Leukemie, lymfoom, multipel myeloom: CAR-T, bispecifieke antilichamen en stamceltransplantatie.
De infectieziekten-werkgroep van de Duitse vereniging voor hematologie en medische oncologie (DGHO) heeft de richtlijn voor anti-infectieuze vaccinaties bij kan
De gerandomiseerde open-label fase 3 ATLAS-trial vergeleek carfilzomib-lenalidomide-dexamethason-onderhoud met lenalidomide-onderhoud na autologe stamceltranspl
Bij diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) zijn zowel CAR-T-celtherapie als CD3-bispecifieke antilichamen beschikbaar als behandelopties na eerdere therapie.
Bij patiënten met overgewicht en pre-myeloomziekten (MGUS of smeulend myeloom) leidde een 12 maanden durende vezelinterventie tot gunstige veranderingen in het
B-cel-maturatie-antigen (BCMA) werd recent geïdentificeerd als doelwit voor T-celgerichte therapie bij acute myeloïde leukemie, gebaseerd op studies die hoge BC
Het therapeutische landschap voor recidief of refractair grootcellig B-cellymfoom ondergaat snelle veranderingen door celtherapieën, bispecifieke antilichamen e
Zanidatamab, een dubbel HER2-gericht bispecifiek antilichaam, toont antitumoractiviteit bij voorbehandelde patiënten met irresectabel of gemetastaseerd HER2-pos
Multicenter studie naar de resultaten van allogene hematopoëtische stamceltransplantatie na falen van T-celgerichte immunotherapie bij B-cellymfoom.
Casuïstiek over ruggenmergsaandoening na CAR-T-celtherapie met axicabtagene ciloleucel bij een patiënt met hooggradig B-cellymfoom.
Overzicht van innovatieve cellulaire therapiestrategieën voor solide tumoren, waaronder multispecifieke gewapende CAR-constructen en herprogrammering van de tum
Overzicht van innovatieve immunotherapeutische benaderingen voor schildklierkanker met bespreking van huidige uitdagingen en toekomstige mogelijkheden.
Onderzoek toont dat transcriptionele doorlezing voorafgaat aan alternatieve splicingprogramma's die worden geactiveerd in CML-cellen na behandeling met imatinib
Analyse van on-target, off-tumor orale bijwerkingen van talquetamab, een bispecifiek antilichaam, bij zwaar voorbehandelde patiënten met multipel myeloom.
Analyse van overlevingstrends bij kinderen met hersentumoren, acute lymfoblastische leukemie en lymfomen in Japan over de periode 2000-2014 (CONCORD-3).
Internationale validatie en verfijning van kunstmatige-intelligentie-algoritmen die subtypen van acute leukemie voorspellen op basis van routinematige laborator
Overzicht van de huidige stand van zaken en toekomstige richtingen voor snellere en efficiëntere CAR-T-celproductieprocessen.
Analyse van de veiligheid en werkzaamheid van commerciële BCMA-gerichte CAR-T-celtherapie bij systemische AL-amyloïdose met gelijktijdig multipel myeloom.
Studie naar de werkzaamheid van stamcelboost ter behandeling van hematologische toxiciteit gerelateerd aan CAR-T-celtherapie.
Ex vivo en in vivo CRISPR/Cas9-screenings identificeren de rol van eiwit-N-glycosylering bij de regulatie van T-celactivering en antitumorimmuniteit.
Studie toont dat co-expressie van IL15 effectordifferentiatie en aanhoudende proliferatieve capaciteit bevordert bij ALPPL2-specifieke humane CAR-T-cellen.
Primaire resultaten van de pivotale fase 2-studie van subcutaan mosunetuzumab met vaste behandelduur bij recidief of refractair folliculair lymfoom.
Ontwikkeling van een bispecifiek peptide-geneesmiddelconjugaat dat LAG-3 en PD-L1 target en antitumorimmuniteit van macrofagen en T-cellen mobiliseert.
Onderzoek toont dat remming van miR-126 de door de vasculaire niche gemedieerde resistentie tegen tyrosinekinaseremmers bij acute myeloïde leukemie kan overwinn
Histologische bevindingen in het maag-darmkanaal bij patiënten met multipel myeloom na chimere antigeenreceptor-T-celtherapie.
Overzicht van T-celreceptor-gemodificeerde T-cellen als potentiële nieuwe cellulaire therapievorm voor hematologische maligniteiten.
Analyse van de werkzaamheid en veiligheid van CAR-T-celtherapie als redmiddel bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom.
Overzicht van de rol van de tumormicro-omgeving bij de werkzaamheid van bispecifieke antilichaambehandeling bij multipel myeloom.
Protocol voor een mixed-methods studie naar het gebruik van flowcytometrie voor de diagnostiek van kinderleukemie in Kenia.
Onderzoek naar de synergistische effecten van CAR-gemodificeerde mesenchymale stamcellen en MGST1-activering bij het bevorderen van myocardweefsherstel.
Overzicht van pyroptose als therapeutisch doelwit bij kanker, met bespreking van zowel de anti-tumor effecten als potentiële risico's.
Onderzoek onthult dat FBXO3-gemedieerde ubiquitinering van DUSP9 bijdraagt aan de handhaving van leukemische stamcellen en resistentie tegen tyrosinekinaseremme
Studie toont dat Polθ-activiteit de gevoeligheid voor standaardbehandelingen beïnvloedt bij leukemie met DNMT3A-deficiëntie.
Overzicht van recente vooruitgang in chemotherapie bij acute lymfoblastische leukemie op de kinderleeftijd, met acties, geassocieerde risico's en opkomende ther
De MajesTEC-3-trial toont dat teclistamab gecombineerd met daratumumab de overleving significant verbetert bij patiënten met vroeg recidief/refractair multipel
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Rapportage van een enkele instelling over het responspercentage van obinutuzumab bij de behandeling van chronische lymfatische leukemie.
Analyse van de kosteneffectiviteit van het aanhouden van hogere drempels voor stamcelcollectie in het tijdperk van CAR-T-celtherapie bij hematologische malignit
Onderzoek naar genetische en transcriptomische profielen bij gelijktijdig voorkomend folliculair en diffuus grootcellig B-cellymfoom, met identificatie van pote
Onderzoek toont dat hoge diffuse beenmergopname op 18F-FDG PET/CT diverse mutatiekarakteristieken kan weerspiegelen bij multipel myeloom.
Analyse van real-world resultaten van polatuzumab vedotin gecombineerd met bendamustine en rituximab bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcelli
Overzichtsartikel over de ontwikkeling van in vivo CAR-T-celtherapie als significante doorbraak in de celtherapie.
Overzicht van het zich ontwikkelende landschap van CAR-T-celtherapie bij kinderen en jongvolwassenen met B-cel acute lymfoblastische leukemie.
In their study in The Lancet Haematology, Mahé and colleagues report a post-hoc analyse of the API-CAT randomised, double-blind, non-inferiority trial, identify
We thank Faizan Khan and Nick van Es, and Zhang Cheng and Yiqi Jin for their Correspondence regarding our post-hoc analyse of the API-CAT trial1,2 in which we i
High-dose cytarabine and mitoxantrone plus venetoclax appeared to be safe, showed promising activity, and could be a new therapeutical approach for medically fi
The results indicate that quizartinib plus standard chemotherapy prolongs overall survival without adversely affecting patient-reported uitkomsten and health-re
A 47-year-old man was admitted to Ruijin Hospital (Shanghai, China) in July, 2025, with widespread, tender, and violaceous cutaneous nodules on his trunk and ex
Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie toont dat teclistamab transplantatie-ineligibiliteit kan omkeren bij patiënten met ultrahoogrisico recidief of refractair multipel myeloom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
February 15 is International Childhood Cancer Day, with 2026 marking the cumulation of a 3-year campaign, “Equal Access to Care for All Children with Cancer.” 4
Adverse events during induction and reinduction were consistent with those reported in previous infant acute lymphoblastic leukaemia studies.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Var-cel induced deep remissions with low incidence of severe cytokine release syndrome and any-grade immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, sup
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij hematologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
The distinction between myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukaemia remains a subject of debate, with direct implications for clinical decisions, tria
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Uitgebreid overzicht van innovatieve immunotherapeutische benaderingen voor de behandeling van diffuus grootcellig B-cellymfoom, inclusief CAR-T, bispecifieke a
Ontwikkeling en evaluatie van een potentieel RSK2-afbrekend molecuul in humane multipel-myeloomcellijnen als nieuwe therapeutische strategie.
Casuïstiek van een erosieve pustuleuze dermatose-achtige hoofdhuidreactie na schedelbestraling bij een patiënt met EGFR-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom
Eerste resultaten van de COCOON-trial tonen succes bij het voorkomen van dermatologische bijwerkingen bij eerstelijns behandeling van EGFR-gemuteerde niet-klein
Ontwikkeling en engineering van recombinante oncolytische adenovirussen die een anti-EpCAM/anti-CD3 bispecifiek T-cel-engager (BiTE) tot expressie brengen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van hematologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij hematologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie naar gerichte radio-immunotherapie als conditionering.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar nieuw bispecifiek antilichaam bij myeloom. Veelbelovende responsen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar nieuwe TKI bij CML na eerdere TKI-falen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Definitieve ALPINE die zanubrutinib-superioriteit bevestigt.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Gerandomiseerde studie. RT kon worden weggelaten na complete metabole respons op chemo-immunotherapie.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde IsKia studie. Isa-VRd was superieur aan VRd bij transplanteerbaar myeloom.
Zesjaars CLL14 die het langdurige PFS-voordeel van vastgestelde-duur venetoclax bevestigt.
Gerandomiseerde SWOG S1826. Nivolumab plus AVD was superieur aan BV-AVD bij gevorderd HL, de nieuwe standaard.
Meta-analyse van secundaire maligniteiten na CAR-T.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van hematologie.
Definitieve IKEMA OS die OS-voordeel van isa-Kd bevestigt.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij hematologie.
Gerandomiseerde studie. Asciminib was superieur aan standaard TKI's als eerstelijns bij CML.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ESMO-richtlijn update met blinatumomab en inotuzumab.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij hematologie.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Vergelijking van celtherapie en bispecifieken bij LBCL.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde DREAMM-7. Belantamab plus Vd was superieur aan DVd bij recidief myeloom, de eerste positieve fase III voor belantamab.
Gerandomiseerde DREAMM-8. Belantamab plus PomDex was superieur aan PVd.
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij hematologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.
Baanbrekende HD21 studie. BrECADD was non-inferieur aan eBEACOPP met significant minder toxiciteit, waarmee het de nieuwe standaard werd.
Meta-analyse die MRD als surrogaat voor PFS/OS valideert.
Uitgebreide E1910 analyse van blinatumomab bij MRD-negatieve ALL.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie. Ponatinib was superieur aan imatinib als eerstelijns bij Ph+ ALL.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hematologie op basis van klinische studiedata.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde CLL17 studie. Venetoclax-combinaties waren superieur aan FCR bij fitte CLL-patiënten.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde TRIANGLE studie. Ibrutinib plus chemo zonder ASCT was non-inferieur, waarmee transplantatie kan worden vermeden bij MCL.
Gerandomiseerde MORPHO studie. Gilteritinib-onderhoud na allo-SCT verbeterde de RFS bij MRD-positieve patiënten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Europese ALL-richtlijn voor diagnostiek en risicostratificatie.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Studie naar transplantatiestrategie bij therapiegerelateerde AML.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hematologie op basis van klinische studiedata.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar elotuzumab plus VRd bij myeloom. Geen meerwaarde.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde PERSEUS studie. D-VRd plus daratumumab-onderhoud was superieur aan VRd bij transplanteerbaar myeloom.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij hematologie.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Langetermijn H10 data die PET-gestuurde de-escalatie bevestigen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Gerandomiseerde studie. Orale formulering was bioequivalent aan IV.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Gerandomiseerde studie. DA-EPOCH-R was vergelijkbaar met CODOX-M/IVAC met minder toxiciteit.
Definitieve GLOW OS die het voordeel van ibrutinib-venetoclax bevestigt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vergelijking van intensieve versus niet-intensieve inductie bij oudere AML.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.
Gerandomiseerde PERSEUS studie. D-VRd was superieur aan VRd bij transplanteerbaar myeloom, waarmee anti-CD38 in alle settings standaard werd.
Gerandomiseerde studie. Belantamab was niet superieur aan PomDex.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde studie. Atorvastatine verminderde anthracycline-cardiotoxiciteit.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij hematologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.
Gerandomiseerde CARTITUDE-4 studie. Cilta-cel (BCMA CAR-T) was dramatisch superieur aan standaard bij lenalidomide-refractair myeloom.
Definitieve ZUMA-7 OS. Axi-cel als tweedelijns verbeterde de OS significant versus standaard salvage-ASCT.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Review van pulsen tijdens ALL-onderhoud bij kinderen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.
Analyse van immuunreconstitutie na rituximab bij kinderen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Review van behandelopties bij kanker in de zwangerschap.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie. Quizartinib plus chemo verbeterde de OS bij FLT3-ITD AML.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Definitieve vijfjaars E1912. Ibrutinib-R bevestigde superieure PFS en OS over FCR.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Primaire analyse van TRANSFORM die liso-cel superieur bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Vergelijking van transplantatie met chemotherapie bij AML.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde KarMMa-3 studie. Ide-cel (BCMA CAR-T) was dramatisch superieur aan standaard bij recidief myeloom.
Definitieve OS van CASTOR. D-Vd bevestigde OS-voordeel.
Definitieve OS van POLLUX. D-Rd bevestigde OS-voordeel.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Geactualiseerde ALPINE data die zanubrutinib-superioriteit bevestigen.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.
Vergelijking van transplantatie met onderhoud bij myeloom.
Gerandomiseerde ATLAS studie naar carfilzomib-onderhoud na transplantatie.
Gerandomiseerde ALPINE studie. Zanubrutinib was superieur aan ibrutinib met minder atriumfibrilleren, de definitieve head-to-head BTK-remmervergelijking.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Gerandomiseerde studie. Enasidenib was niet superieur aan standaard bij oudere IDH2-AML.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Analyse die tijd tot genezing bij ALL kwantificeert.
Review van secundaire kankerrisico bij lenalidomide.
QoL-analyse van ZUMA-7 die betere QoL met axi-cel bevestigt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Moleculaire markers en uitkomsten bij IDH-gemuteerd glioom.
Gerandomiseerde studie. Isa-VRd verbeterde de MRD-negativiteit versus VRd als inductie bij myeloom.
Gerandomiseerde studie. Gilteritinib plus aza was niet superieur.
Analyse van moleculaire markers en transplantatiebeslissing bij AML.
Twaalfjaars QuiRedex data die het OS-voordeel van vroege behandeling bij smeulend myeloom bevestigen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Langetermijn MURANO data die duurzame MRD-negativiteit bevestigen.
Gerandomiseerde SEQUOIA studie. Zanubrutinib was superieur aan BR bij onbehandelde CLL, het derde bewezen BTK-remmer alternatief.
Definitieve OS van ECHELON-1. A+AVD toonde een significant OS-voordeel over ABVD.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hematologie op basis van klinische studiedata.
Langetermijn E1912 data die het duurzame voordeel van ibrutinib-R bevestigen.
Gerandomiseerde DETERMINATION studie. VRd plus ASCT verbeterde de PFS maar niet de OS versus VRd alleen bij myeloom.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde SHINE studie. Ibrutinib plus BR verbeterde de PFS significant bij ouderen met MCL.
Gerandomiseerde TRANSFORM studie. Liso-cel als tweedelijns was superieur aan standaard salvage-ASCT.
Langetermijn ADMIRAL data die de activiteit van gilteritinib bevestigen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Nederlandse studie naar MRD-gestuurd stoppen en herstarten bij CLL.
Studie naar bortezomib-melfalan conditionering bij myeloom.
Review van schimmelprofylaxe bij nieuwe AML-behandelingen.
Gerandomiseerde AGILE studie. Ivosidenib plus azacitidine verbeterde de EFS en OS bij IDH1-gemuteerde AML.
Analyse die OS-voordeel van oraal aza bevestigt ongeacht MRD-status.
Langetermijn data van PET-gestuurde strategie bij HL.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Gerandomiseerde studie naar responsgestuurde behandeling bij FL.
Vijfjaarsresultaten die het duurzame OS-voordeel van BV-CHP bevestigen.
Geactualiseerde richtlijnen voor CAR-T-management.
Definitieve OS van ICARIA-MM die het overlevingsvoordeel van isatuximab bevestigt.
Gerandomiseerde CLL13 studie. Venetoclax-gebaseerde schema's toonden diepere MRD-negativiteit.
Baanbrekende ZUMA-7 studie. Axi-cel als tweedelijns was superieur aan standaard salvage-ASCT bij LBCL, de eerste fase III die CAR-T als tweedelijns positioneert
Gerandomiseerde BELINDA studie. Tisa-cel was niet superieur aan standaard salvage, in contrast met ZUMA-7.
Gecombineerde MRD-analyse over drie daratumumab-studies. MRD-negativiteit was de sterkste voorspeller.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij hematologie.
Gerandomiseerde studie. Melflufen was non-inferieur aan pomalidomide.
Analyse van duurzame MRD als uitkomstmarker bij myeloom.
Gerandomiseerde POLARIX studie. Pola-R-CHP verbeterde de PFS versus R-CHOP bij onbehandeld DLBCL, de eerste eerstelijns verbetering bij DLBCL in 20 jaar.
Gerandomiseerde studie. Romidepsin plus CHOP was niet superieur.
Gerandomiseerde studie naar vroege ibrutinib bij CLL. Ibrutinib verbeterde de EFS maar niet de OS.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde CANDOR. Daratumumab plus Kd bevestigde OS-voordeel.
COG-studie naar responsgestuurde RT-omissie bij kinder-HL.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Analyse van MRD en langetermijnuitkomsten bij venetoclax-CLL.
Langetermijndata van ibrutinib bij hoogrisico CLL.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Review van bijwerkingenmanagement bij CAR-T therapie.
Gerandomiseerde GLOW studie. Ibrutinib-venetoclax met vastgestelde duur was superieur aan chlorambucil-obinutuzumab bij oudere CLL.
Gerandomiseerde FORTE studie. KRd plus ASCT toonde superieure MRD-negativiteit.
Baanbrekende ASCEMBL studie. Asciminib (STAMP-remmer) was superieur aan bosutinib als derdelijns TKI bij CML, een nieuw werkingsmechanisme.
Dosisfinding studie van ponatinib bij CML. Optimale startdosis met dosisreductie bij respons.
Validatie van MRD-gebaseerde responscriteria bij myeloom.
Review van consolidatie- en onderhoudsstrategieën bij myeloom.
Vergelijking van asparaginase-formuleringen bij ALL.
Gerandomiseerde head-to-head. Acalabrutinib was non-inferieur aan ibrutinib met minder cardiale bijwerkingen.
Review van asparaginase-dosering en uitkomsten bij kinder-ALL.
Vijfjaars MAIA-resultaten. DRd bevestigde een dramatisch en duurzaam PFS-voordeel met een vijfjaars PFS van 52.5%.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar celtherapie voor neutropenieprofylaxe.
Analyse van GO bij KMT2A-herrangschikt AML bij kinderen.
Methodologische analyse van analysepopulaties bij celtherapiestudies.
Gerandomiseerde studie. Daratumumab-onderhoud na D-VTd inductie verbeterde de PFS significant.
Studie naar subcutaan bispecifiek anti-CD20xCD3 bij NHL. Hoge responspercentages.
Analyse van pre-manufacturing T-celfactoren en CAR-T uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Langetermijn overlevingsanalyse bij MCL na transplantatie.
Fase I/II naar teclistamab bij zwaar voorbehandeld myeloom. Diepe responsen bij de meerderheid.
Definitieve OS-analyse. OS was niet significant verbeterd ondanks PFS-voordeel.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hematologie op basis van klinische studiedata.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie. IRd verbeterde de PFS marginaal boven Rd.
Geactualiseerde analyse die het OS-voordeel van CPX-351 bevestigt.
Gerandomiseerde IKEMA studie. Isa-Kd verbeterde de PFS dramatisch over Kd bij recidief myeloom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Langetermijn HD18 die PET-gestuurde de-escalatie bij gevorderd HL definitief bevestigt.
Definitieve vijfjaarsresultaten van ECHELON-1. A+AVD bevestigde superieure OS over ABVD bij gevorderd HL.
Gerandomiseerde APOLLO studie. D-PomDex verbeterde de PFS significant.
Vergelijking van autologe en allogene transplantatie bij myeloom.
COG-studie die aantoont dat minder frequente vincristine/dex-pulsen veilig zijn bij laagrisico ALL.
Analyse van CD30 als predictieve marker voor brentuximab vedotin bij CTCL.
Gerandomiseerde studie. Copanlisib-rituximab verbeterde de PFS significant bij recidief indolent NHL.
Analyse van het effect van pegaspargase-verkorting op recidiefrisico.
Analyse van secundaire ALL bij lenalidomide-behandelde CLL.
Gerandomiseerde studie naar lenalidomide-R-CHOP bij DLBCL. Verbeterde PFS bij non-GCB subtype.
Gerandomiseerde ROBUST studie. R2-CHOP was niet superieur aan R-CHOP bij ABC-DLBCL.
Studie naar anti-IL-6 bij GVHD-profylaxe. Tocilizumab verminderde de GVHD-incidentie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Economische evaluatie van daratumumab-timing bij myeloom.
Gerandomiseerde studie naar glyco-engineered anti-CD20 plus ibrutinib bij CLL. De combinatie verbeterde de ORR.
Gerandomiseerde studie. Hoge-dosis was niet superieur aan R-CHOP bij jong DLBCL.
Gerandomiseerde KEYNOTE-204. Pembrolizumab was superieur aan brentuximab vedotin bij recidief HL.
Langetermijnresultaten van geïntensiveerde HL-behandeling.
Methodologische review van controlegroepen bij myeloomstudies.
Analyse van secundaire maligniteiten na HL-behandeling bij kinderen.
Analyse van het optimale aantal consolidatiecycli bij jongere AML.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde E1910 studie. Blinatumomab-consolidatie verbeterde de OS dramatisch bij MRD-negatieve ALL-patiënten.
Gerandomiseerde studie naar blinatumomab bij recidief kinder-ALL. Blinatumomab verbeterde de DFS significant.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor FL met integratie van rituximab-lenalidomide en obinutuzumab.
Gerandomiseerde studie. Augmented RIC verbeterde de uitkomsten niet.
Langetermijn FoRT-resultaten. 4 Gy toonde vergelijkbare lokale controle voor palliatieve indicatie.
Uitgebreide EHA-ESMO-richtlijn voor myeloom met integratie van daratumumab in alle behandelfasen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Prognostisch model voor ibrutinib-uitkomsten bij CLL.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie die TBI vergeleek met chemotherapie als conditionering bij kinder-ALL. Chemotherapie was non-inferieur, waarmee TBI kan worden vermeden.
Analyse van het risico op therapiegerelateerd MDS/AML bij PARP-remmergebruik. Het risico is laag maar reëel.
Gerandomiseerde HD17 studie. PET-negatieve patiënten konden RT veilig weglaten na BEACOPPesc, verdere de-escalatie bij HL.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
PET-responsanalyse bij pembrolizumab-behandeld HL.
Analyse van diepe MRD als uitkomstvoorspeller bij kinder-ALL.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor CLL met venetoclax, ibrutinib en acalabrutinib.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij hematologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.
Elotuzumab verbeterde de uitkomsten niet bij hoogrisico myeloom.
Impact van GO op MRD en recidiefrisico bij NPM1-AML.
Baanbrekende studie. Oraal azacitidine als onderhoud verbeterde de OS significant bij oudere AML-patiënten in remissie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Farmacokinetische analyse van pegaspargase-dosering.
Analyse van immuunrespons bij HL na pembrolizumab.
Studie naar allogene off-the-shelf CAR-T bij kinder-ALL. Veelbelovende eerste resultaten.
Studie naar venetoclax-combinatie bij recidief FL.
Studie naar vroege lenalidomide bij hoogrisico CLL.
Vierjaars MRD-analyse van MURANO. Duurzame MRD-negativiteit na vastgestelde behandelduur.
Studie naar ixazomib-onderhoud bij niet-transplanteerbaar myeloom.
Meta-analyse die MRD als sterkste onafhankelijke overlevingsvoorspeller bij AML bevestigt.
Gerandomiseerde BELLINI studie. Venetoclax plus Vd verbeterde de PFS maar meer overlijdens in de venetoclax-arm vereisen zorgvuldige patiëntenselectie.
Analyse van dubbele versus enkele transplantatie in CASSIOPEIA. Enkele transplantatie was de standaard.
CASSIOPEIA onderhoudsanalyse van daratumumab na inductie en consolidatie.
Analyse die aantoont dat consolidatieve RT veilig achterwege kan bij PET-negatieve patiënten met bulky HL.
Gerandomiseerde BOSTON studie. Selinexor plus wekelijks bortezomib-dex verbeterde de PFS versus tweewekelijks Vd.
Analyse van daratumumab-werkzaamheid bij hoogrisico myeloom.
Studie naar EZH2-remmer tazemetostat bij FL. Werkzaamheid bij EZH2-gemuteerde en wildtype FL.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Meta-analyse van CAR-T bij ALL. Hoge responspercentages maar significant CRS.
Gerandomiseerde studie naar rituximab-intensivering bij DLBCL. Geen voordeel.
Review van microtransplantatie als behandeloptie bij AML.
Gerandomiseerde studie naar nelarabine bij kinder T-ALL. Nelarabine verbeterde de DFS bij T-ALL.
Gerandomiseerde ENDURANCE studie. KRd was niet superieur aan VRd als eerstelijns bij standaard-risico myeloom.
Richtlijn voor schimmelprofylaxe bij kinderen met kanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
COG-resultaten bij T-lymfoblastisch lymfoom bij kinderen.
Langetermijnresultaten van sorafenib-onderhoud na transplantatie bij FLT3-AML.
Langetermijnresultaten van CAR-T dosisoptimalisatie.
Gerandomiseerde ASCEND studie. Acalabrutinib was significant superieur aan idelalisib-R of BR bij recidief CLL.
Gerandomiseerde studie naar bortezomib of lenalidomide bij FL.
Gerandomiseerde studie naar sorafenib-onderhoud na transplantatie bij FLT3-AML. Sorafenib verminderde het recidiefrisico significant.
Studie naar drievoudige IO-combinatie bij recidief HL.
Driejaarsresultaten van CLL14. Venetoclax-obinutuzumab bevestigde superieure PFS met tijdgebonden behandeling, waarmee chemotherapievrije vastgestelde duur de s
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II GRIFFIN studie. D-RVd als inductie toonde hogere stringente CR-rates, basis voor de fase III PERSEUS.
Baanbrekende VIALE-A studie. Venetoclax plus azacitidine verbeterde de OS dramatisch bij oudere/ongeschikte AML-patiënten, de nieuwe standaard voor niet-intensi
Vergelijking van intrathecale CZS-profylaxestrategieën bij ALL.
Gerandomiseerde studie naar twee versus drie middelen bij myeloom.
Studie naar oraal hypomethylerend middel bij MDS. Vergelijkbare PK met IV decitabine.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde CANDOR studie. KdD verbeterde de PFS dramatisch over Kd bij recidief myeloom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.
Farmacodynamische analyse van acalabrutinib bij CLL.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar selinexor als monotherapie bij recidief DLBCL.
Studie naar ofatumumab plus chemotherapie bij Ph-positieve ALL.
Analyse van interim PET als prognostische factor bij DLBCL uit CALGB 50303.
Farmacodynamische vergelijking van BTK-remmers bij CLL.
Gerandomiseerde VIALE-C studie. Venetoclax plus LDAC verbeterde de remissiepercentages en overleving bij oudere AML.
Gerandomiseerde studie naar rituximab bij kinder-B-NHL. Rituximab verbeterde de event-vrije overleving significant.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor AML met integratie van moleculaire diagnostiek, FLT3/IDH-remmers en venetoclax.
Fase II naar nivolumab plus AVD bij vroeg ongunstig HL. Hoge responspercentages en haalbaarheid.
Gerandomiseerde studie die ASCT vergeleek met VMP bij myeloom. ASCT bevestigde een PFS-voordeel ook in het tijdperk van nieuwe middelen.
Analyse van toxiciteitsverloop over tijd bij lenalidomide-onderhoud.
Noodrichtlijnen voor bestralingsbehandeling bij hematologische kanker tijdens de pandemie.
Gerandomiseerde studie naar timing van rituximab bij hairy cell leukemie.
Cross-over analyse van duvelisib na ofatumumab-progressie.
Gerandomiseerde COLUMBA studie. Subcutaan daratumumab was non-inferieur aan IV met snellere toediening.
Gerandomiseerde ELEVATE-TN studie. Acalabrutinib (met of zonder obinutuzumab) was significant superieur aan ClbO bij CLL, de eerste fase III met de tweedegenera
Analyse van MTV als prognostische factor bij hematologische maligniteiten.
Analyse van PET-SUVmax en transformatierisico bij FL.
Analyse van cardiovasculaire toxiciteit bij R-CHOP-behandeld NHL.
Driejaars ECHELON-1 update die het duurzame PFS-voordeel van A+AVD bevestigt.
Studie die dasatinib vergeleek met imatinib bij kinder-Ph+ ALL.
COG-resultaten bij standaardrisico kinder-ALL. Uitstekende uitkomsten met huidige protocollen.
Studie naar GO bij NPM1-gemuteerde AML. GO verbeterde de uitkomsten in deze specifieke subgroep.
Analyse van mutatieprofiel en GO-voordeel bij AML. Specifieke mutaties voorspelden het GO-voordeel.
Analyse van CR-bereik bij ibrutinib-behandelde CLL en de klinische consequenties.
Vergelijking van idelalisib-werkzaamheid bij FL versus CLL.
Gerandomiseerde DREAMM-2 studie naar het anti-BCMA ADC belantamab mafodotin bij zwaar voorbehandeld myeloom. Het middel toonde betekenisvolle responsen.
Studie naar epigenetische combinatietherapie bij oudere AML.
Langetermijn follow-up van oudere MCL-patiënten na R-CHOP versus R-FC.
Analyse van genexpressieverschillen tussen gelokaliseerd en gevorderd FL.
OS-analyse van ALCYONE. D-VMP bevestigde een significant OS-voordeel over VMP bij niet-transplanteerbaar myeloom.
Studie naar polatuzumab vedotin plus BR bij recidief DLBCL. De combinatie toonde significant betere uitkomsten dan BR alleen, leidend tot versnelde goedkeuring.
Analyse die aantoont dat FLT3-remmers diepere remissies induceren bij FLT3-gemuteerde AML.
Gerandomiseerde studie die treosulfan vergeleek met busulfan als conditionering. Treosulfan toonde vergelijkbare werkzaamheid met minder toxiciteit.
Studie naar dynamische PET-gestuurde risicobeoordeling bij DLBCL.
ESMO-richtlijn voor marginale zone lymfomen met behandelaanbevelingen per type.
Gerandomiseerde FLYER-studie. Vier cycli R-CHOP plus twee rituximab was non-inferieur aan zes R-CHOP bij jonge, laagrisico DLBCL, waarmee overbehandeling vermin
Overzicht van de FDA-goedkeuring van mogamulizumab bij CTCL.
St Jude-studie die aantoont dat CZS-controle mogelijk is zonder schedelbestraling bij kinder-ALL met intensieve intrathecale therapie.
Gerandomiseerde ICARIA-MM studie. Isatuximab plus PomDex verbeterde de PFS significant, het tweede anti-CD38 antilichaam met bewezen werkzaamheid bij recidief m
Studie naar responsgestuurde intensivering bij myeloom. Intensivering met CyBorD verbeterde de uitkomsten niet.
Gerandomiseerde studie die levofloxacine-profylaxe effectief toonde bij nieuwe myeloompatiënten.
Gerandomiseerde studie die caspofungine vergeleek met fluconazol als schimmelprofylaxe bij kinderen.
Langetermijn PRIMA-data die het duurzame voordeel van rituximab-onderhoud bij FL bevestigen.
Definitieve RAPID-resultaten die bevestigen dat RT achterwege kan blijven bij PET-negatieve patiënten na 3 ABVD.
Langetermijnanalyse van FCR-uitkomsten bij CLL die duurzame remissies bevestigt bij IGHV-gemuteerde patiënten.
Gerandomiseerde ADMIRAL-studie. Gilteritinib verbeterde de overleving significant bij FLT3-gemuteerde AML, de meest selectieve FLT3-remmer.
Vijfjaarsresultaten van VRd+ASCT versus VRd alleen. Transplantatie verbeterde de PFS met vergelijkbare OS.
Overzicht van de FDA-goedkeuring van glasdegib (Hedgehog-remmer) bij AML.
Genomische analyse van genetische predispositie voor ALL bij Down-syndroom.
Tweejaarsdata van pembrolizumab bij recidief HL. Duurzame responsen bij de meerderheid.
Farmacokinetische analyse van dexamethason bij kinder-ALL.
Resultaten van het Interfant-06 protocol bij zuigelingen-ALL.
Fase III naar pembrolizumab plus PomDex bij myeloom. De studie werd gestaakt wegens veiligheidssignalen.
Fase III naar pembrolizumab plus Rd bij myeloom. Gestaakt wegens meer overlijdens in de pembrolizumab-arm.
Geactualiseerde data van ibrutinib-rituximab bij CLL.
COG-studie die clofarabine als inductiecomponent bij ALL valideert.
Gerandomiseerde E1912 studie. Ibrutinib-rituximab was significant superieur aan FCR bij jongere CLL-patiënten, waarmee chemovrije therapie de standaard werd voo
Vergelijking van DA-EPOCH-R met R-CHOP bij DLBCL. DA-EPOCH-R was niet superieur in een niet-gerandomiseerde vergelijking.
Analyse die PET-score na twee cycli als sterkere prognostische factor toont dan baseline risicofactoren bij HL.
Gerandomiseerde CASSIOPEIA studie. D-VTd verbeterde de stringente CR-rate significant vergeleken met VTd, waarmee daratumumab ook in de transplantaatsetting zij
QoL-analyse van lenalidomide-onderhoud na transplantatie bij myeloom.
Studie naar dosisoptimalisatie van PEG-asparaginase bij ALL bij kinderen.
Ontwikkeling van een cytogenetische prognostische index voor myeloom.
Gerandomiseerde QuANTUM-R studie. Quizartinib verbeterde de overleving significant bij FLT3-ITD recidief AML.
Studie naar epigenetische priming plus PD-1-blokkade bij recidief HL. De combinatie toonde hoge responspercentages.
Definitieve analyse van idelalisib plus rituximab als eerstelijns bij FL.
Definitieve analyse van PVd bij recidief myeloom. De drievoudige combinatie bevestigde het PFS-voordeel.
Studie naar de optimale anthracyclinedosis bij DLBCL. Dosisescalatie bood geen meerwaarde.
Baanbrekende MAIA-studie naar DRd versus Rd bij niet-transplanteerbaar myeloom. Daratumumab verbeterde de PFS dramatisch, waarmee DRd de nieuwe eerstelijns stan
Gerandomiseerde studie naar ibrutinib plus R-CHOP bij non-GCB DLBCL. De combinatie verbeterde de uitkomsten niet.
Gerandomiseerde AUGMENT studie. R2 verbeterde de PFS significant bij recidief indolent NHL, waarmee R2 als chemotherapievrij recidiefalternatief werd geposition
Uitgebreide ASCO/CCO-richtlijn voor myeloombehandeling met integratie van daratumumab, carfilzomib en lenalidomide-onderhoud.
Langetermijn follow-up van RESONATE die het duurzame PFS-voordeel van ibrutinib bevestigt bij recidief CLL.
Gerandomiseerde studie die KMP vergeleek met VMP bij niet-transplanteerbaar myeloom. KMP was niet superieur.
Overzicht van FDA-goedkeuring van CPX-351 bij therapiegerelateerde AML/MDS.
Gerandomiseerde studie die busulfan-melfalan vergeleek met melfalan als conditionering bij myeloom. BuMel verbeterde de PFS.
Fase Ib/II naar antilichaam-geneesmiddelconjugaten bij recidief NHL. Polatuzumab toonde de meest veelbelovende activiteit.
Translationale analyse van genexpressie en bortezomib-voordeel bij DLBCL.
Langetermijnresultaten van BR versus R-CHOP als eerstelijns. BR bevestigde superieure PFS bij indolent NHL.
Geactualiseerde meta-analyse van obesitas en hematologisch kankerrisico.
Gerandomiseerde studie bij ouderen met PCNSL. ASCT toonde vergelijkbare uitkomsten als WBRT met minder neurotoxiciteit.
Analyse van uitkomsten bij kinderen met laat beenmergrecidief van ALL.
Gerandomiseerde EuLITE-studie. High-cutoff dialyse verbeterde het nierherstel niet boven standaard dialyse.
Studie naar HLA-B polymorfisme als voorspeller van immunotherapie-uitkomst bij AML.
Subanalyse van ECHELON-1 die consistente uitkomsten bevestigt in de Noord-Amerikaanse populatie.
Geactualiseerde consensusclassificatie van adult T-cel leukemie/lymfoom.
Gerandomiseerde studie naar alisertib bij PTCL. Alisertib was niet superieur.
Gerandomiseerde studie naar de meerwaarde van rituximab bij ibrutinib bij CLL. Rituximab verbeterde de uitkomsten niet boven ibrutinib alleen.
Gerandomiseerde StaMINA studie. Tandem transplantatie en consolidatie boden geen meerwaarde boven enkele transplantatie plus lenalidomide-onderhoud.
Gerandomiseerde studie naar eltrombopag bij AML-inductie. Eltrombopag was niet gunstig.
Ontwikkeling van een predictiemodel voor behandeluitkomsten bij ouder myeloom.
Analyse die de CZS-IPI verbetert door integratie van cell-of-origin classificatie.
Geactualiseerde MURANO-analyse. Venetoclax-rituximab bereikt hoge MRD-negativiteitspercentages met een vastgestelde behandelduur, waarmee het chemotherapievrije
Gerandomiseerde studie naar de toevoeging van rituximab aan MBVP bij primair CZS-lymfoom. Rituximab verbeterde de uitkomsten niet significant, hoewel een trend
Gerandomiseerde studie naar PET-gestuurde behandelaanpassing bij gevorderd HL. PET-negatieve patiënten na twee BEACOPPesc konden de-escaleren naar ABVD.
Gerandomiseerde studie naar ATG-profylaxe bij PBSCT. ATG verminderde chronische GVHD significant.
Analyse van MRD bij comorbide CLL-patiënten. MRD-negativiteit was een sterke prognostische factor.
ASCO-onderschrijving van de diagnostische richtlijn voor acute leukemie, inclusief moleculaire en cytogenetische diagnostiek.
Baanbrekende ECHELON-2 studie. BV+CHP verbeterde de PFS en OS significant vergeleken met CHOP bij CD30-positief PTCL, de eerste eerstelijns verbetering in decen
Gerandomiseerde studie naar oraal ixazomib-onderhoud na transplantatie. Ixazomib verbeterde de PFS maar het voordeel was kleiner dan bij lenalidomide.
Uitgebreid overzicht van de behandeling van zuigelingenleukemie, een zeldzame aandoening met slechte prognose.
Analyse van HBV-reactivatierisico bij anti-CD20 therapie. Het risico was vergelijkbaar tussen obinutuzumab en rituximab.
Subanalyse van ENDEAVOR bij nierinsufficiëntie. Carfilzomib toonde superieure werkzaamheid ook bij nierfunctiestoornis.
Behandelrichtlijnen voor het management van CAR-T-celtherapie bij kinderen, inclusief CRS-management en neurotoxiciteit.
Analyse van behandelingsgerelateerde cardiotoxiciteit bij kinder-ALL. Cardiotoxiciteit beïnvloedde de langetermijnuitkomsten.
Studie naar volledig oraal schema bij niet-transplanteerbaar myeloom. IxaCycloDex was een haalbare optie.
Gerandomiseerde studie naar ibrutinib-obinutuzumab versus ClbO bij CLL. Ibrutinib-combinatie was significant superieur.
Gerandomiseerde studie die twee decitabine-schema's vergeleek bij oudere AML-patiënten. Beide schema's toonden vergelijkbare werkzaamheid.
Gerandomiseerde Myeloma XI studie. Lenalidomide-onderhoud verbeterde de PFS significant ongeacht inductieschema.
Gerandomiseerde studie die ibrutinib (met of zonder rituximab) vergeleek met bendamustine-rituximab bij ouderen met CLL. Ibrutinib was superieur, waarmee het ch
Vijfjaarsresultaten van AETHERA die het duurzame PFS-voordeel bevestigen van brentuximab vedotin-consolidatie bij HL.
Gerandomiseerde studie naar PomCycloDex versus PomDex bij recidief myeloom. De drievoudige combinatie verbeterde de PFS.
Gerandomiseerde DUO-studie naar duvelisib bij recidief CLL. Duvelisib verbeterde de PFS significant over ofatumumab.
Analyse van optimale PET-interpretatie voor behandelbeslissingen bij gevorderd HL.
Genoombrede associatiestudie die immuundisfunctie-gerelateerde loci identificeert bij hodgkinlymfoom.
Gerandomiseerde studie naar elotuzumab plus pomalidomide-dexamethason bij recidief myeloom. De combinatie verbeterde de PFS significant.
Netwerk meta-analyse van TKI's bij CML. Tweedegeneratie TKI's toonden snellere moleculaire responsen dan imatinib.
Definitieve analyse van VR-CAP versus R-CHOP bij mantelcellymfoom. VR-CAP met bortezomib toonde superieure PFS en OS.
Fase III-studie die rituximab-biosimilar vergeleek met referentie bij DLBCL. Vergelijkbare uitkomsten.
Gerandomiseerde studie naar systemische therapie na bestraling bij vroeg HL.
COG-studie die verbeterde uitkomsten toont bij T-cel ALL met nelarabine-bevattende therapie.
Geactualiseerde richtlijn voor bisfosfonaten en denosumab bij myeloom-botziekte.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor hodgkinlymfoom met PET-gestuurde behandeling en nieuwe middelen.
ESMO-richtlijn voor primaire cutane lymfomen met stadiumspecifieke behandelaanbevelingen.
Netwerk meta-analyse die lenalidomide-onderhoud als meest effectieve onderhoudsstrategie bij myeloom identificeert.
Analyse van factoren die ovariële functie beïnvloeden na HL-behandeling. Gonadotoxiciteit varieerde per behandelschema.
Langetermijnresultaten van intensieve BEACOPP-schema's bij gevorderd HL. BEACOPPescalated bevestigde superieure overleving.
Langetermijnresultaten van thalidomide-onderhoud na ASCT bij myeloom.
Analyse van pericardeffusie bij pediatrisch hodgkinlymfoom. Pericardeffusie was een onafhankelijke ongunstige prognostische factor.
Gerandomiseerde studie naar levofloxacine als infectieprofylaxe bij kinderen met kanker. Levofloxacine verminderde bacteriëmie significant.
Gerandomiseerde studie naar liposomaal CPX-351 versus standaard 7+3 bij therapiegerelateerde AML/MDS. CPX-351 verbeterde de overleving significant bij deze moei
Gerandomiseerde RELEVANCE-studie die R2 vergeleek met rituximab-chemotherapie bij onbehandeld FL. R2 was niet superieur maar bood een chemotherapievrij alternat
Analyse van uitkomsten bij infradiafragmatisch HL. De prognose was vergelijkbaar met supradiafragmatisch.
Gerandomiseerde studie die mogamulizumab vergeleek met vorinostat bij CTCL. Mogamulizumab verbeterde de PFS significant.
Gerandomiseerde studie naar geïntensiveerde ALL-behandeling bij volwassenen. Intensivering verbeterde de overleving bij Philadelphia-negatieve ALL.
Overzicht van nieuwe behandelopties bij primair CZS-lymfoom, inclusief ibrutinib, lenalidomide en checkpointremmers.
Langetermijn GALLIUM-analyse die het PFS-voordeel van obinutuzumab over rituximab bij folliculair lymfoom bevestigt.
Fase IIb-studie naar twee doseringen quizartinib bij FLT3-gemuteerde recidief AML. Quizartinib toonde robuuste activiteit als FLT3-remmer.
Analyse van OS-voordeel met obinutuzumab plus bendamustine bij rituximab-refractair indolent NHL. Het OS-voordeel werd bevestigd.
Gerandomiseerde studie die zes vergeleek met acht cycli R-CHOP bij DLBCL. Zes cycli was non-inferieur.
Analyse van cognitieve uitkomsten bij primair CZS-lymfoom. Behandeling met HD-MTX en WBRT gaf significante neurocognitieve bijwerkingen.
Gerandomiseerde studie naar PET-gestuurde behandelaanpassing bij agressief NHL. PET-gestuurde intensivering verbeterde de uitkomsten niet.
Validatie van een vereenvoudigd prognostisch scoringssysteem bij folliculair lymfoom.
Gerandomiseerde studie die eenmaal vergeleek met tweemaal wekelijks carfilzomib. Eenmaal wekelijks toonde betere PFS met beter gemak.
Gerandomiseerde studie die oraal vergeleek met IV arseentrioxide bij APL. Oraal ATO was non-inferieur, wat de behandeling vergemakkelijkt.
QoL-analyse van blinatumomab versus chemotherapie bij ALL. Blinatumomab handhaafde de QoL beter.
Gerandomiseerde studie naar VZV-vaccinatie na autologe transplantatie. Het vaccin verminderde herpes zoster significant.
Analyse van klinische studiemethodologie voor incorporatie van nieuwe middelen bij DLBCL.
Gerandomiseerde studie die CHOP vergeleek met GEM-P bij perifeer T-cellymfoom. GEM-P was niet superieur, waarmee CHOP de standaard blijft.
Gerandomiseerde studie bij oudere AML-patiënten. Intermediaire dosis cytarabine-mitoxantron was niet superieur.
Definitieve vergelijking van reduced-intensity versus myeloablatieve conditionering. De optimale keuze hangt af van ziekterisico en comorbiditeiten.
Analyse van metabolisch tumorvolume als prognostische biomarker bij vroeg hodgkinlymfoom. MTV identificeerde patiënten met een hoger risico op falen.
Baanbrekende MURANO-studie naar venetoclax-rituximab bij recidief CLL. De combinatie toonde significant betere PFS dan BR, met hoge MRD-negativiteitspercentages
Geactualiseerde ASCO-richtlijn voor botmodificerende middelen bij myeloom. Denosumab en zoledroninezuur zijn beide aanbevolen met specifieke voordelen per midde
Definitieve overlevingsanalyse van ASPIRE. Carfilzomib-lenalidomide-dexamethason verbeterde de totale overleving met bijna 8 maanden vergeleken met Rd bij recid
Meta-analyse van cardiovasculaire bijwerkingen bij carfilzomib. Carfilzomib was geassocieerd met een significant verhoogd risico op hartfalen en hypertensie.
Definitieve resultaten van adjuvant everolimus bij DLBCL. Everolimus verbeterde de event-vrije overleving niet.
Model dat MRD valideert als surrogaat-eindpunt voor PFS bij CLL, relevant voor versneld studieontwerp.
Systematische review die bevestigt dat ASCT een overlevingsvoordeel biedt ook in het tijdperk van nieuwe middelen bij myeloom.
Langetermijnresultaten die uitstekende overleving bevestigen bij folliculair lymfoom na R-CHOP inductie.
Langetermijn follow-up van leukemieprogressie bij trombocytopenische lager-risico MDS-patiënten. Het progressierisico bleef significant op lange termijn.
Gerandomiseerde studie die denosumab vergeleek met zoledroninezuur bij myeloom-botziekte. Denosumab was non-inferieur met minder niertoxiciteit.
Gerandomiseerde ALCYONE-studie naar D-VMP versus VMP bij niet-transplanteerbaar myeloom. Daratumumab verbeterde de PFS dramatisch, waarmee anti-CD38 de standaar
Studie naar rituximab-onderhoud bij oudere CLL-patiënten. Onderhoud verlengde de PFS maar niet de totale overleving.
NEJM-publicatie van ECHELON-1: A+AVD versus ABVD bij gevorderd hodgkinlymfoom. A+AVD verbeterde de gemodificeerde PFS significant zonder bleomycine-longtoxicite
Gerandomiseerde BFORE-studie die bosutinib vergeleek met imatinib als eerstelijns bij CML. Bosutinib toonde snellere en diepere moleculaire responsen.
Studie naar de-intensivering bij standaard-risico ALL met ondetecteerbare MRD. Gereduceerde behandeling was niet inferieur, wat overbehandeling kan verminderen.
Meta-analyse die de CLL-IPI valideert als reproduceerbaar prognostisch instrument dat vier risicogroepen identificeert.
Definitieve overlevingsanalyse van de FIRST-studie die continue lenalidomide-dexamethason vergeleek met MPT bij niet-transplanteerbaar myeloom. Continue Rd beve
Analyse van de rol van radiotherapie na R-CHOP14 bij limited-stage DLBCL. Radiotherapie verbeterde de uitkomsten bij niet-bulky ziekte niet.
Studie die aantoont dat genotype-specifieke MRD-interpretatie de risicostratificatie bij kinder-ALL significant verbetert.
Gerandomiseerde studie naar eltrombopag bij MDS/AML met ernstige trombocytopenie. Eltrombopag verbeterde de trombocytenaantallen maar niet de overleving.
Definitieve resultaten van de HD18 studie naar PET-gestuurde behandeling bij gevorderd hodgkinlymfoom. PET-negatieve patiënten na twee cycli BEACOPPesc konden v
Gerandomiseerde studie naar ATG ter preventie van chronische GVHD. ATG verminderde chronische GVHD significant zonder negatief effect op overleving.
Mechanistische studie naar CD38-expressie-downregulatie door monocyten en granulocyten tijdens daratumumab. Dit verklaart deels het verlies van CD38-detectie en
Subgroepanalyse van ixazomib bij hoogrisico myeloom. Ixazomib verbeterde de PFS ook bij patiënten met cytogenetische hoogrisicokenmerken.
Gerandomiseerde studie naar high-cutoff hemodialyse bij myeloom-gerelateerde nierinsufficiëntie. High-cutoff dialyse verbeterde de nierherstellingspercentages n
Gerandomiseerde studie die radotinib vergeleek met imatinib bij nieuw gediagnosticeerde CML. Radotinib toonde snellere moleculaire responsen.
Definitieve analyse van de ECHELON-1 studie naar A+AVD versus ABVD bij gevorderd hodgkinlymfoom. Brentuximab vedotin plus AVD verbeterde de gemodificeerde PFS s
Analyse van uitkomsten bij patiënten met refractair/recidief agressief B-cellymfoom na R-CHOP. Salvage-uitkomsten blijven onbevredigend, wat nieuwe therapieën n
Langetermijnanalyse die aantoont dat FCR langdurige remissies bereikt bij IGHV-gemuteerde CLL-patiënten, met een plateau in de overlevingscurve wijzend op poten
Studie naar anthracycline-gebruik en geriatrisch assessment bij oudere DLBCL-patiënten. Geriatrische beoordeling verbeterde de selectie voor anthracycline-bevat
Gerandomiseerde studie naar twee herinductieprotocollen bij kinder-ALL. Protocol III toonde vergelijkbare werkzaamheid.
Analyse van azacitidine plus vorinostat bij AML. Vorinostat verbeterde de uitkomsten niet, maar specifieke mutaties voorspelden de respons op hypomethylerende t
Gerandomiseerde GOYA-studie die O-CHOP vergeleek met R-CHOP bij onbehandeld DLBCL. Obinutuzumab was niet superieur aan rituximab, waarmee R-CHOP de standaard bl
Gerandomiseerde studie naar bortezomib plus R-CHOP bij non-GCB DLBCL. Bortezomib verbeterde de uitkomsten niet bij deze subgroep.
Gerandomiseerde studie naar lenalidomide-onderhoud bij eerder behandelde CLL. Lenalidomide verbeterde de PFS maar met significante toxiciteit.
Gerandomiseerde studie die WBRT vergeleek met ASCT als consolidatie bij primair CZS-lymfoom. ASCT toonde vergelijkbare werkzaamheid met minder neurotoxiciteit.
Meta-analyse die het overlevingsvoordeel van lenalidomide-onderhoud na autologe transplantatie bij myeloom bevestigt. Onderhoud verminderde het progressie- en s
Studie die aantoont dat neutrale (niet-selectieve) tumorevolutie bij myeloom geassocieerd is met slechtere uitkomsten, wat inzicht geeft in klonale dynamiek.
Gerandomiseerde GALLIUM-studie die obinutuzumab vergeleek met rituximab als eerstelijns bij folliculair lymfoom. Obinutuzumab verbeterde de progressievrije over
Interim overlevingsanalyse van de ENDEAVOR-studie. Carfilzomib-dexamethason toonde een significant betere totale overleving dan bortezomib-dexamethason bij reci
Fase II-studie naar guadecitabine (next-generation hypomethylerend middel) bij onbehandelde AML-patiënten. Guadecitabine toonde activiteit met een acceptabel bi
Definitieve resultaten van lenalidomide-onderhoud bij hoogrisico CLL. Lenalidomide verbeterde de progressievrije overleving maar met significant meer bijwerking
Analyse van CZS-recidief bij DLBCL behandeld met R-CHOP. CZS-recidief bleef zeldzaam maar met slechte prognose, met specifieke risicofactoren.
Gerandomiseerde studie die decitabine vergeleek met azacitidine bij lager-risico MDS. Beide middelen toonden vergelijkbare werkzaamheid.
Gerandomiseerde studie naar rituximab-onderhoud na autologe transplantatie bij mantelcellymfoom. Rituximab verbeterde de event-vrije en totale overleving signif
Gerandomiseerde fase II-studie naar PET-gestuurde behandelaanpassing bij DLBCL. PET-negatieve patiënten na inductie konden consolidatie veilig overslaan.
Studie die aantoont dat arseentrioxide-consolidatie dosisreductie van anthracyclines mogelijk maakt bij pediatrische APL met behoud van werkzaamheid.
Prospectieve vergelijking van MRI en FDG-PET/CT voor de evaluatie van behandelrespons bij multipel myeloom. Beide modaliteiten waren complementair in de beoorde
Geactualiseerde analyse van lenalidomide-onderhoud na autologe transplantatie bij myeloom. Lenalidomide-onderhoud bevestigde een significant overlevingsvoordeel
Gerandomiseerde studie naar azacitidine-combinaties bij hoger-risico MDS. De combinaties verbeterden de uitkomsten niet boven azacitidine alleen.
Gerandomiseerde vergelijking van idarubicine met hoge-dosis daunorubicine bij AML-inductie. Beide middelen toonden vergelijkbare remissiepercentages en overlevi
Meta-analyse van cytarabinedosering tijdens consolidatie bij AML. Hoge-dosis cytarabine was superieur bij gunstige cytogenetiek maar niet bij andere risicogroep
Studie naar responsgestuurde behandeling bij ETP-ALL bij volwassenen. Vroege responsaanpassing verbeterde de overleving van deze agressieve leukemievariant.
Studie die aantoont dat een CD33-splicingpolymorfisme de werkzaamheid van gemtuzumab ozogamicine bij AML beïnvloedt. Dit farmacogenetisch inzicht kan patiëntens
Studie naar neurocognitieve uitkomsten bij kinderen met hoogrisico B-ALL na verschillende schedelbestralings- en chemotherapieschema's. Intensievere therapie wa
Gerandomiseerde fase III RATIFY-studie naar midostaurine plus chemotherapie bij FLT3-gemuteerde AML. Midostaurine verbeterde de totale overleving significant, d
Meta-analyse van IDH1/2-mutaties en prognose bij AML. IDH-mutaties hadden een variabel prognostisch effect afhankelijk van de specifieke mutatie en cytogenetisc
Gerandomiseerde studie die lenalidomide vergeleek met standaardtherapie bij recidief indolent lymfoom. Lenalidomide toonde vergelijkbare werkzaamheid als monoth
Gerandomiseerde REMARC-studie naar lenalidomide-onderhoud na R-CHOP bij oudere DLBCL-patiënten. Lenalidomide verbeterde de progressievrije overleving significan
Analyse van de klinische impact van cell-of-origin classificatie en MYC/BCL2 dubbele expressie bij DLBCL. Beide markers waren onafhankelijke prognostische facto
Gerandomiseerde studie die ABVD vergeleek met BEACOPPbaseline bij vroeg-stadium hodgkinlymfoom met ongunstige kenmerken. Beide schema's toonden vergelijkbare we
Gerandomiseerde studie naar hoge-dosis chemotherapie plus autologe transplantatie bij hoogrisico DLBCL. Transplantatie verbeterde de uitkomsten niet boven dosis
Veiligheidsanalyse van hepatotoxiciteit bij inotuzumab ozogamicine bij ALL. Veno-occlusieve leverziekte was een belangrijke bijwerking, met name na stamceltrans
Fase III-studie die CT-P10 (rituximab-biosimilar) vergeleek met referentierituximab bij folliculair lymfoom. CT-P10 toonde vergelijkbare werkzaamheid, farmacoki
Gerandomiseerde ASSIST-FL studie die een rituximab-biosimilar vergeleek met origineel rituximab. Vergelijkbare uitkomsten bevestigen de uitwisselbaarheid.
Meta-analyse die de sterke associatie bevestigt tussen MRD-negativiteit en betere uitkomsten bij acute lymfatische leukemie, zowel bij kinderen als volwassenen.
Nieuwe consensuscriteria (RECIL 2017) voor responsevaluatie bij lymfoom. RECIL vereenvoudigt de responsclassificatie met een unidimensionale meetsystematiek.
Analyse van uitkomsten bij oudere patiënten met DLBCL behandeld met R-CHOP14 versus R-CHOP21. Beide schema's toonden vergelijkbare werkzaamheid.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor multipel myeloom met aanbevelingen voor diagnostiek, risicostratificatie, eerstelijns- en recidiefbehandeling, inclusief nie
Gerandomiseerde studie die reduced-intensity vergeleek met myeloablatieve conditionering bij MDS. Reduced-intensity gaf minder toxiciteit maar meer recidieven,
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor CML met aanbevelingen voor TKI-keuze, responsmilestones, behandelvrije remissie en tweedelijns opties.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor mantelcellymfoom met aanbevelingen per leeftijdsgroep en risicostratificatie, inclusief ibrutinib bij recidief.
ESMO eUpdate voor CLL met geactualiseerde behandelaanbevelingen inclusief ibrutinib en idelalisib.
Resultaten van de COG-studie die verbeterde overleving toonden bij myeloïde leukemie geassocieerd met Down-syndroom, met aangepaste chemotherapie en optimale on
Geactualiseerde langetermijnresultaten van de Duitse Hodgkin-studies bij vroeg-stadium HL. De resultaten bevestigden de uitstekende langetermijnoverleving en de
Definitieve resultaten van de IELSG-19 studie bij MALT-lymfoom die chlorambucil, rituximab en de combinatie vergeleek. Rituximab plus chlorambucil verbeterde de
Analyse die aantoont dat toevoeging van bortezomib en thalidomide aan melfalan-conditionering de slechte prognose van ongunstige cytogenetica bij myeloom deels
Definitieve resultaten van de RAPID-studie naar PET-gestuurde behandeling bij vroeg-stadium hodgkinlymfoom. Bij negatieve PET na ABVD kon radiotherapie veilig w
Vergelijking van subcutane en intraveneuze rituximab bij folliculair lymfoom. Subcutane toediening toonde vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid met groter pa
Studie naar dosisescalatie van idarubicine tijdens consolidatietherapie bij AML. Hogere doses verbeterden de uitkomsten niet en gaven meer toxiciteit.
Analyse van de relatie tussen ibrutinib-dosisadherentie en werkzaamheid bij CLL. Hogere adherentie was geassocieerd met betere uitkomsten, wat het belang van th
Analyse van BCL2- en MYC-expressie als prognostische markers bij oudere patiënten met DLBCL. BCL2-expressie alleen was prognostisch, terwijl dubbele expressie g
Meta-analyse van individuele patiëntdata die bevestigt dat rituximab-onderhoud de totale overleving verbetert bij folliculair lymfoom, zowel na inductie als na
Meta-analyse van behandelvrije remissie na imatinib-staken bij CML. Ongeveer 40-60% van de patiënten met diepe moleculaire respons behield behandelvrije remissi
Analyse van de BTK C481S-mutatie als resistentiemechanisme bij ibrutinib-behandelde CLL. De mutatie was de meest voorkomende oorzaak van verworven ibrutinibresi
Systematische netwerk meta-analyse van behandelopties bij recidief myeloom. Drievoudige combinaties met nieuwe middelen toonden de beste uitkomsten.
Gerandomiseerde studie naar clofarabine als consolidatietherapie bij jongere AML-patiënten in eerste remissie. Clofarabine was een haalbaar consolidatiealternat
Gerandomiseerde studie die myeloablatieve vergeleek met reduced-intensity conditionering voor allogene transplantatie bij AML/MDS. Myeloablatieve conditionering
Gerandomiseerde IFM 2009 studie die VRd plus autologe transplantatie vergeleek met VRd alleen bij nieuw gediagnosticeerd myeloom. Transplantatie verbeterde de p
Studie naar patiëntvoorkeur voor subcutane versus intraveneuze rituximab bij DLBCL. De meerderheid gaf de voorkeur aan subcutane toediening vanwege gemak en tij
Analyse van PET-gestuurde intensivering bij patiënten met gevorderd hodgkinlymfoom en positieve interim PET. BEACOPPescalated was effectief als escalatiestrateg
Studie naar de relatie tussen thioguanine nucleotideconcentraties en uitkomsten tijdens onderhoudstherapie bij kinder-ALL. Hogere concentraties waren geassociee
Gerandomiseerde studie die dinaciclib (CDK-remmer) vergeleek met ofatumumab bij recidief CLL. Dinaciclib toonde activiteit maar beperkte klinische voordelen.
Studie naar clofarabine als inductietherapie bij jongere volwassenen met AML. Clofarabine toonde vergelijkbare remissiepercentages als daunorubicine maar met ee
Studie die aantoont dat markerchromosomen bij AML kunnen ontstaan door chromothripsis en geassocieerd zijn met een ongunstige prognose. Dit draagt bij aan de cy
Definitieve langetermijnresultaten van de IRIS-studie naar imatinib bij CML. Tienjaarsoverleving was uitstekend, wat het transformatieve effect van TKI-therapie
Gerandomiseerde studie naar de toevoeging van lestaurtinib (FLT3-remmer) aan standaard chemotherapie bij FLT3-gemuteerde AML. Lestaurtinib verbeterde de uitkoms
Gerandomiseerde fase III TOWER-studie naar blinatumomab versus chemotherapie bij recidief/refractaire B-cel ALL. Blinatumomab verbeterde de totale overleving si
Analyse van salvage behandeluitkomsten bij oudere patiënten met recidief agressief lymfoom. Leeftijd alleen was geen absolute contra-indicatie voor autologe tra
Gerandomiseerde studie naar idelalisib plus bendamustine-rituximab bij recidief CLL. Idelalisib verbeterde de progressievrije overleving maar met verhoogde infe
Gerandomiseerde studie naar idelalisib plus ofatumumab bij eerder behandelde CLL. De combinatie verbeterde de progressievrije overleving maar met infectieuze to
Studie die retinoïnezuur plus arseentrioxide (ATRA/ATO) vergeleek met ATRA plus chemotherapie bij niet-hoogrisico acute promyelocytenleukemie. ATRA/ATO toonde s
Studie naar complement-regulerende eiwitten als voorspellers van respons op rituximab. CFHR1/CFHR3-deletie was geassocieerd met betere werkzaamheid van anti-CD2
Gerandomiseerde studie die ofatumumab vergeleek met rituximab als onderdeel van tweedelijns chemo-immunotherapie bij DLBCL. Ofatumumab was niet superieur aan ri
Gerandomiseerde studie die VRd vergeleek met Rd bij nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom. VRd verbeterde zowel progressievrije als totale overleving, waarmee
Analyse van de waarde van routinematige surveillance-beeldvorming bij patiënten in remissie van DLBCL en hodgkinlymfoom. Routinematige beeldvorming detecteerde
Analyse van plasma-biomarkers als voorspellers van mortaliteit na allogene stamceltransplantatie. Specifieke biomarkerprofielen identificeerden patiënten met ee
Meta-analyse die de sterke associatie bevestigt tussen MRD-negativiteit en betere overleving bij multipel myeloom. MRD-negativiteit was de sterkste prognostisch
Analyse die aantoont dat serum vrije lichte ketens beter zijn dan urine-eiwitmetingen voor het evalueren van behandelrespons bij lichte-keten myeloom. Dit onder
Karakterisering van CD33/CD3 bispecifieke antilichamen (TandAbs) als immunotherapeutische benadering bij acute myeloïde leukemie. De TandAbs toonden potente T-c
Gerandomiseerde studie die omschakeling naar nilotinib vergeleek met imatinib-dosisescalatie bij CML-patiënten met suboptimale respons. Nilotinib gaf diepere mo
Gerandomiseerde studie die R-CHOP vergeleek met hoge-dosis sequentiële chemotherapie bij hoogrisico diffuus grootcellig B-cellymfoom. Hoge-dosis therapie verbet
Gerandomiseerde fase II-studie naar de orale proteasoomremmer ixazomib bij recidief myeloom. Ixazomib plus dexamethason toonde activiteit met een gunstig oraal
Kwaliteit-van-levenanalyse uit de ASPIRE-studie bij recidief myeloom. Carfilzomib-lenalidomide-dexamethason verbeterde de kwaliteit van leven significant vergel
Gerandomiseerde studie die het DDGP-schema (cisplatine, dexamethason, gemcitabine, pegaspargase) vergeleek met SMILE bij gevorderd NK/T-cellymfoom. DDGP toonde
Overzicht van het infectierisico bij verschillende myeloombehandelingen per behandelfase. Het infectierisico varieerde aanzienlijk per middel en behandelfase, w
Overzichtsartikel over de opkomst van drievoudige combinatietherapieën bij multipel myeloom, met name de toevoeging van daratumumab aan standaarddoubletten. De
Overlevingsanalyse van de PANORAMA 1-studie naar panobinostat plus bortezomib-dexamethason bij recidief myeloom. Panobinostat verbeterde de overleving bij patië
Geactualiseerde analyse van lenalidomide-dexamethason versus melfalan-prednison-thalidomide bij ouderen met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom. Lenalidomid
Gerandomiseerde fase III POLLUX-studie naar daratumumab plus lenalidomide-dexamethason versus lenalidomide-dexamethason bij recidief multipel myeloom. Daratumum
Gerandomiseerde studie naar de toevoeging van rituximab aan chemotherapie bij CD20-positieve B-cel ALL bij volwassenen. Rituximab verbeterde de event-vrije over
Langetermijnresultaten van SWOG-studies bij limited-stage diffuus grootcellig B-cellymfoom. Ondanks goede initiële uitkomsten bleef er een aanhoudend recidiefri
Meta-analyse die aantoont dat eradicatie van Helicobacter pylori het risico op maagkanker significant verlaagt. Het beschermende effect was groter bij eradicati
Subgroepanalyse van hoogrisicopatiënten met multipel myeloom behandeld met carfilzomib. Carfilzomib gaf een significant verbeterde progressievrije overleving oo
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor folliculair lymfoom met aanbevelingen voor diagnostiek, stadiëring, behandeling per stadium en follow-up. De richtlijn integ
Gerandomiseerde fase III-studie naar inotuzumab ozogamicine versus standaard chemotherapie bij recidief/refractaire acute lymfatische leukemie. Inotuzumab toond
Gerandomiseerde fase III CASTOR-studie naar de toevoeging van daratumumab aan bortezomib-dexamethason bij recidief multipel myeloom. Daratumumab verbeterde de p
Gerandomiseerde studie naar de toevoeging van hoge-dosis cytarabine aan immunochemotherapie vóór autologe stamceltransplantatie bij jonge patiënten met mantelce
Uitgebreide genomische analyse van drivermutaties bij acute myeloïde leukemie. De studie identificeerde een breed spectrum van recurrente mutaties met onafhanke
Studie naar het gebruik van GnRH-agonisten ter bescherming van ovariële functie en fertiliteit bij vrouwen met lymfoom die chemotherapie ondergaan. GnRH-agonist
Analyse van risicofactoren en uitkomsten bij patiënten met folliculair lymfoom die histologische transformatie ontwikkelden na respons op eerstelijnsbehandeling
Gerandomiseerde fase III GADOLIN-studie naar obinutuzumab plus bendamustine gevolgd door obinutuzumab-onderhoud bij rituximab-refractair indolent NHL. Obinutuzu
Langetermijnresultaten van de QuiRedex-studie naar vroege behandeling met lenalidomide-dexamethason bij hoogrisico smeulend myeloom. Vroege behandeling vertraag
Analyse van verschillende trombocytendrempels voor profylactische transfusie bij patiënten met hematologische maligniteiten. Een lagere transfusiedrempel was ve
Grote fase 3b-studie naar pomalidomide plus lage-dosis dexamethason bij zwaar voorbehandeld refractair multipel myeloom (STRATUS/MM-010). Het schema toonde cons
Analyse van het verband tussen cytomegalovirusreactivatie na allogene stamceltransplantatie en recidiefincidentie bij AML. CMV-reactivatie was geassocieerd met
Dubbelblinde fase III-studie naar enzastaurine als onderhoudstherapie bij diffuus grootcellig B-cellymfoom na het bereiken van remissie met eerstelijnsbehandeli
Vergelijking van haplo-identieke met HLA-identieke siblingtransplantatie bij volwassenen met Philadelphia-negatieve hoogrisico acute lymfatische leukemie. Haplo
Analyse van de impact van dexamethason en hoge-dosis methotrexaat op de uitkomsten bij kinderen en jongvolwassenen met hoogrisico B-celacute lymfatische leukemi
Definitieve vijfjaarsresultaten van de DASISION-studie die dasatinib vergeleek met imatinib als eerstelijnsbehandeling bij chronische myeloïde leukemie. Dasatin
Systematische review van het risico op atriumfibrilleren bij patiënten behandeld met ibrutinib voor B-cellymfoproliferatieve aandoeningen. Ibrutinib was geassoc
Studie naar hydrocortison als interventie voor de neurocognitieve en gedragsbijwerkingen van dexamethason bij kinderen met ALL. Hydrocortison verminderde de doo
Gerandomiseerde fase III-studie die bendamustine-rituximab (BR) vergeleek met fludarabine-cyclofosfamide-rituximab (FCR) als eerstelijnsbehandeling bij fitte pa
Gerandomiseerde studie naar rituximab-onderhoudstherapie versus observatie bij CLL-patiënten die respondeerden op eerstelijns rituximab-bevattende chemo-immunot
Analyse van het effect van salvage autologe stamceltransplantatie op de totale overleving bij recidief multipel myeloom. Salvage transplantatie was geassocieerd
Gerandomiseerde studie die enkele versus dubbele navelstrengbloedtransplantatie vergeleek bij kinderen en jonge volwassenen met acute leukemie of MDS. Dubbele t
Studie naar de waarde van minimale restziekte (MRD)-monitoring bij oudere patiënten met multipel myeloom die niet in aanmerking kwamen voor transplantatie. MRD-
Grote gerandomiseerde studie (RATHL) naar PET-CT-gestuurde behandelaanpassing bij gevorderd hodgkinlymfoom. Bij negatieve interim PET-CT kon bleomycine veilig w
Uitgebreide genomische analyse met next-generation sequencing bij diffuus grootcellig B-cellymfoom. De studie identificeerde recurrente mutaties met therapeutis
Gerandomiseerde studie naar de toevoeging van rituximab aan intensieve chemotherapie bij volwassenen met Burkitt-lymfoom of -leukemie. Rituximab verbeterde de e
Gerandomiseerde fase III-studie die acht cycli ABVD vergeleek met vier cycli BEACOPPescalated plus vier cycli BEACOPPbaseline bij gevorderd hodgkinlymfoom. BEAC
Proof-of-concept fase II-studie naar de toevoeging van elotuzumab aan bortezomib-dexamethason bij recidief/refractair multipel myeloom. Elotuzumab plus bortezom
Ontwikkeling en validatie van een internationale prognostische index voor chronische lymfatische leukemie op basis van vijf onafhankelijke prognostische factore
Multicentrische fase II-studie die pomalidomide-cyclofosfamide-dexamethason (PCD) vergeleek met pomalidomide-dexamethason (PD) bij lenalidomide-refractair multi
Gerandomiseerde studie die bortezomib-thalidomide-dexamethason (VTD) vergeleek met bortezomib-cyclofosfamide-dexamethason (VCD) als inductietherapie bij multipe
Analyse van bleomycine-geassocieerde longtoxiciteit bij oudere patiënten met vroeg-stadium hodgkinlymfoom uit de Duitse Hodgkin-studies. Bleomycine was geassoci
Vergelijking van cardiotoxiciteit tussen R-CHOP en R-COMP (met niet-gepegyleerd liposomaal doxorubicine) bij diffuus grootcellig B-cellymfoom. R-COMP toonde sig
EPIC-studie die ponatinib vergeleek met imatinib als eerstelijnsbehandeling bij chronische myeloïde leukemie. Ponatinib toonde hogere moleculaire responspercent
Gerandomiseerde studie naar het MATRix-schema (methotrexaat, cytarabine, thiotepa en rituximab) bij primair centraal zenuwstelsel-lymfoom. De toevoeging van thi
Gerandomiseerde trial vergelijkt dexamethason met prednisolon als corticosteroïd in de inductiebehandeling van acute lymfoblastische leukemie op de kinderleefti
TOURMALINE-MM1 fase III-trial evalueert het volledig oraal proteasoomremmer-schema ixazomib plus lenalidomide en dexamethason bij recidief of refractair multipe
Analyse uit de Children's Oncology Group toont dat gemtuzumab ozogamicine het recidiefrisico vermindert bij patiënten met FLT3/ITD-positieve acute myeloïde leuk
Studie naar fenotypische en genomische analyse van minimale restziekte tumorcellen bij multipel myeloom als nieuw model voor de identificatie van persisterende
Langetermijnresultaten van de HD2000-trial die drie chemotherapieschema's vergelijkt bij onbehandeld stadium IIB-IV Hodgkin-lymfoom.
SIRIUS open-label fase II-studie van daratumumab monotherapie bij patiënten met behandelrefractair multipel myeloom. Het anti-CD38-antilichaam toonde significan
Systematische review naar de noodzaak van IGHV-mutatiestatus en FISH-testen bij alle patiënten met chronische lymfatische leukemie bij diagnose voor optimale ri
Studie naar het cardioprotectieve effect en het risico op secundaire maligniteiten bij het gebruik van dexrazoxaan bij kinderen die antracyclinebevattende chemo
Fase II-studie naar de toevoeging van everolimus (mTOR-remmer) aan CHOP-chemotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd perifeer T-cellymfoom.
Studie naar de invloed van profylactische schedelbestraling op de uitkomsten bij kinderen met acute lymfoblastische leukemie behandeld met het BFM-protocol.
Gerandomiseerde trial vergelijkt gemtuzumab ozogamicine (anti-CD33 ADC) met beste ondersteunende zorg bij oudere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute mye
Studie naar de cardioprotectieve werking en veiligheid van dexrazoxaan bij kinderen behandeld voor nieuw gediagnosticeerde T-cel acute lymfoblastische leukemie.
Vergelijking van drievoudige met tweevoudige lenalidomidebevattende behandelschema's bij oudere patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom. De studie
Gerandomiseerde trial vergelijkt MPR met MPT als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met onbehandeld multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transpl
Meta-analyse en systematische review van onderhoudstherapie met immunomodulerende middelen (lenalidomide, thalidomide) bij multipel myeloom. De studie evalueert
Systematische review naar het risico op tweede primaire maligniteiten bij patiënten met non-Hodgkin-lymfoom behandeld met rituximab. De studie beoordeelt of imm
Analyse van de associatie tussen CD33-expressie en de respons op gemtuzumab ozogamicine (anti-CD33 ADC) uit de gerandomiseerde ALFA-0701-trial bij acute myeloïd
Gerandomiseerde fase II-trial vergelijkt lenalidomide met de keuze van de onderzoeker bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom (MCL-002/SPRINT-
Vergelijking van subcutane en intraveneuze toediening van rituximab gecombineerd met chemotherapie. De studie evalueert de farmacokinetiek, veiligheid en werkza
Internationale gerandomiseerde fase III-trial vergelijkt ibrutinib met temsirolimus bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom. De BTK-remmer too
Analyse van de uitkomsten van panobinostat gecombineerd met bortezomib en dexamethason bij eerder behandeld multipel myeloom, uitgesplitst naar het aantal eerde
Studie naar rituximab-onderhoudsbehandeling gedurende maximaal 5 jaar na rituximab-monotherapie-inductie bij folliculair lymfoom. De langetermijnresultaten van
Studie naar de prognostische waarde van minimale restziekte (MRD) beoordeling bij standaardrisico AML. MRD-negativiteit na inductietherapie is een sterke voorsp
Gerandomiseerde trial vergelijkt de toevoeging van ibrutinib aan bendamustine-rituximab versus placebo bij patiënten met recidief chronische lymfatische leukemi
Fase II-studie evalueert de werkzaamheid van fostamatinib, een SYK-remmer, bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom.
Studie vergelijkt sequentiële met alternerende toediening van VMP (bortezomib-melfalan-prednisolon) en Rd (lenalidomide-dexamethason) bij oudere patiënten met n
Geactualiseerde langetermijnresultaten van FCR-chemo-immunotherapie (fludarabine, cyclofosfamide, rituximab) bij niet eerder behandelde chronische lymfatische l
Gerandomiseerde fase 2-studie naar obinutuzumab monotherapie bij symptomatische, niet eerder behandelde CLL. Het anti-CD20-antilichaam wordt geëvalueerd als eer
Gerandomiseerde trial vergelijkt bendamustine-rituximab met fludarabine-rituximab bij patiënten met recidief indolent en mantelcellymfoom na eerdere alkylerende
Fase III-trial vergelijkt carfilzomib met bortezomib, beide gecombineerd met dexamethason, bij patiënten met recidief of refractair multipel myeloom. De studie