselijkheid.
QoL van hele-borst versus APBI: NRG/NSABP B-39 analyse
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van oncologische uitkomsten.
Borstkankerscreening in lage- en middeninkomenlanden: systematische review
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Lobulair versus ductaal mammacarcinoom: langetermijn uitkomsten in vier NSABP-studies
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Trastuzumab deruxtecan na endocriene therapie bij gemetastaseerd mammacarcinoom: DESTINY-Breast06 fase III
Gerandomiseerde DESTINY-Breast06 studie. T-DXd was superieur aan chemotherapie bij HER2-laag en HER2-ultralaag mammacarcinoom na endocriene therapie.
Imlunestrant als preoperatieve orale SERD bij ER-positief mammacarcinoom: window-studie
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Intensieve chemotherapie bij oligometastatisch mammacarcinoom met HRR-defect
Studie bij geselecteerd oligometastatisch mammacarcinoom.
Electroacupunctuur plus standaard anti-emetica bij chemotherapie-misselijkheid
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
FDA-goedkeuring van capivasertib plus fulvestrant bij mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Exemestaan alternatieve dosering: window-studie bij mammacarcinoom
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Totale overleving with Pembrolizumab in Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
High Mechanical Conditioning by Tumor Extracellular Matrix Stiffness Is a Predictive Biomarker for Antifibrotic Therapy in HER2-Negative Breast Cancer.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Racial Differences in Breast Cancer Survival Between Black and White Women According to Tumor Subtype: A Systematic Review and Meta-Analysis.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Camizestrant, a next-generation oral SERD, versus fulvestrant in post-menopausal women with oestrogen receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer (SERENA-2): a multi-dose, open-label, randomised, phase 2 trial.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
The Immune-Related 27-Gene Signature DetermaIO Predicts Response to Neoadjuvant Atezolizumab plus Chemotherapy in Triple-Negative Breast Cancer.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Adjuvant Pertuzumab and Trastuzumab in Early Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Breast Cancer in the APHINITY Trial: Third Interim Overall Survival Analysis With Efficacy Update.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Adjuvant T-DM1 versus paclitaxel-trastuzumab bij stadium I HER2-positief: ATEMPT vijfjaars
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Inavolisib plus fulvestrant plus palbociclib bij PIK3CA-gemuteerd mammacarcinoom: INAVO120 fase III
Gerandomiseerde INAVO120. Inavolisib (PI3Kα-remmer) plus fulvestrant-palbociclib verbeterde de PFS dramatisch bij PIK3CA-gemuteerd mammacarcinoom.
MammaPrint en voordeel van verlengde letrozol: NSABP B-42 analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Neoadjuvante checkpointremmers plus chemo bij vroeg mammacarcinoom: meta-analyse
Meta-analyse van neoadjuvante IO bij mammacarcinoom.
Breast Cancer Index bij premenopauzale vrouwen met HR-positief mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gehypofractioneerde versus conventionele postmastectomie RT na implantaatreconstructie
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Elacestrant bij ESR1-gemuteerd mammacarcinoom: EMERALD subgroepanalyses
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Ipatasertib plus paclitaxel bij PIK3CA/AKT1/PTEN-gealterd mammacarcinoom: IPATunity130 fase III
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Kiembaan mammacarcinoom-genassociatiestudies: populatie-meta-analyse
Meta-analyse van kiembaanvarianten bij mammacarcinoom.
Neoadjuvant pembro plus chemo plus adjuvant pembro bij vroeg TNBC: KEYNOTE-522 langetermijn
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
HER2DX genomische test bij HER2-positief mammacarcinoom: APHINITY analyse
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Aangepast dosisdicht versus standaard adjuvant bij hoogrisicomammacarcinoom: PANTHER definitief
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Scalpkoeling ter preventie van persisterende chemotherapie-alopecia: gerandomiseerde studie
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
PIK3CA-hotspotmutaties en neoadjuvante respons bij mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Capivasertib plus fulvestrant bij HR-positief mammacarcinoom: CAPItello-291 geactualiseerde analyse
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Postoperatieve RT bij vroeg operabel mammacarcinoom: Scottish Conservation langetermijn
Langetermijn Schotse studie die RT-voordeel bevestigt.
Completerende axillaire dissectie voor pN2-3 als indicatie voor adjuvante behandeling
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
AI bij vroege diagnostiek en precisiebehandeling bij mammacarcinoom: review
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Endocriene therapie met of zonder everolimus als adjuvant bij mammacarcinoom: UNIRAD fase III
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Statistische standaardisatie van adjuvante ER/PR bij mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Ribociclib plus endocriene therapie versus chemotherapie bij HR-positief mammacarcinoom: RIGHT Choice definitief
Definitieve RIGHT Choice die CDK4/6-superioritiet over chemo bevestigt.
Amcenestrant plus palbociclib versus letrozol plus palbociclib bij HR-positief mammacarcinoom: AMEERA-5 fase III
Studie naar orale SERD. Amcenestrant was niet superieur.
Abemaciclib plus AI als initiële therapie bij HR+/HER2- gevorderd mammacarcinoom: MONARCH 3 definitieve OS
Definitieve MONARCH 3 OS. Abemaciclib plus AI verbeterde de OS significant, het derde CDK4/6-remmer OS-bewijs.
Unieke risicofactoren van triple-negatief mammacarcinoom: meta-analyse
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Donepezil bij cognitieve stoornissen na mammacarcinoombehandeling: fase III
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Atezolizumab plus chemotherapie bij vroeg TNBC: IMpassion132 fase III
Studie. Atezolizumab verbeterde de EFS niet bij vroeg TNBC buiten KEYNOTE-522 setting.
Adjuvante CDK4/6-remmers bij vroeg mammacarcinoom: ASCO 2024 richtlijn update
ASCO-richtlijn update met integratie van monarchE en NATALEE.
Giredestrant bij ER-positief mammacarcinoom: fase III persevERA-AI
Studie naar orale SERD giredestrant bij mammacarcinoom.
Borstkankerscreening: USPSTF 2024 aanbeveling
USPSTF verlaagt de startleeftijd voor mammografische screening naar 40 jaar.
Borstkankerscreening: USPSTF 2024 evidence report
USPSTF evidence review die screening vanaf 40 jaar aanbeveelt.
Fulvestrant-palbociclib-avelumab na CDK4/6-progressie bij mammacarcinoom: PACE fase II
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Verpleegkundig-geleide versus arts-geleide follow-up bij vroeg mammacarcinoom: MyOwnPATH fase III
Gerandomiseerde studie. Verpleegkundig-geleide follow-up was non-inferieur.
Statines en oxidatieve stress bij mammacarcinoom: PREVENT analyse
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
PROs als strategie voor studierekrutering bij mammacarcinoom
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
Vroege voorspelling van endocriene respons bij ER+/HER2- gemetastaseerd mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Aspirine versus placebo als adjuvant bij mammacarcinoom: A011502 fase III
Gerandomiseerde studie. Aspirine verbeterde de IDFS niet als adjuvant bij mammacarcinoom.
Sacituzumab govitecan bij gemetastaseerd TNBC: ASCENT definitieve resultaten
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Topicale diclofenac ter preventie van capecitabine hand-voetsyndroom: dubbelblinde studie
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Genomische alteraties in ctDNA bij abemaciclib bij mammacarcinoom
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
QoL met pembrolizumab plus chemotherapie bij vroeg TNBC: KEYNOTE-522 analyse
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van borstkanker.
T-DXd versus physician's choice bij HER2-positief mammacarcinoom: DESTINY-Breast02 langetermijn
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
DFS als surrogaat voor OS bij HR+/HER2- vroeg mammacarcinoom: analyse
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
EFS naar RCB met pembrolizumab bij vroeg TNBC: KEYNOTE-522 analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Driejaars IDFS met PET-gestuurde de-escalatie bij HER2-positief mammacarcinoom: PHERGain driejaars
Driejaars PHERGain die chemotherapievrije strategie bevestigt.
PROs van adjuvant olaparib bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom: OlympiA analyse
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Weglaten van axillaire dissectie bij mammacarcinoom met schildwachtkliermetastasen: SENOMAC fase III
Baanbrekende SENOMAC studie. Geen axillaire dissectie bij 1-2 SLN-metastasen na mastectomie was non-inferieur, waarmee de ACOSOG Z0011 benadering uitgebreid wor
Trastuzumab plus pertuzumab bij non-borst/GE HER2-geamplificeerde tumoren: MyPathway
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
FDA-goedkeuring van elacestrant bij ESR1-gemuteerd mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Olaparib met of zonder durvalumab als chemotherapievrij onderhoud bij mammacarcinoom: DORA fase II
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Ribociclib plus endocriene therapie bij vroeg mammacarcinoom: NATALEE fase III
Gerandomiseerde NATALEE studie. Ribociclib verbeterde de IDFS bij een breed HR-positief vroeg mammacarcinoom populatie, het vierde CDK4/6-adjuvant signaal.
OS met palbociclib plus letrozol bij gevorderd mammacarcinoom: PALOMA-2 definitieve OS
Definitieve PALOMA-2 OS. Palbociclib verbeterde de OS niet significant, waardoor CDK4/6-remmer OS-bewijs uitsluitend van ribociclib en abemaciclib komt.
Enobosarm (selectieve androgeenreceptormodulator) bij AR-positief mammacarcinoom
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Veliparib plus carboplatine-paclitaxel bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom: BROCADE3 definitieve OS
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Endocriene gevoeligheid bij postmenopauzaal ER-rijk/HER2-negatief mammacarcinoom
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
WBRT alleen versus BEV-chemo plus WBRT bij mammacarcinoom-hersenmetastasen
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Dieet en borstkankerrecidief: DIANA-5 gerandomiseerde studie
Studie naar dieetinterventie bij mammacarcinoom. Geen recidiefvermindering.
Neoadjuvant trebananib plus paclitaxel bij mammacarcinoom: I-SPY 2 analyse
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Kiembaantesten bij mammacarcinoom: ASCO-SSO 2024 richtlijn
ASCO-SSO-richtlijn voor kiembaantesten bij mammacarcinoom.
Lage-dosis versus standaard olanzapine bij preventie van chemotherapie-misselijkheid
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Subtype-gebaseerde eerstelijns bij triple-negatief mammacarcinoom: FUTURE-SUPER fase II
Chinese studie naar moleculair gestuurde therapie bij TNBC.
Ribociclib-werkzaamheid en prognose bij mammacarcinoom: analyse
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Vroeg mammacarcinoom: ESMO 2024 richtlijn
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor vroeg mammacarcinoom met integratie van monarchE, OlympiA, KEYNOTE-522 en T-DXd HER2-laag.
Paclitaxel plus eftilagimod alfa (sLAG-3) bij HR-positief mammacarcinoom: AIPAC fase IIb
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
OS met CTC-gestuurde therapiekeuze bij gevorderd mammacarcinoom: STIC CTC langetermijn
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Standaard therapie met of zonder SBRT bij oligometastatisch mammacarcinoom: NRG-BR002 fase II/III
Studie naar SBRT bij oligometastatisch mammacarcinoom.
OS en biomarkers van abemaciclib plus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: monarcHER
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Pemetrexed plus vinorelbine versus vinorelbine bij gemetastaseerd mammacarcinoom
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
PFS-beoordeling door lokale versus centrale review bij mammacarcinoom: systematische analyse
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Baseline oestradiol en anastrozol-werkzaamheid bij borstkankerpreventie: IBIS-II analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Wereldwijde stadiumverdeling van mammacarcinoom bij diagnose: meta-analyse
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Metformine en nieuwe primaire kankers: MA.32 secundaire analyse
Analyse van metformine en secundaire kankerpreventie.
Lasofoxifene versus fulvestrant bij ESR1-gemuteerd ER-positief mammacarcinoom: ELAINE 2 fase II
Studie naar nieuwe SERM bij ESR1-gemuteerd mammacarcinoom.
QoL met pembrolizumab versus chemotherapie bij gemetastaseerd TNBC: KEYNOTE-355 analyse
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Versnelde versus standaard epirubicine bij mammacarcinoom: UK TACT2 langetermijn
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Genomische context en uitkomsten bij genotype-gematchte therapie bij solide tumoren
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Beweging en voeding en chemotherapievoltooiing bij mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Studie naar leefstijlinterventie tijdens neoadjuvant.
RT naar regionale klieren bij vroeg mammacarcinoom: EBCTCG IPD meta-analyse
EBCTCG meta-analyse van regionale klierbestraling. Bestraling verbeterde de DFS en OS bij klierpositieve patiënten.
BMI en uitkomsten bij HR-positief mammacarcinoom onder endocriene therapie
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Negen weken versus één jaar trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: meta-analyse
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Verlengde letrozol: NRG/NSABP B-42 tienjaars update
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
SMS plus animatievideo-interventie voor borstkankerscreening: gerandomiseerde studie
Studie naar digitale screeningsbevorderingsinterventie.
Ki-67 na neoadjuvante endocriene therapie als prognostische biomarker bij ER-positief mammacarcinoom
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Adjuvant capecitabine versus nihil bij ouderen met hoogrisicomammacarcinoom: KCSG-BR1802 fase III
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Verlengde adjuvante endocriene therapie: 10 jaar of minder: meta-analyse
Meta-analyse van verlengde AI-duur bij mammacarcinoom.
OFS plus tamoxifen bij premenopauzaal HR-positief mammacarcinoom: ASTRRA langetermijn
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
OS met sacituzumab govitecan bij HR+/HER2- mammacarcinoom: TROPiCS-02 definitieve OS
Definitieve TROPiCS-02 OS die het overlevingsvoordeel van sacituzumab govitecan bevestigt.
Conventionele versus gehypofractioneerde postmastectomie protonbestraling: MC1631 fase II
Studie naar protontherapie bij postmastectomie bestraling.
Neratinib plus fulvestrant plus trastuzumab bij HR+/HER2-mutant mammacarcinoom
Studie naar HER2-mutatiegerichte therapie bij mammacarcinoom.
Mammacarcinoom tijdens zwangerschap: ESMO expertconsensus 2023
ESMO-consensus voor mammacarcinoom in de zwangerschap.
Pertuzumab-trastuzumab met of zonder chemo gevolgd door T-DM1 bij HER2-positief mammacarcinoom
Studie naar de-escalatie bij HER2-positief mammacarcinoom.
Interventies voor endocriene therapietrouw bij mammacarcinoom: systematische review
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Partiële versus hele-borstbestraling: systematische review en meta-analyse 2023
Actuele meta-analyse die APBI als veilig alternatief bevestigt.
Neoadjuvant palbociclib plus giredestrant of anastrozol bij HR-positief mammacarcinoom: coopERA BC fase II
Studie naar CDK4/6 plus orale SERD als neoadjuvant.
Metronomische versus wekelijkse IV chemotherapie bij ouderen met mammacarcinoom: ICE III fase III
Vergelijking van metronomische versus IV chemo bij ouderen.
Neoadjuvante therapie bij HER2-positief mammacarcinoom: NMA van schema's
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Amcenestrant versus standaard bij HR-positief mammacarcinoom: AMEERA-3 fase II
Studie naar orale SERD amcenestrant. Niet superieur.
Endocriene therapie met of zonder ribociclib na CDK4/6-remmerprogressie: MAINTAIN fase II
Gerandomiseerde studie. CDK4/6-remmer voortzetten met endocriene switch verbeterde de PFS.
Functioneel aangetaste CHEK2-varianten bij mammacarcinoom: ENIGMA analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
FDG-PET/CT versus conventionele beeldvorming bij mammacarcinoom: impact analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Target trial emulatie van CDK4/6-remmer effectiviteit in de praktijk
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
AI-ondersteunde screeninglezing versus standaard dubbele lezing bij mammografie: MASAI fase III
Gerandomiseerde Zweedse MASAI studie. AI-ondersteunde mammografielezing was veilig en effectief met halvering van radiologenwerklast.
RT-gebruik en locoregionaal recidief bij gunstig-risico klierpositief mammacarcinoom
Analyse van RT-gebruik en recidief bij gunstig-risico BC.
HER2-testen bij mammacarcinoom: ASCO-CAP 2023 richtlijn update
Geactualiseerde ASCO/CAP HER2-testrichtlijn met integratie van HER2-laag classificatie.
HER2-laag mammacarcinoom: ESMO expertconsensus 2023
ESMO consensus over definitie, diagnostiek en behandeling van HER2-laag mammacarcinoom.
CANKADO PRO-React eHealth en QoL bij mammacarcinoom: analyse
Studie naar eHealth-interventie bij mammacarcinoom.
Gede-escaleerd neoadjuvant T-DM1 met of zonder endocriene therapie versus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: ADAPT subprotocol
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
PROs en ziekenhuisopname bij HER2-positief mammacarcinoom: DESTINY-Breast03 analyse
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Endocriene therapie plus trastuzumab-pertuzumab versus gede-escaleerde chemo bij mammacarcinoom: PHERGain OS
PHERGain overlevingsanalyse die chemotherapievrij schema ondersteunt.
Bacteriële dekolonisatie ter preventie van radiatiedermatitis: gerandomiseerde studie
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Dosisgeëscaleerde SIB bij vroeg mammacarcinoom: IMPORT HIGH fase III
Gerandomiseerde studie naar simultane geïntegreerde boost.
ESR1-mutatietesten voor therapiekeuze bij HR-positief mammacarcinoom: ASCO 2023 richtlijn
ASCO-richtlijn voor ESR1-testen met implicaties voor elacestrant.
Adjuvant anastrozol 10 versus 5 jaar bij HR-positief mammacarcinoom: ABCSG-16 fase III
Gerandomiseerde studie. Tien jaar AI verbeterde de DFS niet boven vijf jaar.
Peritumorale lokale anesthesie vóór chirurgie en overleving bij mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar lokale anesthesie en overleving.
Lage-dosis tamoxifen ter preventie van DCIS-recidief: TAM-01 langetermijn
Langetermijn TAM-01 die het voordeel van lage-dosis tamoxifen bevestigt.
Capivasertib bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom: CAPItello-291 definitieve analyse
Definitieve CAPItello-291 die het PFS-voordeel van capivasertib bevestigt bij AI-resistent mammacarcinoom.
Dalpiciclib plus letrozol/anastrozol als eerstelijns bij HR-positief mammacarcinoom: DAWNA-2 fase III
Chinese studie naar CDK4/6-remmer dalpiciclib. Dalpiciclib verbeterde de PFS.
Nab-paclitaxel wekelijks versus dosisdicht paclitaxel gevolgd door epirubicine bij mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Langetermijnmortaliteit na kankerdiagnose tijdens zwangerschap of postpartum
Analyse van overleving na kanker tijdens zwangerschap.
Serum TK1 bij HR+/HER2- mammacarcinoom onder CDK4/6-remmer: analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Alisertib alleen of met fulvestrant bij endocrienresistent mammacarcinoom: fase II
Studie naar Aurora-kinaseremmer bij mammacarcinoom.
T-DXd versus physician's choice bij HER2-positief mammacarcinoom: DESTINY-Breast02 fase III
Gerandomiseerde studie. T-DXd was superieur aan standaard bij zwaar voorbehandeld HER2-positief mammacarcinoom.
Genetische risicobeoordeling via remote communicatie bij mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Tumor-intrinsieke en immunologische factoren voor identificatie van immunogeen mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fulvestrant versus exemestaan als eerstelijns bij Chinese postmenopauzale vrouwen met mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
OS met neratinib na adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: ExteNET definitief
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
OlympiAD verlengde follow-up: olaparib versus chemotherapie bij BRCA-mammacarcinoom
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Cosmetiek en bijwerkingen van APBI versus hele-borstbestraling: IMPORT LOW analyse
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
RT of chirurgie van de axil na positieve SLN bij mammacarcinoom: AMAROS tienjaars definitief
Definitieve tienjaars AMAROS die axillaire RT als alternatief voor dissectie bevestigt.
Anthracycline- en taxaan-bevattende chemotherapie bij vroeg mammacarcinoom: EBCTCG 2023 meta-analyse
Definitieve EBCTCG meta-analyse die het absolute voordeel van anthracycline-taxaan kwantificeert per subgroep.
CCNE1 en PLK1 als mediators van palbociclib-resistentie bij HR+/HER2- mammacarcinoom
Mechanistische studie van CDK4/6-remmerresistentie.
Pertuzumab-trastuzumab plus AI bij HER2+/HR+ mammacarcinoom: PERTAIN langetermijn
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
FDA-goedkeuring van T-DXd bij HER2-laag mammacarcinoom
FDA-goedkeuringssamenvatting voor DESTINY-Breast04.
MASCC richtlijnen voor preventie van taxaan-neuropathie
Internationale richtlijn voor neuropathiepreventie bij taxanen.
Preoperatieve chemotherapie en uitkomsten bij operabel mammacarcinoom: EBCTCG 2023 meta-analyse
EBCTCG meta-analyse die neoadjuvant en adjuvant chemotherapie vergelijkt bij mammacarcinoom.
SET-index en 21-genen score bij mammacarcinoom: vergelijking
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Immuun-gensignaturen versus TILs bij mammacarcinoom: prognostische en predictieve waarde
Vergelijking van immuunmarkers bij mammacarcinoom.
Trastuzumab monotherapie als eerstelijns bij HER2-positief mammacarcinoom: ATOP fase II
Studie naar trastuzumab zonder chemo als eerstelijns.
APBI met multicatheter brachytherapie versus hele-borstbestraling: GEC-ESTRO langetermijn
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Tienjaars overleving van neoadjuvante dubbele HER2-blokkade bij HER2-positief mammacarcinoom
Tienjaarsdata die het langetermijnvoordeel van dubbele anti-HER2 bevestigen.
Adjuvant exemestaan met ovariële suppressie bij premenopauzaal mammacarcinoom: TEXT langetermijn
Langetermijn TEXT-resultaten. Exemestaan plus OFS superieur aan tamoxifen plus OFS.
Adjuvante endocriene therapie bij premenopauzaal mammacarcinoom: SOFT twaalfjaars definitief
Definitieve twaalfjaars SOFT-resultaten. OFS plus tamoxifen of AI bevestigt langdurig DFS-voordeel bij premenopauzale vrouwen.
Chemotherapie en gerichte therapie bij endocrienresistent gemetastaseerd mammacarcinoom: ASCO 2023 richtlijn
ASCO-richtlijn voor endocrienresistent mammacarcinoom.
Mepitel Film ter preventie van acute radiatiedermatitis bij mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Borstsparende chirurgie met of zonder bestraling bij vroeg mammacarcinoom: PRIME II langetermijn
Langetermijn PRIME II die lage recidieven bevestigt bij geselecteerde ouderen zonder RT.
RNA-signaturen en pCR bij neoadjuvant pertuzumab-trastuzumab: WSG-ADAPT-HER2+ analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Smartphone-psychotherapie bij angst voor kankerrecidief: gerandomiseerde studie
Studie naar digitale psychotherapie bij angst voor recidief.
Genomische, transcriptomische en proteomische biomarkers met prognostische waarde bij mammacarcinoom
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Cisplatine plus veliparib of placebo bij gemetastaseerd TNBC met BRCA-mutatie: S1416
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Aantal zoledronaatinfusies en werkzaamheid bij vroeg mammacarcinoom
Analyse van dosis-responsrelatie bij adjuvant zoledronaat.
Risicoreducerende medicatie en persistent borstkankerrisico: heroverweging
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Tucatinib plus trastuzumab-capecitabine bij eerder behandeld HER2-positief mammacarcinoom: HER2CLIMB definitieve OS
Definitieve HER2CLIMB OS die het duurzame overlevingsvoordeel van tucatinib bevestigt.
Overleving, TILs en PET bij neoadjuvant HER2-positief mammacarcinoom
Analyse van biomarkers bij neoadjuvant HER2-positief BC.
ctDNA-gestuurde detectie van moleculaire ziekterecidief bij TNBC: c-TRAK TN
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Standing order voor G-CSF bij chemotherapie: cluster-gerandomiseerde studie
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Triple-negatief PAM50 non-basaal subtype en capecitabine-voordeel: CREATE-X analyse
Biomarkeranalyse van capecitabine-voordeel per subtype.
T-DXd versus T-DM1 bij HER2-positief mammacarcinoom: DESTINY-Breast03 OS
OS-analyse van DESTINY-Breast03 die T-DXd superioritiet over T-DM1 met OS-voordeel bevestigt.
Margetuximab versus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: SOPHIA OS
OS-analyse van SOPHIA. Margetuximab toonde geen significant OS-voordeel.
Biobehaviorale interventie bij jonge borstkankerpatiënten: Pathways to Wellness
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Abemaciclib plus endocriene therapie bij hoogrisico mammacarcinoom: monarchE vierjaars
Vierjaars monarchE die het voortdurende IDFS-voordeel van adjuvant abemaciclib bevestigt.
QoL met sacituzumab govitecan versus standaard bij TNBC: ASCENT analyse
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
ERBB2 DNA-vaccin bij mammacarcinoom: veiligheid en uitkomsten
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Risicoreductie en screening bij hereditair borst-/ovariumcarcinoom: ESMO 2022 richtlijn
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij borstkanker.
Oraal paclitaxel plus encequidar versus IV paclitaxel bij mammacarcinoom: fase III
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Partiële versus hele-borstbestraling bij vroeg mammacarcinoom: gerandomiseerde studie langetermijn
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
FDA-goedkeuring van pembrolizumab bij hoogrisico vroeg TNBC
FDA-goedkeuringssamenvatting voor neoadjuvant/adjuvant pembro bij TNBC.
Twintigjaars voordeel van adjuvant gosereline plus tamoxifen bij premenopauzaal mammacarcinoom
Twintigjaars langetermijndata die het duurzame voordeel van OFS plus tamoxifen bevestigen.
5-FU en dosisdichte adjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom: GIM2 langetermijn
Langetermijn GIM2 data die het voordeel van dosisdichte chemotherapie bevestigen.
NaF-PET/CT versus botscintigrafie bij mammacarcinoom: intra-individuele vergelijking
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Q-TWiST analyse van pembrolizumab plus chemotherapie bij gemetastaseerd TNBC: KEYNOTE-355
Kwaliteitsgeadjusteerde overlevingsanalyse van KEYNOTE-355.
Totale overleving met adjuvant olaparib bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom: OlympiA definitieve OS
Definitieve OlympiA OS. Adjuvant olaparib verbeterde de OS significant bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom (OS HR 0.63), het definitieve bewijs voor adjuvant PARP
Heterozygote BRCA1/2 en MMR-mutaties bij kinderen en adolescenten
Analyse van kankerrisico bij kinderen met heterozygote mutaties.
Q-122 als niet-hormonale behandeling van opvliegers bij mammacarcinoom
Studie naar niet-hormonale behandeling van vasomotore symptomen.
Everolimus plus adjuvante endocriene therapie bij hoogrisico HR-positief mammacarcinoom: SWOG S1207 fase III
Gerandomiseerde studie. Adjuvant everolimus verbeterde de IDFS niet.
Switch naar fulvestrant-palbociclib bij stijgend ESR1 bij mammacarcinoom: PADA-1 fase III
Gerandomiseerde PADA-1 studie. Vroege switch naar fulvestrant-palbociclib bij ESR1-mutatie verbeterde de PFS, de eerste ctDNA-gestuurde therapiewissel.
Palbociclib plus letrozol bij Aziatische postmenopauzale vrouwen met HR-positief mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Neoadjuvant durvalumab verbetert overleving bij TNBC onafhankelijk van pCR: GeparNuevo langetermijn
Langetermijn GeparNuevo die OS-voordeel van neoadjuvant durvalumab bevestigt.
ESO-ESMO consensus voor mammacarcinoom bij jonge vrouwen: BCY5
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij borstkanker.
FES-PET/CT bij ER-positief mammacarcinoom: klinische validiteit
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Sacituzumab govitecan bij HR-positief/HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom: TROPiCS-02 fase III
Gerandomiseerde TROPiCS-02 studie. Sacituzumab govitecan verbeterde PFS en OS bij HR-positief gemetastaseerd mammacarcinoom, waarmee het ADC-concept ook bij end
Preoperatieve ribociclib-letrozol versus chemotherapie: QoL FELINE analyse
QoL-vergelijking van CDK4/6 versus chemo als neoadjuvant.
Timing van postmastectomie RT na adjuvant chemotherapie: systematische review
Review van optimale timing van RT na chemotherapie.
Elacestrant versus standaard endocriene therapie bij ESR1-gemuteerd HR-positief mammacarcinoom: EMERALD fase III
Gerandomiseerde EMERALD studie. Elacestrant (orale SERD) verbeterde de PFS bij ESR1-gemuteerd mammacarcinoom, de eerste goedgekeurde orale SERD.
Biomarkers voor systemische therapie bij gemetastaseerd mammacarcinoom: ASCO 2022 richtlijn update
ASCO-richtlijn update voor biomarkers bij gemetastaseerd mammacarcinoom.
ESR1-amplificatie als onafhankelijke voorspeller bij postmenopauzaal mammacarcinoom
Analyse van ESR1-amplificatie als prognostische marker.
Chemotherapie en gerichte therapie bij HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom: ASCO 2022 update
ASCO-richtlijn update voor HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom.
Chemotherapie en genomische profilering bij oudere patiënten met luminaal mammacarcinoom
Analyse van genomische testen en chemotherapiekeuze bij ouderen.
Atezolizumab plus neoadjuvante anti-HER2 en chemotherapie bij HER2-positief mammacarcinoom: IMpassion050 fase III
Gerandomiseerde studie. Atezolizumab verbeterde de pCR niet bij HER2-positief mammacarcinoom.
Neoadjuvant trastuzumab plus pyrotinib bij HER2-positief mammacarcinoom: NeoATP fase II
Chinese studie naar dubbele anti-HER2 met pyrotinib.
Dagelijks oraal ibandronaat plus adjuvant endocriene therapie bij mammacarcinoom: BOOG 2006-04 fase III
Nederlandse BOOG-studie. Dagelijks ibandronaat verbeterde de DFS niet als adjuvant.
OS met palbociclib-fulvestrant bij HR+/HER2- mammacarcinoom: PALOMA-3 exploratieve update
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Systemische therapie bij gevorderd HER2-positief mammacarcinoom: ASCO 2022 richtlijn
Geactualiseerde ASCO-richtlijn met integratie van T-DXd.
Gevorderd HER2-positief mammacarcinoom met hersenmetastasen: ASCO richtlijn
ASCO-richtlijn voor HER2-positief mammacarcinoom met hersenmetastasen.
Leeftijdseffect op adjuvante dubbele anti-HER2: APHINITY analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Bestralingsschema's bij niet-laagrisico DCIS: BIG 3-07/TROG 07.01 fase III
Gerandomiseerde studie naar fractioneringsschema's bij DCIS.
T-DXd als nieuwe standaard bij HER2-laag mammacarcinoom: commentaar
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fulvestrant plus venetoclax bij ER-positief mammacarcinoom: VERONICA fase II
Studie naar BCL2-remmer bij mammacarcinoom. Venetoclax verbeterde de uitkomsten niet.
Etoricoxib ter preventie van taxaan-acuut pijnsyndroom bij mammacarcinoom
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Adjuvant abemaciclib bij hoogrisico vroeg mammacarcinoom: monarchE driejaars KI update
Driejaars monarchE data die het IDFS-voordeel bevestigen na staken van abemaciclib.
Treatment Efficacy Score: continue RCB-metric bij neoadjuvant mammacarcinoom
Ontwikkeling van een continue maat voor neoadjuvante werkzaamheid.
Pembrolizumab plus chemotherapie bij gevorderd TNBC: KEYNOTE-355 definitieve OS
Definitieve KEYNOTE-355 OS. Pembrolizumab plus chemotherapie verbeterde de OS significant bij CPS≥10 TNBC.
eHealth-interventies bij mammacarcinoom: systematische review
Review van digitale interventies bij mammacarcinoom.
Trastuzumab deruxtecan bij eerder behandeld HER2-laag mammacarcinoom: DESTINY-Breast04 fase III
Baanbrekende DESTINY-Breast04 studie. T-DXd verbeterde PFS en OS dramatisch bij HER2-laag mammacarcinoom, waarmee het concept van HER2-laag als behandelbare ent
Fulvestrant plus capivasertib versus placebo na AI bij mammacarcinoom: CAPItello-291 fase III
Gerandomiseerde CAPItello-291 studie. Capivasertib plus fulvestrant verbeterde de PFS dramatisch bij AI-resistent mammacarcinoom, de eerste goedgekeurde AKT-rem
Rug- versus buikligging bij borstbestraling en acute huidtoxiciteit
Vergelijking van bestralingspositie en huidtoxiciteit.
Denosumab plus nab-paclitaxel neoadjuvant bij mammacarcinoom: GeparX fase II
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Etirinotecan pegol bij mammacarcinoom met hersenmetastasen: definitieve resultaten
Definitieve data bij mammacarcinoom-hersenmetastasen.
Borstkankersurvivorshipinterventies: netwerkanalyse van systematische reviews
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Profylactische compressiemouwen bij hoogrisico arm-lymfoedeem: gerandomiseerde studie
Studie naar preventieve compressiemouwen bij mammacarcinoom.
Predictieve markers bij neoadjuvant durvalumab bij mammacarcinoom: GeparNuevo analyse
Biomarkeranalyse van durvalumab bij mammacarcinoom.
Biomarkers voor adjuvant endocriene en chemotherapie bij vroeg mammacarcinoom: ASCO 2022 richtlijn update
ASCO-richtlijn update met integratie van RxPONDER-data.
OS met palbociclib plus endocriene therapie versus capecitabine bij mammacarcinoom: Young-PEARL update
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
TILs en prognose bij laagrisico DCIS: SweDCIS analyse
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Metformine versus placebo en invasief-ziektevrije overleving bij mammacarcinoom: MA.32 fase III
Definitieve MA.32 studie. Metformine verbeterde de IDFS niet bij mammacarcinoom.
Pembrolizumab bij hoogrisico vroeg TNBC: ASCO richtlijn
ASCO-richtlijn voor IO bij vroeg TNBC na KEYNOTE-522.
Tomosynthese plus synthetische mammografie versus digitale screening: TOSYMA fase III
Gerandomiseerde studie. Tomosynthese detecteerde meer invasieve kankers.
Gede-escaleerd neoadjuvant pertuzumab-trastuzumab met of zonder paclitaxel bij HER2-positief mammacarcinoom: PHERGain definitief
Definitieve PHERGain resultaten. Chemotherapievrij anti-HER2 is haalbaar bij PET-responders.
Switch-onderhoud endocriene therapie plus bevacizumab na eerstelijns bij mammacarcinoom
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Neoadjuvant letrozol-palbociclib versus chemotherapie bij mammacarcinoom: overleving
Vergelijking van neoadjuvante endocriene-CDK4/6 versus chemotherapie.
Capecitabine als onderdeel van neo/adjuvante chemotherapie: IPD meta-analyse
IPD meta-analyse van capecitabine bij mammacarcinoom. Voordeel bij TNBC met residuele ziekte.
HD201 trastuzumab-biosimilar versus referentie bij mammacarcinoom: fase III
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
pCR bij neoadjuvant atezolizumab bij TNBC: IMpassion031 analyse
Analyse van pCR en atezolizumab-voordeel bij TNBC.
CALGB 40603: langetermijn en genomische correlaten van neoadjuvant bij mammacarcinoom
Langetermijn- en genomische analyse van CALGB 40603.
PIK3CA en ESR1 ctDNA-mutaties en uitkomsten bij mammacarcinoom: MONARCH 2 analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
FDA-goedkeuring van margetuximab bij HER2-positief mammacarcinoom
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Mannelijk mammacarcinoom na kinderkanker: PanCareSurFup cohortstudie
Analyse van mannelijk mammacarcinoomrisico na kinderkanker.
Raciale ongelijkheid in overleving bij vroeg HR-positief mammacarcinoom: TAILORx analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Perioperatieve lapatinib plus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: vroege identificatie
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Carboplatine met of zonder veliparib bij neoadjuvant mammacarcinoom: BrighTNess langetermijn
Langetermijn BrighTNess. Carboplatine verbeterde de EFS bij TNBC maar veliparib niet.
Adjuvant capecitabine bij vroeg mammacarcinoom: vijftienjaars OS CREATE-X
Vijftienjaars CREATE-X resultaten die het duurzame OS-voordeel van adjuvant capecitabine bevestigen bij residuele ziekte.
Trastuzumab deruxtecan versus T-DM1 bij HER2-positief mammacarcinoom: DESTINY-Breast03 fase III
Baanbrekende DESTINY-Breast03 studie. T-DXd was dramatisch superieur aan T-DM1 als tweedelijns bij HER2-positief mammacarcinoom, waarmee T-DXd de nieuwe tweedel
Prospectieve surveillance voor borstkankergerelateerd lymfoedeem: systematische review
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Vroege lokale therapie bij de novo stadium IV mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Studie naar lokale therapie bij de novo gemetastaseerd mammacarcinoom.
Sapanisertib plus fulvestrant bij HR-positief mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Totale overleving met ribociclib plus letrozol bij gevorderd mammacarcinoom: MONALEESA-2 definitieve OS
Definitieve MONALEESA-2 OS. Ribociclib plus letrozol verbeterde de OS significant met mediaan 64 versus 52 maanden, het derde ribociclib OS-bewijs.
Langetermijn ovariële suppressie tijdens chemotherapie bij premenopauzaal mammacarcinoom
Langetermijndata van ovariële bescherming tijdens chemotherapie.
Tumorcellulariteit en TILs als overlevingssurrogaat bij HER2-positief mammacarcinoom
Analyse van TILs als surrogaat bij HER2-positief mammacarcinoom.
StemPrintER versus Oncotype DX voor recidiefrisico bij mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Aromataseremmer versus tamoxifen bij premenopauzaal vroeg mammacarcinoom: EBCTCG meta-analyse
EBCTCG meta-analyse. AI plus OFS was superieur aan tamoxifen plus OFS bij premenopauzaal mammacarcinoom.
Adjuvante bisfosfonaten bij mammacarcinoom: ASCO-CCO 2022 richtlijn update
Geactualiseerde richtlijn voor adjuvante bisfosfonaten.
Geactualiseerde OS van ribociclib plus endocriene therapie bij premenopauzaal mammacarcinoom: MONALEESA-7
Geactualiseerde MONALEESA-7 OS die het duurzame overlevingsvoordeel bij premenopauzale vrouwen bevestigt.
Tucatinib plus trastuzumab-capecitabine bij eerder behandeld HER2-positief mammacarcinoom: HER2CLIMB OS update
Geactualiseerde HER2CLIMB die het OS-voordeel van tucatinib bevestigt.
AKT-signalering en biomarkers bij neoadjuvant ipatasertib bij TNBC: FAIRLANE analyse
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Veliparib als onderhoud na carboplatine-paclitaxel-veliparib bij BRCA-mammacarcinoom
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Trilaciclib plus chemotherapie bij gemetastaseerd TNBC: definitieve resultaten
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Fulvestrant-everolimus-anastrozol als eerstelijns bij HR-positief mammacarcinoom: fase II
Studie naar drievoudige endocriene/mTOR-combinatie.
Trastuzumab plus endocriene therapie of chemotherapie als eerstelijns bij HR+/HER2+ mammacarcinoom
Vergelijking van behandelstrategieën bij dubbelreceptor-positief mammacarcinoom.
Pembrolizumab bij vroeg TNBC: KEYNOTE-522 event-vrije overleving update
Geactualiseerde EFS-analyse van KEYNOTE-522 die het duurzame voordeel van pembrolizumab bevestigt.
Behandelblootstelling en -staking in PALLAS: adjuvant palbociclib
Analyse van therapietrouw en staking bij adjuvant palbociclib.
T-DM1 plus pertuzumab versus taxaan-trastuzumab-pertuzumab na anthracycline bij HER2-positief mammacarcinoom: KAITLIN fase III
Gerandomiseerde KAITLIN studie. T-DM1 was niet superieur aan taxaan-trastuzumab in de adjuvante setting.
GnRH-analogen en ovariële bescherming bij chemotherapie: meta-analyse update
Geactualiseerde meta-analyse van GnRH-agonist voor ovariële bescherming.
Gepersonaliseerde versus standaard postneoadjuvante therapie bij mammacarcinoom: BRE12-158 fase II
Studie naar gepersonaliseerde postneoadjuvante therapie.
Bupropion versus placebo bij seksuele disfunctie bij mammacarcinoom: fase II
Studie naar bupropion bij seksuele klachten na mammacarcinoom.
Adjuvant abemaciclib bij hoogrisico vroeg mammacarcinoom: ASCO Optimal Adjuvant Guideline
ASCO-richtlijn voor adjuvant abemaciclib na monarchE.
Adjuvant palbociclib bij vroeg mammacarcinoom: PALLAS definitief
Definitieve PALLAS resultaten. Adjuvant palbociclib verbeterde de IDFS niet, consistent met interim.
Depressiescreening bij mammacarcinoom: gemeenschapsprogramma
Studie naar depressiescreening bij mammacarcinoompatiënten.
Fulvestrant plus palbociclib of placebo bij HR-positief mammacarcinoom: FLIPPER fase II
Fase II naar palbociclib als eerstelijns bij mammacarcinoom.
Probioticasupplement bij chemotherapie-gerelateerde cognitieve stoornissen bij mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
GeparOcto: overlevingsanalyse van neoadjuvante chemotherapieschema's
Overlevingsanalyse van GeparOcto bij mammacarcinoom.
Electieve interne mammaria klierbestraling bij klierpositief mammacarcinoom: MA.20 tienjaars
Tienjaarsresultaten van MA.20 die het DFS-voordeel van regionale klierbestraling bevestigen.
Biomarkers van respons en resistentie bij palbociclib-letrozol: fase III analyse
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Anti-CSF1 lacnotuzumab plus gemcitabine-nab-pac bij pancreascarcinoom: fase II
Studie naar macrofaaggerichte therapie bij pancreascarcinoom.
21-genen assay en chemotherapievoordeel bij klierpositief mammacarcinoom: RxPONDER fase III
Baanbrekende RxPONDER studie. Postmenopauzale vrouwen met RS 0-25 en 1-3 positieve klieren hebben geen baat bij chemotherapie, terwijl premenopauzale vrouwen we
Endocriene en gerichte therapie bij HR-positief, HER2-negatief mammacarcinoom: ASCO richtlijn
ASCO-richtlijn voor endocriene en gerichte therapie bij gevorderd HR-positief mammacarcinoom.
Chemotherapie en gerichte therapie bij HER2-negatief mammacarcinoom: ASCO richtlijn
ASCO-richtlijn voor systemische therapie bij HER2-negatief mammacarcinoom.
Regionale lymfadenopathie na COVID-19 vaccinatie: implicaties voor mammografie
Review van vaccin-gerelateerde lymfadenopathie en screeningsinterpretatie.
Gemetastaseerd mammacarcinoom: ESMO 2021 richtlijn
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor gemetastaseerd mammacarcinoom.
Adjuvant abemaciclib bij hoogrisico vroeg mammacarcinoom: monarchE geactualiseerde werkzaamheid
Geactualiseerde monarchE die het duurzame IDFS-voordeel van adjuvant abemaciclib bevestigt.
Fulvestrant-palbociclib versus letrozol-palbociclib als eerstelijns bij HR-positief mammacarcinoom: PARSIFAL fase II
Gerandomiseerde studie. Geen verschil tussen fulvestrant en letrozol als backbone voor palbociclib.
Geoptimaliseerd panel voor basaal-type mammacarcinoom: Canadese studie
Analyse van biomarkerpanel bij basaal-type mammacarcinoom.
MPS1-remmer BAY 1217389 plus paclitaxel bij gevorderde tumoren: fase I
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
PD-L1 IHC-assayvergelijking bij atezolizumab plus nab-paclitaxel bij TNBC: IMpassion130
Vergelijking van PD-L1 assays bij TNBC. Verschillende assays gaven verschillende resultaten.
Ovariële functiebeoordeling in (neo)adjuvante mammacarcinoomstudies: systematische review
Review van methoden voor ovariële functiemeting bij mammacarcinoomstudies.
Bestraling na excisie bij laagrisico DCIS: RTOG 9804 fase III definitief
Definitieve resultaten die bevestigen dat RT het lokaal recidief vermindert bij laagrisico DCIS.
eHealth-interventie voor angst voor recidief bij mammacarcinoom: CAREST gerandomiseerde studie
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Informatie over overdetectie bij borstkankerscreening: tweejaars uitkomsten
Studie naar het effect van overdetectie-informatie op screeningsgedrag.
Obesitas en mammacarcinoomuitkomsten per subtype: meta-analyse
Meta-analyse van obesitas en prognose per mammacarcinoom-subtype.
Residual Cancer Burden en event-vrije overleving bij neoadjuvant hoogrisico mammacarcinoom
Analyse van RCB als surrogaat-eindpunt bij neoadjuvant mammacarcinoom.
Depressieve symptomen bij jonge borstkankerpatiënten: Pathways to Wellness gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar psychologische interventie bij jonge mammacarcinoompatiënten.
Biomarkeranalyse van NALA: neratinib versus lapatinib bij HER2-positief mammacarcinoom
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Risico op secundair longcarcinoom na mammacarcinoombehandeling: meta-analyse
Meta-analyse van longkankerrisico na borstkankerbehandeling.
Zwangerschap na mammacarcinoom: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse die aantoont dat zwangerschap na mammacarcinoom veilig is qua recidiefrisico.
Verlengde letrozol als adjuvant bij postmenopauzaal mammacarcinoom: GIM4 fase III
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Intensief dosisdicht versus aangepast dosisdicht adjuvant bij mammacarcinoom: fase III
Vergelijking van dosisdichte schema's bij mammacarcinoom.
Everolimus plus eerstelijns bij gevorderd mammacarcinoom bij premenopauzale vrouwen: PrECOG
Studie naar everolimus bij premenopauzaal mammacarcinoom.
Cardioprotectie bij anthracycline-behandeld mammacarcinoom: ASCO richtlijn
ASCO-richtlijn voor cardioprotectie bij anthracycline-behandeling.
QoL met palbociclib plus endocriene therapie versus capecitabine bij mammacarcinoom
QoL-vergelijking van palbociclib versus capecitabine.
Continue versus intermitterende verlengde adjuvante letrozol: NRG/NSABP B-42 definitief
Definitieve resultaten van verlengde letrozol bij mammacarcinoom.
HER2-expressie bij DCIS: UK/ANZ DCIS resultaten
Analyse van HER2 als prognostische marker bij DCIS.
Endocriene therapie plus entinostat of placebo bij HR-positief mammacarcinoom: E2112 fase III
Gerandomiseerde studie. Entinostat (HDAC-remmer) verbeterde de PFS niet bij HR-positief mammacarcinoom.
Bijwerkingen 15 jaar na lymfeklierbestraling bij mammacarcinoom: EORTC 22922/10925
Langetermijn toxiciteitsanalyse van regionale klierbestraling bij mammacarcinoom.
CYP2D6-genotype en tamoxifen-staking en respons: KAMELEON secundaire analyse
Analyse van CYP2D6 als voorspeller van tamoxifen-uitkomsten.
Aanpassing van lokale en systemische therapie bij vroeg mammacarcinoom: St. Gallen 2021
St. Gallen 2021 consensusaanbevelingen voor vroeg mammacarcinoom.
Pertuzumab-trastuzumab-taxaan als eerstelijns bij HER2-positief mammacarcinoom: PERUSE definitief
Definitieve real-world data van pertuzumab-combinatie.
Cyclofosfamidevrije adjuvante chemotherapie voor ovariële bescherming bij mammacarcinoom
Studie naar AC-vrij schema voor fertiliteitspreservatie bij mammacarcinoom.
Impact van borstdichtheid-informatie op vrouwen: cognitieve en psychologische effecten
Systematische review van het beschikbare bewijs bij borstkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Adjuvante PARP-remmers bij hoogrisico HER2-negatief mammacarcinoom: expertperspectief na OlympiA
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van borstkanker.
Wereldwijd overzicht van behandelstandaarden bij mammacarcinoom
Internationaal overzicht van richtlijnverschillen bij mammacarcinoom.
OncotypeDX bij BRCA-mutatiedragers: systematische review en meta-analyse
Review van Oncotype DX-prestaties bij BRCA-mutatiedragers.
Celecoxib versus placebo als adjuvant bij mammacarcinoom: REACT fase III
Gerandomiseerde studie. Celecoxib verbeterde de DFS niet als adjuvant.
Veliparib plus carboplatine-paclitaxel bij HER2-negatief gevorderd mammacarcinoom: BROCADE3 subanalyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Everolimus plus AI als onderhoud na eerstelijns chemotherapie bij mammacarcinoom: definitieve resultaten
Studie naar everolimus-AI onderhoud bij mammacarcinoom.
Neoadjuvant pertuzumab-trastuzumab-docetaxel versus T-DM1 bij HER2-positief mammacarcinoom: PREDIX HER2
Vergelijking van neoadjuvante schema's bij HER2-positief mammacarcinoom.
Biomarkeranalyse van sacituzumab govitecan bij TNBC: ASCENT translationale data
Biomarkeranalyse van ASCENT. Sacituzumab govitecan was effectief ongeacht Trop-2-expressieniveau.
FDA-goedkeuring van trastuzumab deruxtecan bij HER2-positief mammacarcinoom
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Platinabevattende versus capecitabine als adjuvant bij gereseceerd TNBC: EA1131 fase III
Gerandomiseerde studie. Platina was niet superieur aan capecitabine als adjuvant bij TNBC met residuele ziekte.
PROs en langetermijn AI-non-adherentie bij mammacarcinoom
Analyse van patiëntgerapporteerde factoren en therapietrouw.
Biomarkeranalyse van atezolizumab-nab-paclitaxel bij TNBC: IMpassion130 translationale analyse
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: meta-analyse van 13.864 vrouwen
IPD meta-analyse die het absolute overlevingsvoordeel van adjuvant trastuzumab kwantificeert.
Atezolizumab plus nab-paclitaxel bij TNBC: IMpassion130 definitieve OS
Definitieve OS van IMpassion130. Formeel niet-significant OS-verschil, hoewel PD-L1+ subgroep voordeel toonde.
Atezolizumab plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel bij TNBC: IMpassion131 fase III
Gerandomiseerde studie. Atezolizumab plus paclitaxel (in tegenstelling tot nab-pac in IMpassion130) verbeterde de PFS niet.
Vijf versus twee jaar adjuvant bisfosfonaat bij vroeg mammacarcinoom
Studie naar optimale duur van adjuvant bisfosfonaat.
Trastuzumab-lapatinib neoadjuvant bij HER2-positief mammacarcinoom: overlevingsanalyse
Overlevingsdata van neoadjuvant dubbele HER2-blokkade.
Ribociclib plus fulvestrant bij postmenopauzaal HR-positief mammacarcinoom: MONALEESA-3 update
Geactualiseerde MONALEESA-3 die het duurzame OS-voordeel bevestigt.
Adjuvant T-DM1 versus trastuzumab bij residuele ziekte: KATHERINE langetermijn
Langetermijn KATHERINE die het duurzame IDFS-voordeel van T-DM1 bevestigt.
Duur van adjuvante aromataseremmer bij mammacarcinoom: AERAS fase III
Gerandomiseerde studie naar 7 versus 3 jaar AI bij mammacarcinoom.
Adjuvant T-DM1 versus paclitaxel-trastuzumab bij stadium I HER2-positief: ATEMPT fase II
Studie naar T-DM1 als adjuvant bij klein HER2-positief mammacarcinoom. T-DM1 was haalbaar als alternatief.
RT met of zonder trastuzumab bij HER2-positief DCIS: NRG/RTOG 9804 fase III
Studie naar trastuzumab bij DCIS. Trastuzumab verbeterde de uitkomsten niet boven RT alleen.
Voorkeur voor subcutane pertuzumab-trastuzumab: patiëntbeleving
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Olaparib bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom: klinische effectiviteit real-world
Real-world effectiviteitsdata van olaparib bij BRCA-mammacarcinoom.
Driejaars follow-up van neoadjuvant chemotherapie met of zonder anthracyclines bij HER2-positief: TRAIN-2 update
Driejaars TRAIN-2 die anthracyclinevrije neo-adjuvante therapie bevestigt als optie bij HER2-positief mammacarcinoom.
Ovariële functieherstel vijf jaar na GnRH-agonist bij mammacarcinoom
Vijfjaars analyse van ovarieel functieherstel na OFS.
Oudere patiënten met mammacarcinoom: geactualiseerde SIOG/EUSOMA aanbevelingen
Geactualiseerde aanbevelingen voor ouderen met mammacarcinoom.
Effectmodificatoren van lage-dosis tamoxifen bij borst-niet-invasieve ziekte
Analyse van factoren die het tamoxifen-voordeel beïnvloeden bij DCIS/atypie.
Adjuvant olaparib bij BRCA1/2-gemuteerd mammacarcinoom: OlympiA fase III
Baanbrekende OlympiA studie. Adjuvant olaparib verbeterde de IDFS dramatisch bij BRCA-gemuteerd vroeg mammacarcinoom na chemotherapie, de eerste adjuvante PARP-
Kiembaan BRCA-mutaties en ovariële reserve: meta-analyse
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
PDGFRb-expressie en RT-resistentie bij DCIS: SweDCIS analyse
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Lage-dosis tamoxifen voor mammografische dichtheidsreductie: gerandomiseerde studie
Studie naar lage-dosis tamoxifen en mammografische dichtheid.
Chemotherapie-de-escalatie gestuurd door PET-respons bij HER2-positief mammacarcinoom: PHERGain fase II
PHERGain studie naar FDG-PET-gestuurde de-escalatie. Patiënten met metabole respons konden chemotherapie veilig overslaan.
Tomosynthese versus synthetische en digitale mammografie bij screening
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Palbociclib bij residueel hoogrisico HR-positief HER2-negatief mammacarcinoom: PENELOPE-B fase III
Gerandomiseerde PENELOPE-B studie. Adjuvant palbociclib na neoadjuvante therapie verbeterde de IDFS niet, de tweede negatieve adjuvante CDK4/6-remmer studie (na
Intraoperatieve bestraling bij vroeg mammacarcinoom: ELIOT langetermijn
Langetermijn ELIOT-resultaten. IORT toonde hogere lokale recidieven maar vergelijkbare overleving.
Intrinsieke subtypes en CDK4/6-remmer werkzaamheid: MONALEESA correlatie
Biomarkeranalyse van intrinsieke subtypes en ribociclib-voordeel. Luminal-A en -B hadden beide baat.
ALTTO fase III: geactualiseerde resultaten van adjuvant lapatinib-trastuzumab
Definitieve ALTTO-update. Lapatinib-trastuzumab verbeterde de OS niet versus trastuzumab.
Borstkankerdetectie en intervalkankers bij MRI-screening: meta-analyse
Meta-analyse van MRI-screeningsprestaties bij mammacarcinoom.
Voorspelde endocriene therapiegevoeligheid bij stadium II-III HR+/HER2- mammacarcinoom
Genomische analyse van endocriene gevoeligheid bij mammacarcinoom.
Cobimetinib plus chemotherapie met of zonder atezolizumab als eerstelijns bij TNBC: COLET fase II
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij borstkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Adjuvant pertuzumab-trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: APHINITY zesjaars
Zesjaars APHINITY-resultaten. Het IDFS-voordeel van pertuzumab bleef behouden.
Sacituzumab govitecan bij gemetastaseerd TNBC: ASCENT fase III
Baanbrekende ASCENT studie. Sacituzumab govitecan verbeterde PFS en OS dramatisch bij gemetastaseerd TNBC, de eerste effectieve ADC bij TNBC.
Ras en etniciteit en uitkomsten bij HR-positief kliernegatief mammacarcinoom: TAILORx analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
BMI en uitkomsten bij abemaciclib-behandeld gemetastaseerd mammacarcinoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
70-genen signatuur bij mammacarcinoom: MINDACT geactualiseerde resultaten
Geactualiseerde MINDACT-data die de waarde van MammaPrint voor de-escalatie bevestigen.
Pembrolizumab versus chemotherapie bij gemetastaseerd TNBC: KEYNOTE-119 fase III
Gerandomiseerde studie. Pembrolizumab monotherapie was niet superieur aan chemotherapie als tweedelijns bij TNBC.
Adjuvant chemotherapie bij pT1abN0 triple-negatief mammacarcinoom: meta-analyse
Meta-analyse van adjuvante chemotherapie bij zeer klein TNBC.
Immunofenotype en pCR bij neoadjuvant TNBC
Analyse van immuunfenotype als pCR-voorspeller bij TNBC.
Endocriene therapie bij mannelijk mammacarcinoom: MALE fase II resultaten
Studie naar endocriene therapie bij mannelijk mammacarcinoom.
Margetuximab versus trastuzumab bij eerder behandeld HER2-positief mammacarcinoom: SOPHIA fase III
Gerandomiseerde SOPHIA studie. Margetuximab verbeterde de PFS marginaal versus trastuzumab.
Palbociclib plus endocriene therapie versus capecitabine bij HR-positief mammacarcinoom: Young-PEARL update
Geactualiseerde resultaten van palbociclib-AI versus capecitabine bij premenopauzale vrouwen.
FDA-goedkeuring van alpelisib plus fulvestrant bij PIK3CA-gemuteerd mammacarcinoom
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Pyrotinib plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine bij HER2-positief mammacarcinoom: PHOEBE fase III
Gerandomiseerde Chinese studie. Pyrotinib was superieur aan lapatinib bij HER2-positief mammacarcinoom.
BRCA1/2 genetische testen: klinische praktijkrichtlijnen
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Derdegeneratie aromataseremmer versus tamoxifen bij mammacarcinoom: meta-analyses
Meta-analyse die AI-superioriteit over tamoxifen bevestigt.
21-genen recurrence score geïntegreerd met klinisch-pathologische factoren: RSClin-tool
Ontwikkeling van de RSClin-tool die RS combineert met klinische factoren voor verbeterde prognosebepaling bij mammacarcinoom.
Lage-dosis tamoxifen bij bestraalde kankeroverlevenden met verhoogd borstkankerrisico: fase IIb
Studie naar lage-dosis tamoxifen bij bestraalde kankeroverlevenden.
Anthracyclinevrij versus anthracycline-bevattend neoadjuvant carboplatine bij TNBC: fase II
Studie naar anthracyclinevrije neoadjuvante platinatherapie bij TNBC.
BMI en ctDNA en recidief na neoadjuvant bij mammacarcinoom
Analyse van BMI en ctDNA als predictoren van recidief.
Metformine versus placebo en geslachtshormonen bij mammacarcinoom: MA.32
Analyse van metformine-effecten op hormoonspiegels bij mammacarcinoom.
Palbociclib plus adjuvante endocriene therapie bij vroeg mammacarcinoom: PALLAS fase III interim
PALLAS studie naar adjuvant palbociclib. Palbociclib verbeterde de IDFS niet, in contrast met monarchE (abemaciclib).
Leuproreline-letrozol met of zonder everolimus bij premenopauzaal mammacarcinoom
Studie naar mTOR-remmer bij premenopauzaal mammacarcinoom.
Alpelisib plus fulvestrant bij PIK3CA-gemuteerd HR-positief mammacarcinoom: SOLAR-1 OS update
OS-update van SOLAR-1. Alpelisib toonde een trend naar OS-voordeel bij PIK3CA-gemuteerd mammacarcinoom.
Utidelone plus capecitabine versus capecitabine bij zwaar voorbehandeld mammacarcinoom: geactualiseerde analyse
Geactualiseerde werkzaamheidsdata van utidelone bij refractair mammacarcinoom.
Taselisib plus fulvestrant bij PIK3CA-gemuteerd mammacarcinoom: SANDPIPER fase III
Bescheiden PFS-voordeel met significante bijwerkingen.
Immuuninfiltraat en adjuvante radiotherapie-effect bij mammacarcinoom
Analyse van immuuninfiltraat als voorspeller van RT-voordeel bij mammacarcinoom.
HER-familie TKI's en ADCC bij mammacarcinoom
Analyse van antilichaam-gemedieerde cytotoxiciteit bij HER2-gerichte TKI's.
Genomische afwijkingen en laat recidief bij HR-positief mammacarcinoom
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij borstkanker.
Capecitabine-onderhoud bij gemetastaseerd mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Studie naar capecitabine-onderhoud bij mammacarcinoom.
Digitale versus filmmammografie bij bevolkingsscreening: meta-analyse
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Genomisch landschap van borstkankerhersenmetastasen: review
Review van moleculaire kenmerken van mammacarcinoom-hersenmetastasen.
Borstbehoud en axillairmanagement na neoadjuvant: ESMO consensus
ESMO-consensus voor chirurgische besluitvorming na neoadjuvante therapie.
Adjuvant S-1 plus endocriene therapie bij HR-positief mammacarcinoom: POTENT fase III
Adjuvant S-1 verbeterde de IDFS bij HR-positief mammacarcinoom.
Subcutaan pertuzumab-trastuzumab plus chemotherapie: FeDeriCa fase III
Vergelijkbare uitkomsten met subcutane toediening.
Kankervaccins bij gynaecologische en mammacarcinoom: twintigjaars review
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Taxaan met of zonder indoximod bij gemetastaseerd mammacarcinoom: fase II
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
CTC-gestuurde versus klinische eerstelijns bij HR-positief mammacarcinoom: STIC CTC fase III
CTC-gestuurde therapiekeuze was non-inferieur aan klinische beoordeling.
BCI voor individualisering van verlengde endocriene therapie: MA.17R/B-42 analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vier- versus twaalfwekelijkse botgerichte therapie bij botmetastasen: fase III
Bevestiging dat minder frequente toediening vergelijkbaar is.
Lapatinib plus trastuzumab versus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: ALTTO definitieve OS
Dubbele HER2-blokkade met lapatinib verbeterde de OS niet.
Overleving, pathologische respons en genomica in CALGB 40601: neoadjuvant lapatinib-trastuzumab
Overlevings- en genomische analyse van CALGB 40601.
Borstkankerscreening bij vrouwelijke kankeroverlevenden uit de kindertijd: IGHG geactualiseerde richtlijn
Geactualiseerde richtlijn voor borstkankerscreening bij kankeroverlevenden.
APBI versus hele-borstbestraling bij vroeg mammacarcinoom: langetermijn NSABP B-39
Langetermijnresultaten van NSABP B-39. APBI toonde vergelijkbare uitkomsten.
Pembrolizumab plus chemotherapie versus placebo plus chemotherapie bij vroeg TNBC: KEYNOTE-522 event-vrije overleving
EFS-analyse van KEYNOTE-522. Pembrolizumab plus neoadjuvante chemo gevolgd door adjuvant pembrolizumab verbeterde de EFS significant bij TNBC, waarmee IO de sta
Bestraling van interne mammaria en mediale supraclaviculaire klieren bij stadium I-III mammacarcinoom
Analyse van regionale klierbestraling bij mammacarcinoom. Bestraling van IMN verbeterde de uitkomsten bij klierpositieve patiënten.
Exemestaan met of zonder enzalutamide bij AR-positief mammacarcinoom: fase II
Studie naar enzalutamide plus exemestaan bij AR-positief mammacarcinoom.
5e ESO-ESMO consensusrichtlijn voor gevorderd mammacarcinoom (ABC 5)
Vijfde consensusrichtlijn voor gevorderd mammacarcinoom met integratie van nieuwe IO- en CDK4/6-remmerdata.
PAM50MET prognostisch model bij gemetastaseerd HR-positief mammacarcinoom
Ontwikkeling van een genomisch prognostisch model bij gemetastaseerd mammacarcinoom.
Abemaciclib plus endocriene therapie als adjuvant bij HR+/HER2- klierpositief mammacarcinoom: monarchE fase III
Baanbrekende monarchE studie. Adjuvant abemaciclib verbeterde de IDFS significant bij hoogrisico HR-positief mammacarcinoom, de eerste CDK4/6-remmer met bewijs
Palbociclib plus trastuzumab bij HER2-positief gevorderd mammacarcinoom: SOLTI-1303 PATRICIA fase II
Studie naar CDK4/6-remmer plus anti-HER2 bij mammacarcinoom.
PIK3CA-mutatie en trastuzumab-duur bij HER2-positief mammacarcinoom: ShortHER analyse
Analyse van PIK3CA als predictieve marker bij adjuvant anti-HER2 therapie.
Trastuzumab met of zonder chemotherapie bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: ATTEMPT phase II
Fase II naar trastuzumab-emtansine zonder chemotherapie bij HER2-positief mammacarcinoom.
Multivariabele prognostische score bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom
Ontwikkeling van een prognostische score bij HER2-positief mammacarcinoom.
Ki67 na perioperatieve endocriene therapie als prognostische marker bij mammacarcinoom
Analyse van Ki67 als dynamische biomarker bij mammacarcinoom.
Gehypofractioneerde versus standaard RT bij mammacarcinoom of DCIS: Young Boost fase III
Gerandomiseerde studie naar hypofractionering met boost bij mammacarcinoom.
Talazoparib versus chemotherapie bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom: EMBRACA geactualiseerde OS
OS-update van EMBRACA. Talazoparib toonde een numeriek maar niet significant beter OS.
Preoperatieve cisplatine versus paclitaxel bij TNBC: TBCRC 030 fase II
Gerandomiseerde studie die twee neoadjuvante schema's vergeleek bij TNBC.
Gehypofractioneerde versus conventionele RT na BCS bij DCIS: Deense fase III
Gerandomiseerde studie die hypofractionering non-inferieur toonde bij DCIS.
CDK4/6-remmers en OS bij klinisch relevante subgroepen van gemetastaseerd mammacarcinoom
Overlevingsanalyse van CDK4/6-remmers per subgroep bij gevorderd mammacarcinoom.
Neoadjuvant atezolizumab plus nab-paclitaxel en anthracycline bij mammacarcinoom: GeparNuevo update
Geactualiseerde resultaten van atezolizumab neoadjuvant bij mammacarcinoom.
T-DM1 plus atezolizumab versus T-DM1 plus placebo bij eerder behandeld HER2-positief mammacarcinoom: KATE2 fase II
Gerandomiseerde studie. T-DM1 plus atezolizumab verbeterde de PFS niet in de algehele populatie.
Eribuline met of zonder pembrolizumab bij HR-positief mammacarcinoom: fase II
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Veliparib plus carboplatine-paclitaxel bij BRCA-gemuteerd gevorderd mammacarcinoom: BROCADE3 fase III
Gerandomiseerde BROCADE3 studie. Veliparib plus chemotherapie verbeterde de PFS bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom.
FAST vijf-fracties hele-borstbestraling: tienjaarsresultaten
Tienjaarsresultaten van FAST die vijf fracties vergeleek met standaard. Non-inferieur op lange termijn.
T-DM1 bij HER2-positief mammacarcinoom met hersenmetastasen: KAMILLA studie
Analyse van T-DM1 bij hersenmetastasen. T-DM1 toonde intracraniële activiteit.
ESR1-mutaties en overleving bij fulvestrant versus exemestaan bij mammacarcinoom: SoFEA analyse
Analyse van ESR1-mutaties als voorspeller van endocriene therapiekeuze.
Borstkankerrecidief op populatieniveau: systematische review
Review van methoden voor populatieschattingen van borstkankerrecidief.
Neratinib plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine bij HER2-positief mammacarcinoom: NALA fase III
Gerandomiseerde NALA studie. Neratinib-capecitabine verbeterde de PFS versus lapatinib-capecitabine, met betere CZS-controle.
Mammografische screening vanaf 40 jaar en borstkankermortaliteit: UK Age Trial definitief
Definitieve resultaten van de UK Age Trial. Screening vanaf 40 jaar verminderde de mortaliteit niet significant na langetermijn follow-up.
Kosteneffectiviteitsanalyse van 70-genen signatuur versus klinische beoordeling bij mammacarcinoom
Economische evaluatie van MammaPrint. De test was kosteneffectief.
Adjuvant paclitaxel-carboplatine en overleving bij TNBC: EA1131 fase III
Gerandomiseerde studie naar adjuvant platina bij TNBC met residuele ziekte. Carboplatine was niet superieur aan standaard.
Event-vrije overleving en pCR bij mammacarcinoom: IPD-analyse
Analyse van de associatie tussen pCR en EFS op individueel patiëntniveau.
ctDNA en CTCs na neoadjuvante chemotherapie en uitkomsten bij mammacarcinoom
Analyse van ctDNA en CTCs als responsmarkers na neoadjuvante therapie.
Dosisdichte adjuvante chemotherapie bij HR+/HER2- mammacarcinoom: effect op uitkomsten
Analyse van dosisdichte chemotherapie specifiek bij HR-positief mammacarcinoom.
Kosteneffectiviteit van sociale determinanten bij kankerscreening
Analyse van kosteneffectiviteit van screenprogramma's gericht op sociale determinanten.
Genen en signaturen geassocieerd met pCR bij neoadjuvant: NSABP B-41 analyse
Genomische analyse van pCR-voorspellers uit NSABP B-41.
Farmacodynamische vergelijking van CDK4/6-remmers bij mammacarcinoom: window-of-opportunity
Farmacodynamische vergelijking van palbociclib, ribociclib en abemaciclib.
Intracraniële werkzaamheid en overleving met tucatinib bij HER2-positief mammacarcinoom: HER2CLIMB CZS-analyse
CZS-subanalyse van HER2CLIMB. Tucatinib toonde ongekende intracraniële werkzaamheid bij mammacarcinoom met hersenmetastasen.
T-DM1 plus capecitabine versus T-DM1 alleen bij HER2-positief mammacarcinoom: fase II
Studie naar T-DM1 plus capecitabine. De combinatie verbeterde de uitkomsten niet.
Bijwerkingenmanagement bij alpelisib: SOLAR-1 tijdsverloop
Gedetailleerde analyse van bijwerkingenverloop en management bij alpelisib.
MHT en borstkankerincidentie en -mortaliteit: WHI langetermijn follow-up
Langetermijn WHI data. Oestrogeen plus progesteron verhoogde het borstkankerrisico en -mortaliteit, oestrogeen alleen verlaagde het risico.
EndoPredict score en respons op neoadjuvante chemotherapie en endocriene therapie bij HR-positief mammacarcinoom
Analyse van EndoPredict als voorspeller van neoadjuvante respons.
SMS-berichten ter vermindering van vroegtijdige AI-staking bij mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
G-CSF-toedieningsschema's bij primaire profylaxe bij mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Vergelijking van filgrastim-toedieningsschema's bij chemotherapie-geïnduceerde neutropenie.
Uitgestelde IORT versus hele-borstbestraling na borstsparende chirurgie: TARGIT-A langetermijn
Langetermijnresultaten van TARGIT-A. IORT toonde vergelijkbare lokale controle met minder niet-borstkanker mortaliteit.
Bisfosfonaten als adjuvant bij mammacarcinoom: S0307 fase III
Gerandomiseerde studie die drie bisfosfonaten vergeleek als adjuvant. Zoledroninezuur was de meest effectieve.
Gewichtsverlies op afstand en metabole markers bij mammacarcinoomoverlevenden
Studie naar gewichtsverliesinterventie op afstand bij mammacarcinoom.
Abemaciclib plus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: monarcHER fase II
Gerandomiseerde studie naar abemaciclib plus anti-HER2 bij HER2-positief mammacarcinoom. Abemaciclib toonde activiteit in deze setting.
Tecemotide vaccin bij vroeg mammacarcinoom: fase III
Gerandomiseerde studie naar tecemotide als adjuvant bij mammacarcinoom. Geen voordeel.
Adjuvant capecitabine bij TNBC: CBCSG010 fase III
Chinese studie naar adjuvant capecitabine bij TNBC. Capecitabine verbeterde de DFS.
Mammacarcinoom bij jonge vrouwen: ESO-ESMO BCY4 consensusrichtlijn
Vierde consensusrichtlijn voor mammacarcinoom bij jonge vrouwen.
Nelipepimut-S plus trastuzumab ter preventie van borstkankerrecidief: fase IIb
Gerandomiseerde studie naar HER2-vaccin plus trastuzumab. Geen voordeel.
Behandeling van mannelijk mammacarcinoom: ASCO 2020 richtlijn
ASCO-richtlijn voor de behandeling van mannelijk mammacarcinoom.
Predictieve biomarkers voor adjuvant capecitabine bij TNBC: CREATE-X analyse
Biomarkeranalyse van CREATE-X. Specifieke markers voorspelden het capecitabine-voordeel.
Gehypofractioneerde borstbestraling: 1 week versus 3 weken · FAST-Forward fase III vijfjaars
Baanbrekende FAST-Forward studie die vijf fracties in één week vergeleek met standaard drie weken bij mammacarcinoom. Non-inferieur met vergelijkbare bijwerking
FDA-goedkeuring van atezolizumab plus nab-paclitaxel bij TNBC
Overzicht van FDA-goedkeuring van atezolizumab bij TNBC op basis van IMpassion130.
Neoadjuvant cisplatine versus AC bij TNBC: TBCRC 031 fase II
Gerandomiseerde studie naar cisplatine versus AC als neoadjuvant bij TNBC.
QoL na borstsparende chirurgie en RT bij niet-laagrisico DCIS
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
PROs van atezolizumab plus nab-paclitaxel bij TNBC: IMpassion130 analyse
QoL-analyse van IMpassion130. Atezolizumab handhaafde de QoL bij TNBC.
Kiembaanvariantstatus en therapierespons bij hoogrisicomammacarcinoom: GeparOcto
Analyse van kiembaanmutaties en chemotherapierespons bij mammacarcinoom.
Pembrolizumab plus neoadjuvante chemotherapie en pCR bij mammacarcinoom: KEYNOTE-522 analyse
Gedetailleerde pCR-analyse van KEYNOTE-522 bij TNBC.
Dieetmodificatie en borstkankermortaliteit: WHI langetermijn follow-up
Langetermijn WHI-data die een beschermend effect van vetarm dieet op borstkankermortaliteit bevestigen.
Plasma TK1 als biomarker bij luminaal gemetastaseerd mammacarcinoom onder CDK4/6-remmer
Analyse van TK1 als marker bij CDK4/6-remmer behandeld mammacarcinoom.
AR-antagonist en PI3K-remmer bij AR-positief TNBC: TBCRC 032 fase Ib/II
Studie naar enzalutamide plus taselisib bij AR-positief TNBC.
ER en PR testen bij mammacarcinoom: ASCO/CAP 2020 richtlijn update
Geactualiseerde ASCO/CAP-richtlijn voor ER/PR-testen. Discussie over de ER-lage (1-10%) categorie als aparte entiteit.
Hypoxiesignatuur als voorspeller van pCR bij bevacizumab-behandeld mammacarcinoom: GeparQuinto
Biomarkeranalyse naar hypoxie en bevacizumab-respons.
Pre- en postbehandelingsanalyse van neoadjuvante bevacizumab bij mammacarcinoom: SWOG S0800
Translationale analyse van bevacizumab-effecten bij neoadjuvant mammacarcinoom.
Anthracycline-gebaseerd versus docetaxel-capecitabine bij hoogrisicomammacarcinoom: WSG-ADAPT TN
Gerandomiseerde studie bij triple-negatief mammacarcinoom. Anthracycline bleef de standaard.
Pertuzumab-trastuzumab-docetaxel bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: CLEOPATRA definitieve OS
Definitieve achtjaars CLEOPATRA-resultaten. Pertuzumab-trastuzumab-docetaxel toonde een mediaan OS van 57 maanden, het langste OS-resultaat bij HER2-positief ge
Pan-Aziatische ESMO-richtlijn voor vroeg mammacarcinoom
Geadapteerde ESMO-richtlijn voor vroeg mammacarcinoom in Azië.
Pathologische diagnostiek van borstimplantaat-geassocieerd ALCL: best practices richtlijn
Richtlijn voor diagnostiek van BIA-ALCL, een zeldzame lymfoproliferatieve aandoening bij borstimplantaten.
MK-2206 (AKT-remmer) plus neoadjuvante chemotherapie bij HER2-positief mammacarcinoom: I-SPY 2
I-SPY 2 analyse van AKT-remming bij neoadjuvant HER2-positief mammacarcinoom.
Hoge-dosis chemotherapie plus HSCT bij hoogrisicomammacarcinoom: langetermijn
Langetermijnresultaten van hoge-dosis chemotherapie bij hoogrisicomammacarcinoom.
21-genen recurrence score en locoregionaal recidief bij mammacarcinoom: TAILORx analyse
Analyse van RS en locoregionaal recidief uit TAILORx.
Proliferatie en AKT-activiteit na capivasertib bij mammacarcinoom
Farmacodynamische analyse van capivasertib bij mammacarcinoom.
Bevacizumab als eerstelijns bij gemetastaseerd mammacarcinoom: systematische review en meta-analyse
Systematische review van bevacizumab bij gemetastaseerd mammacarcinoom met lessen.
Voedingssupplementen tijdens chemotherapie en overleving bij mammacarcinoom: SWOG S0221
Analyse van supplementgebruik en overleving tijdens chemotherapie bij mammacarcinoom.
Fulvestrant plus capivasertib versus placebo na AI-resistentie bij mammacarcinoom: FAKTION fase II
Gerandomiseerde FAKTION studie. Capivasertib plus fulvestrant verbeterde de PFS en OS significant, de meest veelbelovende AKT-remmer data.
Endocriene therapie met of zonder hele-borstbestraling bij laagrisico mammacarcinoom na BCS
Studie naar het weglaten van RT bij laagrisico mammacarcinoom onder endocriene therapie.
TILs en BRCA-like status bij stadium III mammacarcinoom: fase III analyse
Analyse van TILs en BRCA-like status als biomarkers bij mammacarcinoom.
Borstkankerscreening en kankerspecifieke mortaliteit in Europa: systematische review
Review die de mortaliteitsreductie door borstkankerscreening in Europa bevestigt.
Pertuzumab-trastuzumab-docetaxel bij vroeg mammacarcinoom: BERENICE fase II
Veiligheidsdata van pertuzumab-combinatie bij vroeg mammacarcinoom.
Uitkomsten bij hoge 21-genen recurrence score (26-100) bij mammacarcinoom: TAILORx subanalyse
TAILORx analyse van patiënten met hoge RS die chemotherapie ontvingen. Chemotherapie was effectief bij deze groep.
Pembrolizumab bij vroeg triple-negatief mammacarcinoom: KEYNOTE-522 fase III
Baanbrekende KEYNOTE-522 studie. Neoadjuvant pembrolizumab plus chemotherapie gevolgd door adjuvant pembrolizumab verbeterde de pCR dramatisch bij vroeg TNBC, h
Verkorte MRI versus tomosynthese voor borstkankerdetectie bij dicht weefsel: ECOG-ACRIN EA1141
Gerandomiseerde studie die verkorte MRI vergeleek met tomosynthese. MRI detecteerde meer kankers bij dicht borstweefsel.
CYP2D6-genotype-gestuurde tamoxifendosering bij gemetastaseerd mammacarcinoom: TARGETED fase II
Gerandomiseerde studie naar CYP2D6-gestuurde tamoxifendosering. Genotype-gestuurde hogere dosering toonde hogere endoxifen-spiegels.
Neoadjuvant lapatinib plus trastuzumab zonder chemotherapie bij HER2-positief mammacarcinoom: TBCRC023
Studie naar chemotherapievrije neoadjuvante anti-HER2 therapie. Veelbelovende pCR bij geselecteerde patiënten.
Tucatinib plus trastuzumab-capecitabine bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: HER2CLIMB fase III
Gerandomiseerde HER2CLIMB studie. Tucatinib verbeterde de PFS en OS dramatisch, inclusief bij hersenmetastasen, de eerste effectieve orale HER2-gerichte behande
Trastuzumab deruxtecan bij eerder behandeld HER2-positief mammacarcinoom: DESTINY-Breast01
Baanbrekende DESTINY-Breast01 studie naar T-DXd bij zwaar voorbehandeld HER2-positief mammacarcinoom. T-DXd toonde ongekende responspercentages van 61%, wat een
Capivasertib plus paclitaxel als eerstelijns bij gemetastaseerd TNBC: PAKT fase II
Gerandomiseerde studie naar AKT-remmer capivasertib bij TNBC. Capivasertib verbeterde de PFS, met name bij PIK3CA/AKT/PTEN-gealterde tumoren.
Adjuvant chemotherapie met of zonder trastuzumab bij HER2-laag mammacarcinoom: NSABP B-47 fase III
Gerandomiseerde studie naar trastuzumab bij HER2 IHC 1+/2+ FISH-negatief mammacarcinoom. Trastuzumab verbeterde de uitkomsten niet bij HER2-laag.
Ovariële suppressie plus tamoxifen bij premenopauzaal mammacarcinoom: ASTRRA fase III
Gerandomiseerde ASTRRA studie. OFS plus tamoxifen verbeterde de DFS bij premenopauzale vrouwen die menstruatie hervatten na chemotherapie.
Totale overleving met ribociclib plus fulvestrant bij gevorderd mammacarcinoom: MONALEESA-3 OS
OS-analyse van MONALEESA-3. Ribociclib plus fulvestrant verbeterde de OS significant, het tweede CDK4/6-remmer OS-bewijs.
EORTC borstkanker QoL-vragenlijst update
Geactualiseerde EORTC vragenlijst voor QoL bij mammacarcinoom.
PICC versus geïmplanteerde port bij mammacarcinoom: gerandomiseerde fase II
Vergelijking van twee veneuze toegangssystemen bij mammacarcinoom.
Kosteneffectiviteit van borstkankerpreventie, screening en behandeling: systematische review
Review van kosteneffectiviteit over het hele borstkankertraject.
Celcyclusremming en immuunrespons met abemaciclib-anastrozol bij mammacarcinoom
Translationale studie naar immuuneffecten van abemaciclib bij mammacarcinoom.
Adjuvant capecitabine na neo/adjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom: GEICAM/CIBOMA fase III
Gerandomiseerde studie naar adjuvant capecitabine bij niet-TNBC mammacarcinoom. Capecitabine verbeterde de DFS niet.
Anastrozol voor borstkankerpreventie: IBIS-II langetermijn
Langetermijn IBIS-II resultaten. Anastrozol verminderde het borstkankerrisico langdurig, ook na staken van therapie.
Ribociclib plus letrozol versus chemotherapie bij postmenopauzaal HR-positief mammacarcinoom: RIGHT Choice
Gerandomiseerde studie die ribociclib-letrozol vergeleek met chemotherapie als eerstelijns bij gevorderd mammacarcinoom. CDK4/6-remmer was superieur.
Adjuvant denosumab bij vroeg mammacarcinoom: D-CARE fase III
Gerandomiseerde D-CARE studie. Denosumab verbeterde de DFS niet als adjuvant bij alle mammacarcinoom, in contrast met ABCSG-18.
Atezolizumab plus nab-paclitaxel bij gemetastaseerd TNBC: IMpassion130 update
Geactualiseerde IMpassion130 die bevestigt dat atezolizumab-nab-pac voordeel beperkt is tot PD-L1-positieve patiënten.
ME-344 plus bevacizumab bij HR-positief mammacarcinoom: fase 0/I
Vroege studie naar mitochondriële remmer bij mammacarcinoom.
Selectieve progesteronreceptormodulatoren bij vroeg mammacarcinoom: fase I
Window-of-opportunity studie naar SPRM bij mammacarcinoom.
Abemaciclib plus fulvestrant en totale overleving bij HR-positief mammacarcinoom: MONARCH 2 OS
OS-analyse van MONARCH 2. Abemaciclib-fulvestrant verbeterde de OS significant, het eerste CDK4/6-remmer met definitief OS-bewijs bij gevorderd mammacarcinoom.
GM1 ganglioside bij taxaan-geïnduceerde perifere neurotoxiciteit bij mammacarcinoom
Studie naar neuroprotectie met ganglioside bij taxaan-neuropathie.
APBI met brachytherapie: langetermijn primaire resultaten GEC-ESTRO fase III
Langetermijn GEC-ESTRO resultaten die APBI met brachytherapie als non-inferieur bevestigen aan hele-borstbestraling.
APBI versus hele-borstbestraling na borstsparende chirurgie: NSABP B-39/RTOG 0413 fase III
Gerandomiseerde studie die APBI vergeleek met hele-borstbestraling. APBI was vergelijkbaar met een klein verschil in IBTR.
Late recidieven na adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: incidentie
Analyse van laat recidiefrisico na adjuvant trastuzumab. Het risico bleef klinisch relevant.
Palbociclib-exemestaan-GnRH versus capecitabine bij premenopauzaal HR-positief mammacarcinoom: Young-PEARL
Gerandomiseerde studie bij premenopauzale vrouwen. Palbociclib-exemestaan was superieur aan capecitabine.
Aanvullende MRI-screening bij vrouwen met extreem dicht borstweefsel: DENSE fase III
Nederlandse DENSE-studie die aantoont dat aanvullende MRI-screening bij extreem dicht borstweefsel significant meer kankers detecteert. Een baanbrekend resultaa
Endocriene therapie voor borstkankerrisicoreductie: ASCO 2019 richtlijn update
Geactualiseerde ASCO-richtlijn voor chemopreventie van mammacarcinoom.
Regionale versus algehele anesthesie en borstkankerrecidief: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie die regionale vergeleek met algehele anesthesie bij borstkankerchirurgie. Geen verschil in recidiefrisico.
Adjuvant epirubicine-docetaxel bij klierpositief mammacarcinoom: PACS 04 langetermijn
Langetermijnresultaten van adjuvant epirubicine-docetaxel.
Trilaciclib plus chemotherapie bij gemetastaseerd TNBC: fase II
Studie naar trilaciclib als myeloprotectie bij TNBC onder chemotherapie.
Breast Cancer Index en voorspelling van verlengde endocriene therapie-voordeel: BCI analyse
Analyse die BCI valideert als voorspeller van voordeel van verlengde endocriene therapie.
Pyrotinib versus lapatinib plus capecitabine bij eerder behandeld HER2-positief mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie die pyrotinib vergeleek met lapatinib bij HER2-positief mammacarcinoom. Pyrotinib was superieur.
Endocriene therapie versus chemotherapie bij HR-positief mammacarcinoom bij postmenopauzale vrouwen: meta-analyse
Meta-analyse die endocriene therapie vergelijkt met chemotherapie als eerstelijns bij gevorderd HR-positief mammacarcinoom.
PROs met olaparib versus chemotherapie bij BRCA-gemuteerd gemetastaseerd mammacarcinoom
QoL-analyse van olaparib bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom. Olaparib verbeterde de QoL.
SB3 trastuzumab-biosimilar versus referentie: driejaars follow-up
Langetermijn vergelijkingsdata van SB3 biosimilar.
Type en timing van menopausale hormoontherapie en borstkankerrisico: IPD meta-analyse
Grote IPD meta-analyse die het verband tussen MHT en borstkankerrisico per type en duur kwantificeert. Het risico stijgt met behandelduur en verschilt per type.
PD-L1 expressie en prognose bij mammacarcinoom: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse van PD-L1 als prognostische marker bij mammacarcinoom. PD-L1 was geassocieerd met hoger risico maar ook met betere respons op immunotherapie.
Standaard adjuvante chemotherapie versus capecitabine bij oudere vrouwen met mammacarcinoom: CALGB 49907 langetermijn
Langetermijnresultaten die bevestigen dat standaard chemotherapie superieur is aan capecitabine monotherapie bij oudere vrouwen.
Medicatie voor borstkankerrisicoreductie: USPSTF 2019 aanbeveling
USPSTF adviseert risicoreducerende medicatie aan te bieden aan vrouwen met verhoogd borstkankerrisico.
Medicatie voor borstkankerrisicoreductie: USPSTF 2019 evidence review
USPSTF evidence review naar chemopreventie van mammacarcinoom. Tamoxifen, raloxifen en aromataseremmer verminderen het risico.
Neoadjuvant letrozol plus taselisib versus placebo bij ER-positief mammacarcinoom: LORELEI
Gerandomiseerde studie naar taselisib plus letrozol neoadjuvant. Taselisib verbeterde de ORR bij PIK3CA-gemuteerde tumoren.
NeoALTTO overlevingsuitkomsten: neoadjuvant lapatinib-trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom
Geactualiseerde NeoALTTO overlevingsdata die pCR bevestigen als surrogaat voor langetermijnoverleving.
Statistische aannames bij de ALTTO-studie: lessen
Methodologische analyse van statistische aannames bij de ALTTO-studie bij mammacarcinoom.
Netwerk meta-analyse van chirurgische opties bij vroeg mammacarcinoom
Netwerk meta-analyse van chirurgische benaderingen bij vroeg mammacarcinoom.
Adjuvant zoledroninezuur plus letrozol en ovariële suppressie bij premenopauzaal mammacarcinoom: HOBOE-2
Gerandomiseerde studie naar zoledroninezuur plus letrozol-OFS bij premenopauzaal mammacarcinoom. Zoledroninezuur verbeterde de DFS.
Neoadjuvant T-DM1 plus pertuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: KRISTINE update
Geactualiseerde KRISTINE-resultaten. T-DM1-pertuzumab was inferieur aan standaard neoadjuvant qua pCR.
Nab-paclitaxel verbetert DFS bij vroeg mammacarcinoom: GBG 69/GeparSepto
DFS-analyse van GeparSepto die nab-paclitaxel-superioritiet over standaard paclitaxel als neoadjuvant bevestigt.
BRCA-gerelateerde kankerrisicobeoordeling en genetische testen: USPSTF 2019 update
Geactualiseerde USPSTF-aanbeveling voor BRCA-risicobeoordeling. Screening op familiaire belasting wordt aanbevolen bij alle vrouwen.
Borstkankerscreening promoten bij childhood cancer survivors: EMPOWER studie
Gerandomiseerde studie naar screening-bevordering bij kankeroverlevenden.
Bevacizumab plus endocriene therapie als eerstelijns bij HR-positief mammacarcinoom: meta-analyse
Meta-analyse van bevacizumab plus endocriene therapie. Bevacizumab verbeterde de PFS maar niet de OS.
MRI versus mammografie bij borstkankerscreening bij familiair risico: FaMRIsc fase III
Gerandomiseerde studie die MRI-screening vergeleek met mammografie bij vrouwen met familiair risico. MRI detecteerde meer kankers.
Vroeg mammacarcinoom: ESMO 2019 richtlijn voor diagnostiek, behandeling en follow-up
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor vroeg mammacarcinoom met integratie van genomische testen, CDK4/6-remmers en behandelingsde-escalatie.
Neoadjuvant ipatasertib plus paclitaxel bij TNBC: FAIRLANE fase II
Gerandomiseerde studie naar ipatasertib plus paclitaxel als neoadjuvant bij TNBC. Ipatasertib toonde beperkte meerwaarde.
Durvalumab plus neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom: GeparNuevo fase II
Gerandomiseerde studie naar durvalumab plus neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Durvalumab verbeterde de pCR bij vroege toediening.
Zevenjaars follow-up van adjuvant paclitaxel-trastuzumab bij kliernegatief HER2-positief mammacarcinoom: APT
Zevenjaars APT-resultaten. Het niet-anthracycline paclitaxel-trastuzumab schema toonde 97% DFS bij laagrisico HER2+, waarmee de-escalatie bij kleine tumoren def
Totale overleving met ribociclib plus endocriene therapie bij mammacarcinoom: MONALEESA-7 OS
OS-analyse van MONALEESA-7. Ribociclib plus endocriene therapie verbeterde de totale overleving bij premenopauzale vrouwen, het eerste CDK4/6-remmer OS-bewijs.
Nelipepimut-S vaccin ter preventie van borstkankerrecidief: fase IIb
Gerandomiseerde studie naar HER2-peptidevaccin bij mammacarcinoom. Het vaccin verbeterde de DFS niet.
Leeftijd en immuunlandschap en uitkomsten bij HER2-positief mammacarcinoom: N9831 analyse
Analyse van leeftijds- en immuungerelateerde factoren bij HER2-positief mammacarcinoom.
Lage-dosis tamoxifen ter preventie van recidief bij DCIS en atypie: TAM-01 fase III
Gerandomiseerde studie naar lage-dosis tamoxifen (5 mg) ter preventie van recidief na DCIS of atypische hyperplasie. Lage dosis was effectief met minder bijwerk
Zes versus twaalf maanden adjuvant trastuzumab: PHARE definitieve analyse
Definitieve PHARE-analyse. Zes maanden bereikte de non-inferioriteitsgrens niet, in contrast met PERSEPHONE.
Zes versus twaalf maanden adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: PERSEPHONE fase III
Gerandomiseerde PERSEPHONE-studie. Zes maanden trastuzumab was non-inferieur aan twaalf maanden, met minder cardiotoxiciteit en kosten.
Klinisch en genomisch risico voor adjuvante therapiekeuze bij mammacarcinoom: MINDACT 8,7 jaar
Geactualiseerde MINDACT-analyse na 8,7 jaar follow-up. De 70-genen signatuur bevestigde de identificatie van patiënten die chemotherapie veilig kunnen overslaan
Lymfoscintigrafie bij schildwachtklierbiopsie voor mammacarcinoom: fase III
Gerandomiseerde studie naar de impact van lymfoscintigrafie op SLN-biopsie bij mammacarcinoom.
Digitale borsttomosynthese versus mammografie bij bevolkingsscreening: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie die tomosynthese vergeleek met standaardmammografie. Tomosynthese detecteerde meer kankers.
TILs, PD-1 en PD-L1 bij klierpositief HER2-positief mammacarcinoom
Biomarkeranalyse van immuunmarkers bij hoogrisico HER2-positief mammacarcinoom.
Serum thymidinekinase 1 als prognostische marker bij HR-positief gemetastaseerd mammacarcinoom
Analyse van TK1 als prognostische biomarker bij gevorderd mammacarcinoom.
Tucidinostat plus exemestaan bij postmenopauzaal HR-positief gevorderd mammacarcinoom: ACE fase III
Chinese fase III naar HDAC-remmer tucidinostat plus exemestaan. De combinatie verbeterde de PFS significant.
Alpelisib bij PIK3CA-gemuteerd HR-positief gevorderd mammacarcinoom: SOLAR-1 fase III
Baanbrekende SOLAR-1 studie naar alpelisib plus fulvestrant bij PIK3CA-gemuteerd mammacarcinoom. Alpelisib verbeterde de PFS dramatisch, de eerste goedgekeurde
18-plex signaleringsanalyse bij trastuzumab-behandeld mammacarcinoom
Geïntegreerde analyse van signaleringspathways bij trastuzumab-behandeld mammacarcinoom.
Neoadjuvant letrozol plus alpelisib bij HR-positief HER2-negatief mammacarcinoom: NEO-ORB fase II
Gerandomiseerde studie naar alpelisib plus letrozol als neoadjuvant. Alpelisib verbeterde de respons niet significant.
FDA-goedkeuring van pertuzumab als adjuvant bij HER2-positief mammacarcinoom
Overzicht van FDA-goedkeuring van pertuzumab in de adjuvante setting op basis van APHINITY.
Cycline E1 en palbociclib-werkzaamheid bij HR-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: PALOMA-3 analyse
Biomarkeranalyse van cycline E1 als voorspeller van palbociclib-resistentie. Hoge cycline E1 was geassocieerd met verminderd voordeel.
Subcutaan versus intraveneus trastuzumab bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: HannaH definitief
Definitieve analyse van HannaH. Subcutaan trastuzumab toonde vergelijkbare langetermijnuitkomsten.
Aerobe en weerstandsoefeningen en cardiovasculair risico bij mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar lichaamsbeweging en cardiovasculair risico bij mammacarcinoom.
AKT-remmer capivasertib plus paclitaxel bij TNBC: BEECH fase II
Gerandomiseerde studie naar capivasertib bij TNBC. Het middel toonde bescheiden activiteit.
Pertuzumab-trastuzumab-taxaan als eerstelijns bij Aziatische HER2+ mammacarcinoom
Veiligheids- en werkzaamheidsdata van pertuzumab-combinatie bij Aziatische populatie.
Preoperatieve MRI bij DCIS voor chirurgische planning
Studie naar de waarde van preoperatieve MRI bij DCIS. MRI verbeterde de chirurgische planning niet significant.
Dosisintensivering van chemotherapie bij mammacarcinoom: EBCTCG meta-analyse
EBCTCG meta-analyse die aantoont dat dosisdichte en dosisgeëscaleerde chemotherapie de overleving verbetert bij mammacarcinoom, met name bij ER-negatieve tumore
FES-PET/CT voor ER-beoordeling bij mammacarcinoom: diagnostische nauwkeurigheid en veiligheid
Studie naar FES-PET voor in-vivo ER-beoordeling bij mammacarcinoom.
PlanB studie: adjuvant EC-docetaxel versus docetaxel-cyclofosfamide bij mammacarcinoom
Definitieve PlanB-resultaten. TC was non-inferieur aan EC-T bij genomisch laagrisico mammacarcinoom, wat anthracycline-vrije therapie ondersteunt.
Internet-CGT voor menopausale klachten bij mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie die internet-CGT effectief toonde voor menopausale symptomen bij mammacarcinoom.
OlympiAD definitieve totale overleving: olaparib versus chemotherapie bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom
Definitieve OS-analyse van OlympiAD. Olaparib toonde een numeriek maar niet statistisch significant OS-voordeel, mede door cross-over.
Kwaliteit van leven met neratinib bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: ExteNET analyse
QoL-analyse van neratinib als verlengde adjuvante therapie. Diarree beïnvloedde de QoL initieel maar verminderde over tijd.
CTCs tijdens follow-up bij hoogrisico vroeg mammacarcinoom en prognose
Studie naar CTCs als surrogaatmarker voor recidief tijdens follow-up bij mammacarcinoom.
Langetermijn gepoolde veiligheidsanalyse van palbociclib bij HR+/HER2- mammacarcinoom
Gepoolde veiligheidsanalyse van palbociclib over alle fase III studies. Het veiligheidsprofiel was consistent en beheersbaar.
Totale overleving met fulvestrant plus anastrozol bij gemetastaseerd mammacarcinoom: SWOG S0226 update
Geactualiseerde analyse van fulvestrant plus anastrozol als eerstelijns bij gemetastaseerd mammacarcinoom. De combinatie verbeterde de OS significant.
Adjuvant denosumab bij postmenopauzaal HR-positief mammacarcinoom: ABCSG-18 definitieve OS
Definitieve overlevingsanalyse van ABCSG-18. Adjuvant denosumab toonde een significante verbetering in DFS en een trend naar betere OS.
Adjuvant tamoxifen over drie decennia: effect op borstkankervrije en afstandsrecidiefvrije overleving
Dertigjaars analyse van adjuvant tamoxifen. Het beschermende effect houdt aan over drie decennia.
Gehypofractioneerde versus conventionele postmastectomie radiotherapie bij hoogrisico mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar gehypofractioneerde postmastectomie bestraling. Hypofractionering was vergelijkbaar en veiliger.
DFS als surrogaat voor OS bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: meta-analyse
Meta-analyse die DFS valideert als surrogaat-eindpunt voor OS bij adjuvant anti-HER2 studies.
Veiligheid van T-DM1 bij HER2-positief gevorderd mammacarcinoom: primaire resultaten
Primaire veiligheidsanalyse van T-DM1 in een brede patiëntenpopulatie.
TILs en afstandsziektevrije overleving bij HER2-positief mammacarcinoom: ShortHER analyse
TIL-analyse bij de ShortHER studie. TILs waren prognostisch voor afstandsrecidief.
T-DM1 bij residueel invasief HER2-positief mammacarcinoom na neoadjuvant: KATHERINE fase III
Baanbrekende KATHERINE-studie naar T-DM1 versus trastuzumab als adjuvant bij HER2-positief mammacarcinoom met residuele invasieve ziekte. T-DM1 halveerde het in
Neoadjuvant degarelix versus triptoreline bij premenopauzaal mammacarcinoom: PREDIX GnRH
Fase II naar optimale GnRH-agonist/antagonist bij neoadjuvante endocriene therapie.
Adjuvante endocriene therapie bij HR-positief mammacarcinoom: ASCO 2019 richtlijn update
Geactualiseerde ASCO-richtlijn die TAILORx, SOFT/TEXT en verlengde therapie-data integreert voor adjuvante endocriene therapie.
Oraal ibandronaat en botmineraalverlies bij mammacarcinoom: fase II
Studie naar ibandronaat ter preventie van botverlies bij mammacarcinoom. Ibandronaat beschermde de botdichtheid.
PROs na 5 jaar hele- versus partiële borstbestraling: RAPID langetermijn
Vijfjaars QoL-analyse van RAPID-studie. Partiële bestraling toonde meer cosmetische bijwerkingen dan hele-borstbestraling.
Lichaamsvet en borstkankerrisico bij postmenopauzale vrouwen met normaal BMI
Studie die aantoont dat hoog lichaamsvet het borstkankerrisico verhoogt zelfs bij normaal BMI.
Palbociclib plus letrozol als neoadjuvant bij ER-positief mammacarcinoom: fase II NeoPalAna
Fase II-studie naar neoadjuvant palbociclib-letrozol. De combinatie toonde hoge celcyclus-arrestpercentages maar beperkte klinische respons.
Adjuvant letrozol en tamoxifen alleen of sequentieel bij mammacarcinoom: BIG 1-98 tienjaars definitief
Definitieve tienjaarsresultaten van BIG 1-98. Letrozol was superieur aan tamoxifen met vergelijkbare veiligheid op lange termijn.
Intensief dosisdicht versus wekelijks schema bij gevorderd mammacarcinoom: fase III
Gerandomiseerde studie die twee chemotherapieschema's vergeleek bij gevorderd mammacarcinoom.
Letrozol na eerdere aromataseremmer bij mammacarcinoom: NRG/NSABP B-42 fase III
Gerandomiseerde studie naar verlengde letrozol na eerdere AI-therapie. Letrozol verbeterde de DFS met een trend naar minder borstkanker-events.
EBCC manifest 2018: genetische risicopredictie bij mammacarcinoom
European Breast Cancer Council manifest over genetische risicopredictie bij borstkanker.
Dosisaanpassing van adjuvant chemotherapie op basis van hematologische toxiciteit bij mammacarcinoom
Analyse van toxiciteitsgestuurde dosisaanpassing bij adjuvant chemotherapie.
Alisertib plus paclitaxel bij gevorderd mammacarcinoom: gerandomiseerde fase II
Gerandomiseerde studie naar alisertib plus paclitaxel bij mammacarcinoom. De combinatie toonde enige activiteit.
DFS en OS bij HER2-positief mammacarcinoom onder anti-HER2 behandeling: HERA/NSABP B-31 analyse
Analyse van langetermijnuitkomsten bij HER2-positief mammacarcinoom na adjuvant anti-HER2 therapie.
Niet-invasieve proteomische biomarker voor borstkankerdetectie bij mammografisch dicht borstweefsel
Studie naar een bloedgebaseerde proteomische test voor borstkankerdetectie.
Adjuvante anti-HER2 therapie, amenorroe en overleving bij premenopauzaal HER2-positief mammacarcinoom
Analyse van chemotherapie-geïnduceerde amenorroe en overleving bij HER2-positief mammacarcinoom.
TILs bij trastuzumab-pertuzumab-chemotherapie: TRYPHAENA translationale analyse
Analyse van TILs als biomarker bij anti-HER2 neoadjuvante therapie. TILs voorspelden de pCR.
Neoadjuvant chemotherapie met of zonder anthracyclines bij dubbele HER2-blokkade: TRAIN-2 fase III
Gerandomiseerde Nederlandse TRAIN-2 studie. Anthracyclinevrije neoadjuvante therapie met carboplatine-paclitaxel plus dubbele anti-HER2 toonde vergelijkbare pCR
Borstkankeroverleving en psychische uitkomsten: systematische review
Review van negatieve psychische uitkomsten bij borstkankerpatiënten. Angst, depressie en cognitieve problemen waren prevalent.
Overlevingsanalyse van carboplatine plus anthracycline-taxaan als neoadjuvant bij mammacarcinoom
Overlevingsanalyse van carboplatine toevoeging aan neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom.
Letrozol-palbociclib versus chemotherapie als neoadjuvant bij hoogrisico luminaal mammacarcinoom: NeoPAL fase II
Gerandomiseerde studie die neoadjuvant palbociclib-letrozol vergeleek met chemotherapie bij HR-positief mammacarcinoom. Chemotherapie bleef superieur qua pCR.
Negen weken versus één jaar adjuvant trastuzumab: SOLD-studie definitieve resultaten
Definitieve SOLD-resultaten. 9 weken trastuzumab bereikte non-inferioriteit niet ten opzichte van 1 jaar.
CTCs en laat recidief bij ER-positief mammacarcinoom: prospectieve studie
Studie die aantoont dat circulerende tumorcellen laat recidief voorspellen bij ER-positief mammacarcinoom, jaren na diagnose.
TGFβ-polymorfisme en radiatie-geïnduceerde fibrose bij mammacarcinoom
Farmacogenetische analyse van TGFβ-polymorfisme als voorspeller van radiatiefibrose.
Atezolizumab plus nab-paclitaxel bij gevorderd triple-negatief mammacarcinoom: IMpassion130 fase III
Baanbrekende IMpassion130 studie die atezolizumab plus nab-paclitaxel vergeleek met nab-paclitaxel alleen bij gemetastaseerd TNBC. De combinatie verbeterde de P
Totale overleving met palbociclib-fulvestrant bij gevorderd mammacarcinoom: PALOMA-3 OS
OS-analyse van PALOMA-3. Palbociclib-fulvestrant toonde een trend naar betere overleving die niet statistisch significant was, maar met langdurig voordeel bij s
Kwaliteit van leven na postmastectomie radiotherapie bij intermediair-risico mammacarcinoom: SUPREMO
QoL-analyse van postmastectomie bestraling bij intermediair-risico mammacarcinoom.
Voorspellers van langdurig voordeel van palbociclib-fulvestrant bij endocrienresistent mammacarcinoom: PALOMA-3
Analyse van factoren geassocieerd met langdurig palbociclib-voordeel. Lage ESR1-mutant fractie voorspelde langdurig voordeel.
Adjuvant ixabepilone-bevattend schema bij mammacarcinoom: UNICANCER-PACS08 vijfjaarsresultaten
Vijfjaarsresultaten van adjuvant ixabepilone bij mammacarcinoom. Ixabepilone was niet superieur.
Buparlisib plus fulvestrant bij PI3K-geactiveerd HR-positief mammacarcinoom: BELLE-3 definitief
Definitieve analyse van BELLE-3. Buparlisib verbeterde PFS maar hepatotoxiciteit beperkt klinisch gebruik.
Fulvestrant-gosereline versus anastrozol-gosereline versus gosereline alleen bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom: JCOG1607
Gerandomiseerde studie bij premenopauzaal gevorderd mammacarcinoom. Fulvestrant plus gosereline toonde superieure PFS.
Genetisch landschap en klonale evolutie van palbociclib-fulvestrant resistentie bij mammacarcinoom
Genomische analyse van resistentiemechanismen tegen palbociclib-fulvestrant. RB1-verlies, FGFR-alteraties en PI3K-mutaties waren de voornaamste resistentiedrive
Geïntegreerde RNA/DNA-analyse voor voorspellers van respons op neoadjuvant trastuzumab bij mammacarcinoom: CALGB 40601
Geïntegreerde genomische analyse van voorspellers van neoadjuvante anti-HER2 respons.
T-celreceptor-repertoire en respons op trastuzumab-lapatinib bij mammacarcinoom
Analyse van TCR-diversiteit als marker voor anti-HER2 therapierespons.
Axillaire dissectie versus geen dissectie bij mammacarcinoom met schildwachtkliermetastasen: AMAROS tienjaarsresultaten
Tienjaarsresultaten van AMAROS die bevestigen dat axillaire radiotherapie vergelijkbare controle biedt als axillaire dissectie bij positieve schildwachtklieren.
Adjuvant dosisdicht AC versus TAC bij hoogrisicomammacarcinoom
Gerandomiseerde studie die dosisdicht AC vergeleek met TAC bij hoogrisicomammacarcinoom.
Eerstelijns trastuzumab plus AI met of zonder pertuzumab bij HER2-positief/HR-positief mammacarcinoom: PERTAIN
Gerandomiseerde studie naar pertuzumab plus trastuzumab-AI bij dubbelreceptor-positief mammacarcinoom. Pertuzumab verbeterde de PFS.
Somatische driveralteraties en prognose bij HR-positief mammacarcinoom: BIG 1-98/TEAM analyse
Genomische analyse van somatische mutaties en prognose bij HR-positief mammacarcinoom. Specifieke mutaties waren onafhankelijk prognostisch.
Everolimus-exemestaan versus everolimus of capecitabine bij ER-positief mammacarcinoom: BOLERO-6
Gerandomiseerde studie die combinatie- versus monotherapie vergeleek bij gevorderd ER-positief mammacarcinoom.
Vetarm dieetpatroon en totale borstkankeroverleving: WHI secundaire analyse
Aanvullende WHI-analyse die het effect van vetarm dieet op borstkankeroverleving bevestigt.
Ziektemanagement bij gevorderd HER2-positief mammacarcinoom: ASCO aanbevelingen
ASCO-aanbevelingen voor het management van gevorderd HER2-positief mammacarcinoom.
Systemische therapie bij gevorderd HER2-positief mammacarcinoom: ASCO 2018 richtlijn
ASCO-richtlijn voor systemische therapie bij gevorderd HER2-positief mammacarcinoom met aanbevelingen voor sequentiëring van anti-HER2 therapieën.
Statistische analyse van PRO-data bij gerandomiseerde studies met lokaal gevorderd mammacarcinoom
Methodologische analyse van PRO-rapportage bij mammacarcinoomstudies.
Kwaliteit van leven met talazoparib versus chemotherapie bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom: EMBRACA
QoL-analyse van EMBRACA. Talazoparib verbeterde de kwaliteit van leven significant vergeleken met chemotherapie.
Tomosynthese versus mammografie bij borstkankerscreening: meta-analyse
Meta-analyse die tomosynthese vergelijkt met standaard mammografie. Tomosynthese verbeterde de kankerdetectie met minder fout-positieven.
Kwaliteit van leven na directe implantaatreconstructie met acellulaire dermale matrix na mastectomie
QoL-analyse van directe implantaatreconstructie met ADM. Goede patiënttevredenheid en kwaliteit van leven.
Adjuvante chemotherapie met of zonder bevacizumab bij HER2-negatief mammacarcinoom: E5103 fase III
Gerandomiseerde studie naar adjuvant bevacizumab bij HER2-negatief mammacarcinoom. Bevacizumab verbeterde de uitkomsten niet.
Integratieve therapieën bij mammacarcinoom: ASCO onderschrijving SIO richtlijn
ASCO-onderschrijving van de SIO-richtlijn voor integratieve therapieën bij mammacarcinoom, inclusief acupunctuur, yoga en meditatie.
Adjuvant trastuzumab gedurende 9 weken versus 1 jaar bij mammacarcinoom: Short-HER fase III
Gerandomiseerde studie die 9 weken vergeleek met 1 jaar trastuzumab. 9 weken was statistisch niet non-inferieur, hoewel het verschil klinisch klein was.
Celecoxib en laaggedoseerd aspirine bij adjuvant AI-behandeld mammacarcinoom
Analyse van het effect van celecoxib en aspirine op uitkomsten bij mammacarcinoom. Celecoxib toonde geen voordeel.
Talazoparib bij gevorderd mammacarcinoom met kiembaan BRCA-mutatie: EMBRACA fase III
Gerandomiseerde EMBRACA-studie naar talazoparib versus chemotherapie bij BRCA-gemuteerd gevorderd mammacarcinoom. Talazoparib verbeterde de PFS significant, de
Ribociclib plus fulvestrant bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom: MONALEESA-3 fase III
Gerandomiseerde MONALEESA-3 studie naar ribociclib plus fulvestrant als eerste/tweedelijns bij gevorderd mammacarcinoom. Ribociclib verbeterde de PFS significan
Optimale adjuvante chemotherapie en gerichte therapie bij vroeg mammacarcinoom: ASCO 2018 richtlijn
ASCO-richtlijn voor selectie van adjuvante chemotherapie en gerichte therapie, geactualiseerd met TAILORx en genomische testdata.
4e ESO-ESMO internationale consensusrichtlijn voor gevorderd mammacarcinoom (ABC 4)
Vierde consensusrichtlijn voor gevorderd mammacarcinoom met geactualiseerde aanbevelingen voor CDK4/6-remmers, immunotherapie en PARP-remmers.
Biomarkers in CBCSG006: cisplatine plus gemcitabine bij TNBC
Biomarkeranalyse van cisplatine-gemcitabine bij TNBC uit de Chinese CBCSG006-studie.
Trastuzumab versus observatie bij HER2-niet-geamplificeerd mammacarcinoom met CTCs: TREAT-CTC
Gerandomiseerde studie naar trastuzumab bij CTC-positief maar HER2-negatief mammacarcinoom. Trastuzumab elimineerde CTCs niet en verbeterde de uitkomsten niet.
Palbociclib als monotherapie of in combinatie na progressie: werkzaamheidsanalyse
Analyse van palbociclib-herbehandeling na progressie. Herbehandeling toonde beperkte activiteit.
Rb-fosforylering en antiproliferatieve respons op palbociclib: preoperatieve POP-studie
Window-of-opportunity studie naar palbociclib-farmacodynamiek. Rb-fosforylering was een marker van palbociclib-activiteit.
Impact van leeftijd op borstkankermortaliteit bij tien jaar follow-up in de adjuvante setting
Analyse van leeftijdsgerelateerde mortaliteitspatronen bij mammacarcinoom. Competitieve sterfteoorzaken spelen een toenemende rol bij ouderen.
Nab-paclitaxel plus carboplatine of gemcitabine versus gemcitabine plus carboplatine als eerstelijns bij TNBC: tnAcity
Gerandomiseerde studie die nab-paclitaxel-combinaties vergeleek bij TNBC. Nab-paclitaxel-carboplatine toonde de beste PFS.
Circulerende tumorcellen en voordeel van radiotherapie en overleving bij vroeg mammacarcinoom
Analyse van CTC-status en radiotherapie-voordeel bij vroeg mammacarcinoom. CTC-positieve patiënten hadden meer baat bij bestraling.
BRCA1/2-mutaties en bevacizumab bij neoadjuvante borstkankerbehandeling: respons en prognose
Analyse van BRCA-status en bevacizumab-voordeel bij neoadjuvant mammacarcinoom. BRCA-status was niet predictief voor bevacizumab.
FDA-goedkeuring van neratinib als verlengde adjuvante therapie bij HER2-positief mammacarcinoom
Overzicht van de FDA-goedkeuring van neratinib na trastuzumab als verlengde adjuvante therapie.
Internetgebaseerde CGT voor insomnie bij borstkankerpatiënten: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar online CGT voor insomnie na borstkanker. De interventie was effectief.
Serum-botbiomarkers en ontwikkeling van botmetastasen bij vroeg mammacarcinoom
Analyse van botbiomarkers als voorspellers van botmetastasen bij mammacarcinoom. Specifieke markers identificeerden hoogrisicopatiënten.
Aanpassing van adjuvante endocriene therapie bij premenopauzaal mammacarcinoom: SOFT/TEXT gecombineerde analyse
Geactualiseerde gecombineerde SOFT/TEXT-analyse. Ovariële suppressie plus aromataseremmer verbeterde de uitkomsten bij hoogrisico premenopauzale patiënten, wat
Adjuvante chemotherapie gestuurd door 21-genen expressie-test bij mammacarcinoom: TAILORx
Baanbrekende TAILORx-studie die aantoont dat vrouwen met HR-positief, HER2-negatief, kliernegatief mammacarcinoom en een intermediaire recurrence score (11-25)
Acupunctuur versus sham-acupunctuur bij aromataseremmer-gerelateerde gewrichtspijn: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar acupunctuur bij AI-gewrichtspijn bij mammacarcinoom. Acupunctuur verminderde de pijn significant vergeleken met sham.
HER2-testen bij mammacarcinoom: ASCO/CAP 2018 geactualiseerde richtlijn
Geactualiseerde ASCO/CAP-richtlijn voor HER2-testen bij mammacarcinoom. De richtlijn verduidelijkt de interpretatie van equivocale resultaten en de rol van ISH-
ABP 980 trastuzumab-biosimilar versus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: fase III
Gerandomiseerde studie die ABP 980 vergeleek met referentietrastuzumab. Vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid.
Platinabevattende neoadjuvante chemotherapie bij TNBC: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse die bevestigt dat platina toevoeging aan neoadjuvante chemotherapie de pCR bij TNBC significant verhoogt.
Ribociclib plus endocriene therapie bij premenopauzaal HR-positief gevorderd mammacarcinoom: MONALEESA-7
Gerandomiseerde MONALEESA-7 studie naar ribociclib bij premenopauzale vrouwen met gevorderd mammacarcinoom. Ribociclib verbeterde de PFS dramatisch, de eerste C
Neoadjuvante chemotherapie en pCR en borstsparende chirurgie: impact op eligibiliteit
Analyse van het effect van neoadjuvante chemotherapie op de haalbaarheid van borstsparende chirurgie.
GnRH-agonist tijdens chemotherapie voor ovariële functie en fertiliteit: POEMS/SWOG S0230 definitief
Definitieve resultaten van de POEMS-studie. GnRH-agonist tijdens chemotherapie beschermde de ovariële functie en verbeterde de fertiliteitspercentages bij preme
Geactualiseerde MONALEESA-2 resultaten: ribociclib plus letrozol bij gevorderd mammacarcinoom
Geactualiseerde analyse van ribociclib plus letrozol die het PFS-voordeel bevestigt met langere follow-up.
Gestructureerde online schrijfinterventie voor lichaamsbeelddistress bij mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar online schrijfinterventie bij lichaamsbeeldproblemen na borstkanker. De interventie verminderde distress.
Klinische variabelen voor voorspelling van laat recidief bij ER-positief mammacarcinoom
Model dat klinische variabelen integreert voor voorspelling van laat recidief bij ER-positief mammacarcinoom.
Everolimus plus endocriene therapie bij HR-positief, HER2-negatief gevorderd mammacarcinoom: geactualiseerde PFS
Geactualiseerde werkzaamheidsdata van everolimus gecombineerd met endocriene therapie bij gevorderd mammacarcinoom.
p95HER2 als voorspeller van adjuvant trastuzumab-voordeel bij HER2-positief mammacarcinoom
Analyse van p95HER2-fragment als predictieve marker. p95HER2 was niet geassocieerd met differentieel trastuzumab-voordeel.
p27 en cycline D1 expressie en adjuvant trastuzumab-voordeel bij HER2-positief mammacarcinoom
Biomarkeranalyse van p27/cycline D1 als voorspellers van trastuzumab-voordeel.
Voorspellers van werkloosheid na mammacarcinoomchirurgie: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse van factoren die werkloosheid voorspellen na borstkankerbehandeling. Chemotherapie, hogere leeftijd en handarbeid waren de sterkste voorspellers.
Predictieve biomarkers voor endocriene therapie bij mammacarcinoom: TEAM studie analyse
Biomarkeranalyse uit de TEAM-studie naar voorspellers van endocriene therapie-voordeel. Moleculaire markers verfijnen de patiëntenselectie.
Versnelde partiële borstbestraling versus hele-borstbestraling: QoL 10-jaars resultaten GEC-ESTRO
Tienjaars QoL van partiële versus hele-borstbestraling. Partiële bestraling toonde vergelijkbare langetermijn QoL.
Fulvestrant plus everolimus of placebo bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom: BOLERO-6 fase II
Gerandomiseerde studie naar fulvestrant plus everolimus. De combinatie toonde een trend naar betere PFS.
Circulerende tumorcellen bij neoadjuvant behandeld mammacarcinoom: meta-analyse
Meta-analyse van CTCs bij neoadjuvant mammacarcinoom. Aanwezigheid van CTCs was geassocieerd met slechtere uitkomsten.
Kosteneffectiviteitsanalyses van de 21-genen test bij mammacarcinoom: systematische review
Systematische review van kosteneffectiviteit van Oncotype DX. De test was kosteneffectief bij intermediair-risico mammacarcinoom.
Focale bestraling en systemische TGFβ-blokkade bij gemetastaseerd mammacarcinoom
Studie naar de combinatie van bestraling en TGFβ-remming als abscopaal effect-strategie bij mammacarcinoom.
Taxaan-geïnduceerde neuropathie en acetyl-L-carnitine: tweejaars trends SWOG S0715
Analyse van neuropathie-trends bij vrouwen met mammacarcinoom. Taxaan-neuropathie persisteerde bij velen na twee jaar.
Receptorconversie bij mammacarcinoommetastasen: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse die aantoont dat ER, PR en HER2 receptorconversie frequent voorkomt bij metastasen, wat herbiopsie rechtvaardigt.
Neoadjuvant nab-paclitaxel plus carboplatine versus nab-paclitaxel plus gemcitabine bij TNBC
Gerandomiseerde studie bij triple-negatief mammacarcinoom. Nab-paclitaxel-carboplatine toonde hogere pCR-percentages.
Androgeenreceptorpositiviteit en prognose bij mammacarcinoom: belang van afkapwaarde
Analyse die aantoont dat de afkapwaarde voor AR-positiviteit bij mammacarcinoom cruciaal is voor betrouwbare prognostische voorspelling.
Behandelbeslissingen en bijwerkingen bij verlengde endocriene therapie
Analyse van factoren die behandelbeslissingen beïnvloeden bij verlengde endocriene therapie bij mammacarcinoom. Bijwerkingen waren de voornaamste reden voor sta
Kwaliteit van leven met fulvestrant versus anastrozol bij HR-positief mammacarcinoom: FALCON analyse
QoL-analyse van FALCON. Fulvestrant en anastrozol toonden vergelijkbare kwaliteit van leven.
Toxiciteitsgestuurde FEC-dosering bij vroeg mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar geïndividualiseerde toxiciteitsgestuurde FEC-dosering. Het schema was haalbaar maar niet superieur.
Adjuvant zoledroninezuur vermindert fracturen bij mammacarcinoom: AZURE analyse
Analyse van zoledroninezuur en fractuurpreventie in de AZURE-studie. Zoledroninezuur verminderde het fractuurrisico significant.
Overlevingsanalyse na neoadjuvante trastuzumab of lapatinib bij HER2-positief mammacarcinoom: NeoALTTO
Overlevingsanalyse van NeoALTTO. Pathologisch complete respons was sterk geassocieerd met langetermijnoverleving.
Vinflunine plus capecitabine versus capecitabine alleen bij gevorderd mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie bij zwaar voorbehandeld mammacarcinoom. De combinatie verbeterde de uitkomsten niet significant.
Chemotherapie bij geïsoleerd locoregionaal recidief mammacarcinoom naar ER-status: CALOR definitieve analyse
Definitieve CALOR-analyse. Chemotherapie verbeterde de uitkomsten bij ER-negatief locoregionaal recidief maar niet bij ER-positief.
Veliparib plus carboplatine aan neoadjuvante chemotherapie bij triple-negatief mammacarcinoom: BrighTNess fase III
Gerandomiseerde BrighTNess studie naar veliparib plus carboplatine bij neoadjuvant TNBC. Carboplatine verbeterde de pCR maar veliparib voegde niets toe.
Anastrozol versus exemestaan versus letrozol als adjuvant bij mammacarcinoom: FATA-GIM3 fase III
Gerandomiseerde studie die drie aromataseremmer vergeleek als upfront of na tamoxifen. Alle AI's toonden vergelijkbare werkzaamheid.
Vinflunine versus alkylerend middel bij zwaar voorbehandeld gemetastaseerd mammacarcinoom: fase III
Gerandomiseerde studie bij zwaar voorbehandeld mammacarcinoom. Vinflunine was niet superieur.
Vergelijking van zes prognostische signaturen bij ER-positief mammacarcinoom: TransATAC analyse
Vergelijking van zes genomische tests bij ER-positief mammacarcinoom. Alle tests boden prognostische informatie, maar met variabele concordantie op individueel
SB3 trastuzumab-biosimilar versus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: fase III
Gerandomiseerde studie die SB3 vergeleek met referentietrastuzumab. SB3 toonde vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid.
SB3 trastuzumab-biosimilar: fase III werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit
Definitieve fase III-resultaten van SB3 versus referentietrastuzumab. Vergelijkbare uitkomsten bevestigen biosimilariteit.
Palbociclib plus letrozol en kwaliteit van leven bij gevorderd mammacarcinoom: PALOMA-2 analyse
QoL-analyse van PALOMA-2. Palbociclib-letrozol handhaafde de kwaliteit van leven terwijl het de PFS verdubbelde.
Klinische betekenis van CD73 bij triple-negatief mammacarcinoom: fase III analyse
Biomarkeranalyse van CD73 bij TNBC. CD73 had prognostische en potentieel predictieve waarde voor immunotherapie.
Kwaliteit van leven na protonenbestraling: systematische review
Systematische review van QoL na protonentherapie. Protonenbestraling toonde gunstige QoL-profielen vergeleken met fotonentherapie.
Aerobe en weerstandsoefeningen bij metabool syndroom en sarcopene obesitas bij mammacarcinoomoverlevenden
Gerandomiseerde studie naar lichaamsbeweging bij mammacarcinoomoverlevenden. Gecombineerde oefeningen verbeterden het metabool syndroom en sarcopenie.
Lichaamsbeeldinterventie na kanker: ReBIC gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar een lichaamsbeeldinterventie na kankerbehandeling. De interventie verbeterde het lichaamsbeeld significant.
Dubbele HER2-blokkade met lapatinib plus trastuzumab bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: EGF104900 fase III
Gerandomiseerde studie naar dubbele HER2-blokkade met lapatinib-trastuzumab versus lapatinib alleen. De combinatie verbeterde de overleving, wat het concept van
Pertuzumab-trastuzumab met metronomische chemotherapie bij oudere patiënten met HER2-positief mammacarcinoom
Studie naar metronomische chemotherapie gecombineerd met dubbele anti-HER2 therapie bij ouderen. Het schema was haalbaar met goede werkzaamheid.
Verbetering van chirurgische besluitvorming bij mammacarcinoom: iCanDecide gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar een online besluitvormingshulpmiddel bij mammacarcinoomchirurgie. Het hulpmiddel verbeterde de geïnformeerde besluitvorming.
Rol van palbociclib bij gevorderd mammacarcinoom met en zonder viscerale metastasen
Analyse van palbociclib-voordeel bij gevorderd mammacarcinoom. Het voordeel was consistent ongeacht de aanwezigheid van viscerale metastasen.
PI3K-remmers bij gevorderd mammacarcinoom: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse van PI3K-remmers bij gevorderd mammacarcinoom. PI3K-remming verbeterde de PFS maar met significante toxiciteit, met alpelisib als meest selectieve
Nab-paclitaxel versus paclitaxel gevolgd door anthracycline bij HER2-negatief mammacarcinoom: GeparSepto
Gerandomiseerde GeparSepto studie. Neoadjuvant nab-paclitaxel toonde hogere pCR-percentages dan standaard paclitaxel.
HRD-biomarkers en uitkomsten bij triple-negatief mammacarcinoom onder veliparib
Analyse van HRD-biomarkers als voorspellers van veliparib-voordeel bij TNBC. HRD-positieve tumoren hadden meer baat bij PARP-remming.
Nab-paclitaxel onderhoudsschema's bij eerstelijns gemetastaseerd mammacarcinoom: fase II
Gerandomiseerde studie naar verschillende nab-paclitaxel onderhoudsschema's. Wekelijkse toediening was effectiever dan driewekelijks.
Kwaliteit van leven bij verlengde letrozol tot 10 jaar: MA.17R analyse
QoL-analyse van verlengde letrozol. Verlengde therapie had een bescheiden negatief effect op bot- en vasomotore klachten.
Rood en bewerkt vleesconsumptie en borstkankerrisico: UK Biobank cohortstudie en meta-analyse
UK Biobank analyse die een associatie aantoont tussen bewerkt vleesconsumptie en verhoogd borstkankerrisico.
Ductaal versus lobulair mammacarcinoom en uitkomsten onder anastrozol of exemestaan
Analyse van behandeluitkomsten per histologisch type bij mammacarcinoom. Lobulair carcinoom had vergelijkbare uitkomsten onder aromataseremmer.
Totale overleving in MERiDiAN: bevacizumab plus paclitaxel bij HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom
Overlevingsanalyse van bevacizumab-paclitaxel bij gemetastaseerd mammacarcinoom met plasma VEGF-A als biomarker. VEGF-A was niet predictief voor bevacizumab-voo
Duloxetine versus placebo bij aromataseremmer-geassocieerde musculoskeletale pijn: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar duloxetine bij AI-gerelateerde gewrichtspijn bij mammacarcinoom. Duloxetine verbeterde de pijn en functie significant.
Vroege symptomen als voorspellers van anastrozol-adherentie: IBIS-II analyse
Analyse van vroege bijwerkingen als voorspellers van langetermijnadherentie aan anastrozol-chemopreventie.
Langetermijn perifere neuropathie bij mammacarcinoom na adjuvante chemotherapie: NRG/NSABP B-30
Analyse van persisterende neuropathie na adjuvante chemotherapie. Neuropathie bleef bij een aanzienlijk deel van patiënten jaren na behandeling.
Chemotherapie-geassocieerde perifere neuropathie bij vroeg mammacarcinoom: systematische review
Systematische review van chemotherapie-geïnduceerde neuropathie bij mammacarcinoom. Taxanen waren de voornaamste veroorzakers met langdurige klachten bij een aa
Neoadjuvante versus adjuvante chemotherapie bij vroeg mammacarcinoom: IPD meta-analyse langetermijn
Landmark meta-analyse van individuele patiëntdata die aantoont dat neoadjuvante en adjuvante chemotherapie vergelijkbare langetermijnoverleving geven, met neoad
Overzicht van HER2-gerichte therapieën bij mammacarcinoom
Comprehensive review van anti-HER2 therapieën bij mammacarcinoom, van trastuzumab tot nieuwere middelen als T-DM1 en neratinib.
Filgrastim en pegfilgrastim versus biosimilars: vergelijking van werkzaamheid en veiligheid
Review die filgrastim/pegfilgrastim-biosimilars vergelijkt met originele producten. Biosimilars toonden vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid.
Buparlisib plus fulvestrant bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom met PI3K-activering: BELLE-3
Gerandomiseerde BELLE-3 studie naar buparlisib bij PI3K-geactiveerd mammacarcinoom. Buparlisib verbeterde de PFS maar met significante hepatotoxiciteit.
Langetermijn cardiale veiligheid van pertuzumab-trastuzumab: TRYPHAENA analyse
Langetermijn cardiale veiligheidsanalyse van neoadjuvant pertuzumab-trastuzumab. Het cardiale profiel was gunstig op lange termijn.
Neoadjuvant trastuzumab-pertuzumab-chemotherapie versus T-DM1-pertuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: KRISTINE
Gerandomiseerde KRISTINE-studie die T-DM1-pertuzumab vergeleek met standaard neoadjuvante therapie bij HER2-positief mammacarcinoom. Standaardtherapie was super
Verlengde intermitterende versus continue letrozol bij postmenopauzaal mammacarcinoom: SOLE fase III
Gerandomiseerde SOLE-studie die intermitterende vergeleek met continue verlengde letrozol. Intermitterende toediening was niet superieur.
Afwisselende behandeling met filgrastim-biosimilar en referentiefilgrastim: fase III veiligheidsstudie
Fase III-studie die veilige afwisseling tussen filgrastim-biosimilar en referentieproduct aantoont.
Tienjaarsresultaten van intensieve dosisdichte chemotherapie bij hoogrisicomammacarcinoom
Tienjaarsresultaten die aantonen dat intensieve dosisdichte chemotherapie superieure overleving biedt bij hoogrisicomammacarcinoom vergeleken met conventionele
Veliparib plus temozolomide of carboplatine-paclitaxel bij BRCA1/2-gemuteerd mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar veliparib-combinaties bij BRCA-gemuteerd mammacarcinoom. Veliparib plus carboplatine-paclitaxel toonde activiteit.
Optimale duur van verlengde adjuvante endocriene therapie: IDEAL-studie (BOOG 2006-05)
Nederlandse IDEAL-studie naar 2,5 versus 5 jaar verlengde letrozol na 5 jaar standaard endocriene therapie. Langere verlenging verbeterde de uitkomsten niet sig
Toxiciteit van verlengde adjuvante aromataseremmertherapie: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse van bijwerkingen van verlengde AI-therapie. Verlengde behandeling verhoogde het risico op botbreuken en cardiovasculaire events.
ConquerFear: gerandomiseerde studie naar psychologische interventie bij angst voor kankerrecidief
Gerandomiseerde studie naar ConquerFear, een metacognitieve interventie bij angst voor recidief. De interventie verminderde angst significant.
Langetermijn cardiologische follow-up en kwaliteit van leven na trastuzumab: NSABP B-31/NRG
Tienjaars cardiologische follow-up na adjuvant trastuzumab. De cardiale functie herstelde bij de meeste patiënten, wat de langetermijnveiligheid van trastuzumab
Botmodificerende middelen bij gemetastaseerd mammacarcinoom: ASCO-CCO gezamenlijke richtlijn
Geactualiseerde richtlijn voor botmodificerende middelen bij gemetastaseerd mammacarcinoom. Driemaandelijks zoledroninezuur is vergelijkbaar met maandelijks, wa
Kosteneffectiviteit van zoledroninezuur en denosumab bij mammacarcinoom met botmetastasen
Economische evaluatie van botmodificerende middelen bij botmetastasen. Driemaandelijks zoledroninezuur was het meest kosteneffectief.
Neratinib na adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: ExteNET vijfjaarsanalyse
Vijfjaarsresultaten van verlengde neratinib na trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom. Neratinib verbeterde de invasief-ziektevrije overleving, met name b
Anti-Mülleriaans hormoon voor diagnose en voorspelling van ovariële functie na chemotherapie
Analyse van AMH als marker voor ovariële reserve na chemotherapie. AMH was de meest betrouwbare voorspeller van ovariële functieverlies.
Recidiefdynamiek van mammacarcinoom naar baseline BMI
Analyse van recidiefpatronen naar BMI bij mammacarcinoom. Obesitas was geassocieerd met verhoogd recidiefrisico, met name late recidieven.
Risico's en voordelen van CDK-remmers bij gevorderd HR+/HER2- mammacarcinoom: overzicht
Overzicht van de baten-risicoverhouding van CDK4/6-remmers bij gevorderd mammacarcinoom. De drie beschikbare CDK4/6-remmers tonen vergelijkbare werkzaamheid met
Inwendige pleurakatheter versus talc pleurodese bij maligne pleurale effusie: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar pleurakatheter versus talc pleurodese bij maligne pleurale effusie. Pleurakatheter verminderde het aantal ziekenhuisdagen.
Abemaciclib als initiële therapie bij gevorderd mammacarcinoom: MONARCH 3 fase III
Gerandomiseerde MONARCH 3 studie naar abemaciclib plus niet-steroïdale aromataseremmer als eerstelijns bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom. Abemaciclib ver
Twintigjaarsrisico op borstkankerrecidief na staken van vijf jaar endocriene therapie
Landmark meta-analyse die aantoont dat het recidiefrisico na vijf jaar endocriene therapie bij ER-positief mammacarcinoom aanzienlijk blijft gedurende 20 jaar,
Effect van docetaxelduur op uitkomsten bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: CLEOPATRA analyse
Analyse van docetaxelduur in de CLEOPATRA-studie. Langere docetaxelbehandeling was niet geassocieerd met betere uitkomsten na bereiken van respons.
Eribuline plus gemcitabine versus paclitaxel plus gemcitabine bij gemetastaseerd mammacarcinoom: fase II
Gerandomiseerde studie die eribuline-gemcitabine vergeleek met paclitaxel-gemcitabine als eerstelijns bij gemetastaseerd mammacarcinoom. Paclitaxel-gemcitabine
MAF-amplificatie en effect van adjuvant zoledroninezuur bij vroeg mammacarcinoom
Analyse van MAF-amplificatie als predictieve marker voor zoledroninezuur-voordeel bij mammacarcinoom. MAF-geamplificeerde tumoren hadden geen baat bij zoledroni
Verlengde adjuvante aromataseremming na sequentiële endocriene therapie: DATA fase III-studie
Gerandomiseerde DATA-studie naar verlengde anastrozol na tamoxifen-anastrozol bij mammacarcinoom. Verlenging tot 6 jaar totaal verbeterde de uitkomsten niet sig
Subcutaan versus intraveneus trastuzumab als adjuvant bij HER2-positief mammacarcinoom: SafeHer studie
Veiligheidsanalyse van subcutaan trastuzumab in de adjuvante setting. Subcutane toediening bevestigde een vergelijkbaar veiligheidsprofiel als intraveneus.
Kwaliteitsindicatoren bij borstkankerbehandeling: EUSOMA update
Geactualiseerde EUSOMA-kwaliteitsindicatoren voor de borstkankerbehandeling, inclusief nieuwe markers voor genomische testen en de-escalatie.
De-escalatie bij HER2+/HR- vroeg mammacarcinoom: definitieve WSG-ADAPT analyse
Definitieve analyse van de-escalatiestrategie bij HER2-positief HR-negatief mammacarcinoom. Bij vroege metabole responders was chemotherapie-de-escalatie haalba
Neoadjuvant buparlisib plus trastuzumab-paclitaxel bij HER2-positief mammacarcinoom: gerandomiseerde fase II
Gerandomiseerde studie naar buparlisib in neoadjuvante anti-HER2 therapie. Buparlisib verbeterde de pCR niet en had meer bijwerkingen.
Nauwkeurigheid van screening bij vrouwen met familiair verhoogd borstkankerrisico zonder bekende genmutatie: IPD meta-analyse
Meta-analyse van screeningsnauwkeurigheid bij vrouwen met familiair verhoogd borstkankerrisico. MRI plus mammografie toonde de hoogste sensitiviteit.
Moleculaire tools voor identificatie van indolent mammacarcinoom met ultralaag risico over twee decennia
Analyse van genomische tools voor het identificeren van patiënten met ultralaag-risico mammacarcinoom. De tools identificeerden een subgroep met uitstekende lan
Lapatinib en capecitabine bij HER2-positief mammacarcinoom met hersenmetastasen: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse van lapatinib-capecitabine bij HER2-positief mammacarcinoom met hersenmetastasen. De combinatie toonde intracraniële activiteit bij deze moeilijk b
Ipatasertib plus paclitaxel versus paclitaxel bij gemetastaseerd triple-negatief mammacarcinoom: LOTUS fase II-studie
Gerandomiseerde fase II LOTUS-studie naar ipatasertib (AKT-remmer) plus paclitaxel bij triple-negatief mammacarcinoom. Ipatasertib verbeterde de PFS, met name b
Cabazitaxel versus wekelijks paclitaxel bij gemetastaseerd mammacarcinoom: gerandomiseerde fase II-studie
Gerandomiseerde studie die cabazitaxel vergeleek met wekelijks paclitaxel bij gemetastaseerd mammacarcinoom. Wekelijks paclitaxel bleef de betere optie.
Respons op radiotherapie na borstsparende chirurgie per mammacarcinoom-subtype: Zweedse cohortstudie
Analyse van radiotherapie-effectiviteit per moleculair subtype bij mammacarcinoom. Alle subtypes hadden baat bij bestraling, hoewel de mate varieerde.
Kiembaanmutatiestatus, pathologisch complete respons en ziektevrije overleving bij triple-negatief mammacarcinoom: GeparSixto
Analyse van BRCA-mutatiestatus en uitkomsten bij neoadjuvant behandeld triple-negatief mammacarcinoom in de GeparSixto-studie. BRCA-mutatiedragers hadden hogere
Axillaire dissectie versus geen dissectie bij invasief mammacarcinoom: tienjaars totale overleving ACOSOG Z0011
Tienjaarsresultaten van de baanbrekende ACOSOG Z0011 studie. Het achterwege laten van completerende axillaire dissectie bij 1-2 positieve schildwachtklieren na
De-escalatiestrategieën bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: definitieve PHERGain analyse
Definitieve analyse van de-escalatiestudies bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom. Bij geselecteerde patiënten met vroege metabole respons kon chemotherapie ve
Trastuzumab plus capecitabine met of zonder pertuzumab bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: PHEREXA studie
Gerandomiseerde studie naar pertuzumab plus trastuzumab-capecitabine als tweedelijns bij HER2-positief mammacarcinoom. Pertuzumab toevoeging gaf een bescheiden
Partiële versus hele-borstbestraling na borstsparende chirurgie: UK IMPORT LOW gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde IMPORT LOW studie die partiële borstbestraling vergeleek met standaard hele-borstbestraling bij laagrisico vroeg mammacarcinoom. Partiële bestra
Gelijktijdige versus sequentiële start van ovariële suppressie met chemotherapie bij premenopauzaal mammacarcinoom
Analyse van de timing van ovariële suppressie ten opzichte van chemotherapie bij premenopauzaal mammacarcinoom. Beide benaderingen toonden vergelijkbare werkzaa
Adjuvant tamoxifen en exemestaan bij postmenopauzaal vroeg mammacarcinoom: TEAM-studie 10 jaar follow-up
Tienjaars follow-up van de TEAM-studie die tamoxifen gevolgd door exemestaan vergeleek met exemestaan alleen. Beide strategieën toonden vergelijkbare langetermi
Vetarm dieetpatroon en borstkankermortaliteit in de Women's Health Initiative
Analyse van het effect van een vetarm dieet op borstkankermortaliteit uit de WHI-studie. Een vetarm dieet was geassocieerd met een verminderd risico op borstkan
Patiëntvoorkeur voor subcutaan versus intraveneus trastuzumab bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom
Studie naar patiëntvoorkeur bij de keuze tussen subcutane en intraveneuze trastuzumab. De overgrote meerderheid gaf de voorkeur aan subcutane toediening.
Pegfilgrastim-biosimilar LA-EP2006: gepoolde analyse van twee gerandomiseerde studies
Gepoolde analyse van een pegfilgrastim-biosimilar die vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid toont als het referentieproduct.
Veiligheid van subcutaan trastuzumab als adjuvante therapie bij HER2-positief mammacarcinoom
Veiligheidsanalyse van subcutaan trastuzumab in de adjuvante setting. Subcutane toediening was veilig en goed verdragen.
Abemaciclib plus fulvestrant bij HR+/HER2- gevorderd mammacarcinoom na endocriene therapie: MONARCH 2
Gerandomiseerde fase III MONARCH 2 studie naar abemaciclib plus fulvestrant bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom. Abemaciclib verbeterde de progressievrije
Mammografische dichtheidsverandering onder hormonale therapie en borstkankerrisico
Analyse van mammografische dichtheidsverandering als marker voor borstkankerrisico bij hormoonsubstitutie. Dichtheidstoename was geassocieerd met een verhoogd r
Biomarkers voor adjuvante therapiebeslissingen bij vroeg mammacarcinoom: ASCO klinische praktijkrichtlijn update
Geactualiseerde ASCO-richtlijn voor het gebruik van genomische biomarkers bij adjuvante therapiebeslissingen. De richtlijn integreert TAILORx- en MINDACT-data.
Gewichtsverliesinterventie bij Afro-Amerikaanse borstkankerpatiënten: effectiviteitsstudie
Studie naar een gewichtsverliesinterventie specifiek voor Afro-Amerikaanse borstkankerpatiënten. De interventie leidde tot significant gewichtsverlies.
Perioperatieve COX-2- en bètablokkade verbetert metastatische biomarkers bij mammacarcinoom: fase II-studie
Gerandomiseerde fase II-studie naar perioperatieve COX-2-remming en bètablokkade bij mammacarcinoom. De combinatie verbeterde metastatische biomarkers, wat de h
Longitudinale transcriptionele respons op neoadjuvante chemotherapie met en zonder bevacizumab bij mammacarcinoom
Transcriptoomanalyse van neoadjuvante chemotherapie met bevacizumab bij mammacarcinoom. Genexpressieveranderingen identificeerden moleculaire respons-voorspelle
Adjuvant TC met of zonder epirubicine bij vroeg TOP2A-normaal mammacarcinoom: DBCG 07-READ
Gerandomiseerde studie die TC vergeleek met TC plus epirubicine bij TOP2A-normaal mammacarcinoom. Epirubicine toevoeging verbeterde de uitkomsten niet bij deze
Deelnemersgerapporteerde symptomen en langetermijnadherentie in de IBIS-II chemopreventiestudie
Analyse van symptomen en hun effect op adherentie in de IBIS-II anastrozol-chemopreventiesstudie. Musculoskeletale klachten waren de belangrijkste reden voor vr
Olaparib bij gemetastaseerd mammacarcinoom met kiembaan BRCA-mutatie: OlympiAD-studie
Gerandomiseerde fase III OlympiAD-studie naar olaparib versus chemotherapie bij BRCA-gemuteerd HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom. Olaparib verbeterde
Tai Chi versus cognitieve gedragstherapie bij insomnie na mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie die Tai Chi vergeleek met CGT voor insomnie bij mammacarcinoomoverlevenden. Tai Chi was vergelijkbaar effectief als CGT voor slaapverbete
Anthracyclines bij vroeg mammacarcinoom: ABC Trials (USOR 06-090, NSABP B-46-I, NSABP B-49)
Gerandomiseerde ABC-studies die taxaan-cyclofosfamide vergeleeken met anthracycline-taxaan schema's bij HER2-negatief mammacarcinoom. Niet-anthracycline schema'
Sequentiële versus gelijktijdige adjuvante trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: vergelijkbare uitkomsten
Analyse die aantoont dat sequentiële en gelijktijdige toediening van adjuvant trastuzumab vergelijkbare uitkomsten geven bij HER2-positief mammacarcinoom.
Olaparib houdt hereditaire borsttumoren onder controle: overzicht OlympiAD
Overzicht van de OlympiAD-studieresultaten die olaparib als eerstelijns bij BRCA-gemuteerd HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom positioneren.
IGF1R-eiwitexpressie en voordeel van trastuzumab bij vroeg HER2-positief mammacarcinoom
Analyse van IGF1R als predictieve marker voor trastuzumab-voordeel bij HER2-positief mammacarcinoom. IGF1R was niet geassocieerd met differentieel trastuzumab-v
Lymfocytendichtheid als voorspeller van neoadjuvante chemotherapierespons bij mammacarcinoom: computationele pathologie
Studie naar computationeel bepaalde lymfocytendichtheid als predictieve marker bij neoadjuvant behandeld mammacarcinoom. De marker voorspelde de chemotherapiere
Bètablokkers en progressievrije overleving bij gevorderd HER2-negatief mammacarcinoom: retrospectieve analyse
Retrospectieve analyse die een associatie toonde tussen bètablokkergebruik en verbeterde progressievrije overleving bij gevorderd HER2-negatief mammacarcinoom.
GnRH-agonist ter bescherming van ovariële functie tijdens chemotherapie bij vroeg mammacarcinoom: Anglo Celtic Group studie
Studie naar GnRH-agonist ter bescherming van ovariële functie bij jonge vrouwen met mammacarcinoom. De GnRH-agonist verminderde premature ovariële insufficiënti
Langetermijn follow-up van de Intergroup Exemestane Study bij mammacarcinoom
Langetermijnresultaten van de IES-studie naar switch naar exemestaan na 2-3 jaar tamoxifen. Het overlevingsvoordeel bleef behouden op lange termijn.
GAIN fase III-studie: twee dosisdichte adjuvante schema's bij klierpositief mammacarcinoom
Gerandomiseerde Duitse GAIN-studie die twee dosisdichte adjuvante schema's vergeleek bij klierpositief mammacarcinoom. Beide schema's toonden vergelijkbare werk
Ziektevrije en totale overleving na 3,5 jaar voor neoadjuvant bevacizumab bij mammacarcinoom
Langetermijnresultaten van neoadjuvant bevacizumab bij mammacarcinoom. Bevacizumab verbeterde de pCR maar niet de langetermijnoverleving.
Regionale klierbevalling na borstsparende chirurgie bij vroeg HER2-positief mammacarcinoom: subanalyse MA.20
Subanalyse van regionale klierbestraling bij HER2-positief mammacarcinoom. Regionale bestraling verminderde het recidiefrisico bij klierpositieve HER2-positieve
Enzalutamide alleen en in combinatie met endocriene therapie bij gevorderd mammacarcinoom: fase I/Ib-studie
Fase I/Ib-studie naar enzalutamide bij gevorderd mammacarcinoom. Enzalutamide toonde beperkte activiteit als monotherapie bij androgeenreceptorpositieve tumoren
Cisplatine-paclitaxel met of zonder everolimus als neoadjuvant bij stadium II/III triple-negatief mammacarcinoom
Gerandomiseerde fase II-studie naar everolimus als toevoeging aan neoadjuvante chemotherapie bij triple-negatief mammacarcinoom. Everolimus verbeterde de pCR-pe
Pathologisch complete respons op trastuzumab is afhankelijk van HER2/CEP17-ratio bij HER2-geamplificeerd mammacarcinoom
Analyse die aantoont dat de mate van HER2-amplificatie (HER2/CEP17 ratio) de kans op pathologisch complete respons op neoadjuvant trastuzumab beïnvloedt.
Adjuvant pertuzumab en trastuzumab bij vroeg HER2-positief mammacarcinoom: APHINITY-studie
Gerandomiseerde fase III APHINITY-studie naar adjuvant pertuzumab plus trastuzumab bij vroeg HER2-positief mammacarcinoom. Dubbele HER2-blokkade verbeterde de i
Gevorderd mammacarcinoom: ESMO MCBS eUpdate
ESMO eUpdate voor gevorderd mammacarcinoom met geactualiseerde MCBS-scores voor nieuwe behandelopties.
Versnelde versus standaard epirubicine gevolgd door CMF of capecitabine als adjuvant bij mammacarcinoom: UK TACT2
Gerandomiseerde TACT2-studie die versnelde epirubicine vergeleek met standaardschema bij vroeg mammacarcinoom. Dosisversnelling en capecitabine-substitutie verb
CT-P6 trastuzumab-biosimilar versus referentietrastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie die CT-P6 (trastuzumab-biosimilar) vergeleek met origineel trastuzumab. CT-P6 toonde vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid.
Buparlisib plus fulvestrant versus fulvestrant bij postmenopauzaal HR-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: BELLE-2
Gerandomiseerde BELLE-2 studie naar buparlisib plus fulvestrant bij AI-resistent mammacarcinoom. Buparlisib verbeterde de PFS marginaal maar met significante to
Voorspellende factoren voor locoregionaal recidief na neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom
Analyse van factoren die locoregionaal recidief voorspellen na neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Residuele ziekte en triple-negatief subtype waren
Tweede uitnodiging voor niet-deelnemers aan borstkankerscreening: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar het effect van een tweede uitnodiging voor vrouwen die niet deelnamen aan borstkankerscreening. De tweede uitnodiging verhoogde de d
Optimale duur van adjuvante chemotherapie bij hoogrisico kliernegatief mammacarcinoom: zesjaarsresultaten
Studie naar de optimale duur van adjuvante chemotherapie bij hoogrisico kliernegatief mammacarcinoom. De resultaten ondersteunden de standaardduur zonder voorde
HER2-status voorspelt voordeel van aromataseremmer: TRANS-AIOG meta-analyse van ATAC, BIG 1-98 en TEAM
Meta-analyse die aantoont dat HER2-status het relatieve voordeel van aromataseremmer over tamoxifen beïnvloedt bij mammacarcinoom. HER2-positieve tumoren hadden
Multifocaal mammacarcinoom en de 70-genen signatuur bij klinisch laagrisicopatiënten: EORTC 10041/BIG 3-04
Analyse van de 70-genen signatuur bij multifocaal mammacarcinoom. Het genomische risico van multifocale tumoren was vergelijkbaar met unifocale tumoren.
Blended CGT voor angst voor kankerrecidief bij borst-, prostaat- en colorectaal kankeroverlevenden
Gerandomiseerde studie naar blended cognitieve gedragstherapie voor angst voor recidief bij kankeroverlevenden. De interventie verminderde angst voor recidief s
Biosimilars in de kankerbehandeling: een belangrijke stap vooruit
Overzichtsartikel over de opkomst en het belang van biosimilars in de oncologie, inclusief de regulatoire pathway en kostenimplicaties.
Voortgezet behandeleffect van zoledroninezuur elke 12 versus 4 weken bij botmetastasen van mammacarcinoom: OPTIMIZE-2
Langetermijnresultaten die bevestigen dat zoledroninezuur elke 12 weken vergelijkbaar is met elke 4 weken bij botmetastasen van mammacarcinoom.
Adjuvante bisfosfonaten en botmodificerende middelen bij mammacarcinoom: CCO/ASCO richtlijn
Gezamenlijke CCO/ASCO-richtlijn voor adjuvante bisfosfonaten bij mammacarcinoom. Bisfosfonaten worden aanbevolen voor postmenopauzale vrouwen met vroeg mammacar
Dendritische celvaccinatie bij HER2-positief DCIS: immuunresponsen en tumorrespons
Studie naar dendritische celvaccinatie bij HER2-positief DCIS. Het vaccin induceerde immuunresponsen en regressie van DCIS, onafhankelijk van de toedieningsrout
PAM50-gebaseerde chemo-endocriene score bij HR-positief mammacarcinoom met intermediair recidiefrisico
Ontwikkeling van een PAM50-gebaseerde score die het voordeel van chemotherapie versus endocriene therapie alleen voorspelt bij intermediair-risico hormoonrecept
Adjuvant capecitabine bij mammacarcinoom na preoperatieve chemotherapie: CREATE-X studie
Gerandomiseerde CREATE-X studie naar adjuvant capecitabine bij patiënten met residuele invasieve ziekte na neoadjuvante chemotherapie. Capecitabine verbeterde d
T-DM1 versus physician's choice bij eerder behandeld HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom
Vergelijking van T-DM1 met standaardbehandeling bij zwaar voorbehandeld HER2-positief mammacarcinoom. T-DM1 bevestigde superieure werkzaamheid met een gunstiger
T-DM1 versus capecitabine-lapatinib bij eerder behandeld HER2-positief gevorderd mammacarcinoom: TH3RESA-overlevingsdata
Overlevingsresultaten van de TH3RESA-studie bij zwaar voorbehandeld HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom. T-DM1 verbeterde de overleving significant verg
Toevoeging van gemcitabine aan paclitaxel-epirubicine-cyclofosfamide als adjuvante chemotherapie bij vroeg mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar de toevoeging van gemcitabine aan adjuvant PEC bij vroeg mammacarcinoom. Gemcitabine verbeterde de uitkomsten niet en gaf meer toxic
Survivorship care plans bij laag-inkomen Latina borstkankerpatiënten: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar het effect van survivorship care plans bij voornamelijk Latina borstkankerpatiënten met lage inkomens. De interventie verbeterde de
Adjuvant capecitabine plus docetaxel-epirubicine-cyclofosfamide bij vroeg mammacarcinoom: FinXX-studie
Gerandomiseerde FinXX-studie naar de toevoeging van capecitabine aan adjuvant TEC bij vroeg mammacarcinoom. Capecitabine verbeterde de uitkomsten niet in de alg
Prognostische rol van androgeenreceptor bij vroeg-stadium mammacarcinoom: meta-analyse
Meta-analyse van de prognostische waarde van androgeenreceptorexpressie bij vroeg mammacarcinoom. AR-expressie was geassocieerd met betere uitkomsten bij ER-pos
Diabetes, insuline en metformine en uitkomsten bij HER2-positief mammacarcinoom
Analyse van het effect van diabetes en antidiabetica op uitkomsten bij HER2-positief mammacarcinoom. Diabetes was geassocieerd met slechtere uitkomsten, terwijl
Kwaliteit van leven met etirinotecan pegol bij lokaal recidief of gemetastaseerd mammacarcinoom
Kwaliteit-van-levenanalyse van etirinotecan pegol bij zwaar voorbehandeld mammacarcinoom. Het middel handhaafde de kwaliteit van leven met een gunstig bijwerkin
Capecitabine bij vroeg mammacarcinoom: meta-analyse van gerandomiseerde studies
Meta-analyse van capecitabine als aanvulling op of vervanging van standaard adjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Capecitabine toonde een bescheiden voord
Versnelde partiële borstbestraling versus hele-borstbestraling: kwaliteit-van-levenresultaten
Kwaliteit-van-levenvergelijking tussen versnelde partiële en hele-borstbestraling. Beide technieken toonden vergelijkbare kwaliteit van leven op lange termijn.
Internetgebaseerde cognitieve gedragstherapie voor seksueel functioneren bij mammacarcinoomoverlevenden
Gerandomiseerde studie naar internetgebaseerde CGT voor seksuele problemen na borstkankerbehandeling. De interventie verbeterde het seksueel functioneren signif
Cholesterol en cholesterolverlagers en uitkomsten bij mammacarcinoom: BIG 1-98 studie
Analyse van cholesterol en statinegebruik in relatie tot uitkomsten in de BIG 1-98 studie. Statinegebruik was niet geassocieerd met betere borstkankeruitkomsten
Langetermijnuitkomsten van de REMAGUS 02 studie bij lokaal gevorderd mammacarcinoom
Langetermijnresultaten van een neoadjuvante studie bij lokaal gevorderd mammacarcinoom met moleculaire subgroepanalyse.
DNA-methyloomanalyse en versnelde epigenetische veroudering bij postmenopauzale borstkankerontvankelijkheid
Studie die versnelde epigenetische veroudering identificeert als risicofactor voor postmenopauzaal mammacarcinoom via DNA-methyloomanalyse.
Reproductieve en leefstijlrisicofactoren en mammacarcinoom-subtype gedefinieerd door immunohistochemie
Associatiestudie van reproductieve en leefstijlrisicofactoren met immunohistochemisch gedefinieerde subtypes mammacarcinoom. Risicofactoren varieerden per subty
Vergelijkende werkzaamheid en veiligheid van adjuvant letrozol versus anastrozol bij postmenopauzaal HR-positief mammacarcinoom
Vergelijkende analyse van letrozol versus anastrozol als adjuvante therapie bij postmenopauzaal mammacarcinoom. Beide aromataseremmer toonden vergelijkbare werk
Incidentie en behandeling van diarree bij pertuzumab-behandeld HER2-positief mammacarcinoom
Analyse van diarree als bijwerking van pertuzumab-bevattende regimes bij HER2-positief mammacarcinoom. Diarree was frequent maar beheersbaar met adequate sympto
Ki67-proliferatie-index als beslissingshulpmiddel voor chemotherapie bij neoadjuvante aromataseremmerbehandeling van mammacarcinoom
Studie naar Ki67 als dynamische biomarker voor chemotherapiebeslissingen tijdens neoadjuvante endocriene therapie bij mammacarcinoom. Ki67-waarden na twee weken
Definitieve werkzaamheid en veiligheid van adjuvant bevacizumab bij triple-negatief mammacarcinoom: BEATRICE-studie
Definitieve resultaten van de BEATRICE-studie naar adjuvant bevacizumab bij triple-negatief mammacarcinoom. Bevacizumab verbeterde de invasief-ziektevrije overl
Elfjaars follow-up van trastuzumab na adjuvante chemotherapie bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: HERA definitieve analyse
Definitieve elfjaarsresultaten van de HERA-studie naar adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom. Eén jaar trastuzumab bevestigde een duurzaam overl
Sequentiespecifieke farmacokinetiek van olaparib en carboplatine bij vrouwenkanker: fase I/Ib-studie
Fase I/Ib-studie naar de optimale sequentie en dosering van olaparib gecombineerd met carboplatine bij ovariumcarcinoom. De studie identificeerde de aanbevolen
18F-fluoromisonidazole PET en neoadjuvante nintedanib bij vroeg HER2-negatief mammacarcinoom: window-of-opportunity studie
Window-of-opportunity studie naar nintedanib bij vroeg HER2-negatief mammacarcinoom met hypoxie-beeldvorming. Het onderzoek toonde de haalbaarheid van hypoxiege
Multidisciplinaire aanpak van cardiotoxiciteit door trastuzumab: MANTICORE 101-Breast gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar perindopril en bisoprolol ter preventie van trastuzumab-gerelateerde cardiotoxiciteit. Bètablokker was effectiever dan ACE-remmer in
Utidelone plus capecitabine versus capecitabine alleen bij zwaar voorbehandeld gemetastaseerd mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar utidelone plus capecitabine bij zwaar voorbehandeld gemetastaseerd mammacarcinoom refractair voor anthracyclines en taxanen. De comb
Panel van 88 SNP's en risico op mammacarcinoom bij hoogrisicovrouwen: resultaten van twee studies
Evaluatie van een polygene risicoscore met 88 SNP's voor borstkankerrisico bij vrouwen met familiaire belasting. De score verbeterde de risicostratificatie bove
Cardiotoxiciteit van aromataseremmer en tamoxifen bij postmenopauzale vrouwen met mammacarcinoom: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse van cardiovasculaire bijwerkingen van endocriene therapie bij mammacarcinoom. Aromataseremmer waren geassocieerd met een hoger risico op cardiovasc
Vaginale testosteroncrème versus oestradiol vaginale ring bij vaginale droogheid onder aromataseremmer voor mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie die vaginale testosteroncrème vergeleek met oestradiol vaginale ring bij vrouwen met mammacarcinoom onder aromataseremmer. Testosteron wa
Dubbele HER2-blokkade met pertuzumab en trastuzumab bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: subanalyse APHINITY
Subanalyse van pertuzumab plus trastuzumab bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom. Dubbele blokkade verbeterde de invasief-ziektevrije overleving, met het groot
FCGR2A/FCGR3A-polymorfismen en trastuzumab-voordeel bij adjuvante behandeling van HER2-positief mammacarcinoom
Analyse van Fc-γ-receptorpolymorfismen als voorspellers van trastuzumab-voordeel bij HER2-positief mammacarcinoom. Specifieke polymorfismen waren geassocieerd m
Factoren geassocieerd met vroege staking van chemopreventie in de MAP.3-studie bij mammacarcinoom
Analyse van factoren die bijdroegen aan vroege staking van exemestaan-chemopreventie bij verhoogd borstkankerrisico. Bijwerkingen en patiëntperceptie waren de b
Hoogrisico premenopauzaal luminaal-A mammacarcinoom: geen voordeel van adjuvante chemotherapie
Retrospectieve analyse die aantoont dat premenopauzale vrouwen met hoogrisico luminaal-A mammacarcinoom geen significant voordeel hadden van adjuvante chemother
Scalpkoeling ter preventie van haarverlies bij chemotherapie voor mammacarcinoom: SCALP gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar scalpkoeling ter preventie van chemotherapie-geïnduceerd haarverlies bij mammacarcinoom. Scalpkoeling halveerde de kans op ernstig h
Schildwachtklierbiopsie bij vroeg-stadium mammacarcinoom: ASCO klinische praktijkrichtlijn update
Geactualiseerde ASCO-richtlijn voor schildwachtklierbiopsie bij vroeg mammacarcinoom. De richtlijn bevestigt dat schildwachtklierbiopsie de standaard axillaire
Late bijwerkingen en cosmetisch resultaat van versnelde partiële borstbestraling versus hele-borstbestraling
Vergelijking van late bijwerkingen en cosmetisch resultaat tussen versnelde partiële borstbestraling met interstitiële brachytherapie en standaard hele-borstbes
Ernstige infectie en mammacarcinoommetastasen: correlatie in de EORTC 10994/BIG 1-00 studie
Analyse van het verband tussen ernstige infectie tijdens chemotherapie en het risico op metastasen bij mammacarcinoom. Ernstige infectie was geassocieerd met ee
Tweefasen-implantaatreconstructie versus directe eenfase-reconstructie met acellulaire dermale matrix bij mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie die tweefasen implantaatreconstructie vergeleek met directe eenfase reconstructie met acellulaire dermale matrix na mastectomie. Beide te
Moeten alle patiënten met gevorderd HER2-positief mammacarcinoom chemotherapie krijgen naast trastuzumab? Fase II-studie
Gerandomiseerde fase II-studie die trastuzumab plus endocriene therapie vergeleek met trastuzumab plus chemotherapie bij HR-positief/HER2-positief gevorderd mam
Buparlisib plus paclitaxel bij HER2-negatief gevorderd mammacarcinoom: gerandomiseerde adaptieve fase II/III-studie
Gerandomiseerde studie naar buparlisib (pan-PI3K-remmer) plus paclitaxel bij HER2-negatief gevorderd mammacarcinoom. Buparlisib verbeterde de progressievrije ov
Intrinsieke subtypen en therapeutische respons bij HER2-positief mammacarcinoom: N9831-studie
Analyse van intrinsieke moleculaire subtypen en hun relatie met therapeutische respons bij HER2-positief mammacarcinoom in de N9831-studie. Het HER2-verrijkt su
Trastuzumab-emtansine met of zonder pertuzumab versus trastuzumab plus taxaan bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: MARIANNE
Gerandomiseerde fase III MARIANNE-studie naar T-DM1 met of zonder pertuzumab versus trastuzumab-taxaan als eerstelijns bij HER2-positief gemetastaseerd mammacar
Langere versus standaard doseringsintervallen van zoledroninezuur bij botmetastasen: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie die driewekelijkse versus twaalfwekelijkse zoledroninezuur vergeleek bij patiënten met botmetastasen van mammacarcinoom. Het langere inte
Trastuzumab-biosimilar versus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie die een voorgesteld trastuzumab-biosimilar vergeleek met origineel trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom. Het biosimilar toonde ve
Pathway-alteraties versus individuele mutaties als voorspellers van respons op anti-HER2 therapie: neo-ALTTO analyse
Analyse uit de neo-ALTTO studie die aantoont dat pathway-niveau alteraties betere voorspellers zijn van respons op anti-HER2 therapie dan individuele genmutatie
3e ESO-ESMO internationale consensusrichtlijn voor gevorderd mammacarcinoom (ABC 3)
Derde internationale consensusrichtlijn voor de behandeling van gevorderd mammacarcinoom. De richtlijn actualiseert aanbevelingen voor endocriene therapie, chem
21-genen recurrence score en locoregionaal recidief bij klierpositief ER-positief mammacarcinoom
Analyse van de Oncotype DX 21-genen recurrence score als voorspeller van locoregionaal recidief bij klierpositief hormoonreceptorpositief mammacarcinoom. Een ho
Patiëntgerapporteerde uitkomsten bij ductaal carcinoom in situ: systematische review
Systematische review van patiëntgerapporteerde uitkomsten bij DCIS. Patiënten met DCIS ervoeren significante psychologische belasting en onzekerheid over de pro
Tumorinfiltrerende lymfocyten bij gevorderd HER2-positief mammacarcinoom onder pertuzumab: CLEOPATRA-studie
Analyse van TILs in de CLEOPATRA-studie bij gevorderd HER2-positief mammacarcinoom. Hogere TIL-niveaus waren geassocieerd met betere uitkomsten, onafhankelijk v
Dosisdichte adjuvante chemotherapie bij premenopauzaal mammacarcinoom: gepoolde analyse MIG1 en GIM2
Gepoolde analyse van dosisdichte adjuvante chemotherapie bij premenopauzale vrouwen met mammacarcinoom. Dosisdichte schema's verbeterden de ziektevrije overlevi
Bevacizumab plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel als eerstelijns bij HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom: Japanse studie
Gerandomiseerde Japanse studie naar bevacizumab plus paclitaxel versus paclitaxel alleen bij HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom. Bevacizumab verbeterde
Prognostische factoren voor lokale controle na borstsparende chirurgie: EORTC boost versus geen boost studie na langdurige follow-up
Langetermijnanalyse van prognostische factoren voor lokale controle uit de EORTC boost-studie. Jonge leeftijd en hoge tumorgraad bleven de sterkste voorspellers
Postmastectomie-radiotherapie: ASCO/ASTRO/SSO consensusrichtlijn
Multidisciplinaire consensusrichtlijn voor postmastectomie-radiotherapie. De richtlijn adviseert bestraling bij 4+ positieve klieren en beschrijft de controvers
Fulvestrant 500 mg versus anastrozol als eerstelijns bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom: FALCON-studie
Gerandomiseerde fase III FALCON-studie die fulvestrant 500 mg vergeleek met anastrozol als eerstelijns endocriene therapie bij gevorderd mammacarcinoom. Fulvest
Rol van proliferatie bij respons op neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom: genexpressie-analyse
Genexpressie-analyse van de rol van proliferatie bij de respons op neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Hoge proliferatie voorspelde een betere chemot
Biomarkers en werkzaamheid van abirateronacetaat plus exemestaan bij postmenopauzaal ER-positief mammacarcinoom
Biomarkeranalyse van abirateronacetaat plus exemestaan bij postmenopauzaal oestrogeenreceptorpositief mammacarcinoom. Bepaalde biomarkerprofielen voorspelden he
Gewichtsverliesprogramma's bij vrouwelijke kankeroverlevenden: gerandomiseerde interventiestudie
Gerandomiseerde studie naar gewichtsverliesprogramma's bij vrouwelijke kankeroverlevenden. De interventie leidde tot significant gewichtsverlies en verbetering
Nachtdienst en incidentie van mammacarcinoom: drie prospectieve studies en meta-analyse
Drie prospectieve studies en meta-analyse van het verband tussen nachtdienst en borstkankerrisico. De resultaten tonen een bescheiden maar significant verhoogd
Tumorinfiltrerende lymfocyten als predictieve en prognostische biomarker bij neoadjuvant behandeld HER2-positief mammacarcinoom
Analyse van TILs als biomarker bij HER2-positief mammacarcinoom onder neoadjuvante therapie. Hogere TIL-niveaus voorspelden een hogere kans op pathologisch comp
Genetische signatuur van respons op fulvestrant bij gevorderd HR-positief mammacarcinoom: TransCONFIRM
Identificatie van een genetische signatuur die respons op fulvestrant voorspelt bij gevorderd hormoonreceptorpositief mammacarcinoom. De signatuur kan bijdragen
Neratinib plus paclitaxel versus trastuzumab plus paclitaxel bij onbehandeld gemetastaseerd HER2-positief mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie die neratinib-paclitaxel vergeleek met trastuzumab-paclitaxel als eerstelijns bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom. Neratinib-
Consensusrichtlijn voor marges bij borstsparende chirurgie voor invasief mammacarcinoom: SSO-ASTRO-ASCO
Multidisciplinaire consensusrichtlijn voor chirurgische marges bij borstsparende chirurgie. De richtlijn adviseert 'geen tumor op de inkt' als voldoende negatie
Palbociclib en letrozol bij gevorderd mammacarcinoom: PALOMA-2 definitieve resultaten
Gerandomiseerde fase III PALOMA-2 studie naar palbociclib plus letrozol als eerstelijns bij hormoonreceptorpositief gevorderd mammacarcinoom. Palbociclib verdub
Dosisdichte versus standaard driewekelijkse adjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom: PANTHER-studie
Gerandomiseerde fase III PANTHER-studie die geïndividualiseerde dosisdichte adjuvante chemotherapie vergeleek met standaard driewekelijks schema bij mammacarcin
Ribociclib als eerstelijnstherapie bij HR-positief gevorderd mammacarcinoom: MONALEESA-2
Gerandomiseerde fase III MONALEESA-2 studie naar ribociclib plus letrozol als eerstelijns bij hormoonreceptorpositief gevorderd mammacarcinoom. Ribociclib verbe
Geen subgroep mammacarcinoom kan postoperatieve radiotherapie na borstsparende chirurgie worden onthouden: vijftienjaarsresultaten
Vijftienjaarsresultaten die aantonen dat geen enkele subgroep mammacarcinoom veilig postoperatieve radiotherapie kan overslaan na borstsparende chirurgie. Het l
Pictilisib plus paclitaxel bij hormoonreceptorpositief gemetastaseerd mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar de PI3K-remmer pictilisib gecombineerd met paclitaxel bij hormoonreceptorpositief gemetastaseerd mammacarcinoom. Pictilisib verbeter
Definitieve resultaten van de TANIA-studie: bevacizumab na progressie op eerstelijns bevacizumab bij mammacarcinoom
Definitieve resultaten van de gerandomiseerde TANIA-studie naar bevacizumab voortzetten na progressie bij gemetastaseerd mammacarcinoom. Voortgezet bevacizumab
Hogere toxiciteit bij obese patiënten onder dosisdichte chemotherapie op basis van ongecompenseerd lichaamsoppervlak
Analyse van toxiciteit bij obese patiënten die dosisdichte chemotherapie ontvingen op basis van werkelijk lichaamsoppervlak bij mammacarcinoom. Obese patiënten
Zelftoegepaste acupressuur bij persisterende kankergerelateerdde vermoeidheid na mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar twee vormen van zelftoegepaste acupressuur bij persisterende vermoeidheid na borstkankerbehandeling. Beide vormen verbeterden de ver
Neoadjuvante endocriene therapie bij oestrogeenreceptorpositief mammacarcinoom: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse van neoadjuvante endocriene therapie bij ER-positief mammacarcinoom. Aromataseremmer toonde hogere klinische responspercentages en borstsparende ch
Dosisdicht FEC gevolgd door docetaxel versus docetaxel-cyclofosfamide als adjuvante therapie bij HER2-negatief mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie die dosisdicht FEC-docetaxel vergeleek met docetaxel-cyclofosfamide bij HER2-negatief mammacarcinoom. Dosisdicht FEC-docetaxel toonde ver
PAM50-subtypen en immuunmodulatie als voorspellers van pCR bij HER2-positief mammacarcinoom onder neoadjuvante anti-HER2 therapie
Geïntegreerde analyse van PAM50-subtypen en immuunmarkers als voorspellers van pathologisch complete respons bij HER2-positief mammacarcinoom. Het HER2-verrijkt
Variatie in tumorinfiltrerende lymfocyten bij subtypes mammacarcinoom: systematische review
Systematische review van tumorinfiltrerende lymfocyten (TILs) bij verschillende subtypes mammacarcinoom. TILs waren het meest prevalent bij triple-negatief en H
Laaggedoseerd oraal cyclofosfamide-methotrexaat onderhoud bij hormoonreceptornegatief vroeg mammacarcinoom: IBCSG 22-00
Gerandomiseerde studie naar metronomisch cyclofosfamide-methotrexaat als onderhoudstherapie bij hormoonreceptornegatief vroeg mammacarcinoom. De onderhoudsthera
Mindfulness-based cognitieve therapie bij chronische pijn na behandeling van mammacarcinoom: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar mindfulness-based cognitieve therapie (MBCT) bij chronische pijn na behandeling van mammacarcinoom. MBCT verminderde pijnintensiteit
Dubbele HER2-blokkade met lapatinib en trastuzumab versus trastuzumab alleen plus chemotherapie als neoadjuvante therapie bij mammacarcinoom
Studie naar neoadjuvante dubbele HER2-blokkade met lapatinib plus trastuzumab versus trastuzumab alleen bij HER2-positief mammacarcinoom. Dubbele blokkade verho
Obesitas als risicofactor voor anthracycline- en trastuzumab-gerelateerde cardiotoxiciteit bij mammacarcinoom: meta-analyse
Systematische review en meta-analyse naar obesitas als risicofactor voor cardiotoxiciteit bij anthracycline- en trastuzumabbehandeling voor mammacarcinoom. Obes
Preventie en screening bij BRCA-mutatiedragers en hereditaire kankersyndromen: ESMO-richtlijn
ESMO-richtlijn voor preventie en screening bij BRCA-mutatiedragers en andere hereditaire borst- en ovariumkankersyndromen. De richtlijn adviseert over risicored
Bevacizumab plus paclitaxel versus bevacizumab plus capecitabine als eerstelijns bij HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie die bevacizumab plus paclitaxel vergeleek met bevacizumab plus capecitabine bij HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom. Paclitaxel p
Veiligheid van everolimus plus exemestaan bij HR-positief, HER2-negatief gevorderd mammacarcinoom: BOLERO-2 uitgebreide veiligheidsanalyse
Uitgebreide veiligheidsanalyse van everolimus plus exemestaan bij hormoonreceptorpositief gevorderd mammacarcinoom uit de BOLERO-2-studie. Het bijwerkingenprofi
Zoledronaat bij invasieve restziekte na anthracycline-taxaan chemotherapie voor vroeg mammacarcinoom
Studie naar zoledronaat bij patiënten met invasieve restziekte na neoadjuvante chemotherapie voor vroeg mammacarcinoom. Zoledronaat verbeterde de uitkomsten nie
Plasma ESR1-mutaties en de behandeling van oestrogeenreceptorpositief gevorderd mammacarcinoom
Analyse van circulerende ESR1-mutaties als predictieve marker bij oestrogeenreceptorpositief gevorderd mammacarcinoom. ESR1-mutaties in plasma waren geassocieer
Endocriene therapie bij HR-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: ASCO-richtlijn
ASCO-richtlijn voor endocriene therapie bij hormoonreceptorpositief gemetastaseerd mammacarcinoom. De richtlijn adviseert over de sequentiëring van aromataserem
Vergelijking van multiparametertesten bij mammacarcinoom in de OPTIMA Prelim-studie
Vergelijking van verschillende genomische testen (Oncotype DX, MammaPrint, Prosigna, IHC4) bij intermediair-risico mammacarcinoom in de OPTIMA Prelim-studie. Al
70-genen signatuur als hulpmiddel bij behandelbeslissingen bij vroeg-stadium mammacarcinoom: MINDACT-studie
Gerandomiseerde MINDACT-studie naar de 70-genen signatuur (MammaPrint) als hulpmiddel bij de beslissing over adjuvante chemotherapie bij vroeg mammacarcinoom. P
Telefonische versus persoonlijke BRCA1/2 genetische counseling: gerandomiseerde non-inferioriteitsstudie (COACH)
Gerandomiseerde studie die telefonische BRCA1/2 genetische counseling vergeleek met persoonlijke counseling. Telefonische counseling was non-inferieur qua kenni
Mindfulness-based stress reduction en brede symptoomverbetering bij borstkankerpatiënten: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar mindfulness-gebaseerde stressreductie (MBSR) bij borstkankerpatiënten. MBSR gaf een brede verbetering van psychische klachten, vermo
Candesartan ter preventie van trastuzumab-gerelateerde cardiotoxiciteit bij mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar candesartan (angiotensine II-receptorblokker) ter preventie van trastuzumab-gerelateerde cardiotoxiciteit bij mammacarcinoom. Candes
Letrozol met of zonder bevacizumab als eerstelijns endocriene therapie bij postmenopauzaal gemetastaseerd mammacarcinoom
Gerandomiseerde fase III-studie naar letrozol plus bevacizumab versus letrozol alleen als eerstelijns endocriene therapie bij hormoonreceptorpositief gemetastas
Lapatinib-gerelateerde huiduitslag en uitkomsten bij mammacarcinoom in de ALTTO fase III-studie
Analyse van de associatie tussen lapatinib-geïnduceerde huiduitslag en klinische uitkomsten in de ALTTO-studie bij HER2-positief mammacarcinoom. Huiduitslag als
Effectiviteit van profylactische chirurgie bij BRCA1/2-mutatiedragers: meta-analyse en systematische review
Meta-analyse van het effect van profylactische mastectomie en salpingo-ovariëctomie bij BRCA1/2-mutatiedragers. Beide ingrepen verlaagden het kankerrisico en de
Tumorbiomarkers en werkzaamheid van trastuzumab-emtansine in de EMILIA fase III-studie bij HER2-positief mammacarcinoom
Biomarkeranalyse uit de EMILIA-studie naar trastuzumab-emtansine (T-DM1) bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom. T-DM1 was werkzaam ongeacht de express
Verlenging van adjuvante aromataseremmertherapie tot 10 jaar: MA.17R-studie
Gerandomiseerde, dubbelblinde studie naar het verlengen van aromataseremmertherapie van 5 naar 10 jaar bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositief m
Therapietrouw en impact op ziektevrije overleving in de BIG 1-98 studie: tamoxifen en letrozol
Analyse van therapietrouw en de impact op uitkomsten in de BIG 1-98 studie bij postmenopauzale vrouwen met mammacarcinoom. Niet-adherentie aan endocriene therap
West German Study Group PlanB: eerste prospectieve uitkomstdata voor de 21-genen recurrence score bij mammacarcinoom
Eerste prospectieve uitkomstdata voor de Oncotype DX 21-genen recurrence score in de PlanB-studie. Patiënten met een lage recurrence score hadden een uitstekend
Adaptieve gerandomiseerde evaluatie van veliparib-carboplatine bij mammacarcinoom: I-SPY 2 studie
Resultaten van veliparib-carboplatine in de I-SPY 2 studie bij triple-negatief mammacarcinoom. De PARP-remmer-platinacombinatatie verhoogde de pathologisch comp
Adaptieve gerandomiseerde evaluatie van neratinib bij vroeg mammacarcinoom: I-SPY 2 studie
Resultaten van neratinib in de I-SPY 2 adaptieve gerandomiseerde neoadjuvante studie bij mammacarcinoom. Neratinib verhoogde de pathologisch complete responsper
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij lokaal gevorderd en gemetastaseerd mammacarcinoom: methodologische en klinische kwesties
Overzicht van methodologische en klinische uitdagingen bij kwaliteit-van-levenmeting in studies bij gevorderd mammacarcinoom. Het artikel bespreekt responsieve
SPAG5 als prognostische biomarker en voorspeller van chemotherapiegevoeligheid bij mammacarcinoom
Geïntegreerde genomische analyse die SPAG5 identificeert als prognostische biomarker en voorspeller van chemotherapiegevoeligheid bij mammacarcinoom. Hoge SPAG5
Pathologisch complete respons en event-vrije overleving bij HER2-positief mammacarcinoom: HannaH fase III-studie
Analyse van de associatie tussen pathologisch complete respons en event-vrije overleving in de HannaH-studie naar subcutaan versus intraveneus trastuzumab bij H
Twee jaar adjuvant tamoxifen biedt overlevingsvoordeel vergeleken met geen systemische behandeling bij premenopauzaal mammacarcinoom
Langetermijnanalyse die aantoont dat twee jaar adjuvant tamoxifen de overleving verbetert bij premenopauzale vrouwen met mammacarcinoom vergeleken met geen syst
HER2-peptidevaccin AE37 bij mammacarcinoom: gerandomiseerde, enkelblinde fase II-studie
Gerandomiseerde fase II-studie naar het HER2-peptidevaccin AE37 als adjuvante immunotherapie bij mammacarcinoom. Het vaccin was veilig en genereerde meetbare im
Gepersonaliseerd vitamine D-suppletieregime bij vroeg mammacarcinoom onder adjuvante chemotherapie
Studie naar een gepersonaliseerd oraal vitamine D-suppletieregime bij patiënten met vroeg mammacarcinoom tijdens chemotherapie. Het op maat gemaakte regime norm
Moleculaire veranderingen en everolimus-werkzaamheid bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom: BOLERO-1 en BOLERO-3
Gecombineerde biomarkeranalyse van de BOLERO-1 en BOLERO-3 studies naar everolimus bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom. PI3K-pathway activering voor
Fase II window-of-opportunity studie naar pictilisib plus anastrozol versus anastrozol alleen bij ER-positief mammacarcinoom
Gerandomiseerde preoperatieve studie naar de PI3K-remmer pictilisib gecombineerd met anastrozol bij oestrogeenreceptorpositief mammacarcinoom. Pictilisib plus a
Vijfjaarsanalyse van neoadjuvant pertuzumab en trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: NeoSphere-studie
Vijfjaarsresultaten van de NeoSphere-studie naar neoadjuvant pertuzumab plus trastuzumab en docetaxel bij HER2-positief mammacarcinoom. Patiënten met pathologis
Pictilisib bij oestrogeenreceptorpositief, aromataseremmerresistent gevorderd mammacarcinoom: FERGI-studie
Gerandomiseerde fase II-studie naar pictilisib (PI3K-remmer) gecombineerd met fulvestrant bij aromataseremmerresistent gevorderd mammacarcinoom. Pictilisib toon
Epirubicine-dosis en sequentiële hormoontherapie bij premenopauzaal mammacarcinoom: langetermijnresultaten HMFEC-studie
Langetermijnresultaten van de HMFEC-studie naar epirubicine-dosering en sequentiële hormoontherapie bij premenopauzale vrouwen met vroeg mammacarcinoom. Hogere
Eribuline bij gemetastaseerd mammacarcinoom in de Belgische klinische praktijk: resultaten vergelijkbaar met fase III-data
Resultaten van het Belgische expanded access programma voor eribuline bij gemetastaseerd mammacarcinoom. De werkzaamheid en verdraagzaamheid in de dagelijkse pr
Chirurgische ovariëctomie in luteale versus folliculaire fase plus tamoxifen bij premenopauzaal gemetastaseerd mammacarcinoom
Studie naar het effect van timing van chirurgische ovariëctomie (luteale versus folliculaire fase) gecombineerd met tamoxifen bij premenopauzale vrouwen met gem
Kwaliteit van leven met palbociclib plus fulvestrant bij eerder behandeld HR-positief, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom
Kwaliteit-van-levenanalyse uit de PALOMA-3-studie naar palbociclib plus fulvestrant bij eerder behandeld hormoonreceptorpositief gemetastaseerd mammacarcinoom.
Vergelijking van genomische en centrale gradering met immunohistochemische subtypen bij HR-positief mammacarcinoom
Vergelijking van prognostische en predictieve waarde van genomische tests versus centrale gradering en immunohistochemische subtypering bij vroeg intermediair-r
Langetermijnresultaten van sequentieel versus gecombineerd docetaxel met doxorubicine en cyclofosfamide als adjuvante therapie bij mammacarcinoom
Langetermijnresultaten van een gerandomiseerde studie naar sequentieel versus gelijktijdig docetaxel gecombineerd met doxorubicine en cyclofosfamide bij vroeg m
Risicofactoren, prevalentie en beloop van ernstige vermoeidheid na behandeling van mammacarcinoom: meta-analyse
Meta-analyse van ernstige vermoeidheid na borstkankerbehandeling bij 12.327 patiënten. Ongeveer een derde ervoer ernstige vermoeidheid, met depressie, pijn en s
Fase III-studie naar exemestaan plus bevacizumab als onderhoudstherapie bij gemetastaseerd mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar onderhoudstherapie met exemestaan plus bevacizumab versus exemestaan alleen na eerstelijns chemotherapie bij hormoonreceptorpositief
Pathologisch complete respons na neoadjuvante therapie bij HER2-positief mammacarcinoom en langetermijnuitkomsten: CTNeoBC meta-analyse
Meta-analyse van gerandomiseerde studies naar de associatie tussen pathologisch complete respons (pCR) na neoadjuvante therapie en langetermijnuitkomsten bij HE
Acupunctuur als integratieve behandeling van opvliegers bij vrouwen met mammacarcinoom: prospectieve multicentrische studie
Prospectieve studie naar de effectiviteit van acupunctuur voor opvliegers bij vrouwen met mammacarcinoom. Acupunctuur gaf een klinisch relevante vermindering va
Effect van volgorde bij dubbele beoordeling van screeningsmammografieën op detectie van mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar het effect van de volgorde van dubbele beoordeling bij screeningsmammografieën op de detectie van mammacarcinoom. Het wijzigen van d
Adjuvant tamoxifen plus ovariële suppressie versus tamoxifen alleen bij premenopauzaal mammacarcinoom: update SOFT-studie
Geactualiseerde analyse van de SOFT-studie bij premenopauzale vrouwen met vroeg hormoonreceptorpositief mammacarcinoom. Tamoxifen plus ovariële functiesuppressi
Adjuvante endocriene therapie bij hormoonreceptorpositief mammacarcinoom: ASCO-richtlijn update met ovariële suppressie
Update van de ASCO-richtlijn voor adjuvante endocriene therapie bij premenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositief mammacarcinoom, gebaseerd op nieuwe data
Oestrogeenspiegels gedurende twaalf maanden bij premenopauzale vrouwen met HR-positief mammacarcinoom onder triptoreline
Analyse van oestradiol-, oestron- en oestronspiegels gedurende het eerste jaar van triptoreline plus exemestaan of tamoxifen bij premenopauzale vrouwen met horm
Incidentie van chemotherapie-geïnduceerde misselijkheid en braken bij docetaxel-cyclofosfamide voor vroeg mammacarcinoom
Prospectieve studie naar de incidentie van misselijkheid en braken bij het TC-schema (docetaxel-cyclofosfamide) voor vroeg mammacarcinoom. Het TC-schema bleek h
Observatie versus late herintroductie van letrozol als adjuvante endocriene therapie bij mammacarcinoom
Studie naar de waarde van late herintroductie van letrozol als adjuvante endocriene therapie versus observatie bij vrouwen met hormoonreceptorpositief mammacarc
Epoëtine alfa versus beste ondersteunende zorg bij mammacarcinoom: gerandomiseerde open-label fase III
Gerandomiseerde open-label multicenter fase III-studie van epoëtine alfa versus beste ondersteunende zorg bij anemische patiënten met mammacarcinoom.
Fulvestrant plus palbociclib versus fulvestrant plus placebo bij HR-positief mammacarcinoom: PALOMA-3
PALOMA-3 fase III-trial demonstreert de werkzaamheid van fulvestrant plus palbociclib (CDK4/6-remmer) versus fulvestrant plus placebo bij hormoonreceptorpositie
Biomarkers voor besluitvorming over adjuvante systemische therapie bij vroegstadium invasief mammacarcinoom
ASCO-richtlijn voor het gebruik van biomarkers (genexpressietesten, Ki67, IHC) bij de besluitvorming over adjuvante systemische therapie bij vrouwen met vroegst
Interpretatie van febriele neutropeniepercentages voor primaire G-CSF-profylaxe bij mammacarcinoom
Analyse van febriele neutropeniepercentages uit gerandomiseerde trials met implicaties voor de indicatiestelling van primaire G-CSF-profylaxe bij chemotherapie
Factoren die opname en therapietrouw van borstkankerchemopreventie beïnvloeden: systematische review
Systematische review en meta-analyse van factoren die de opname en therapietrouw van borstkankerchemopreventie beïnvloeden, waaronder bijwerkingen, risicocommun
Symptomen en kwaliteit van leven als voorspellers van chemopreventie-therapietrouw bij borstkanker: NSABP P-1
Analyse van symptomen en kwaliteit van leven als voorspellers van therapietrouw aan borstkankerchemopreventie in de NRG Oncology/NSABP Trial P-1.
Adjuvant lapatinib en trastuzumab bij vroegstadium HER2-positief mammacarcinoom: ALTTO
ALTTO gerandomiseerde trial evalueert adjuvant lapatinib plus trastuzumab versus trastuzumab alleen bij vroegstadium HER2-positief mammacarcinoom. De studie tes
Kosteneffectiviteit van pertuzumab bij HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom
Kosteneffectiviteitsanalyse van de toevoeging van pertuzumab aan trastuzumab plus docetaxel als eerstelijnsbehandeling bij HER2-positief gemetastaseerd mammacar
Effecten van kankerbehandeling afleiden: uiteenlopende resultaten bij vroege borstkankertrialistencollaboratie
Analyse van divergente resultaten bij de interpretatie van kankerbehandelingseffecten uit de Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group-meta-analyses.
Neratinib na trastuzumab-gebaseerde adjuvante therapie bij HER2-positief mammacarcinoom: ExteNET
ExteNET-trial evalueert verlengde adjuvante behandeling met neratinib na voltooiing van trastuzumab-gebaseerde adjuvante therapie bij patiënten met HER2-positie
Nab-paclitaxel versus standaard paclitaxel bij neoadjuvante chemotherapie voor vroegstadium mammacarcinoom: GeparSepto
GeparSepto gerandomiseerde fase III-trial vergelijkt nab-paclitaxel met conventioneel paclitaxel als neoadjuvante chemotherapie bij vroegstadium mammacarcinoom.
Identificatie van vroegstadium mammacarcinoompatiënten die baat kunnen hebben bij lapatinib
Studie naar de identificatie van patiëntcohorten met vroegstadium mammacarcinoom die mogelijk baat hebben bij behandeling met de duale EGFR/HER2-TKI lapatinib.
Afatinib plus vinorelbine versus trastuzumab plus vinorelbine bij HER2-overexpresserend gemetastaseerd mammacarcinoom
Vergelijking van afatinib plus vinorelbine met trastuzumab plus vinorelbine bij patiënten met HER2-overexpresserend gemetastaseerd mammacarcinoom die eerder tra
MRI-screening bij vrouwen met een persoonlijke voorgeschiedenis van borstkanker
Studie naar de waarde van MRI-screening bij vrouwen met een eerdere borstkankerdiagnose. De toegevoegde detectie boven mammografie wordt geëvalueerd in deze hoo
Gelijktijdige of sequentiële letrozol met adjuvante borstbestraling: CO-HO-RT eindresultaten
Eindresultaten van de CO-HO-RT-trial die gelijktijdige versus sequentiële toediening van letrozol met adjuvante borstbestraling vergelijkt. De studie onderzoekt
Adjuvante bisfosfonaten bij vroegstadium borstkanker: Europese consensusrichtlijn
Europees expertconsensus over het gebruik van adjuvante bisfosfonaten bij vroegstadium mammacarcinoom. De richtlijn beoordeelt het bewijs voor botbeschermende e
Telefonische versus persoonlijke gewichtsverliescoaching op lichaamssamenstelling en recidiefbiomarkers bij borstkanker
Gerandomiseerde trial vergelijkt telefonische met persoonlijke gewichtsverliescoaching op lichaamssamenstelling en recidiefbiomarkers bij borstkankerpatiënten.
Patiëntgerapporteerde uitkomsten van anastrozol versus tamoxifen bij DCIS
Analyse van patiëntgerapporteerde uitkomsten (PRO's) bij postmenopauzale vrouwen met DCIS behandeld met anastrozol versus tamoxifen. De studie vergelijkt bijwer
Anastrozol versus tamoxifen bij postmenopauzale vrouwen met DCIS na lumpectomie
Gerandomiseerde trial vergelijkt anastrozol met tamoxifen bij postmenopauzale vrouwen met ductaal carcinoom in situ (DCIS) die borstsparende chirurgie onderging
Anastrozol versus tamoxifen ter preventie van locoregionaal en contralateraal mammacarcinoom
Analyse van anastrozol versus tamoxifen voor de preventie van locoregionaal en contralateraal mammacarcinoom bij postmenopauzale vrouwen die adjuvante endocrien
ACS/ASCO-richtlijn voor nazorg na borstkanker (survivorship care)
American Cancer Society en ASCO-richtlijn voor de nazorg van borstkankerpatiënten (survivorship care). De richtlijn biedt aanbevelingen voor surveillance, manag
Moleculaire heterogeniteit en respons op neoadjuvante anti-HER2-therapie bij mammacarcinoom
Studie naar de moleculaire heterogeniteit binnen HER2-positief mammacarcinoom en de relatie met de respons op neoadjuvante anti-HER2-doelgerichte therapie.
Genetische alteraties en everolimusvoordeel bij HR-positief, HER2-negatief mammacarcinoom
Correlatieve analyse van genetische alteraties en het voordeel van everolimus bij hormoonreceptorpositief, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom. PIK3CA-m
Neoadjuvante chemotherapie met of zonder zoledroninezuur op pathologische respons bij borstkanker: meta-analyse
Meta-analyse van het effect van de toevoeging van zoledroninezuur aan neoadjuvante chemotherapie op de pathologische respons bij mammacarcinoom.
Genomic Grade Assay vergeleken met Ki67 voor het risico op afstandsrecidief bij borstkanker
Vergelijking van de Genomic Grade Assay met Ki67 als voorspeller van het risico op afstandsrecidief bij mammacarcinoom. Genexpressietesten worden steeds belangr
Chemopreventie van borstkanker: netwerk-meta-analyse van gerandomiseerde trials
Netwerk-meta-analyse van gerandomiseerde gecontroleerde trials naar chemopreventie van borstkanker. De studie vergelijkt de werkzaamheid van tamoxifen, raloxife
Risicomodel-gestuurde anti-emeticaprofylaxe versus klinische keuze bij chemotherapie
Gerandomiseerde trial vergelijkt risicomodel-gestuurde anti-emeticaprofylaxe met de keuze van de behandelend arts bij patiënten die chemotherapie ondergaan. De
Borstkanker en menopauze-hormoontherapie naar etniciteit en BMI
Analyse van de relatie tussen borstkanker en menopauze-hormoontherapie, uitgesplitst naar etniciteit en body-mass index. De studie onderzoekt risicoverschillen
Borstvoeding in de 21e eeuw: epidemiologie, mechanismen en levenslang effect
Lancet-overzicht van de epidemiologie, biologische mechanismen en levenslange gezondheidseffecten van borstvoeding, inclusief de relatie met borstkankerrisico e
Sensitiviteit en specificiteit van mammografie en aanvullende echografie bij borstkankerscreening
Japanse studie naar de sensitiviteit en specificiteit van mammografie met aanvullende echografie bij borstkankerscreening. Hoewel mammografie de enige bewezen s
Vijfjaarsresultaten van versnelde partiële borstbestraling met interstitiële multicatheter brachytherapie
Fase 3 gerandomiseerde non-inferioriteitstrial vergelijkt versnelde partiële borstbestraling (APBI) met brachytherapie versus hele-borstbestraling bij vroegstad
Anti-IGF-1R cixutumumab bij mammacarcinoom: klinische en translationele resultaten van een fase II-trial
Gerandomiseerde fase II-trial evalueert de werkzaamheid van cixutumumab, een humaan anti-IGF-1R monoklonaal antilichaam, bij vrouwen met mammacarcinoom.
Anastrozol-geïnduceerd carpaal-tunnelsyndroom: resultaten van de IBIS-II-preventietrial
Analyse van carpaal-tunnelsyndroom als bijwerking van anastrozol bij de International Breast Cancer Intervention Study II (IBIS-II) chemopreventietrial. Musculo
EORTC gerandomiseerde placebogecontroleerde trial van gefitinib bij hormoonresistent mammacarcinoom
Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-trial naar de toevoeging van de EGFR-remmer gefitinib aan endocriene therapie bij mammacarcinoom. Preklinische data
Lichamelijke activiteit, hormoonvervanging en borstkankerrisico: meta-analyse van prospectieve studies
Meta-analyse van prospectieve studies naar de relatie tussen lichamelijke activiteit, hormoonvervangingstherapie en het risico op borstkanker. De associaties wo
Echografie minstens even goed als MRI voor tumorgrootte na neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom
Studie vergelijkt de nauwkeurigheid van echografie en MRI bij het voorspellen van de resttumorgrootte na neoadjuvante chemotherapie bij mammacarcinoom. Echograf
Taxanen versus S-1 als eerstelijns chemotherapie bij gemetastaseerd mammacarcinoom: SELECT BC
Open-label gerandomiseerde trial vergelijkt orale fluoropyrimidine S-1 met taxanen als eerstelijnsbehandeling bij gemetastaseerd mammacarcinoom. De studie beoog
Abirateron, exemestaan of de combinatie bij postmenopauzale patiënten met ER-positief mammacarcinoom
Fase II-studie onderzoekt de rol van androgeenreceptorsignalering bij resistentie tegen aromataseremmers. Abirateron wordt vergeleken met exemestaan en de combi
Stromale tumor-infiltrerende lymfocyten en recidiefvrije overleving bij HER2-positief mammacarcinoom
Studie naar de prognostische waarde van stromale tumor-infiltrerende lymfocyten (TILs) bij de diagnose van HER2-positief mammacarcinoom. Hoge TIL-niveaus waren
GnRH-agonisten voor ovariële functiebehoud bij premenopauzale vrouwen met vroegstadium borstkanker
Gerandomiseerde studie naar het gebruik van GnRH-agonisten ter bescherming van de ovariële functie bij premenopauzale vrouwen die chemotherapie ondergaan voor v