Prostaat-, blaas-, nier- en testiscarcinoom: PSMA-theranostiek, immunotherapie en chirurgie.
De fase 1b/2 PRINCE-studie combineerde multicycle [177Lu]Lu-PSMA-617 met pembrolizumab bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom (mC
BULLSEYE is de eerste gerandomiseerde fase 2-studie die PSMA-radioligandtherapie evalueert bij patiënten met oligometastatisch hormoongevoelig prostaatcarcinoom
Met een genoombreed CRISPR-screen identificeren onderzoekers een afhankelijkheid van transcriptiefactor E2F3 in modellen van kleincellig neuro-endocrien prostaa
De Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) heeft de derde versie gepubliceerd van haar klinische richtlijn voor immunotherapie bij niercelcarcinoom. Checkpoi
Zeldzame casus van een niercelcarcinoom dat zich presenteert met een orbitale metastase als eerste symptoom.
Ontwikkeling van een innovatief platform dat 3D-organoïden en computationele modellering combineert voor dosis-responsonderzoek bij blaaskanker.
Studie toont dat antibioticaprofylaxe gestuurd door urinekweek het risico op febriele pyelonefritis vermindert na verwijdering van een ureterale stent.
Onderzoek toont dat combinatie-immunotherapie uitputting veroorzaakt in tumorantigeenspecifieke CD8+ T-cellen in de niertumoromgeving bij muizen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Retrospectieve studie van één centrum over de chirurgische behandeling van botmetastasen bij patiënten met blaaskanker.
Retrospectieve single-center analyse van actieve surveillance als behandelstrategie bij patiënten met gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Zeldzame casus van urotheelcelcarcinoom van de blaas na BK-virusinfectie bij een kind na niertransplantatie.
Studie naar de invloed van vroege postoperatieve urine-incontinentie op het presenteïsme na robotgeassisteerde radicale prostatectomie.
Analyse van genomische kenmerken die de respons op PARP-remmers voorspellen bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom.
Casuïstiek over de behandeling van niercelcarcinoom met cavale trombus bij een hond middels chirurgie gecombineerd met toceranib.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Overzicht van blaassparende behandelstrategieën als alternatief voor radicale cystectomie bij patiënten met spierinvasieve blaaskanker.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Onderzoek naar de prognostische waarde van baseline ctDNA-spiegels bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom.
Zeldzame casus van een primair ongedifferentieerd pleomorf sarcoom van het nierbekken met hoge PD-L1-expressie.
Overzicht van onderzoeksvooruitgang naar het urinaire microbioom bij niet-infectieuze urinewegaandoeningen, van gemeenschapssamenstelling tot functionele implic
Overzicht van prognostische en predictieve factoren die de respons op immuuncheckpointremmerbehandeling bij urotheelcelcarcinoom van de blaas beïnvloeden.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij urologie met analyse van oncologische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met urologie gerelateerde malignite
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij urologie beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij urologie beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij urologie, met implicaties voor de klinische praktijk.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van urologie op basis van klinische studiedata.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij urologie met analyse van oncologische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
CheckMate 914 deel B met nivolumab mono als adjuvant.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde studie. Adjuvant pembrolizumab verbeterde de EFS niet bij urotheelcarcinoom.
Vergelijking van toedieningsroutes voor nivolumab.
Analyse van histologische subtypes bij blaascarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vierjaars ARASENS die het duurzame OS-voordeel bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van urologie op basis van klinische studiedata.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ASCO-richtlijn voor radioligandtherapie bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van urologie op basis van klinische studiedata.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde PACE-A. SBRT was vergelijkbaar met chirurgie/conventionele RT bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Definitieve SPCG-4 die het langetermijn overlevingsvoordeel van chirurgie bevestigt.
Studie. IO plus TKI was niet superieur na eerdere IO.
Gerandomiseerde studie. Uitgebreide lymfadenectomie verbeterde de DFS niet.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van urologie.
ctDNA als aanvulling op PSA bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde studie. Belzutifan (HIF-2α-remmer) was superieur aan everolimus bij eerder behandeld RCC.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij urologie.
Gerandomiseerde studie. Perioperatieve nivolumab verbeterde de RFS niet bij RCC.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Langetermijn RTOG 0415 die hypofractionering als non-inferieur bevestigt.
Langetermijn RADICALS-RT die salvage als standaard bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Review van cardiovasculaire bijwerkingen van ARSI's.
Studie naar AI-ondersteuning bij prostaat-MRI. AI verbeterde de diagnostische nauwkeurigheid.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
ESMO-richtlijn update met EV-302 en CheckMate 901.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Gerandomiseerde RADICALS-HD. Zes maanden ADT plus salvage RT verbeterde de MFS versus RT alleen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Langetermijn ERSPC analyse die mortaliteitsreductie door screening bevestigt.
Finse studie naar risicogestratificeerde prostaatkankerscreening.
Langetermijn POUT die adjuvant chemotherapie-voordeel bevestigt bij UTUC.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Non-inferioriteitsstudie bij post-prostatectomie bestraling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde PSMAfore studie. Lu-PSMA-617 was superieur aan ARPI-switch als tweedelijns bij mCRPC.
Definitieve KEYNOTE-564 OS die OS-voordeel van adjuvant pembro bij RCC bevestigt.
Definitieve CLEAR OS die het OS-voordeel van lenvatinib-pembro bevestigt.
Studie naar intensieve ADT bij biochemisch recidief.
Vergelijking van PET-MRI met MRI bij prostaatcarcinoom.
Baanbrekende EV-302 studie. Enfortumab vedotin plus pembrolizumab was dramatisch superieur aan platina-chemo als eerstelijns bij urotheelcarcinoom, de nieuwe ee
Real-world data van olaparib bij prostaatcarcinoom.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van urologie op basis van klinische studiedata.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Studie naar perioperatieve chemotherapie bij blaascarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar FGFR-remmer bij niet-spierinvasief blaascarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Definitieve TheraP OS. Lu-PSMA was vergelijkbaar met cabazitaxel qua OS.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met urologie gerelateerde malignite
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met urologie gerelateerde malignite
Systematische review van het beschikbare bewijs bij urologie, met implicaties voor de klinische praktijk.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde THOR studie. Erdafitinib was superieur aan chemotherapie bij FGFR-gealterd blaascarcinoom.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde CheckMate 901. Nivolumab plus chemo verbeterde de OS dramatisch als eerstelijns bij urotheelcarcinoom.
Economische evaluatie van behandelopties bij urologie met analyse van kosteneffectiviteit.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Definitieve EMBARK data die het MFS-voordeel bevestigen.
Studie naar neoadjuvante intensieve therapie bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Definitieve PROpel die rPFS-voordeel bevestigt, ongeacht HRR-status.
Gerandomiseerde studie. Everolimus verbeterde de RFS niet bij hoogrisico RCC.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Gerandomiseerde studie. IO plus PARP was niet superieur aan ARPI bij ongeselecteerd mCRPC.
Gerandomiseerde studie. Talazoparib plus enzalutamide verbeterde de rPFS bij mCRPC, met name bij HRR-gemuteerde tumoren.
Gerandomiseerde studie. IO plus TKI verbeterde de uitkomsten niet na eerdere IO bij RCC.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Langetermijn ARASENS data die het duurzame OS-voordeel bevestigen.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van urologie.
Langetermijn data die avelumab-onderhoud als standaard bevestigen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde MAGNITUDE studie. Niraparib plus abiraterone verbeterde de rPFS bij BRCA-gemuteerd mCRPC.
Studie naar dubbele androgeenblokkade. De combinatie verbeterde de PFS niet.
Gerandomiseerde studie naar korte ADT bij intermediair-risico prostaatcarcinoom.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor prostaatcarcinoom.
Studie naar SBRT plus intermitterende ADT bij oligometastatisch prostaatcarcinoom.
Review van 5α-reductaseremmer en prostaatkankeruitkomsten.
QoL-analyse van VISION die pijnreductie bevestigt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Definitieve COSMIC-313. Triple IO-TKI verbeterde de PFS maar niet OS.
FDA-goedkeuringssamenvatting van PSMA-radioligandtherapie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor gevorderd prostaatcarcinoom.
Definitieve vijftienjaars ProtecT. Prostaatkankermortaliteit bleef laag in alle drie groepen (< 3%), maar actieve monitoring had meer metastasen.
Studie naar rectale spacer bij prostaatbestraling.
Gerandomiseerde EMBARK studie. Enzalutamide verbeterde de MFS bij hoogrisico biochemisch recidief prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Adjuvant nivo-ipi verbeterde de DFS niet bij RCC.
Gepoolde analyse van pembrolizumab bij blaascarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Langetermijn CLEAR data die het duurzame PFS- en OS-voordeel bevestigen.
Gerandomiseerde TRITON3 studie. Rucaparib verbeterde de rPFS bij BRCA-gemuteerd mCRPC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar PARP plus anti-VEGFR bij prostaatcarcinoom.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar intravesicale chemoresectie bij blaascarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar IO-PARP combinatie bij blaascarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Definitieve GÖTEBORG-2 studie. PSA plus MRI plus gerichte biopsie halveerde de overdiagnostiek bij vergelijkbare kankerdetectie.
Gerandomiseerde studie naar IO-IO-TKI tripletherapie bij RCC.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde studie. Adjuvant atezolizumab verbeterde de DFS niet bij RCC.
Langetermijn PACE-B data die SBRT als non-inferieur bevestigen.
Translationale analyse van PD-L1 bij nivolumab-behandeld RCC.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
ASCO-richtlijn voor mRCC met IO-TKI als eerstelijns standaard.
Meta-analyse die tripletherapie als nieuwe standaard bij mCSPC bevestigt.
Geactualiseerde KEYNOTE-564 die het duurzame DFS-voordeel bevestigt.
Studie naar glutaminaseremmer bij RCC. Geen voordeel.
Studie naar enzalutamide bij laagrisico prostaatcarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Bijwerkingenmanagement van olaparib bij prostaatcarcinoom.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Vergelijking van perioperatieve schema's bij blaascarcinoom.
Gerandomiseerde iROC studie. Robotchirurgie met intracorporale diversie was vergelijkbaar met open.
Validatie van prognostisch model bij niercelcarcinoom.
Studie naar PI3K/mTOR-remmer plus enzalutamide bij mCRPC.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Definitieve ENZAMET OS die het overlevingsvoordeel van enzalutamide bij mCSPC bevestigt.
Analyse van ADT en pelviene bestraling bij salvage RT.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Meta-analyse van IO-combinaties versus TKI bij mRCC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Langetermijnresultaten van hoge-dosis RT bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde PEACE-1 studie. Abiraterone plus docetaxel plus ADT (tripletherapie) verbeterde de rPFS en OS versus docetaxel plus ADT.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar GR-antagonist plus enzalutamide bij prostaatcarcinoom.
Studie naar DC-vaccin bij prostaatcarcinoom. Geen voordeel.
Gerandomiseerde studie. Spinale MRI-screening verminderde compressie niet bij standaard management.
Baanbrekende ARASENS studie. Darolutamide plus docetaxel plus ADT verbeterde de OS dramatisch bij mCSPC, waarmee tripletherapie de nieuwe standaard werd.
QoL-vergelijking van docetaxel en abiraterone bij prostaatcarcinoom.
QoL-analyse van ENZAMET bij hormoongevoelig prostaatcarcinoom.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor blaascarcinoom met integratie van IO en adjuvant nivolumab.
Studie naar durvalumab-onderhoud bij blaascarcinoom.
Analyse van interactie tussen ADT-duur en brachytherapie-boost.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Vergelijking van mpUS en mpMRI bij prostaatkankerdetectie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met urologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Indirecte vergelijking van enzalutamide, apalutamide en darolutamide bij nmCRPC.
Definitieve OS van IMmotion151. OS was niet significant verschillend.
Geactualiseerde erdafitinib-data bij FGFR-gealterd blaascarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Grote MARCAP meta-analyse van ADT-duur bij prostaatcarcinoom-radiotherapie.
STAMPEDE-analyse van abiraterone bij hoogrisico niet-gemetastaseerd prostaatcarcinoom.
Analyse van statinegebruik en screeningsuitkomsten bij prostaatcarcinoom.
ESMO-richtlijn voor IO bij niercelcarcinoom, inclusief adjuvant pembrolizumab.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
PSMA-PET voor klierstagering bij prostaatcarcinoom.
Studie naar vroege abiraterone bij biochemisch recidief.
Studie naar dubbele hormonale blokkade bij mCRPC. Apalutamide verbeterde de rPFS.
Studie naar axitinib bij adenoïdcysteus carcinoom.
Studie naar bewegingsinterventie bij prostaatcarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Baanbrekende VISION studie. 177Lu-PSMA-617 verbeterde zowel rPFS als OS bij mCRPC na eerdere therapie, de eerste goedgekeurde radioligandtherapie bij prostaatca
Studie naar statine als adjuvant bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Docetaxel plus RT-ADT verbeterde de OS bij hoogrisico gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie die MRI-gerichte biopsie vergeleek met standaard screening. MRI verminderde overdiagnostiek significant.
Studie naar IO plus radioligand bij prostaatcarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
QoL-analyse die gunstig darolutamide-profiel bevestigt.
ENZAMET-subanalyse met docetaxel. Enzalutamide plus docetaxel toonde voordeel.
Meta-analyse van continue versus intermitterende ADT.
STHLM3-MRI studie naar risicogestuurde screening met MRI. Het screenprogramma detecteerde meer klinisch significant carcinoom met minder overdiagnostiek.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Baanbrekende KEYNOTE-564 studie. Adjuvant pembrolizumab verbeterde de DFS significant bij niercelcarcinoom, de eerste positieve adjuvante IO bij RCC.
Gerandomiseerde studie. Bevacizumab verbeterde de OS niet bij urotheelcarcinoom.
Definitieve TITAN OS-analyse die het significant OS-voordeel van apalutamide bevestigt.
Gerandomiseerde studie naar AKT-remmer plus abiraterone bij mCRPC. Ipatasertib verbeterde rPFS bij PTEN-verlies.
Fase III CONDOR studie. PSMA-PET toonde hoge detectiepercentages bij laag PSA.
CARD-subgroepanalyse bij slechte-prognose patiënten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gerandomiseerde studie. Pembrolizumab plus chemo was niet superieur aan chemo alleen bij ongeselecteerd urotheelcarcinoom.
Biomarkeranalyse van moleculaire subtypes en apalutamide bij prostaatcarcinoom.
Biomarkeranalyse bij niet-heldercellig niercelcarcinoom.
Gerandomiseerde CheckMate 274 studie. Adjuvant nivolumab verbeterde de DFS significant bij urotheelcarcinoom, de eerste positieve adjuvante IO bij blaascarcinoo
Gerandomiseerde studie die fluciclovine-PET vergeleek met conventionele beeldvorming voor salvage RT-planning. PET-gestuurde therapie verbeterde de event-vrije
Methodologische analyse van veiligheidsrapportage bij prostaatcarcinoomstudies.
Studie naar biomarkergestuurde chemotherapiekeuze bij blaascarcinoom.
Studie naar single-dose SBRT bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar BAT versus enzalutamide bij mCRPC.
ASCO-richtlijn voor initieel management van gevorderd prostaatcarcinoom.
Studie naar bekkenveldbestraling bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde CLEAR studie. Lenvatinib-pembrolizumab verbeterde PFS en OS dramatisch versus sunitinib, de vierde IO-TKI combinatie als eerstelijns bij RCC.
Studie naar epigenetische therapie bij urotheelcarcinoom.
Analyse van CTC als prognostische biomarker bij mCRPC.
Vergelijking van biopsiemethoden bij prostaatcarcinoom.
Validatie van Decipher bij recidief prostaatcarcinoom.
Analyse van botmetastaselast en RT-voordeel bij mCSPC uit STAMPEDE.
Studie naar vaccin plus radiofarmaceuticum bij mCRPC.
Gerandomiseerde CheckMate 9ER studie. Nivolumab-cabozantinib verbeterde PFS en OS versus sunitinib, de derde IO-TKI combinatie als eerstelijns bij RCC.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
Netwerk meta-analyse van mCSPC-behandelopties. ADT plus ARPI of docetaxel als standaard.
Gerandomiseerde FLAME studie. Focale boost verbeterde de biochemische DFS zonder meer toxiciteit.
Meta-analyse van surrogaat-eindpunten bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde TheraP studie. Lutetium-PSMA-617 was superieur aan cabazitaxel qua PSA-respons bij mCRPC, baanbrekend bewijs voor radioligandtherapie.
Vergelijking van TKI's bij papillair niercelcarcinoom.
Langetermijnresultaten van oestradiolpleisters als ADT. Vergelijkbare werkzaamheid met minder cardiovasculaire events dan LHRH-agonisten.
Definitieve vijfjaarsresultaten die ultrahypofractionering als non-inferieur bevestigen met vergelijkbare late toxiciteit.
IPD meta-analyse die hypofractionering bij blaascarcinoom non-inferieur toont.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde studie die cystectomie vergeleek met BCG.
Bevestiging van MFS- en OS-voordeel van ADT plus salvage RT.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Gentherapie bij BCG-refractair blaascarcinoom. Veelbelovende complete responsen.
Gerandomiseerde studie naar ADT-duur bij intermediair-risico prostaatcarcinoom.
Definitieve OS van PROfound. Olaparib verbeterde de OS significant bij BRCA-gemuteerd mCRPC.
Definitieve SORCE resultaten. Sorafenib verbeterde de DFS niet als adjuvant bij RCC.
Langetermijn KEYNOTE-426 update die het duurzame OS-voordeel van pembrolizumab-axitinib bevestigt.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij urologie.
IPD meta-analyse die salvage RT definitief als standaard boven adjuvante RT positioneert.
QoL-analyse van CARD. Cabazitaxel handhaafde de QoL beter na hormonale therapie-falen.
Analyse van raciale ongelijkheid in studiedeelname bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde RADICALS-RT studie. Vroege salvage RT was non-inferieur aan adjuvante RT, wat onnodige bestraling bij de meerderheid voorkomt.
Meta-analyse van drie gerandomiseerde studies (RADICALS, RAVES, GETUG-AFU 17). Definitief bewijs dat vroege salvage RT non-inferieur is aan adjuvante RT na pros
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde RAVES studie. Vroege salvage RT was non-inferieur aan adjuvante RT met minder bijwerkingen.
Gerandomiseerde studie. Vroege salvage RT plus korte ADT was non-inferieur aan adjuvante RT.
Analyse van ADT of brachytherapie-boost bij prostaatcarcinoom.
Analyse die EFS als surrogaat evalueert bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar neoadjuvante therapie vóór prostatectomie. Neoadjuvant verbeterde de biochemische PFS niet.
Definitieve OS-analyse van ARAMIS. Darolutamide verbeterde de OS significant bij nmCRPC.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij urologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Farmacogenetische analyse van HSD3B1 bij prostaatcarcinoom.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor prostaatcarcinoom met integratie van apalutamide, enzalutamide, darolutamide en PSMA-PET.
Meta-analyse van behandelopties bij sarcomatoïd RCC. IO-combinaties toonden de beste uitkomsten.
Geactualiseerde analyse die PFS-voordeel bevestigt.
Studie naar CTC-genomische instabiliteit bij agressief prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar MET-remmer bij papillair RCC. Savolitinib toonde activiteit.
Analyse van etnische diversiteit en behandeluitkomsten bij mCRPC.
Gerandomiseerde studie naar dieetinterventie bij prostaatcarcinoom.
ASCO-richtlijn voor beeldvorming bij gevorderd prostaatcarcinoom inclusief next-generation PET.
Gerandomiseerde HERO studie. Oraal relugolix (GnRH-antagonist) was superieur aan leuprolide voor testosteronsuppressie met minder cardiovasculaire bijwerkingen.
Definitieve OS-analyse van PROSPER. Enzalutamide verbeterde de OS significant bij nmCRPC.
QoL-analyse van IMmotion151. Atezo-bev verbeterde de QoL versus sunitinib.
Fase III naar intravesicale mitomycine-gel bij laaggradig UTUC. Het middel bereikte hoge complete responspercentages.
NEJM-publicatie van PROfound. Olaparib verbeterde de rPFS en OS bij BRCA-gemuteerd mCRPC.
ASCO/CCO-richtlijn voor botbescherming bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar DC-vaccin plus sunitinib bij RCC. Geen voordeel.
ASCO-richtlijn voor het gebruik van genomische testen bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Analyse van botmarkers als responsmarkers bij radium-223.
Gerandomiseerde ORIOLE studie. SABR bij oligometastatisch prostaatcarcinoom vertraagde de progressie significant.
Analyse van PSA-drempels vóór salvage RT en langetermijnuitkomsten.
Analyse van socio-economische factoren en behandelkeuze bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde proPSMA studie die PSMA PET-CT vergeleek met conventionele beeldvorming. PSMA PET toonde superieure nauwkeurigheid voor de detectie van metastas
Farmacogenetische analyse van HSD3B1 als voorspeller bij hormoongevoelig prostaatcarcinoom.
Analyse van een androgeensignatuur als predictieve biomarker bij abiraterone.
Langetermijn RTOG 9413 resultaten. De volgorde van ADT en RT beïnvloedde de uitkomsten.
PRO-analyse van bijwerkingen bij enzalutamide versus placebo bij nmCRPC.
Analyse van de klinische betekenis van onbevestigde nieuwe botlaesies bij mCRPC.
Geactualiseerde overlevingsdata van radium-223 bij mCRPC.
Leeftijdssubgroepanalyse van METEOR. Cabozantinib was effectief ongeacht leeftijd.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij urologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde studie naar voedingsinterventie bij prostaatcarcinoom. Geen effect op progressie.
Baanbrekende PROfound studie. Olaparib verbeterde de rPFS dramatisch bij mCRPC met BRCA1/2 of ATM-mutaties, de eerste goedgekeurde biomarkergeselecteerde therap
Gerandomiseerde studie. Tivozanib verbeterde de PFS bij derdelijns RCC.
Gerandomiseerde CARD-studie. Cabazitaxel was superieur aan de alternatieve hormoontherapie na falen op eerdere hormoontherapie, wat de optimale sequentiëring de
Fase II naar DNA-vaccinatie bij prostaatcarcinoom. Beperkte klinische activiteit.
STAMPEDE-subgroepanalyse. Docetaxel-voordeel was beperkt tot hoog-volume ziekte, consistent met CHAARTED.
Langetermijnresultaten die het duurzame voordeel van korte ADT plus salvage RT bevestigen.
Analyse van de optimale volgorde van nieuwe hormonale middelen bij mCRPC. Cross-resistentie limiteert de tweedelijns werkzaamheid.
Gerandomiseerde ARCHES studie. Enzalutamide plus ADT verbeterde de rPFS significant bij mCSPC, zelfs bij eerdere docetaxel.
Gerandomiseerde PACE-B studie die SBRT vergeleek met conventionele IMRT bij prostaatcarcinoom. SBRT toonde vergelijkbare acute toxiciteit.
OS-update van SPARTAN die een significant overlevingsvoordeel van apalutamide bij nmCRPC bevestigt.
QoL-analyse van TITAN. Apalutamide handhaafde de QoL.
Geactualiseerde CheckMate 214 die het OS-voordeel van nivo-ipi bij intermediair/slecht risico RCC bevestigt.
Studie naar cabazitaxel-carboplatine bij mCRPC. Activiteit bij DNA-reparatiedeficiënte tumoren.
Vijfjaarsresultaten van de Zweedse HYPO-RT-PC studie. Ultrahypofractionering (7×6.1 Gy) was non-inferieur aan conventionele fractionering.
Studie naar onalespib bij mCRPC. Beperkte activiteit.
Gerandomiseerde ENZAMET studie. Enzalutamide plus standaard eerstelijns verbeterde de OS bij mCSPC, zelfs bij gelijktijdig docetaxel.
Baanbrekende TITAN-studie naar apalutamide plus ADT bij mCSPC. Apalutamide verbeterde zowel radiologische PFS als OS dramatisch.
Resultaten van nivolumab met of zonder ipilimumab bij urotheelcarcinoom uit CheckMate 032.
Analyse van raciale verschillen in prostaatkankermortaliteit.
Analyse van naaldbiopsie als risicofactor bij Wilmstumor.
Geactualiseerde SIOG-aanbevelingen voor de behandeling van prostaatcarcinoom bij ouderen.
Gerandomiseerde IMmotion151 studie. Atezo-bev verbeterde de PFS bij PD-L1-positieve patiënten maar niet de OS.
Fase I/II naar radium-223 plus docetaxel. De combinatie was haalbaar met acceptabele toxiciteit.
Gerandomiseerde studie naar zelfmanagementinterventie bij prostaatcarcinoomoverlevenden.
STAMPEDE-analyse van docetaxel plus ADT en RT bij gelokaliseerd hoogrisico prostaatcarcinoom. Docetaxel verbeterde de metastasevrije overleving.
STAMPEDE-analyse van docetaxel bij hoogrisico gelokaliseerd prostaatcarcinoom. Docetaxel verbeterde de uitkomsten niet bij niet-gemetastaseerd hoogrisico.
QoL-analyse die vergelijkbare kwaliteit van leven aantoont bij gehypofractioneerde versus conventionele bestraling.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor RCC met integratie van IO-TKI combinaties als eerstelijns.
Gerandomiseerde fase III die PROSTVAC-vaccinatie negatief toonde bij mCRPC. Geen overlevingsvoordeel.
Definitieve OS-analyse van LATITUDE. Abiraterone bevestigde een mediaan OS-voordeel van meer dan 16 maanden.
Studie naar patiëntvoorkeuren bij behandelkeuze voor gelokaliseerd prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar intensieve neoadjuvante hormonale therapie bij prostaatcarcinoom.
Transcriptoomanalyse die verschillende tumor-micro-omgevingssubtypen identificeert bij heldercellig RCC met therapeutische implicaties.
QoL-analyse van PROSPER. Enzalutamide handhaafde de QoL bij langere behandelduur.
Kosteneffectiviteitsanalyse van nivolumab-ipilimumab versus sunitinib bij mRCC.
NEJM-publicatie van ARAMIS. Darolutamide verbeterde de MFS met behoud van QoL en minimale bijwerkingen.
Baanbrekende KEYNOTE-426 studie. Pembrolizumab-axitinib verbeterde de overleving dramatisch over sunitinib bij alle risicogroepen, waarmee IO-TKI de nieuwe eers
Gerandomiseerde studie naar avelumab-axitinib versus sunitinib bij RCC. De combinatie verbeterde de PFS bij PD-L1-positieve patiënten.
Analyse die TP53-verlies identificeert als de sterkste voorspeller van slechte uitkomsten bij hormonale therapie voor mCRPC.
Analyse van androgeenreceptor-varianten in CTCs als voorspellers van taxaan-respons bij mCRPC.
Gerandomiseerde studie naar radium-223 plus abiraterone bij mCRPC met botmetastasen. De combinatie toonde meer fracturen en wordt niet aanbevolen.
Gerandomiseerde ARAMIS-studie. Darolutamide verbeterde de metastasevrije overleving significant bij nmCRPC, het derde goedgekeurde middel voor deze indicatie.
Overzicht van axitinib-combinaties (met IO) versus sunitinib bij RCC, de basis voor paradigmaverschuiving naar IO-TKI combinaties.
Exploratieve analyse van sunitinib-farmacokinetiek in de adjuvante setting.
Analyse van raciale verschillen in enzalutamide-uitkomsten bij mCRPC.
Gerandomiseerde studie naar AKT-remmer ipatasertib plus abiraterone bij mCRPC. Enige activiteit bij PTEN-verlies subgroep.
Gerandomiseerde SURTIME-studie. Uitgestelde nefrectomie na sunitinib was haalbaar en mogelijk veiliger.
Langetermijnresultaten van TROG 96.01. ADT plus radiotherapie verbeterde de overleving consistent op lange termijn.
QoL-analyse van CheckMate 214. Nivo-ipi handhaafde de QoL beter dan sunitinib.
Analyse die tijd tot biochemisch falen valideert als surrogaat bij lokaal gevorderd prostaatcarcinoom.
Analyse van PTEN als predictieve marker voor mTOR-remmers bij RCC. PTEN-verlies was niet predictief.
Preklinische studie naar het mechanisme van omega-3 vetzuur-gemedieerde prostaatkankerremming via GPR120.
Studie naar epigenetische therapie met HDAC-remmer gecombineerd met bicalutamide bij CRPC.
Review van de relatie tussen Gleason-score, ADT-duur en overleving bij prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar twee blaaspreservatieschema's. Beide toonden vergelijkbare werkzaamheid.
Gerandomiseerde studie naar de optimale TKI-sequentie bij RCC. De volgorde maakte niet significant uit.
Gerandomiseerde studie naar olaratumab bij mCRPC. Olaratumab verbeterde de uitkomsten niet.
Definitieve 29-jaars follow-up van de SPCG-4 studie. Prostatectomie verminderde de kankerspecifieke mortaliteit substantieel, met name bij laag-intermediair ris
Gerandomiseerde studie naar adjuvant axitinib bij RCC. Axitinib verbeterde de DFS niet.
STAMPEDE-studie naar bestraling van de prostaat bij nieuw gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Bestraling verbeterde de overleving bij patiënten met laag metastati
Consensusverklaring over PSMA-PET en theranostiek bij prostaatcarcinoom. PSMA-PET wordt aanbevolen voor stadiëring en recidiefdetectie.
Prognostisch model voor overlevingsvoorspelling bij mCRPC vóór behandeling.
Definitieve analyse van LATITUDE. Abiraterone bevestigde een significant overlevingsvoordeel met behoud van kwaliteit van leven.
Analyse van behandelvolgorde en veldgrootte bij ongunstig prostaatcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar IMRT-hypofractionering met dosisescalatie bij prostaatcarcinoom. Non-inferieur met vergelijkbare bijwerkingen.
QoL-analyse van SPARTAN. Apalutamide handhaafde de QoL ondanks langer behandelduur.
Veiligheidsanalyse van adjuvant sunitinib met praktische aanbevelingen voor dosismanagement.
Validatie van de 16-genen recurrence score voor prognosevoorspelling bij niercelcarcinoom na nefrectomie.
Gerandomiseerde studie naar abiraterone met of zonder enzalutamide bij mCRPC. De combinatie verbeterde de uitkomsten niet boven abiraterone alleen.
Baanbrekende CARMENA-studie die sunitinib alleen vergeleek met nefrectomie gevolgd door sunitinib bij gemetastaseerd RCC. Sunitinib alleen was non-inferieur, wa
Uitgebreide moleculaire classificatie van gelokaliseerd prostaatcarcinoom. Vijf moleculaire subtypes werden geïdentificeerd met prognostische en therapeutische
Functionele uitkomsten na robotgeassisteerde versus open prostatectomie. Robotchirurgie toonde sneller functioneel herstel op 24 maanden.
Farmacokinetische analyse van pazopanib bij adjuvant RCC. Hogere blootstelling was geassocieerd met betere uitkomsten.
Gerandomiseerde studie die wekelijks cabazitaxel vergeleek met driewekelijks bij mCRPC. Wekelijks was beter verdragen met vergelijkbare werkzaamheid.
Analyse van CTC-dynamiek als progressiemaker bij mCRPC. CTC-stijging voorspelde ziekteprogressie.
Validatie van de geautomatiseerde botscanindex als prognostische marker bij mCRPC.
Analyse die aantoont dat roken geassocieerd is met slechtere uitkomsten bij niercelcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar olaparib plus abiraterone bij mCRPC. De combinatie verbeterde de rPFS, ongeacht HRR-status.
Baanbrekende PROSPER-studie naar enzalutamide bij nmCRPC. Enzalutamide verlengde de metastasevrije overleving met bijna twee jaar.
Gerandomiseerde RAZOR-studie. Robotgeassisteerde radicale cystectomie was non-inferieur aan open chirurgie met vergelijkbare 2-jaars progressievrije overleving.
Gerandomiseerde NRG/RTOG 0126 studie. Dosisescalatie verbeterde de biochemische controle maar niet de overleving.
QoL-analyse van KEYNOTE-045. Pembrolizumab handhaafde de QoL beter dan chemotherapie bij urotheelcarcinoom.
Position paper met aanbevelingen voor behandeling van oudere patiënten met gemetastaseerd RCC.
ASCO-richtlijn voor de behandeling van gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom. De richtlijn integreert docetaxel en abiraterone in het behandelalgorit
Gerandomiseerde studie naar adjuvant docetaxel bij hoogrisico prostaatcarcinoom. Chemotherapie verbeterde de overleving niet.
Baanbrekende PRECISION-studie die MRI-gerichte biopsie vergeleek met standaard systematische biopsie. MRI-gerichte biopsie detecteerde meer klinisch significant
Gerandomiseerde studie die aantoont dat lage-dosis abiraterone met voedsel vergelijkbare farmacokinetiek en werkzaamheid biedt als standaarddosis nuchter, met p
Gerandomiseerde studie naar directe intravesicale gemcitabine na TUR. Gemcitabine verminderde het recidiefrisico met 34%.
Geactualiseerde USPSTF-aanbeveling die geïnformeerde gedeelde besluitvorming voor PSA-screening bij mannen 55-69 jaar aanbeveelt, een positievere benadering dan
Evidence review die de USPSTF PSA-screeningsaanbeveling 2018 onderbouwt. Screening vermindert de prostaatkankermortaliteit met 20-30% bij 10-15 jaar follow-up.
Studie naar een differentiatie-gensignatuur als prognostische marker bij blaascarcinoom.
Analyse die rPFS valideert als klinisch relevant eindpunt bij mCRPC, bruikbaar voor versnelde goedkeuring.
Directe vergelijking van abiraterone versus docetaxel bij hormoongevoelig prostaatcarcinoom uit STAMPEDE. Beide middelen verbeterden de overleving vergelijkbaar
Cross-over analyse van tivozanib na sorafenib. Tivozanib toonde activiteit als tweedelijns.
Geactualiseerde CABOSUN-analyse met IRC-beoordeling. Cabozantinib bevestigde superieure PFS bij intermediair/slecht risico RCC.
Systematische STOPCAP-review van systemische behandelopties bij mHSPC. Docetaxel en abiraterone zijn de onderbouwde opties.
Meta-analyse die een bescheiden beschermend effect van lichamelijke activiteit op prostaatkankerrisico aantoont.
Baanbrekende SPARTAN-studie naar apalutamide bij niet-gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Apalutamide verlengde de metastasevrije overleving me
Langetermijnoverlevingsanalyse van CHAARTED. Docetaxel plus ADT bevestigde een significant overlevingsvoordeel bij hoog-volume ziekte.
QoL-analyse van docetaxel plus ADT bij gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom. De QoL verslechterde tijdelijk tijdens chemotherapie.
Baanbrekende CheckMate 214 studie die nivolumab-ipilimumab vergeleek met sunitinib bij gevorderd niercelcarcinoom. De immunotherapiecombinatie verbeterde de tot
Studie naar olaparib plus abiraterone bij mCRPC met DNA-reparatiedefecten. De combinatie toonde activiteit bij specifieke moleculaire subgroepen.
Analyse van ctDNA-genomische veranderingen bij resistentie tegen hormonale therapie bij prostaatcarcinoom. AR-amplificatie en -mutaties waren de voornaamste res
Biomarkeranalyse van immuunprofielen bij adjuvant sunitinib. Specifieke immuunmarkers waren geassocieerd met differentieel voordeel.
QoL-analyse van cabozantinib versus everolimus bij niercelcarcinoom. Cabozantinib handhaafde de kwaliteit van leven beter.
Grote gerandomiseerde CAP-studie naar eenmalige PSA-screening bij prostaatcarcinoom. Eenmalige screening verhoogde de detectie maar verlaagde de prostaatkankerm
Gerandomiseerde STOMP-studie naar metastasegerichte therapie bij oligometastatisch recidief prostaatcarcinoom. Lokale therapie vertraagde de ADT-start significa
Analyse van patiëntvoorkeuren voor adjuvante therapie bij niercelcarcinoom. Patiënten accepteerden bijwerkingen bij bescheiden verwacht voordeel.
Consensusrichtlijn voor genetische testen bij erfelijk prostaatcarcinoom. De richtlijn adviseert over indicaties voor kiembaantesten bij prostaatkanker.
Analyse die PSA na 7 maanden valideert als surrogaat-eindpunt bij gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom onder ADT met docetaxel.
Gerandomiseerde studie die docetaxel plus carboplatine vergeleek met docetaxel alleen bij CRPC. De combinatie was niet superieur.
QoL-analyse van de LATITUDE-studie. Abiraterone handhaafde de kwaliteit van leven beter dan placebo.
Gerandomiseerde studie naar een voedingssupplement bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. Het extract toonde geen significante activiteit.
Biomarkeranalyse van microvascularisatie bij hoogrisico niercelcarcinoom. MVD had beperkte prognostische waarde.
Gerandomiseerde PROTECT-studie naar adjuvant pazopanib bij niercelcarcinoom. Pazopanib verbeterde de ziektevrije overleving niet.
Analyse van het verband tussen kwaliteit-van-levenscores en klinische uitkomsten bij mCRPC. Baseline kwaliteit van leven was een onafhankelijke prognostische fa
Gerandomiseerde RANGE-studie naar ramucirumab plus docetaxel bij eerder behandeld urotheelcarcinoom. Ramucirumab verbeterde de PFS significant.
Validatie van het GRANT prognostisch model voor uitkomstvoorspelling bij niercelcarcinoom. Het model toonde goede voorspellende waarde.
Gerandomiseerde studie naar CRLX101 (nanodeeltje-camptothecine) plus bevacizumab bij niercelcarcinoom. De combinatie was niet superieur.
Gerandomiseerde studie naar custirsen plus cabazitaxel bij mCRPC. Custirsen verbeterde de overleving niet.
Gerandomiseerde studie naar tasquinimod-onderhoud bij mCRPC. Tasquinimod verbeterde de radiologische PFS maar niet de overleving.
Studie naar intravesicale gentherapie bij BCG-refractair blaascarcinoom. Het middel toonde complete responspercentages bij een deel van de patiënten.
Gerandomiseerde studie naar vroege switch tussen taxanen bij gemetastaseerd CRPC. Vroege switch naar cabazitaxel toonde activiteit met beheersbare toxiciteit.
Gerandomiseerde studie die cabazitaxel vergeleek met docetaxel als eerstelijns bij mCRPC. Cabazitaxel was niet superieur aan docetaxel.
Q-TWiST-analyse die de kwaliteitsgeadjusteerde overlevingswinst van docetaxel plus ADT bevestigt bij gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom.
Meta-analyse die het overlevingsvoordeel van vroege abiraterone bij gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom bevestigt.
Gerandomiseerde PROSELICA-studie die lage-dosis cabazitaxel vergeleek met standaarddosis bij mCRPC. Lage dosis was non-inferieur met minder toxiciteit.
Analyse die metastasevrije overleving valideert als sterk surrogaat-eindpunt voor totale overleving bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom, relevant voor klinische
Geactualiseerde ASSURE-resultaten die bevestigen dat adjuvant sunitinib of sorafenib de uitkomsten niet verbetert bij hoogrisico niercelcarcinoom.
Meta-analyse van behandelopties bij niet-heldercellig niercelcarcinoom. Er is beperkt bewijs voor specifieke behandelstrategieën bij deze heterogene groep.
Kwaliteit-van-levenanalyse van directe versus uitgestelde ADT bij asymptomatisch gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Directe ADT verslechterde de kwaliteit van le
Analyse van intraprostatische abirateronconcentraties en hun relatie met SLCO-genotype en pathologische respons bij neoadjuvant behandeld prostaatcarcinoom.
Prospectieve validatie van AZGP1 als prognostische biomarker bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom. De biomarker toonde onvoldoende onafhankelijke prognostische w
GWAS-studie die twee nieuwe risicovarianten voor prostaatcarcinoom identificeerde specifiek bij mannen van Afrikaanse afkomst.
Gerandomiseerde fase III LATITUDE-studie naar abiraterone plus prednison bij nieuw gediagnosticeerd hoogrisico gemetastaseerd castratiegevoelig prostaatcarcinoo
Gerandomiseerde STAMPEDE-studie naar abiraterone bij niet eerder hormonaal behandeld prostaatcarcinoom. Vroege abiraterone verbeterde de overleving significant
Fase II-studie naar dalantercept (ALK1-remmer) plus axitinib bij niercelcarcinoom. De combinatie toonde onvoldoende meerwaarde boven axitinib alleen.
Langetermijn follow-up van de PIVOT-studie die prostatectomie vergeleek met observatie bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom. Chirurgie verminderde de kankerspeci
Gerandomiseerde studie naar adjuvant girentuximab (anti-CAIX) bij hoogrisico niercelcarcinoom. Girentuximab verbeterde de ziektevrije overleving niet.
Analyse van tolerogene dendritische celmarkers bij prostaatcarcinoom. Tolerogene signatuur was omgekeerd gecorreleerd met klinische en immunologische respons op
Gerandomiseerde studie die cabazitaxel vergeleek met vinflunine bij eerder behandeld urotheelcarcinoom. Cabazitaxel toonde vergelijkbare werkzaamheid met een an
ESMO eUpdate voor niercelcarcinoom met geactualiseerde MCBS-scores voor nieuwe behandelopties.
Meta-analyse van individuele patiëntdata naar de Decipher genomische classifier bij prostaatcarcinoom na radicale prostatectomie. De test verbeterde de voorspel
Gerandomiseerde studie naar gehypofractioneerde versus conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij prostaatcarcinoom. Hypofractionering was non-inferieur me
Definitieve resultaten van matig gehypofractioneerde radiotherapie bij hoogrisico prostaatcarcinoom. Hypofractionering was non-inferieur aan conventionele fract
Gezamenlijke ASCO/CCO-richtlijn voor brachytherapie bij prostaatcarcinoom. De richtlijn adviseert over indicaties, technieken en combinatie met uitwendige bestr
Studie naar de optimale volgorde van sipuleucel-T en ADT bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. Sipuleucel-T vóór ADT toonde betere immuunresponsen.
Langetermijnresultaten van celecoxib en zoledroninezuur als aanvulling op standaardtherapie bij hormoonnaïef prostaatcarcinoom. Geen van beide middelen verbeter
Analyse van surrogaat-eindpunten voor totale overleving bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom onder radiotherapie. Metastasevrije overleving was een valide surrog
Fase II-studie naar neoadjuvant enzalutamide vóór radicale prostatectomie. Enzalutamide toonde antiproliferatieve activiteit maar bereikte zelden pathologisch c
Exploratieve analyse van biomarkerdynamiek bij radium-223-behandeld gemetastaseerd CRPC. Vroege veranderingen in alkalische fosfatase waren geassocieerd met ove
Analyse van circulerende tumorcellen als aanvullende prognostische marker bij gemetastaseerd CRPC. CTC-tellingen verbeterden de prognostische waarde bovenop sta
Gerandomiseerde fase II-studie die neoadjuvant degarelix vergeleek met LHRH-agonist vóór radicale prostatectomie. Degarelix toonde betere tumorrespons en lagere
Gerandomiseerde studie naar budesonide ter preventie van cabazitaxel-geïnduceerde diarree. Budesonide verminderde de incidentie van diarree niet significant.
Gerandomiseerde studie die alternerende behandeling met pazopanib en everolimus vergeleek met continue pazopanib bij gemetastaseerd niercelcarcinoom. Alterneren
Meta-analyse van twee gerandomiseerde studies naar adjuvant sunitinib bij niercelcarcinoom. De resultaten waren tegenstrijdig, waardoor adjuvant sunitinib niet
Gerandomiseerde studie die MK-2206 (AKT-remmer) vergeleek met everolimus bij refractair niercelcarcinoom. MK-2206 was niet superieur aan everolimus.
Gerandomiseerde fase III-studie naar custirsen (anti-clusterin) plus docetaxel bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Custirsen verbeterde de
Analyse van lichaamsgewichttrajecten en prostaatkankerrisico in de PLCO-studie. Gewichtstoename op middelbare leeftijd was geassocieerd met een hoger risico op
ASCO-richtlijn voor de behandeling van kleine niertumoren (≤4 cm). De richtlijn adviseert actieve surveillance als optie bij kleine tumoren en bespreekt de indi
Gerandomiseerde fase II-studie die cabozantinib vergeleek met sunitinib als eerstelijns bij slecht- en intermediair-risico gemetastaseerd niercelcarcinoom. Cabo
Gerandomiseerde studie die salvage radiotherapie plus bicalutamide vergeleek met salvage radiotherapie alleen bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. Bicalu
Gerandomiseerde studie die padeliporfin vasculair-gerichte fotodynamische therapie vergeleek met actieve surveillance bij laagrisico prostaatcarcinoom. VTP verm
Prospectieve validatie van tumorbiomarkers voor prognosebepaling bij prostaatcarcinoom behandeld met radiotherapie. De gevalideerde markers droegen bij aan bete
Gerandomiseerde studie naar MBCT bij gevorderd prostaatcarcinoom. MBCT verbeterde de psychologische uitkomsten maar niet de algemene kwaliteit van leven.
Overzicht van de FDA-goedkeuring van cabozantinib voor gevorderd niercelcarcinoom na VEGF-gerichte therapie, gebaseerd op de METEOR-studie. Cabozantinib verbete
Post-hoc analyse van de CHAARTED-studie naar het optimale aantal docetaxelcycli bij hormoongevoelig gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Het voltooien van alle zes
Herziene overlevingsanalyse van de fase II-studie naar PROSTVAC (therapeutisch vaccin) bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. De eerder gerapp
Ontwikkeling en validatie van een prognostisch model voor overlevingsvoorspelling bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Het model integreert
Analyse van het effect van radium-223 op ziekenhuisopnamepercentages bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Radium-223 verminderde het aantal
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudslapatinib bij gevorderd urotheelcarcinoom met HER1/HER2-overexpressie na eerstelijns chemotherapie. Lapatinib ver
Gerandomiseerde fase III-studie naar ipilimumab bij chemotherapie-naïef gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Ipilimumab verbeterde de totale ove
Gerandomiseerde fase III S-TRAC studie naar adjuvant sunitinib bij hoogrisico niercelcarcinoom. Sunitinib verbeterde de ziektevrije overleving significant, hoew
Gerandomiseerde fase III chemopreventiestudie naar selenium ter voorkoming van recidief niet-invasief blaascarcinoom. Selenium verminderde het recidiefrisico ni
Umbrella review van het bewijs voor leefstijlfactoren en prostaatkankerrisico. Obesitas was geassocieerd met gevorderd prostaatcarcinoom, terwijl het bewijs voo
Gerandomiseerde fase III-studie naar het IMA901 vaccin gecombineerd met sunitinib bij gevorderd niercelcarcinoom. Het vaccin verbeterde de overleving niet, wat
Tienjaarsresultaten van de ProtecT-studie die actieve monitoring, radicale prostatectomie en radiotherapie vergeleek bij gelokaliseerd prostaatcarcinoom. De pro
Patiëntgerapporteerde uitkomsten uit de ProtecT-studie. Prostatectomie had de meeste impact op seksueel functioneren en incontinentie, radiotherapie op darmfunc
Farmacogenetische analyse die een VAC14-polymorfisme identificeerde als risicofactor voor bevacizumab-geïnduceerde hypertensie bij prostaatcarcinoom. Dit polymo
Analyse van de uitkomsten bij prostaatcarcinoom met Gleason-score 6 en 7 bij afwezigheid van cribriform of intraductaal groeipatroon. Afwezigheid van deze patro
Gerandomiseerde studie die robotgeassisteerde laparoscopische prostatectomie vergeleek met open retropubische prostatectomie. Robotchirurgie toonde vergelijkbar
Subgroepanalyse van nivolumab-behandeling voorbij RECIST-progressie bij gemetastaseerd niercelcarcinoom. Een deel van de patiënten toonde latere tumorrespons of
Gerandomiseerde fase III-studie naar cabozantinib versus prednison bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom na docetaxel en abiraterone/enzalutam
Vergelijking van seksueel functioneren bij androgeenreceptorremmer-monotherapie versus castratie plus androgeenreceptorremmer bij prostaatcarcinoom. Monotherapi
Internationale observationele studie naar het gebruik van radium-223 in combinatie met andere therapieën bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de volledige behandelketen van niercelcarcinoom, van diagnostiek tot follow-up. De richtlijn integreert nieuwe immunotherapi
Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie naar tasquinimod bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Tasquinimod verbeterde de radiolog
Vijfjaarsresultaten van de CHHiP-studie die gehypofractioneerde radiotherapie (60 Gy/20 fracties) vergeleek met conventioneel gefractioneerde bestraling (74 Gy/
Definitieve resultaten van de Nederlandse HYPRO-studie naar gehypofractioneerde versus conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij prostaatcarcinoom. Hypofr
Gerandomiseerde studie die gehypofractioneerde radiotherapie vergeleek met conventioneel gefractioneerde bestraling bij laagrisico prostaatcarcinoom. Het gehypo
Gerandomiseerde fase II-studie naar abituzumab (anti-integrine antilichaam) bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom met botmetastasen. Abituzuma
Gerandomiseerde fase II/III-studie naar naptumomab estafenatox plus interferon-α bij niercelcarcinoom. Het middel toonde geen significant overlevingsvoordeel in
Analyse van vroege PSA-respons als prognostische marker bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom behandeld met abiraterone-aceaat.
Overzichtsartikel over de rol van nieuwe-generatie androgeenreceptorgerichte middelen (enzalutamide, abiraterone, apalutamide, darolutamide) bij gemetastaseerd
Definitieve resultaten van de gerandomiseerde fase III METEOR-studie bij gevorderd niercelcarcinoom na VEGF-gerichte therapie. Cabozantinib verbeterde zowel de
Kwaliteit-van-levenanalyse uit de CheckMate 025-studie bij gevorderd niercelcarcinoom. Nivolumab was geassocieerd met een betere gezondheidsgerelateerde kwalite
Gerandomiseerde fase II-studie die enzalutamide vergeleek met bicalutamide bij niet-gemetastaseerd en gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Enzal
Fase II-studie die korte androgeendeprivatietherapie met of zonder bevacizumab vergeleek bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. De toevoeging van bevacizum
Systematische review van de werkzaamheid van platinabevattende chemotherapie bij gevorderd castratieresistent prostaatcarcinoom. Platinaverbindingen toonden act
Gerandomiseerde studie naar directe versus uitgestelde androgeendeprivatietherapie bij biochemisch recidief prostaatcarcinoom. Directe ADT verbeterde de PSA-pro
Gerandomiseerde studie naar salvage radiotherapie met of zonder korte androgeendeprivatietherapie bij biochemisch recidief na radicale prostatectomie. De toevoe
Resultaten van een gerandomiseerde studie naar korte androgeendeprivatie gecombineerd met dosisescalatie van bestraling bij intermediair- en hoogrisico prostaat
Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie naar adjuvant sunitinib of sorafenib na nefrectomie bij hoogrisico niercelcarcinoom. Geen van beide middelen
Open-label fase II-studie die apitolisib (dubbele PI3K/mTOR-remmer) vergeleek met everolimus (mTORC1-remmer) bij eerder behandeld gemetastaseerd niercelcarcinoo
Gerandomiseerde dubbelblinde fase II-studie evalueert de toevoeging van de Src-remmer saracatinib aan cediranib bij patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.
Analyse van kwaliteit-van-levendata uit de ALSYMPCA-studie bij patiënten met castratieresistent prostaatcarcinoom en botmetastasen. Radium-223 verbeterde de tij
Geactualiseerde aanbevelingen van de Prostate Cancer Working Group 3 voor trialontwerp en doelstellingen bij castratieresistent prostaatcarcinoom.
Analyse of de Gleason-score bij initiële diagnose de werkzaamheid van abirateron voorspelt bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom
Analyse van bijwerkingen bij intermitterende versus continue androgeendeprivatietherapie bij patiënten met gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Metabole, cardiovas
Analyse van klinische uitkomsten en overleving na sequentiële behandeling van gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom met de steeds bredere beschikb
HYPRO gerandomiseerde trial vergelijkt hypogefractioneerde met conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij patiënten met prostaatcarcinoom. De studie beoord
STAMPEDE-trial onderzoekt de toevoeging van docetaxel, zoledroninezuur of de combinatie aan eerstelijns langdurige hormoontherapie bij prostaatcarcinoom. Deze l
Studie naar de frequentie en prognostische betekenis van pathologisch stadium T0 (geen resttumor) na cisplatinebevattende neoadjuvante chemotherapie bij spierin
Studie naar faalvrije overleving en de rol van radiotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd niet-gemetastaseerd prostaatcarcinoom. De langetermijnresu
Vergelijking van vinflunine-gemcitabine met vinflunine-carboplatine als eerstelijns chemotherapie bij patiënten met gevorderd urotheelcelcarcinoom die niet in a
Studie naar de associatie tussen PSA-kinetiek en kankerspecifieke sterfte bij patiënten met gelokaliseerd prostaatcarcinoom. De prognostische waarde van PSA-ver
Ontwikkeling van een prognostisch indexmodel voor het voorspellen van de algehele overleving bij patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcino
ASPEN gerandomiseerde trial vergelijkt everolimus met sunitinib bij patiënten met gemetastaseerd niet-heldercellig niercelcarcinoom, een subgroep waarvoor geen
Studie toont dat ernstige neutropenie tijdens cabazitaxelbehandeling geassocieerd is met een overlevingsvoordeel bij mannen met gemetastaseerd castratieresisten
Subgroepanalyse van de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide bij patiënten van 75 jaar en ouder met chemotherapie-naïef gemetastaseerd castratieresistent
Gerandomiseerde trial onderzoekt de toevoeging van docetaxel of bisfosfonaten aan de standaardbehandeling bij mannen met gelokaliseerd of gemetastaseerd hormoon
Fase III-trial vergelijkt de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide met bicalutamide bij patiënten met gemetastaseerd prostaatcarcinoom. Enzalutamide is ee
Analyse van de opzet en resultaten van fase III-trials naar intermitterende versus continue androgeendeprivatie bij prostaatcarcinoom. De studie benadrukt metho
Meta-analyse vergelijkt combinatiechemotherapie met monochemotherapie als tweedelijns salvagetherapie bij gevorderd urotheelcelcarcinoom. De werkzaamheid en vei
Open-label gerandomiseerde fase II-trial naar gepersonaliseerde peptidevaccinatie bij patiënten met blaascarcinoom. De studie onderzoekt de immunogeniciteit en
Retrospectieve analyse onderzoekt hypertensie als on-target biomarker voor de werkzaamheid van de antiangiogene middelen pazopanib en sunitinib bij gemetastasee
Onafhankelijke beoordeling van de werkzaamheid van lenvatinib gecombineerd met everolimus bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom na eerdere anti-angi