Prostaat-, blaas-, nier- en testiscarcinoom: PSMA-theranostiek, immunotherapie en chirurgie.
Een retrospectieve analyse van vijftig prostaatkankerpatiënten onderzocht de overeenkomst van perfusieparameters uit dynamische contrast-MRI tussen twee commerc

Deze narratieve review belicht de rol van liquid biopsy, immuuncontextuur en HLA-genotype bij het managen van prostaatkanker. De analyse toont aan dat circulere
Met een genoombreed CRISPR-screen identificeren onderzoekers een afhankelijkheid van transcriptiefactor E2F3 in modellen van kleincellig neuro-endocrien prostaa
De Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) heeft de derde versie gepubliceerd van haar klinische richtlijn voor immunotherapie bij niercelcarcinoom. Checkpoi
Zeldzame casus van een niercelcarcinoom dat zich presenteert met een orbitale metastase als eerste symptoom.
Studie toont dat antibioticaprofylaxe gestuurd door urinekweek het risico op febriele pyelonefritis vermindert na verwijdering van een ureterale stent.
Ontwikkeling van een innovatief platform dat 3D-organoïden en computationele modellering combineert voor dosis-responsonderzoek bij blaaskanker.
Onderzoek toont dat combinatie-immunotherapie uitputting veroorzaakt in tumorantigeenspecifieke CD8+ T-cellen in de niertumoromgeving bij muizen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Casuïstiek over de behandeling van niercelcarcinoom met cavale trombus bij een hond middels chirurgie gecombineerd met toceranib.
Analyse van genomische kenmerken die de respons op PARP-remmers voorspellen bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom.
Studie naar de invloed van vroege postoperatieve urine-incontinentie op het presenteïsme na robotgeassisteerde radicale prostatectomie.
Zeldzame casus van urotheelcelcarcinoom van de blaas na BK-virusinfectie bij een kind na niertransplantatie.
Retrospectieve single-center analyse van actieve surveillance als behandelstrategie bij patiënten met gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Retrospectieve studie van één centrum over de chirurgische behandeling van botmetastasen bij patiënten met blaaskanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Overzicht van blaassparende behandelstrategieën als alternatief voor radicale cystectomie bij patiënten met spierinvasieve blaaskanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Overzicht van prognostische en predictieve factoren die de respons op immuuncheckpointremmerbehandeling bij urotheelcelcarcinoom van de blaas beïnvloeden.
Overzicht van onderzoeksvooruitgang naar het urinaire microbioom bij niet-infectieuze urinewegaandoeningen, van gemeenschapssamenstelling tot functionele implic
Zeldzame casus van een primair ongedifferentieerd pleomorf sarcoom van het nierbekken met hoge PD-L1-expressie.
Onderzoek naar de prognostische waarde van baseline ctDNA-spiegels bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij urologie met analyse van oncologische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij urologie beoordeelt.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met urologie gerelateerde malignite
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij urologie beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij urologie, met implicaties voor de klinische praktijk.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van urologie op basis van klinische studiedata.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij urologie met analyse van oncologische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
CheckMate 914 deel B met nivolumab mono als adjuvant.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde studie. Adjuvant pembrolizumab verbeterde de EFS niet bij urotheelcarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Analyse van histologische subtypes bij blaascarcinoom.
Vergelijking van toedieningsroutes voor nivolumab.
Vierjaars ARASENS die het duurzame OS-voordeel bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van urologie op basis van klinische studiedata.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van urologie op basis van klinische studiedata.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
ASCO-richtlijn voor radioligandtherapie bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde PACE-A. SBRT was vergelijkbaar met chirurgie/conventionele RT bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Definitieve SPCG-4 die het langetermijn overlevingsvoordeel van chirurgie bevestigt.
Studie. IO plus TKI was niet superieur na eerdere IO.
Gerandomiseerde studie. Uitgebreide lymfadenectomie verbeterde de DFS niet.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van urologie.
ctDNA als aanvulling op PSA bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde studie. Belzutifan (HIF-2α-remmer) was superieur aan everolimus bij eerder behandeld RCC.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde studie. Perioperatieve nivolumab verbeterde de RFS niet bij RCC.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij urologie.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Langetermijn RTOG 0415 die hypofractionering als non-inferieur bevestigt.
Studie naar AI-ondersteuning bij prostaat-MRI. AI verbeterde de diagnostische nauwkeurigheid.
Review van cardiovasculaire bijwerkingen van ARSI's.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Langetermijn RADICALS-RT die salvage als standaard bevestigt.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde RADICALS-HD. Zes maanden ADT plus salvage RT verbeterde de MFS versus RT alleen.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
ESMO-richtlijn update met EV-302 en CheckMate 901.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Finse studie naar risicogestratificeerde prostaatkankerscreening.
Langetermijn ERSPC analyse die mortaliteitsreductie door screening bevestigt.
Gerandomiseerde PSMAfore studie. Lu-PSMA-617 was superieur aan ARPI-switch als tweedelijns bij mCRPC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Non-inferioriteitsstudie bij post-prostatectomie bestraling.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Langetermijn POUT die adjuvant chemotherapie-voordeel bevestigt bij UTUC.
Definitieve KEYNOTE-564 OS die OS-voordeel van adjuvant pembro bij RCC bevestigt.
Definitieve CLEAR OS die het OS-voordeel van lenvatinib-pembro bevestigt.
Vergelijking van PET-MRI met MRI bij prostaatcarcinoom.
Studie naar intensieve ADT bij biochemisch recidief.
Baanbrekende EV-302 studie. Enfortumab vedotin plus pembrolizumab was dramatisch superieur aan platina-chemo als eerstelijns bij urotheelcarcinoom, de nieuwe ee
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van urologie op basis van klinische studiedata.
Real-world data van olaparib bij prostaatcarcinoom.
Studie naar perioperatieve chemotherapie bij blaascarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij urologie, met implicaties voor de klinische praktijk.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met urologie gerelateerde malignite
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met urologie gerelateerde malignite
Definitieve TheraP OS. Lu-PSMA was vergelijkbaar met cabazitaxel qua OS.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Studie naar FGFR-remmer bij niet-spierinvasief blaascarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde THOR studie. Erdafitinib was superieur aan chemotherapie bij FGFR-gealterd blaascarcinoom.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde CheckMate 901. Nivolumab plus chemo verbeterde de OS dramatisch als eerstelijns bij urotheelcarcinoom.
Economische evaluatie van behandelopties bij urologie met analyse van kosteneffectiviteit.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Definitieve EMBARK data die het MFS-voordeel bevestigen.
Studie naar neoadjuvante intensieve therapie bij prostaatcarcinoom.
Definitieve PROpel die rPFS-voordeel bevestigt, ongeacht HRR-status.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde studie. Everolimus verbeterde de RFS niet bij hoogrisico RCC.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Gerandomiseerde studie. IO plus PARP was niet superieur aan ARPI bij ongeselecteerd mCRPC.
Gerandomiseerde studie. Talazoparib plus enzalutamide verbeterde de rPFS bij mCRPC, met name bij HRR-gemuteerde tumoren.
Gerandomiseerde studie. IO plus TKI verbeterde de uitkomsten niet na eerdere IO bij RCC.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
Langetermijn ARASENS data die het duurzame OS-voordeel bevestigen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Langetermijn data die avelumab-onderhoud als standaard bevestigen.
Studie naar dubbele androgeenblokkade. De combinatie verbeterde de PFS niet.
Gerandomiseerde MAGNITUDE studie. Niraparib plus abiraterone verbeterde de rPFS bij BRCA-gemuteerd mCRPC.
Gerandomiseerde studie naar korte ADT bij intermediair-risico prostaatcarcinoom.
QoL-analyse van VISION die pijnreductie bevestigt.
Review van 5α-reductaseremmer en prostaatkankeruitkomsten.
Studie naar SBRT plus intermitterende ADT bij oligometastatisch prostaatcarcinoom.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor prostaatcarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Definitieve COSMIC-313. Triple IO-TKI verbeterde de PFS maar niet OS.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor gevorderd prostaatcarcinoom.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
FDA-goedkeuringssamenvatting van PSMA-radioligandtherapie.
Definitieve vijftienjaars ProtecT. Prostaatkankermortaliteit bleef laag in alle drie groepen (< 3%), maar actieve monitoring had meer metastasen.
Gerandomiseerde EMBARK studie. Enzalutamide verbeterde de MFS bij hoogrisico biochemisch recidief prostaatcarcinoom.
Studie naar rectale spacer bij prostaatbestraling.
Gerandomiseerde studie. Adjuvant nivo-ipi verbeterde de DFS niet bij RCC.
Langetermijn CLEAR data die het duurzame PFS- en OS-voordeel bevestigen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gepoolde analyse van pembrolizumab bij blaascarcinoom.
Gerandomiseerde TRITON3 studie. Rucaparib verbeterde de rPFS bij BRCA-gemuteerd mCRPC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Studie naar PARP plus anti-VEGFR bij prostaatcarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar intravesicale chemoresectie bij blaascarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar IO-PARP combinatie bij blaascarcinoom.
Definitieve GÖTEBORG-2 studie. PSA plus MRI plus gerichte biopsie halveerde de overdiagnostiek bij vergelijkbare kankerdetectie.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde studie naar IO-IO-TKI tripletherapie bij RCC.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Langetermijn PACE-B data die SBRT als non-inferieur bevestigen.
Gerandomiseerde studie. Adjuvant atezolizumab verbeterde de DFS niet bij RCC.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Translationale analyse van PD-L1 bij nivolumab-behandeld RCC.
Geactualiseerde KEYNOTE-564 die het duurzame DFS-voordeel bevestigt.
Meta-analyse die tripletherapie als nieuwe standaard bij mCSPC bevestigt.
ASCO-richtlijn voor mRCC met IO-TKI als eerstelijns standaard.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Studie naar glutaminaseremmer bij RCC. Geen voordeel.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar enzalutamide bij laagrisico prostaatcarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Bijwerkingenmanagement van olaparib bij prostaatcarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vergelijking van perioperatieve schema's bij blaascarcinoom.
Gerandomiseerde iROC studie. Robotchirurgie met intracorporale diversie was vergelijkbaar met open.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Studie naar PI3K/mTOR-remmer plus enzalutamide bij mCRPC.
Validatie van prognostisch model bij niercelcarcinoom.
Definitieve ENZAMET OS die het overlevingsvoordeel van enzalutamide bij mCSPC bevestigt.
Analyse van ADT en pelviene bestraling bij salvage RT.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Langetermijnresultaten van hoge-dosis RT bij prostaatcarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Meta-analyse van IO-combinaties versus TKI bij mRCC.
Gerandomiseerde PEACE-1 studie. Abiraterone plus docetaxel plus ADT (tripletherapie) verbeterde de rPFS en OS versus docetaxel plus ADT.
Studie naar GR-antagonist plus enzalutamide bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde studie. Spinale MRI-screening verminderde compressie niet bij standaard management.
Studie naar DC-vaccin bij prostaatcarcinoom. Geen voordeel.
Baanbrekende ARASENS studie. Darolutamide plus docetaxel plus ADT verbeterde de OS dramatisch bij mCSPC, waarmee tripletherapie de nieuwe standaard werd.
QoL-analyse van ENZAMET bij hormoongevoelig prostaatcarcinoom.
QoL-vergelijking van docetaxel en abiraterone bij prostaatcarcinoom.
Vergelijking van mpUS en mpMRI bij prostaatkankerdetectie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Analyse van interactie tussen ADT-duur en brachytherapie-boost.
Studie naar durvalumab-onderhoud bij blaascarcinoom.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor blaascarcinoom met integratie van IO en adjuvant nivolumab.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Indirecte vergelijking van enzalutamide, apalutamide en darolutamide bij nmCRPC.
Grote MARCAP meta-analyse van ADT-duur bij prostaatcarcinoom-radiotherapie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde erdafitinib-data bij FGFR-gealterd blaascarcinoom.
Definitieve OS van IMmotion151. OS was niet significant verschillend.
STAMPEDE-analyse van abiraterone bij hoogrisico niet-gemetastaseerd prostaatcarcinoom.
Analyse van statinegebruik en screeningsuitkomsten bij prostaatcarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ESMO-richtlijn voor IO bij niercelcarcinoom, inclusief adjuvant pembrolizumab.
Studie naar dubbele hormonale blokkade bij mCRPC. Apalutamide verbeterde de rPFS.
Studie naar vroege abiraterone bij biochemisch recidief.
PSMA-PET voor klierstagering bij prostaatcarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar bewegingsinterventie bij prostaatcarcinoom.
Studie naar axitinib bij adenoïdcysteus carcinoom.
Baanbrekende VISION studie. 177Lu-PSMA-617 verbeterde zowel rPFS als OS bij mCRPC na eerdere therapie, de eerste goedgekeurde radioligandtherapie bij prostaatca
Studie naar statine als adjuvant bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Docetaxel plus RT-ADT verbeterde de OS bij hoogrisico gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie die MRI-gerichte biopsie vergeleek met standaard screening. MRI verminderde overdiagnostiek significant.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
STHLM3-MRI studie naar risicogestuurde screening met MRI. Het screenprogramma detecteerde meer klinisch significant carcinoom met minder overdiagnostiek.
Meta-analyse van continue versus intermitterende ADT.
ENZAMET-subanalyse met docetaxel. Enzalutamide plus docetaxel toonde voordeel.
QoL-analyse die gunstig darolutamide-profiel bevestigt.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar IO plus radioligand bij prostaatcarcinoom.
Baanbrekende KEYNOTE-564 studie. Adjuvant pembrolizumab verbeterde de DFS significant bij niercelcarcinoom, de eerste positieve adjuvante IO bij RCC.
Gerandomiseerde studie. Bevacizumab verbeterde de OS niet bij urotheelcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar AKT-remmer plus abiraterone bij mCRPC. Ipatasertib verbeterde rPFS bij PTEN-verlies.
Definitieve TITAN OS-analyse die het significant OS-voordeel van apalutamide bevestigt.
Biomarkeranalyse van moleculaire subtypes en apalutamide bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Pembrolizumab plus chemo was niet superieur aan chemo alleen bij ongeselecteerd urotheelcarcinoom.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
CARD-subgroepanalyse bij slechte-prognose patiënten.
Fase III CONDOR studie. PSMA-PET toonde hoge detectiepercentages bij laag PSA.
Biomarkeranalyse bij niet-heldercellig niercelcarcinoom.
Gerandomiseerde CheckMate 274 studie. Adjuvant nivolumab verbeterde de DFS significant bij urotheelcarcinoom, de eerste positieve adjuvante IO bij blaascarcinoo
Gerandomiseerde studie die fluciclovine-PET vergeleek met conventionele beeldvorming voor salvage RT-planning. PET-gestuurde therapie verbeterde de event-vrije
Methodologische analyse van veiligheidsrapportage bij prostaatcarcinoomstudies.
Studie naar single-dose SBRT bij prostaatcarcinoom.
Studie naar biomarkergestuurde chemotherapiekeuze bij blaascarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar BAT versus enzalutamide bij mCRPC.
Studie naar bekkenveldbestraling bij prostaatcarcinoom.
ASCO-richtlijn voor initieel management van gevorderd prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde CLEAR studie. Lenvatinib-pembrolizumab verbeterde PFS en OS dramatisch versus sunitinib, de vierde IO-TKI combinatie als eerstelijns bij RCC.
Analyse van botmetastaselast en RT-voordeel bij mCSPC uit STAMPEDE.
Validatie van Decipher bij recidief prostaatcarcinoom.
Vergelijking van biopsiemethoden bij prostaatcarcinoom.
Analyse van CTC als prognostische biomarker bij mCRPC.
Studie naar epigenetische therapie bij urotheelcarcinoom.
Studie naar vaccin plus radiofarmaceuticum bij mCRPC.
Gerandomiseerde CheckMate 9ER studie. Nivolumab-cabozantinib verbeterde PFS en OS versus sunitinib, de derde IO-TKI combinatie als eerstelijns bij RCC.
Meta-analyse van surrogaat-eindpunten bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde FLAME studie. Focale boost verbeterde de biochemische DFS zonder meer toxiciteit.
Netwerk meta-analyse van mCSPC-behandelopties. ADT plus ARPI of docetaxel als standaard.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Gerandomiseerde TheraP studie. Lutetium-PSMA-617 was superieur aan cabazitaxel qua PSA-respons bij mCRPC, baanbrekend bewijs voor radioligandtherapie.
Vergelijking van TKI's bij papillair niercelcarcinoom.
Langetermijnresultaten van oestradiolpleisters als ADT. Vergelijkbare werkzaamheid met minder cardiovasculaire events dan LHRH-agonisten.
IPD meta-analyse die hypofractionering bij blaascarcinoom non-inferieur toont.
Definitieve vijfjaarsresultaten die ultrahypofractionering als non-inferieur bevestigen met vergelijkbare late toxiciteit.
Gerandomiseerde studie die cystectomie vergeleek met BCG.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Bevestiging van MFS- en OS-voordeel van ADT plus salvage RT.
Gerandomiseerde studie naar ADT-duur bij intermediair-risico prostaatcarcinoom.
Gentherapie bij BCG-refractair blaascarcinoom. Veelbelovende complete responsen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Definitieve OS van PROfound. Olaparib verbeterde de OS significant bij BRCA-gemuteerd mCRPC.
Langetermijn KEYNOTE-426 update die het duurzame OS-voordeel van pembrolizumab-axitinib bevestigt.
Definitieve SORCE resultaten. Sorafenib verbeterde de DFS niet als adjuvant bij RCC.
Analyse van raciale ongelijkheid in studiedeelname bij prostaatcarcinoom.
QoL-analyse van CARD. Cabazitaxel handhaafde de QoL beter na hormonale therapie-falen.
IPD meta-analyse die salvage RT definitief als standaard boven adjuvante RT positioneert.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Meta-analyse van drie gerandomiseerde studies (RADICALS, RAVES, GETUG-AFU 17). Definitief bewijs dat vroege salvage RT non-inferieur is aan adjuvante RT na pros
Gerandomiseerde RADICALS-RT studie. Vroege salvage RT was non-inferieur aan adjuvante RT, wat onnodige bestraling bij de meerderheid voorkomt.
Gerandomiseerde studie. Vroege salvage RT plus korte ADT was non-inferieur aan adjuvante RT.
Gerandomiseerde RAVES studie. Vroege salvage RT was non-inferieur aan adjuvante RT met minder bijwerkingen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Definitieve OS-analyse van ARAMIS. Darolutamide verbeterde de OS significant bij nmCRPC.
Gerandomiseerde studie naar neoadjuvante therapie vóór prostatectomie. Neoadjuvant verbeterde de biochemische PFS niet.
Analyse die EFS als surrogaat evalueert bij prostaatcarcinoom.
Analyse van ADT of brachytherapie-boost bij prostaatcarcinoom.
Meta-analyse van behandelopties bij sarcomatoïd RCC. IO-combinaties toonden de beste uitkomsten.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor prostaatcarcinoom met integratie van apalutamide, enzalutamide, darolutamide en PSMA-PET.
Farmacogenetische analyse van HSD3B1 bij prostaatcarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie naar MET-remmer bij papillair RCC. Savolitinib toonde activiteit.
Studie naar CTC-genomische instabiliteit bij agressief prostaatcarcinoom.
Geactualiseerde analyse die PFS-voordeel bevestigt.
Analyse van etnische diversiteit en behandeluitkomsten bij mCRPC.
Gerandomiseerde studie naar dieetinterventie bij prostaatcarcinoom.
ASCO-richtlijn voor beeldvorming bij gevorderd prostaatcarcinoom inclusief next-generation PET.
Definitieve OS-analyse van PROSPER. Enzalutamide verbeterde de OS significant bij nmCRPC.
Gerandomiseerde HERO studie. Oraal relugolix (GnRH-antagonist) was superieur aan leuprolide voor testosteronsuppressie met minder cardiovasculaire bijwerkingen.
Fase III naar intravesicale mitomycine-gel bij laaggradig UTUC. Het middel bereikte hoge complete responspercentages.
QoL-analyse van IMmotion151. Atezo-bev verbeterde de QoL versus sunitinib.
NEJM-publicatie van PROfound. Olaparib verbeterde de rPFS en OS bij BRCA-gemuteerd mCRPC.
ASCO/CCO-richtlijn voor botbescherming bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar DC-vaccin plus sunitinib bij RCC. Geen voordeel.
Analyse van socio-economische factoren en behandelkeuze bij prostaatcarcinoom.
Analyse van PSA-drempels vóór salvage RT en langetermijnuitkomsten.
Gerandomiseerde ORIOLE studie. SABR bij oligometastatisch prostaatcarcinoom vertraagde de progressie significant.
Analyse van botmarkers als responsmarkers bij radium-223.
ASCO-richtlijn voor het gebruik van genomische testen bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde proPSMA studie die PSMA PET-CT vergeleek met conventionele beeldvorming. PSMA PET toonde superieure nauwkeurigheid voor de detectie van metastas
Farmacogenetische analyse van HSD3B1 als voorspeller bij hormoongevoelig prostaatcarcinoom.
Analyse van een androgeensignatuur als predictieve biomarker bij abiraterone.
Langetermijn RTOG 9413 resultaten. De volgorde van ADT en RT beïnvloedde de uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Leeftijdssubgroepanalyse van METEOR. Cabozantinib was effectief ongeacht leeftijd.
Geactualiseerde overlevingsdata van radium-223 bij mCRPC.
Analyse van de klinische betekenis van onbevestigde nieuwe botlaesies bij mCRPC.
PRO-analyse van bijwerkingen bij enzalutamide versus placebo bij nmCRPC.
Gerandomiseerde studie naar voedingsinterventie bij prostaatcarcinoom. Geen effect op progressie.
Gerandomiseerde studie. Tivozanib verbeterde de PFS bij derdelijns RCC.
Baanbrekende PROfound studie. Olaparib verbeterde de rPFS dramatisch bij mCRPC met BRCA1/2 of ATM-mutaties, de eerste goedgekeurde biomarkergeselecteerde therap
Gerandomiseerde CARD-studie. Cabazitaxel was superieur aan de alternatieve hormoontherapie na falen op eerdere hormoontherapie, wat de optimale sequentiëring de
Fase II naar DNA-vaccinatie bij prostaatcarcinoom. Beperkte klinische activiteit.
Analyse van de optimale volgorde van nieuwe hormonale middelen bij mCRPC. Cross-resistentie limiteert de tweedelijns werkzaamheid.
Langetermijnresultaten die het duurzame voordeel van korte ADT plus salvage RT bevestigen.
STAMPEDE-subgroepanalyse. Docetaxel-voordeel was beperkt tot hoog-volume ziekte, consistent met CHAARTED.
Gerandomiseerde ARCHES studie. Enzalutamide plus ADT verbeterde de rPFS significant bij mCSPC, zelfs bij eerdere docetaxel.
QoL-analyse van TITAN. Apalutamide handhaafde de QoL.
OS-update van SPARTAN die een significant overlevingsvoordeel van apalutamide bij nmCRPC bevestigt.
Gerandomiseerde PACE-B studie die SBRT vergeleek met conventionele IMRT bij prostaatcarcinoom. SBRT toonde vergelijkbare acute toxiciteit.
Studie naar cabazitaxel-carboplatine bij mCRPC. Activiteit bij DNA-reparatiedeficiënte tumoren.
Geactualiseerde CheckMate 214 die het OS-voordeel van nivo-ipi bij intermediair/slecht risico RCC bevestigt.
Vijfjaarsresultaten van de Zweedse HYPO-RT-PC studie. Ultrahypofractionering (7×6.1 Gy) was non-inferieur aan conventionele fractionering.
Studie naar onalespib bij mCRPC. Beperkte activiteit.
Gerandomiseerde ENZAMET studie. Enzalutamide plus standaard eerstelijns verbeterde de OS bij mCSPC, zelfs bij gelijktijdig docetaxel.
Baanbrekende TITAN-studie naar apalutamide plus ADT bij mCSPC. Apalutamide verbeterde zowel radiologische PFS als OS dramatisch.
Geactualiseerde SIOG-aanbevelingen voor de behandeling van prostaatcarcinoom bij ouderen.
Analyse van naaldbiopsie als risicofactor bij Wilmstumor.
Analyse van raciale verschillen in prostaatkankermortaliteit.
Resultaten van nivolumab met of zonder ipilimumab bij urotheelcarcinoom uit CheckMate 032.
Gerandomiseerde IMmotion151 studie. Atezo-bev verbeterde de PFS bij PD-L1-positieve patiënten maar niet de OS.
Fase I/II naar radium-223 plus docetaxel. De combinatie was haalbaar met acceptabele toxiciteit.
Gerandomiseerde studie naar zelfmanagementinterventie bij prostaatcarcinoomoverlevenden.
STAMPEDE-analyse van docetaxel plus ADT en RT bij gelokaliseerd hoogrisico prostaatcarcinoom. Docetaxel verbeterde de metastasevrije overleving.
Definitieve OS-analyse van LATITUDE. Abiraterone bevestigde een mediaan OS-voordeel van meer dan 16 maanden.
Gerandomiseerde fase III die PROSTVAC-vaccinatie negatief toonde bij mCRPC. Geen overlevingsvoordeel.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor RCC met integratie van IO-TKI combinaties als eerstelijns.
QoL-analyse die vergelijkbare kwaliteit van leven aantoont bij gehypofractioneerde versus conventionele bestraling.
STAMPEDE-analyse van docetaxel bij hoogrisico gelokaliseerd prostaatcarcinoom. Docetaxel verbeterde de uitkomsten niet bij niet-gemetastaseerd hoogrisico.
Studie naar patiëntvoorkeuren bij behandelkeuze voor gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar intensieve neoadjuvante hormonale therapie bij prostaatcarcinoom.
Kosteneffectiviteitsanalyse van nivolumab-ipilimumab versus sunitinib bij mRCC.
QoL-analyse van PROSPER. Enzalutamide handhaafde de QoL bij langere behandelduur.
Transcriptoomanalyse die verschillende tumor-micro-omgevingssubtypen identificeert bij heldercellig RCC met therapeutische implicaties.
NEJM-publicatie van ARAMIS. Darolutamide verbeterde de MFS met behoud van QoL en minimale bijwerkingen.
Gerandomiseerde studie naar avelumab-axitinib versus sunitinib bij RCC. De combinatie verbeterde de PFS bij PD-L1-positieve patiënten.
Baanbrekende KEYNOTE-426 studie. Pembrolizumab-axitinib verbeterde de overleving dramatisch over sunitinib bij alle risicogroepen, waarmee IO-TKI de nieuwe eers
Analyse van androgeenreceptor-varianten in CTCs als voorspellers van taxaan-respons bij mCRPC.
Analyse die TP53-verlies identificeert als de sterkste voorspeller van slechte uitkomsten bij hormonale therapie voor mCRPC.
Overzicht van axitinib-combinaties (met IO) versus sunitinib bij RCC, de basis voor paradigmaverschuiving naar IO-TKI combinaties.
Gerandomiseerde ARAMIS-studie. Darolutamide verbeterde de metastasevrije overleving significant bij nmCRPC, het derde goedgekeurde middel voor deze indicatie.
Gerandomiseerde studie naar radium-223 plus abiraterone bij mCRPC met botmetastasen. De combinatie toonde meer fracturen en wordt niet aanbevolen.
Exploratieve analyse van sunitinib-farmacokinetiek in de adjuvante setting.
Analyse van raciale verschillen in enzalutamide-uitkomsten bij mCRPC.
QoL-analyse van CheckMate 214. Nivo-ipi handhaafde de QoL beter dan sunitinib.
Langetermijnresultaten van TROG 96.01. ADT plus radiotherapie verbeterde de overleving consistent op lange termijn.
Gerandomiseerde SURTIME-studie. Uitgestelde nefrectomie na sunitinib was haalbaar en mogelijk veiliger.
Gerandomiseerde studie naar AKT-remmer ipatasertib plus abiraterone bij mCRPC. Enige activiteit bij PTEN-verlies subgroep.
Analyse die tijd tot biochemisch falen valideert als surrogaat bij lokaal gevorderd prostaatcarcinoom.
Analyse van PTEN als predictieve marker voor mTOR-remmers bij RCC. PTEN-verlies was niet predictief.
Gerandomiseerde studie naar olaratumab bij mCRPC. Olaratumab verbeterde de uitkomsten niet.
Gerandomiseerde studie naar de optimale TKI-sequentie bij RCC. De volgorde maakte niet significant uit.
Gerandomiseerde studie naar twee blaaspreservatieschema's. Beide toonden vergelijkbare werkzaamheid.
Review van de relatie tussen Gleason-score, ADT-duur en overleving bij prostaatcarcinoom.
Studie naar epigenetische therapie met HDAC-remmer gecombineerd met bicalutamide bij CRPC.
Preklinische studie naar het mechanisme van omega-3 vetzuur-gemedieerde prostaatkankerremming via GPR120.
Definitieve 29-jaars follow-up van de SPCG-4 studie. Prostatectomie verminderde de kankerspecifieke mortaliteit substantieel, met name bij laag-intermediair ris
Consensusverklaring over PSMA-PET en theranostiek bij prostaatcarcinoom. PSMA-PET wordt aanbevolen voor stadiëring en recidiefdetectie.
STAMPEDE-studie naar bestraling van de prostaat bij nieuw gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Bestraling verbeterde de overleving bij patiënten met laag metastati
Gerandomiseerde studie naar adjuvant axitinib bij RCC. Axitinib verbeterde de DFS niet.
Analyse van behandelvolgorde en veldgrootte bij ongunstig prostaatcarcinoom.
Definitieve analyse van LATITUDE. Abiraterone bevestigde een significant overlevingsvoordeel met behoud van kwaliteit van leven.
Prognostisch model voor overlevingsvoorspelling bij mCRPC vóór behandeling.
Gerandomiseerde studie naar IMRT-hypofractionering met dosisescalatie bij prostaatcarcinoom. Non-inferieur met vergelijkbare bijwerkingen.
Veiligheidsanalyse van adjuvant sunitinib met praktische aanbevelingen voor dosismanagement.
QoL-analyse van SPARTAN. Apalutamide handhaafde de QoL ondanks langer behandelduur.
Validatie van de 16-genen recurrence score voor prognosevoorspelling bij niercelcarcinoom na nefrectomie.
Gerandomiseerde studie naar abiraterone met of zonder enzalutamide bij mCRPC. De combinatie verbeterde de uitkomsten niet boven abiraterone alleen.
Baanbrekende CARMENA-studie die sunitinib alleen vergeleek met nefrectomie gevolgd door sunitinib bij gemetastaseerd RCC. Sunitinib alleen was non-inferieur, wa
Functionele uitkomsten na robotgeassisteerde versus open prostatectomie. Robotchirurgie toonde sneller functioneel herstel op 24 maanden.
Uitgebreide moleculaire classificatie van gelokaliseerd prostaatcarcinoom. Vijf moleculaire subtypes werden geïdentificeerd met prognostische en therapeutische
Gerandomiseerde studie naar olaparib plus abiraterone bij mCRPC. De combinatie verbeterde de rPFS, ongeacht HRR-status.
Analyse die aantoont dat roken geassocieerd is met slechtere uitkomsten bij niercelcarcinoom.
Validatie van de geautomatiseerde botscanindex als prognostische marker bij mCRPC.
Analyse van CTC-dynamiek als progressiemaker bij mCRPC. CTC-stijging voorspelde ziekteprogressie.
Gerandomiseerde studie die wekelijks cabazitaxel vergeleek met driewekelijks bij mCRPC. Wekelijks was beter verdragen met vergelijkbare werkzaamheid.
Farmacokinetische analyse van pazopanib bij adjuvant RCC. Hogere blootstelling was geassocieerd met betere uitkomsten.
Baanbrekende PROSPER-studie naar enzalutamide bij nmCRPC. Enzalutamide verlengde de metastasevrije overleving met bijna twee jaar.
Gerandomiseerde RAZOR-studie. Robotgeassisteerde radicale cystectomie was non-inferieur aan open chirurgie met vergelijkbare 2-jaars progressievrije overleving.
Gerandomiseerde NRG/RTOG 0126 studie. Dosisescalatie verbeterde de biochemische controle maar niet de overleving.
Position paper met aanbevelingen voor behandeling van oudere patiënten met gemetastaseerd RCC.
QoL-analyse van KEYNOTE-045. Pembrolizumab handhaafde de QoL beter dan chemotherapie bij urotheelcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar adjuvant docetaxel bij hoogrisico prostaatcarcinoom. Chemotherapie verbeterde de overleving niet.
ASCO-richtlijn voor de behandeling van gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom. De richtlijn integreert docetaxel en abiraterone in het behandelalgorit
Gerandomiseerde studie die aantoont dat lage-dosis abiraterone met voedsel vergelijkbare farmacokinetiek en werkzaamheid biedt als standaarddosis nuchter, met p
Baanbrekende PRECISION-studie die MRI-gerichte biopsie vergeleek met standaard systematische biopsie. MRI-gerichte biopsie detecteerde meer klinisch significant
Evidence review die de USPSTF PSA-screeningsaanbeveling 2018 onderbouwt. Screening vermindert de prostaatkankermortaliteit met 20-30% bij 10-15 jaar follow-up.
Geactualiseerde USPSTF-aanbeveling die geïnformeerde gedeelde besluitvorming voor PSA-screening bij mannen 55-69 jaar aanbeveelt, een positievere benadering dan
Gerandomiseerde studie naar directe intravesicale gemcitabine na TUR. Gemcitabine verminderde het recidiefrisico met 34%.
Meta-analyse die een bescheiden beschermend effect van lichamelijke activiteit op prostaatkankerrisico aantoont.
Systematische STOPCAP-review van systemische behandelopties bij mHSPC. Docetaxel en abiraterone zijn de onderbouwde opties.
Geactualiseerde CABOSUN-analyse met IRC-beoordeling. Cabozantinib bevestigde superieure PFS bij intermediair/slecht risico RCC.
Cross-over analyse van tivozanib na sorafenib. Tivozanib toonde activiteit als tweedelijns.
Directe vergelijking van abiraterone versus docetaxel bij hormoongevoelig prostaatcarcinoom uit STAMPEDE. Beide middelen verbeterden de overleving vergelijkbaar
Analyse die rPFS valideert als klinisch relevant eindpunt bij mCRPC, bruikbaar voor versnelde goedkeuring.
Studie naar een differentiatie-gensignatuur als prognostische marker bij blaascarcinoom.
Baanbrekende SPARTAN-studie naar apalutamide bij niet-gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Apalutamide verlengde de metastasevrije overleving me
QoL-analyse van docetaxel plus ADT bij gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom. De QoL verslechterde tijdelijk tijdens chemotherapie.
Langetermijnoverlevingsanalyse van CHAARTED. Docetaxel plus ADT bevestigde een significant overlevingsvoordeel bij hoog-volume ziekte.
Baanbrekende CheckMate 214 studie die nivolumab-ipilimumab vergeleek met sunitinib bij gevorderd niercelcarcinoom. De immunotherapiecombinatie verbeterde de tot
Biomarkeranalyse van immuunprofielen bij adjuvant sunitinib. Specifieke immuunmarkers waren geassocieerd met differentieel voordeel.
Analyse van ctDNA-genomische veranderingen bij resistentie tegen hormonale therapie bij prostaatcarcinoom. AR-amplificatie en -mutaties waren de voornaamste res
Studie naar olaparib plus abiraterone bij mCRPC met DNA-reparatiedefecten. De combinatie toonde activiteit bij specifieke moleculaire subgroepen.
QoL-analyse van cabozantinib versus everolimus bij niercelcarcinoom. Cabozantinib handhaafde de kwaliteit van leven beter.
Grote gerandomiseerde CAP-studie naar eenmalige PSA-screening bij prostaatcarcinoom. Eenmalige screening verhoogde de detectie maar verlaagde de prostaatkankerm
Gerandomiseerde STOMP-studie naar metastasegerichte therapie bij oligometastatisch recidief prostaatcarcinoom. Lokale therapie vertraagde de ADT-start significa
QoL-analyse van de LATITUDE-studie. Abiraterone handhaafde de kwaliteit van leven beter dan placebo.
Gerandomiseerde studie die docetaxel plus carboplatine vergeleek met docetaxel alleen bij CRPC. De combinatie was niet superieur.
Analyse die PSA na 7 maanden valideert als surrogaat-eindpunt bij gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom onder ADT met docetaxel.
Consensusrichtlijn voor genetische testen bij erfelijk prostaatcarcinoom. De richtlijn adviseert over indicaties voor kiembaantesten bij prostaatkanker.
Analyse van patiëntvoorkeuren voor adjuvante therapie bij niercelcarcinoom. Patiënten accepteerden bijwerkingen bij bescheiden verwacht voordeel.
Gerandomiseerde studie naar een voedingssupplement bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. Het extract toonde geen significante activiteit.
Biomarkeranalyse van microvascularisatie bij hoogrisico niercelcarcinoom. MVD had beperkte prognostische waarde.
Gerandomiseerde PROTECT-studie naar adjuvant pazopanib bij niercelcarcinoom. Pazopanib verbeterde de ziektevrije overleving niet.
Analyse van het verband tussen kwaliteit-van-levenscores en klinische uitkomsten bij mCRPC. Baseline kwaliteit van leven was een onafhankelijke prognostische fa
Gerandomiseerde RANGE-studie naar ramucirumab plus docetaxel bij eerder behandeld urotheelcarcinoom. Ramucirumab verbeterde de PFS significant.
Gerandomiseerde studie naar tasquinimod-onderhoud bij mCRPC. Tasquinimod verbeterde de radiologische PFS maar niet de overleving.
Gerandomiseerde studie naar custirsen plus cabazitaxel bij mCRPC. Custirsen verbeterde de overleving niet.
Gerandomiseerde studie naar CRLX101 (nanodeeltje-camptothecine) plus bevacizumab bij niercelcarcinoom. De combinatie was niet superieur.
Validatie van het GRANT prognostisch model voor uitkomstvoorspelling bij niercelcarcinoom. Het model toonde goede voorspellende waarde.
Studie naar intravesicale gentherapie bij BCG-refractair blaascarcinoom. Het middel toonde complete responspercentages bij een deel van de patiënten.
Gerandomiseerde PROSELICA-studie die lage-dosis cabazitaxel vergeleek met standaarddosis bij mCRPC. Lage dosis was non-inferieur met minder toxiciteit.
Meta-analyse die het overlevingsvoordeel van vroege abiraterone bij gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom bevestigt.
Q-TWiST-analyse die de kwaliteitsgeadjusteerde overlevingswinst van docetaxel plus ADT bevestigt bij gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie die cabazitaxel vergeleek met docetaxel als eerstelijns bij mCRPC. Cabazitaxel was niet superieur aan docetaxel.
Gerandomiseerde studie naar vroege switch tussen taxanen bij gemetastaseerd CRPC. Vroege switch naar cabazitaxel toonde activiteit met beheersbare toxiciteit.
Analyse die metastasevrije overleving valideert als sterk surrogaat-eindpunt voor totale overleving bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom, relevant voor klinische
Kwaliteit-van-levenanalyse van directe versus uitgestelde ADT bij asymptomatisch gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Directe ADT verslechterde de kwaliteit van le
Meta-analyse van behandelopties bij niet-heldercellig niercelcarcinoom. Er is beperkt bewijs voor specifieke behandelstrategieën bij deze heterogene groep.
Geactualiseerde ASSURE-resultaten die bevestigen dat adjuvant sunitinib of sorafenib de uitkomsten niet verbetert bij hoogrisico niercelcarcinoom.
Analyse van intraprostatische abirateronconcentraties en hun relatie met SLCO-genotype en pathologische respons bij neoadjuvant behandeld prostaatcarcinoom.
GWAS-studie die twee nieuwe risicovarianten voor prostaatcarcinoom identificeerde specifiek bij mannen van Afrikaanse afkomst.
Prospectieve validatie van AZGP1 als prognostische biomarker bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom. De biomarker toonde onvoldoende onafhankelijke prognostische w
Gerandomiseerde STAMPEDE-studie naar abiraterone bij niet eerder hormonaal behandeld prostaatcarcinoom. Vroege abiraterone verbeterde de overleving significant
Gerandomiseerde fase III LATITUDE-studie naar abiraterone plus prednison bij nieuw gediagnosticeerd hoogrisico gemetastaseerd castratiegevoelig prostaatcarcinoo
Fase II-studie naar dalantercept (ALK1-remmer) plus axitinib bij niercelcarcinoom. De combinatie toonde onvoldoende meerwaarde boven axitinib alleen.
Langetermijn follow-up van de PIVOT-studie die prostatectomie vergeleek met observatie bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom. Chirurgie verminderde de kankerspeci
ESMO eUpdate voor niercelcarcinoom met geactualiseerde MCBS-scores voor nieuwe behandelopties.
Gerandomiseerde studie die cabazitaxel vergeleek met vinflunine bij eerder behandeld urotheelcarcinoom. Cabazitaxel toonde vergelijkbare werkzaamheid met een an
Analyse van tolerogene dendritische celmarkers bij prostaatcarcinoom. Tolerogene signatuur was omgekeerd gecorreleerd met klinische en immunologische respons op
Gerandomiseerde studie naar adjuvant girentuximab (anti-CAIX) bij hoogrisico niercelcarcinoom. Girentuximab verbeterde de ziektevrije overleving niet.
Meta-analyse van individuele patiëntdata naar de Decipher genomische classifier bij prostaatcarcinoom na radicale prostatectomie. De test verbeterde de voorspel
Definitieve resultaten van matig gehypofractioneerde radiotherapie bij hoogrisico prostaatcarcinoom. Hypofractionering was non-inferieur aan conventionele fract
Gerandomiseerde studie naar gehypofractioneerde versus conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij prostaatcarcinoom. Hypofractionering was non-inferieur me
Gezamenlijke ASCO/CCO-richtlijn voor brachytherapie bij prostaatcarcinoom. De richtlijn adviseert over indicaties, technieken en combinatie met uitwendige bestr
Studie naar de optimale volgorde van sipuleucel-T en ADT bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. Sipuleucel-T vóór ADT toonde betere immuunresponsen.
Langetermijnresultaten van celecoxib en zoledroninezuur als aanvulling op standaardtherapie bij hormoonnaïef prostaatcarcinoom. Geen van beide middelen verbeter
Exploratieve analyse van biomarkerdynamiek bij radium-223-behandeld gemetastaseerd CRPC. Vroege veranderingen in alkalische fosfatase waren geassocieerd met ove
Fase II-studie naar neoadjuvant enzalutamide vóór radicale prostatectomie. Enzalutamide toonde antiproliferatieve activiteit maar bereikte zelden pathologisch c
Analyse van surrogaat-eindpunten voor totale overleving bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom onder radiotherapie. Metastasevrije overleving was een valide surrog
Gerandomiseerde fase II-studie die neoadjuvant degarelix vergeleek met LHRH-agonist vóór radicale prostatectomie. Degarelix toonde betere tumorrespons en lagere
Analyse van circulerende tumorcellen als aanvullende prognostische marker bij gemetastaseerd CRPC. CTC-tellingen verbeterden de prognostische waarde bovenop sta
Gerandomiseerde fase III-studie naar custirsen (anti-clusterin) plus docetaxel bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Custirsen verbeterde de
Gerandomiseerde studie die MK-2206 (AKT-remmer) vergeleek met everolimus bij refractair niercelcarcinoom. MK-2206 was niet superieur aan everolimus.
Meta-analyse van twee gerandomiseerde studies naar adjuvant sunitinib bij niercelcarcinoom. De resultaten waren tegenstrijdig, waardoor adjuvant sunitinib niet
Gerandomiseerde studie die alternerende behandeling met pazopanib en everolimus vergeleek met continue pazopanib bij gemetastaseerd niercelcarcinoom. Alterneren
Gerandomiseerde studie naar budesonide ter preventie van cabazitaxel-geïnduceerde diarree. Budesonide verminderde de incidentie van diarree niet significant.
Analyse van lichaamsgewichttrajecten en prostaatkankerrisico in de PLCO-studie. Gewichtstoename op middelbare leeftijd was geassocieerd met een hoger risico op
Gerandomiseerde fase II-studie die cabozantinib vergeleek met sunitinib als eerstelijns bij slecht- en intermediair-risico gemetastaseerd niercelcarcinoom. Cabo
ASCO-richtlijn voor de behandeling van kleine niertumoren (≤4 cm). De richtlijn adviseert actieve surveillance als optie bij kleine tumoren en bespreekt de indi
Gerandomiseerde studie die salvage radiotherapie plus bicalutamide vergeleek met salvage radiotherapie alleen bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. Bicalu
Prospectieve validatie van tumorbiomarkers voor prognosebepaling bij prostaatcarcinoom behandeld met radiotherapie. De gevalideerde markers droegen bij aan bete
Gerandomiseerde studie die padeliporfin vasculair-gerichte fotodynamische therapie vergeleek met actieve surveillance bij laagrisico prostaatcarcinoom. VTP verm
Gerandomiseerde studie naar MBCT bij gevorderd prostaatcarcinoom. MBCT verbeterde de psychologische uitkomsten maar niet de algemene kwaliteit van leven.
Overzicht van de FDA-goedkeuring van cabozantinib voor gevorderd niercelcarcinoom na VEGF-gerichte therapie, gebaseerd op de METEOR-studie. Cabozantinib verbete
Gerandomiseerde fase III-studie naar ipilimumab bij chemotherapie-naïef gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Ipilimumab verbeterde de totale ove
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudslapatinib bij gevorderd urotheelcarcinoom met HER1/HER2-overexpressie na eerstelijns chemotherapie. Lapatinib ver
Analyse van het effect van radium-223 op ziekenhuisopnamepercentages bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Radium-223 verminderde het aantal
Ontwikkeling en validatie van een prognostisch model voor overlevingsvoorspelling bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Het model integreert
Herziene overlevingsanalyse van de fase II-studie naar PROSTVAC (therapeutisch vaccin) bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. De eerder gerapp
Post-hoc analyse van de CHAARTED-studie naar het optimale aantal docetaxelcycli bij hormoongevoelig gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Het voltooien van alle zes
Gerandomiseerde fase III S-TRAC studie naar adjuvant sunitinib bij hoogrisico niercelcarcinoom. Sunitinib verbeterde de ziektevrije overleving significant, hoew
Umbrella review van het bewijs voor leefstijlfactoren en prostaatkankerrisico. Obesitas was geassocieerd met gevorderd prostaatcarcinoom, terwijl het bewijs voo
Gerandomiseerde fase III chemopreventiestudie naar selenium ter voorkoming van recidief niet-invasief blaascarcinoom. Selenium verminderde het recidiefrisico ni
Gerandomiseerde fase III-studie naar het IMA901 vaccin gecombineerd met sunitinib bij gevorderd niercelcarcinoom. Het vaccin verbeterde de overleving niet, wat
Patiëntgerapporteerde uitkomsten uit de ProtecT-studie. Prostatectomie had de meeste impact op seksueel functioneren en incontinentie, radiotherapie op darmfunc
Tienjaarsresultaten van de ProtecT-studie die actieve monitoring, radicale prostatectomie en radiotherapie vergeleek bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom. De pro
Analyse van de uitkomsten bij prostaatcarcinoom met Gleason-score 6 en 7 bij afwezigheid van cribriform of intraductaal groeipatroon. Afwezigheid van deze patro
Farmacogenetische analyse die een VAC14-polymorfisme identificeerde als risicofactor voor bevacizumab-geïnduceerde hypertensie bij prostaatcarcinoom. Dit polymo
Gerandomiseerde studie die robotgeassisteerde laparoscopische prostatectomie vergeleek met open retropubische prostatectomie. Robotchirurgie toonde vergelijkbar
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de volledige behandelketen van niercelcarcinoom, van diagnostiek tot follow-up. De richtlijn integreert nieuwe immunotherapi
Internationale observationele studie naar het gebruik van radium-223 in combinatie met andere therapieën bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom
Vergelijking van seksueel functioneren bij androgeenreceptorremmer-monotherapie versus castratie plus androgeenreceptorremmer bij prostaatcarcinoom. Monotherapi
Gerandomiseerde fase III-studie naar cabozantinib versus prednison bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom na docetaxel en abiraterone/enzalutam
Subgroepanalyse van nivolumab-behandeling voorbij RECIST-progressie bij gemetastaseerd niercelcarcinoom. Een deel van de patiënten toonde latere tumorrespons of
Definitieve resultaten van de Nederlandse HYPRO-studie naar gehypofractioneerde versus conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij prostaatcarcinoom. Hypofr
Vijfjaarsresultaten van de CHHiP-studie die gehypofractioneerde radiotherapie (60 Gy/20 fracties) vergeleek met conventioneel gefractioneerde bestraling (74 Gy/
Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie naar tasquinimod bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Tasquinimod verbeterde de radiolog
Gerandomiseerde studie die gehypofractioneerde radiotherapie vergeleek met conventioneel gefractioneerde bestraling bij laagrisico prostaatcarcinoom. Het gehypo
Kwaliteit-van-levenanalyse uit de CheckMate 025-studie bij gevorderd niercelcarcinoom. Nivolumab was geassocieerd met een betere gezondheidsgerelateerde kwalite
Definitieve resultaten van de gerandomiseerde fase III METEOR-studie bij gevorderd niercelcarcinoom na VEGF-gerichte therapie. Cabozantinib verbeterde zowel de
Overzichtsartikel over de rol van nieuwe-generatie androgeenreceptorgerichte middelen (enzalutamide, abiraterone, apalutamide, darolutamide) bij gemetastaseerd
Analyse van vroege PSA-respons als prognostische marker bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom behandeld met abiraterone-aceaat.
Gerandomiseerde fase II/III-studie naar naptumomab estafenatox plus interferon-α bij niercelcarcinoom. Het middel toonde geen significant overlevingsvoordeel in
Gerandomiseerde fase II-studie naar abituzumab (anti-integrine antilichaam) bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom met botmetastasen. Abituzuma
Gerandomiseerde fase II-studie die enzalutamide vergeleek met bicalutamide bij niet-gemetastaseerd en gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Enzal
Gerandomiseerde studie naar salvage radiotherapie met of zonder korte androgeendeprivatietherapie bij biochemisch recidief na radicale prostatectomie. De toevoe
Gerandomiseerde studie naar directe versus uitgestelde androgeendeprivatietherapie bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. Directe ADT verbeterde de PSA-pro
Systematische review van de werkzaamheid van platinabevattende chemotherapie bij gevorderd castratieresistent prostaatcarcinoom. Platinaverbindingen toonden act
Fase II-studie die korte androgeendeprivatietherapie met of zonder bevacizumab vergeleek bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. De toevoeging van bevacizum
Resultaten van een gerandomiseerde studie naar korte androgeendeprivatie gecombineerd met dosisescalatie van bestraling bij intermediair- en hoogrisico prostaat
Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie naar adjuvant sunitinib of sorafenib na nefrectomie bij hoogrisico niercelcarcinoom. Geen van beide middelen
Open-label fase II-studie die apitolisib (dubbele PI3K/mTOR-remmer) vergeleek met everolimus (mTORC1-remmer) bij eerder behandeld gemetastaseerd niercelcarcinoo
Analyse van kwaliteit-van-levendata uit de ALSYMPCA-studie bij patiënten met castratieresistent prostaatcarcinoom en botmetastasen. Radium-223 verbeterde de tij
Gerandomiseerde dubbelblinde fase II-studie evalueert de toevoeging van de Src-remmer saracatinib aan cediranib bij patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.
Geactualiseerde aanbevelingen van de Prostate Cancer Working Group 3 voor trialontwerp en doelstellingen bij castratieresistent prostaatcarcinoom.
HYPRO gerandomiseerde trial vergelijkt hypogefractioneerde met conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij patiënten met prostaatcarcinoom. De studie beoord
Analyse van klinische uitkomsten en overleving na sequentiële behandeling van gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom met de steeds bredere beschikb
Analyse van bijwerkingen bij intermitterende versus continue androgeendeprivatietherapie bij patiënten met gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Metabole, cardiovas
Analyse of de Gleason-score bij initiële diagnose de werkzaamheid van abirateron voorspelt bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom
STAMPEDE-trial onderzoekt de toevoeging van docetaxel, zoledroninezuur of de combinatie aan eerstelijns langdurige hormoontherapie bij prostaatcarcinoom. Deze l
Studie toont dat ernstige neutropenie tijdens cabazitaxelbehandeling geassocieerd is met een overlevingsvoordeel bij mannen met gemetastaseerd castratieresisten
ASPEN gerandomiseerde trial vergelijkt everolimus met sunitinib bij patiënten met gemetastaseerd niet-heldercellig niercelcarcinoom, een subgroep waarvoor geen
Ontwikkeling van een prognostisch indexmodel voor het voorspellen van de algehele overleving bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcino
Studie naar de associatie tussen PSA-kinetiek en kankerspecifieke sterfte bij patiënten met gelokaliseerd prostaatcarcinoom. De prognostische waarde van PSA-ver
Vergelijking van vinflunine-gemcitabine met vinflunine-carboplatine als eerstelijns chemotherapie bij patiënten met gevorderd urotheelcelcarcinoom die niet in a
Studie naar faalvrije overleving en de rol van radiotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd niet-gemetastaseerd prostaatcarcinoom. De langetermijnresu
Studie naar de frequentie en prognostische betekenis van pathologisch stadium T0 (geen resttumor) na cisplatinebevattende neoadjuvante chemotherapie bij spierin
Fase III-trial vergelijkt de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide met bicalutamide bij patiënten met gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Enzalutamide is ee
Gerandomiseerde trial onderzoekt de toevoeging van docetaxel of bisfosfonaten aan de standaardbehandeling bij mannen met gelokaliseerd of gemetastaseerd hormoon
Subgroepanalyse van de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide bij patiënten van 75 jaar en ouder met chemotherapie-naïef gemetastaseerd castratieresistent
Analyse van de opzet en resultaten van fase III-trials naar intermitterende versus continue androgeendeprivatie bij prostaatcarcinoom. De studie benadrukt metho
Onafhankelijke beoordeling van de werkzaamheid van lenvatinib gecombineerd met everolimus bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom na eerdere anti-angi
Retrospectieve analyse onderzoekt hypertensie als on-target biomarker voor de werkzaamheid van de antiangiogene middelen pazopanib en sunitinib bij gemetastasee
Open-label gerandomiseerde fase II-trial naar gepersonaliseerde peptidevaccinatie bij patiënten met blaascarcinoom. De studie onderzoekt de immunogeniciteit en
Meta-analyse vergelijkt combinatiechemotherapie met monochemotherapie als tweedelijns salvagetherapie bij gevorderd urotheelcelcarcinoom. De werkzaamheid en vei