Hematologie

Antilichaam-gebonden medicijncomplexen (ADC's) evolueren naar geavanceerde, data-gedreven ontwerpprincipes

Deze narratieve review beschrijft de ontwikkeling van antilichaam-gebonden medicijncomplexen (ADC's) van vroege constructen naar een volwassen therapeutisch pla

Genomische risicostratificatie en aanmaakrespons bepalen overleving bij pediatrisch AML

In een retrospectieve single-center studie van 38 kinderen met nieuw gediagnosticeerd AML onderzochten onderzoekers de interactie tussen genomische risicostrati

Moleculaire stratificatie en ctDNA-MRD sturen precisie-immunotherapie bij DLBCL

Deze narratieve review beschrijft hoe geavanceerde genomische, transcriptomische en ruimtelijke profieltechnologieën het moleculaire landschap van diffuse large

Decentrale CAR-T-celltherapie haalbaar en effectief bij terugkerend groot-B-cel-lymfoom

Een onderzoeksteam in Thailand onderzocht de haalbaarheid van decentrale, point-of-care CAR-T-celltherapie met het CliniMACS Prodigy-systeem bij twaalf patiënte

PROTAC-verbinding AGB1 stelt reversibele controle mogelijk op CAR-T-cellen via gerichte eiwitafbraak

Onderzoekers onderzochten in vitro en in preklinische modellen of een PROTAC-verbinding (AGB1) specifiek een gemuteerd bromodomeinsignaal (BD2m) op CAR-T-cellen

Individuele behandelstrategieën en geriatrische evaluatie centraal bij mantelcellymfoom bij ouderen

Een groep Chinese hematologen en oncologen heeft een nationale expertconsensus opgesteld voor de diagnostiek en behandeling van mantelcellymfoom bij ouderen. Ge

CEBPA bZIP-InDel-mutatie voorspelt gunstige prognose bij AML, maar KIT- en CSF3R-samenmutaties verergeren uitkomst

Een retrospectieve cohortstudie van 237 patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie toont aan dat CEBPA bZIP-InDel-mutaties gepaard gaan met e

NUP98-fusiepositiviteit voor allogene transplantatie voorspelt hoger relapsrisico bij kinder-AML

Een retrospectieve single-center cohortstudie onderzocht de prognostische waarde van NUP98-fusies bij 31 kinderen met acute myeloïde leukemie die een allogene h

Glofitamab toont activiteit bij recidief of refractair B-cel-lymfoom, retrospectieve single-center analyse

Een retrospectieve single-center studie onderzocht de werkzaamheid en veiligheid van glofitamab bij 32 patiënten met recidief of refractair B-cel-lymfoom. Na ee

IKZF1-alteraties bij B-ALL sturen transplantatiestrategie en MRD-monitoring

Een narratieve review belicht de prognostische waarde van IKZF1-alteraties bij acute B-lymfoblastleukemie (B-ALL) en hun invloed op de keuze voor hematopoëtisch

Moleculaire integratie en gerichte therapieën bieden nieuwe perspectieven bij monomorf epitheeliotroop intestinaal T-cel-lymfoom

Monomorf epitheeliotroop intestinaal T-cel-lymfoom (MEITL) is een zeldzame en agressieve hematologische maligniteit waarvoor de WHO-classificatie het als aparte

ELM-2: dynamiek van complete responsen bij odronextamab bij recidief of refractair folliculair lymfoom

Odronextamab is een CD20 × CD3 bispecifiek antilichaam dat in de fase 2 ELM-2-studie diepe en duurzame responsen toonde bij patiënten met recidief of refractair

ATLAS: carfilzomib-lenalidomide-dex-onderhoud versterkt controle na autologe HSCT bij multipel myeloom

De gerandomiseerde open-label fase 3 ATLAS-trial vergeleek carfilzomib-lenalidomide-dexamethason-onderhoud met lenalidomide-onderhoud na autologe stamceltranspl

CAR-T versus bispecifieke antilichamen bij DLBCL: veiligheidsuitkomsten na drie maanden

Bij diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) zijn zowel CAR-T-celtherapie als CD3-bispecifieke antilichamen beschikbaar als behandelopties na eerdere therapie.

Vezels als nieuwe preventiestrategie bij myeloom

Bij patiënten met overgewicht en pre-myeloomziekten (MGUS of smeulend myeloom) leidde een 12 maanden durende vezelinterventie tot gunstige veranderingen in het

Beperkte BCMA-expressie in acute myeloïde leukemie: kanttekeningen bij een nieuw doelwit

B-cel-maturatie-antigen (BCMA) werd recent geïdentificeerd als doelwit voor T-celgerichte therapie bij acute myeloïde leukemie, gebaseerd op studies die hoge BC

Zanidatamab bij HER2-positief speekselkliercarcinoom: gecombineerde analyse van vroege-fasestudies

Zanidatamab, een dubbel HER2-gericht bispecifiek antilichaam, toont antitumoractiviteit bij voorbehandelde patiënten met irresectabel of gemetastaseerd HER2-pos

Van doorbraken naar blauwdrukken: toekomstrichtingen bij recidief grootcellig B-cellymfoom

Het therapeutische landschap voor recidief of refractair grootcellig B-cellymfoom ondergaat snelle veranderingen door celtherapieën, bispecifieke antilichamen e

Ruggenmergsaandoening na CAR-T-celtherapie met axicabtagene ciloleucel bij hooggradig B-cellymfoom

Casuïstiek over ruggenmergsaandoening na CAR-T-celtherapie met axicabtagene ciloleucel bij een patiënt met hooggradig B-cellymfoom.

Allogene stamceltransplantatie na falen van T-celgerichte immunotherapie bij B-cellymfoom

Multicenter studie naar de resultaten van allogene hematopoëtische stamceltransplantatie na falen van T-celgerichte immunotherapie bij B-cellymfoom.

Innovatieve immunotherapeutische strategieën voor schildklierkanker: uitdagingen en kansen

Overzicht van innovatieve immunotherapeutische benaderingen voor schildklierkanker met bespreking van huidige uitdagingen en toekomstige mogelijkheden.

Volgende generatie cellulaire therapieën voor solide tumoren: multispecifieke CAR's en TME-herprogrammering

Overzicht van innovatieve cellulaire therapiestrategieën voor solide tumoren, waaronder multispecifieke gewapende CAR-constructen en herprogrammering van de tum

Bispecifiek peptide-geneesmiddelconjugaat gericht op LAG-3 en PD-L1 activeert antitumorimmuniteit

Ontwikkeling van een bispecifiek peptide-geneesmiddelconjugaat dat LAG-3 en PD-L1 target en antitumorimmuniteit van macrofagen en T-cellen mobiliseert.

Subcutaan mosunetuzumab bij recidief/refractair folliculair lymfoom: pivotale fase 2-resultaten

Primaire resultaten van de pivotale fase 2-studie van subcutaan mosunetuzumab met vaste behandelduur bij recidief of refractair folliculair lymfoom.

Co-expressie van IL15 bevordert effectordifferentiatie bij ALPPL2-specifieke CAR-T-cellen

Studie toont dat co-expressie van IL15 effectordifferentiatie en aanhoudende proliferatieve capaciteit bevordert bij ALPPL2-specifieke humane CAR-T-cellen.

CRISPR/Cas9-screenings identificeren rol van N-glycosylering bij T-celactivering en antitumorimmuniteit

Ex vivo en in vivo CRISPR/Cas9-screenings identificeren de rol van eiwit-N-glycosylering bij de regulatie van T-celactivering en antitumorimmuniteit.

Werkzaamheid van stamcelboost voor CAR-T-gerelateerde hematologische toxiciteit

Studie naar de werkzaamheid van stamcelboost ter behandeling van hematologische toxiciteit gerelateerd aan CAR-T-celtherapie.

Veiligheid en werkzaamheid van BCMA-gerichte CAR-T-celtherapie bij systemische AL-amyloïdose met myeloom

Analyse van de veiligheid en werkzaamheid van commerciële BCMA-gerichte CAR-T-celtherapie bij systemische AL-amyloïdose met gelijktijdig multipel myeloom.

Snellere en efficiëntere CAR-T-celproductie: zijn we er al?

Overzicht van de huidige stand van zaken en toekomstige richtingen voor snellere en efficiëntere CAR-T-celproductieprocessen.

AI-algoritmen voor voorspelling van acute leukemiesubtypen uit routinelaboratoriumonderzoek

Internationale validatie en verfijning van kunstmatige-intelligentie-algoritmen die subtypen van acute leukemie voorspellen op basis van routinematige laborator

Overlevingstrends bij kinderen met hersentumoren, ALL en lymfomen in Japan, 2000-2014

Analyse van overlevingstrends bij kinderen met hersentumoren, acute lymfoblastische leukemie en lymfomen in Japan over de periode 2000-2014 (CONCORD-3).

On-target, off-tumor orale toxiciteit van talquetamab bij zwaar voorbehandeld multipel myeloom

Analyse van on-target, off-tumor orale bijwerkingen van talquetamab, een bispecifiek antilichaam, bij zwaar voorbehandelde patiënten met multipel myeloom.

Transcriptionele doorlezing gaat vooraf aan alternatieve splicingprogramma's bij CML na imatinib

Onderzoek toont dat transcriptionele doorlezing voorafgaat aan alternatieve splicingprogramma's die worden geactiveerd in CML-cellen na behandeling met imatinib

De rol van de micro-omgeving bij behandeling met bispecifieke antilichamen bij multipel myeloom

Overzicht van de rol van de tumormicro-omgeving bij de werkzaamheid van bispecifieke antilichaambehandeling bij multipel myeloom.

Werkzaamheid en veiligheid van CAR-T-celtherapie als salvage bij recidief/refractair DLBCL

Analyse van de werkzaamheid en veiligheid van CAR-T-celtherapie als redmiddel bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom.

T-celreceptor-gemodificeerde T-cellen: nieuwe cellulaire therapie voor hematologische maligniteiten?

Overzicht van T-celreceptor-gemodificeerde T-cellen als potentiële nieuwe cellulaire therapievorm voor hematologische maligniteiten.

Multipel myeloom en mimicry: GI-tractbevindingen na CAR-T-celtherapie

Histologische bevindingen in het maag-darmkanaal bij patiënten met multipel myeloom na chimere antigeenreceptor-T-celtherapie.

Overwinnen van TKI-resistentie bij AML via remming van miR-126 in de vasculaire niche

Onderzoek toont dat remming van miR-126 de door de vasculaire niche gemedieerde resistentie tegen tyrosinekinaseremmers bij acute myeloïde leukemie kan overwinn

Het tweesnijdend zwaard van pyroptose-targeting bij kankertherapie

Overzicht van pyroptose als therapeutisch doelwit bij kanker, met bespreking van zowel de anti-tumor effecten als potentiële risico's.

Synergistische effecten van CAR-gemodificeerde mesenchymale stamcellen en MGST1-activering bij myocardherstel

Onderzoek naar de synergistische effecten van CAR-gemodificeerde mesenchymale stamcellen en MGST1-activering bij het bevorderen van myocardweefsherstel.

Flowcytometrie voor diagnostiek van kinderleukemie in Kenia: studieprotocol

Protocol voor een mixed-methods studie naar het gebruik van flowcytometrie voor de diagnostiek van kinderleukemie in Kenia.

Polθ-activiteit moduleert gevoeligheid voor standaardtherapie bij DNMT3A-deficiënte leukemie

Studie toont dat Polθ-activiteit de gevoeligheid voor standaardbehandelingen beïnvloedt bij leukemie met DNMT3A-deficiëntie.

FBXO3-gemedieerde DUSP9-ubiquitinering bevordert leukemische stamcelhandhaving en TKI-resistentie

Onderzoek onthult dat FBXO3-gemedieerde ubiquitinering van DUSP9 bijdraagt aan de handhaving van leukemische stamcellen en resistentie tegen tyrosinekinaseremme

Vooruitgang in chemotherapie bij acute lymfoblastische leukemie op de kinderleeftijd

Overzicht van recente vooruitgang in chemotherapie bij acute lymfoblastische leukemie op de kinderleeftijd, met acties, geassocieerde risico's en opkomende ther

Teclistamab plus daratumumab verbetert overleving significant bij vroeg RRMM: MajesTEC-3-trial

De MajesTEC-3-trial toont dat teclistamab gecombineerd met daratumumab de overleving significant verbetert bij patiënten met vroeg recidief/refractair multipel

2025 update on MRD in acute myeloid leukemia: a consensus document from the ELN-DAVID MRD Working Party.

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Orca-T vs allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (Precision-T): a multicenter, randomized phase 3 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Fixed-Duration versus Continuous Behandeling for Chronic Lymphocytic Leukemia.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

CPX-351 vs daunorubicin, cytarabine, and gemtuzumab ozogamicin in older adults with non-adverse-risk AML: the NCRI AML18 trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Patient-reported outcomes in newly diagnosed patients with FLT3-internal-tandem-duplication-positive acute myeloid leukaemia receiving standard chemotherapy plus quizartinib or placebo (QuANTUM-First): a global, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Early positron emission tomography response-adapted treatment in low-risk diffuse large B-cell lymphoma: an open-label, multicenter, randomized, noninferiority phase III trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Optimizing oncology drug development: systematic review of 22 years of myeloma gerandomiseerde controlled trials.

Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.

Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm with aberrant cytoplasmic CD3 expression

A 47-year-old man was admitted to Ruijin Hospital (Shanghai, China) in July, 2025, with widespread, tender, and violaceous cutaneous nodules on his trunk and ex

Patient-reported uitkomsten in newly diagnosed patiënten met FLT3-internal-tandem-duplication-positive acute myeloid leukaemia receiving standard chemotherapy plus quizartinib or placebo (QuANTUM-First): a global, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial

The results indicate that quizartinib plus standard chemotherapy prolongs overall survival without adversely affecting patient-reported uitkomsten and health-re

Venetoclax plus high-dose cytarabine and mitoxantrone as salvage treatment for relapsed or refractory acute myeloid leukaemia (RELAX): a multicentre, single-arm, phase 1/2 trial

High-dose cytarabine and mitoxantrone plus venetoclax appeared to be safe, showed promising activity, and could be a new therapeutical approach for medically fi

Voorspellers of clinically relevant bleeding during extended anticoagulation for cancer-associated VTE – Authors' reply

We thank Faizan Khan and Nick van Es, and Zhang Cheng and Yiqi Jin for their Correspondence regarding our post-hoc analyse of the API-CAT trial1,2 in which we i

Voorspellers of clinically relevant bleeding during extended anticoagulation for cancer-associated VTE

In their study in The Lancet Haematology, Mahé and colleagues report a post-hoc analyse of the API-CAT randomised, double-blind, non-inferiority trial, identify

Het veranderende landschap van CAR-T-celtherapie bij kinderen en jongvolwassenen met B-cel-ALL

Overzicht van het zich ontwikkelende landschap van CAR-T-celtherapie bij kinderen en jongvolwassenen met B-cel acute lymfoblastische leukemie.

In vivo CAR-T-cellen: een significante doorbraak

Overzichtsartikel over de ontwikkeling van in vivo CAR-T-celtherapie als significante doorbraak in de celtherapie.

Real-world gebruik van polatuzumab vedotin met bendamustine en rituximab bij recidief DLBCL

Analyse van real-world resultaten van polatuzumab vedotin gecombineerd met bendamustine en rituximab bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcelli

Hoge diffuse beenmergopname op FDG-PET/CT weerspiegelt mutatiekenmerken bij multipel myeloom

Onderzoek toont dat hoge diffuse beenmergopname op 18F-FDG PET/CT diverse mutatiekarakteristieken kan weerspiegelen bij multipel myeloom.

Genetische en transcriptomische profielen identificeren therapeutische doelwitten bij concurrent folliculair en diffuus grootcellig B-cellymfoom

Onderzoek naar genetische en transcriptomische profielen bij gelijktijdig voorkomend folliculair en diffuus grootcellig B-cellymfoom, met identificatie van pote

Kosteneffectiviteit van hogere stamcelcollectiedrempels in het tijdperk van CAR-T-celtherapie

Analyse van de kosteneffectiviteit van het aanhouden van hogere drempels voor stamcelcollectie in het tijdperk van CAR-T-celtherapie bij hematologische malignit

Responspercentage bij CLL-patiënten behandeld met obinutuzumab: single-center ervaring

Rapportage van een enkele instelling over het responspercentage van obinutuzumab bij de behandeling van chronische lymfatische leukemie.

Teclistamab herstelt transplantatie-eligibiliteit bij ultrahoogrisico recidief/refractair multipel myeloom

Studie toont dat teclistamab transplantatie-ineligibiliteit kan omkeren bij patiënten met ultrahoogrisico recidief of refractair multipel myeloom.

Three-Year Follow-Up of Nivolumab-AVD Versus Brentuximab Vedotin-AVD in Adolescents With Advanced-Stage Classic Hodgkin Lymphoma on S1826.

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

BRUIN CLL-313: Randomized Phase III Trial of Pirtobrutinib Versus Bendamustine Plus Rituximab in Untreated Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Pirtobrutinib Versus Ibrutinib in Treatment-Naïve and Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Teclistamab plus Daratumumab in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Global equity in paediatric cancer care

February 15 is International Childhood Cancer Day, with 2026 marking the cumulation of a 3-year campaign, “Equal Access to Care for All Children with Cancer.” 4

Early time to relapse as a survival prognosticator in nodal mature T-cell lymphomas: results from the PETAL consortium.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Phase 2 trial of rituximab with either pentostatin or bendamustine for multiply relapsed or refractory hairy cell leukemia.

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Bortezomib and vorinostat in combination with mitoxantrone, dexamethasone, and pegasparaginase during induction and reinduction for infants with acute lymphoblastic leukaemia: a multicentre single-arm phase 1/2 study

Adverse events during induction and reinduction were consistent with those reported in previous infant acute lymphoblastic leukaemia studies.

Varnimcabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia in Spain (CART19-BE-02): a multicentre, single-arm, phase 2 trial

Var-cel induced deep remissions with low incidence of severe cytokine release syndrome and any-grade immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, sup

Resminostat for maintenance treatment in patients with advanced-stage mycosis fungoides or Sézary syndrome: a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial.

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Cilta-cel in lenalidomide-refractory multiple myeloma (CARTITUDE-4): an updated analysis including overall survival from an open-label, multicentre, randomised, phase 3 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Chimeric antigen receptor T-cell therapy and bispecific antibody sequence for large B-cell lymphoma: a systematic review and meta-analysis.

Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij hematologie.

Randomized Noninferiority Trial of a Liberalized Diet Versus the Neutropenic Diet in Hematopoietic Stem-Cell Transplant Patients and Patients With Acute Leukemia.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Myelodysplastic syndromes versus acute myeloid leukaemia: biology or blasts·what truly defines the disease and does it matter?

The distinction between myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukaemia remains a subject of debate, with direct implications for clinical decisions, tria

Circulating tumor cells predict myeloma outcomes in patients treated with daratumumab, bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Venetoclax-Dexamethasone Versus Pomalidomide-Dexamethasone in t(11;14)-Positive Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: Primary Results of the Randomized, Phase III CANOVA Study.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

CPX-351 in Down syndrome-associated myeloid leukemia: results and prognostic factors from the phase 3 ML-DS 2018 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

PROs vs clinician-reported adverse events in a large clinical trial: findings from the phase 3 POLARIX study.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Epcoritamab, lenalidomide, and rituximab versus lenalidomide and rituximab for relapsed or refractory follicular lymphoma (EPCORE FL-1): a global, open-label, randomised, phase 3 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Tafasitamab, lenalidomide, and rituximab in relapsed or refractory follicular lymphoma (inMIND): a global, phase 3, randomised controlled trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Large B-cell lymphoma: The LYSA pragmatic guidelines.

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Quizartinib for Newly Diagnosed FLT3-Internal Tandem Duplication-Negative AML: The Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase II QUIWI Study.

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Ontwerp van recombinante oncolytische adenovirussen met anti-EpCAM/anti-CD3 BiTE-expressie

Ontwikkeling en engineering van recombinante oncolytische adenovirussen die een anti-EpCAM/anti-CD3 bispecifiek T-cel-engager (BiTE) tot expressie brengen.

Vroeg succes van de COCOON-trial: preventie van dermatologische bijwerkingen bij eerstelijns EGFR-gemuteerde NSCLC

Eerste resultaten van de COCOON-trial tonen succes bij het voorkomen van dermatologische bijwerkingen bij eerstelijns behandeling van EGFR-gemuteerde niet-klein

Erosieve pustuleuze dermatose-achtige hoofdhuidreactie na schedelbestraling bij EGFR-gemuteerde NSCLC

Casuïstiek van een erosieve pustuleuze dermatose-achtige hoofdhuidreactie na schedelbestraling bij een patiënt met EGFR-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom

Synthese en evaluatie van een potentiële RSK2-degrader bij multipel myeloom

Ontwikkeling en evaluatie van een potentieel RSK2-afbrekend molecuul in humane multipel-myeloomcellijnen als nieuwe therapeutische strategie.

Nieuwe immunotherapeutische strategieën voor diffuus grootcellig B-cellymfoom: review

Uitgebreid overzicht van innovatieve immunotherapeutische benaderingen voor de behandeling van diffuus grootcellig B-cellymfoom, inclusief CAR-T, bispecifieke a

Mosunetuzumab Plus Polatuzumab Vedotin in Transplant-Ineligible Refractory/Relapsed Large B-Cell Lymphoma: Primary Results of the Phase III SUNMO Trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Prognostic value of premaintenance FDG PET/CT response in patients with newly diagnosed myeloma from the CASSIOPEIA trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

LEF1 intragenic deletion induces a dominant-negative isoform and unveils a Wnt/β-catenin vulnerability in T-ALL.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Reducing Daunorubicin in Induction Therapy in Children With B-Lineage ALL With Favorable Prognosis: Results of Phase III Trial AIEOP-BFM ALL 2009.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Five-Year Outcomes of the POLARIX Study Vergelijking van Pola-R-CHP and R-CHOP in Patiënten met Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Impact of immunochemotherapy regimens on outcomes of patients with primary mediastinal B-cell lymphoma in the IELSG37 trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Challenging the concept of functional high-risk myeloma through transcriptional and genetic profiling.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

CD27 Agonist Antibodies Mediate Clinical Responses through Intratumoral Stimulation in B-cell Malignancies: Multicenter RiVa Trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Disease risk but not remission status determines transplant outcomes in AML: long-term outcomes of the ASAP trial.

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Patient-reported outcomes with belantamab mafodotin, pomalidomide, and dexamethasone versus bortezomib, pomalidomide, and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (DREAMM-8): a phase 3, open-label, randomised controlled trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Final analysis of the RESONATE-2 study: up to 10 years of follow-up of eerstelijns ibrutinib treatment for CLL/SLL.

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Ibrutinib and rituximab versus immunochemotherapy in patients with previously untreated mantle cell lymphoma (ENRICH): a randomised, open-label, phase 2/3 superiority trial.

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Arsenic Trioxide and All-Trans Retinoic Acid Combination Therapy for the Treatment of High-Risk Acute Promyelocytic Leukemia: Results From the APOLLO Trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Induction chemotherapy and molecular MRD influence outcomes in KMT2A-rearranged AML.

Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.

Preclinical advances in glofitamab combinations: a new frontier for non-Hodgkin lymphoma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

High-dose busulfan-melphalan vs melphalan and reinforced VRD for newly diagnosed multiple myeloma: a phase 3 GEM trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Safety and efficacy of a dexamethasone-sparing regimen with daratumumab and lenalidomide in patients with frailty and newly diagnosed multiple myeloma (IFM2017-03): a phase 3, open-label, multicentre, randomised, controlled trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Group-based trajectories of health-related quality of life among pediatric patiënten met high-risk Hodgkin lymphoma.

Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van hematologie.

Measurable Residual Disease-Guided Therapy for Chronic Lymphocytic Leukemia.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Nivolumab-AVD Versus Brentuximab Vedotin-AVD in Older Patients With Advanced-Stage Classic Hodgkin Lymphoma Enrolled on S1826.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Acalabrutinib-obinutuzumab improves survival vs chemoimmunotherapy in treatment-naive CLL in the 6-year follow-up of ELEVATE-TN.

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

A phase 2 randomized study of modakafusp alfa as a single agent for patients with relapsed/refractory multiple myeloma.

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Combined PET and ctDNA response as a predictor of POD24 for follicular lymphoma after eerstelijns induction treatment.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Lisocabtagene Maraleucel Versus Standard of Care for Second-Line Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma: 3-Year Follow-Up From the Randomized, Phase III TRANSFORM Study.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

International Myeloma Society/International Myeloma Working Group Consensus Recommendations on the Definition of High-Risk Multiple Myeloma.

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Co-Occurrence of Cytogenetic Abnormalities and High-Risk Disease in Newly Diagnosed and Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Phase I and II Clinical Studies of the STING Agonist Ulevostinag with and without Pembrolizumab in Participants with Advanced or Metastatic Solid Tumors or Lymphomas.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Glofitamab Combined With Pola-R-CHP or R-CHOP as First Therapy in Younger Patients With High-Risk Large B-Cell Lymphoma: Results From the COALITION Study.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Daratumumab-bortezomib-thalidomide-dexamethasone for newly diagnosed myeloma: CASSIOPEIA minimal residual disease results.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Carfilzomib-lenalidomide-dexamethasone versus lenalidomide-dexamethasone in patients with newly diagnosed myeloma ineligible for autologous stem-cell transplantation (EMN20): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Induction therapy with bortezomib, melphalan, and prednisone followed by lenalidomide and dexamethasone versus carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone with or without daratumumab in older, fit patients with newly diagnosed multiple myeloma (GEM-2017FIT): a phase 3, open-label, multicentre, rand

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Belantamab mafodotin plus bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (DREAMM-7): updated overall survival analysis from a global, randomised, open-label, phase 3 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Patient-reported outcomes with belantamab mafodotin, bortezomib, and dexamethasone versus daratumumab, bortezomib, and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (DREAMM-7): results from a phase 3, open-label, randomised controlled trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Fertility in patients with advanced-stage classic Hodgkin lymphoma treated with BrECADD versus eBEACOPP: a secondary analysis of the multicentre, randomised, parallel, open-label, phase 3 HD21 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Venetoclax or placebo in combination with bortezomib and dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma (BELLINI): final overall survival results from a randomised, phase 3 study.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Phase III Trial of Pirtobrutinib Versus Idelalisib/Rituximab or Bendamustine/Rituximab in Covalent Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor-Pretreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN CLL-321).

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Long-Term Follow-Up of Patients With Multiple Myeloma Treated on Earlier Total Therapy Protocols: A Secondary Analysis of 3 Clinical Trials.

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Isatuximab Subcutaneous by On-Body Injector Versus Isatuximab Intravenous Plus Pomalidomide and Dexamethasone in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: Phase III IRAKLIA Study.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Measurable Residual Disease-Guided Therapy in Newly Diagnosed Myeloma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

The ENHANCE-3 study: venetoclax and azacitidine plus magrolimab or placebo for untreated AML unfit for intensive therapy.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Magrolimab plus azacitidine vs physician's choice for untreated TP53-mutated acute myeloid leukemia: the ENHANCE-2 study.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Acalabrutinib Plus Bendamustine-Rituximab in Untreated Mantle Cell Lymphoma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Isatuximab, carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone induction in newly diagnosed myeloma: analysis of the MIDAS trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Allogeneic haematopoietic cell transplantation in peripheral T-cell lymphoma: recommendations from the EBMT Practice Harmonisation and Guidelines Committee.

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Hematopoietic Stem Cell Transplantation Outcomes for High-Risk AML: A Report From the Children's Oncology Group.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

The MURANO study: final analysis and retreatment/crossover substudy results of VenR for patients with relapsed/refractory CLL.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Venetoclax and decitabine vs intensive chemotherapy as induction for young patiënten met newly diagnosed AML.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

High-Dose Methotrexate in Children and Young Adults With ALL and Lymphoblastic Lymphoma: Results of the Randomized Phase III Study UKALL 2011.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Measurable residual disease and posttransplantation gilteritinib maintenance for patiënten met FLT3-ITD-mutated AML.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Daratumumab or Active Monitoring for High-Risk Smoldering Multiple Myeloma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBCL): The LYSA pragmatic guidelines.

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Updated recommendations for the management of hepatitis B, C, and E virus infections in patients with haematological malignancies and those undergoing haematopoietic cell transplantation: recommendations from the 9th European Conference on Infections in Leukaemia (ECIL-9).

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Molecular monitoring versus standard clinical care in younger adults with acute myeloid leukaemia: results from the UK NCRI AML17 and AML19 randomised, controlled, phase 3 trials.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Early rituximab monotherapy versus watchful waiting for advanced stage, asymptomatic, low tumour burden follicular lymphoma: long-term results of a randomised, phase 3 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Bortezomib, melphalan, and prednisone with or without daratumumab in transplant-ineligible patients with newly diagnosed multiple myeloma (ALCYONE): final analysis of an open-label, randomised, multicentre, phase 3 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Salvage autologous transplant in relapsed multiple myeloma: long-term follow-up of the phase 3 GMMG ReLApsE trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Cladribine Added to Idarubicin and Cytarabine as an Induction Regimen for Patients with De Novo Acute Myeloid Leukemia: A Multicenter, Randomized Phase III Trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Efficacy and safety of daratumumab in intermediate/high-risk smoldering multiple myeloma: final analysis of CENTAURUS.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Isatuximab, Lenalidomide, Bortezomib, and Dexamethasone Induction Therapy for Transplant-Eligible Newly Diagnosed Multiple Myeloma: Final Part 1 Analysis of the GMMG-HD7 Trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Quality-of-life endpoints collection, reporting, and framing in randomised trials of indolent lymphomas: a systematic review.

Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.

A 3-week pause versus continued Bruton tyrosine kinase inhibitor use during COVID-19 vaccination in individuals with chronic lymphocytic leukaemia (IMPROVE trial): a randomised, open-label, superiority trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Correlation between progression-free and overall survival in patients with Hodgkin lymphoma: a comprehensive analysis of individual patient data from randomized German Hodgkin Study Group (GHSG) trials.

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Efficacy and Safety of Denileukin Diftitox-Cxdl, an Improved Purity Formulation of Denileukin Diftitox, in Patients With Relapsed or Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Brentuximab Vedotin Combination for Relapsed Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Transplant and Nontransplant Salvage Therapy in Pediatric Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma: The EuroNet-PHL-R1 Phase 3 Nonrandomized Clinical Trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Zanubrutinib Versus Bendamustine and Rituximab in Patients With Treatment-Naïve Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: Median 5-Year Follow-Up of SEQUOIA.

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Reducing learning and psychosocial disparities in Latino children with cancer: a gerandomiseerde intervention trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Blinatumomab in Standard-Risk B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia in Children.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Targeted interferon therapy with modakafusp alfa for relapsed or refractory multiple myeloma.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Fixed-Duration Acalabrutinib Combinations in Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Treatment Intensification With Either Fludarabine, AraC, G-CSF and Idarubicin, or Cladribine Plus Daunorubicin and AraC on the Basis of Residual Disease Status in Older Patients With AML: Results From the NCRI AML18 Trial.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Antibiotic-induced loss of gut microbiome metabolic output correlates with clinical responses to CAR T-cell therapy.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

JCCG ALL-B12: Evaluation of Intensified Therapies With Vincristine/Dexamethasone Pulses and Asparaginase and Augmented High-Dose Methotrexate for Pediatric B-ALL.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Ibrutinib plus venetoclax in relapsed or refractory mantle cell lymphoma (SYMPATICO): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Diagnosis and treatment of Burkitt lymphoma in adults: clinical practice guidelines from ERN-EuroBloodNet.

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Ibrutinib in Early-Stage Chronic Lymphocytic Leukemia: The Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase III CLL12 Trial.

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Vergelijking van the efficacy and safety of eerstelijns treatments for chronic lymphocytic leukemia: a network meta-analyse.

Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij hematologie.

End Point Surrogacy in Eerstelijns Chronic Lymphocytic Leukemia.

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Daratumumab plus lenalidomide als onderhoud na transplantatie bij myeloom: CASSIOPEIA GRIFFIN PERSEUS vergelijking

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

131I-apamistamab vóór allo-SCT bij recidief/refractaire AML: SIERRA fase III

Gerandomiseerde studie naar gerichte radio-immunotherapie als conditionering.

Forimtamig (GPRC5D-gericht bispecifiek antilichaam) bij recidief/refractair myeloom

Studie naar nieuw bispecifiek antilichaam bij myeloom. Veelbelovende responsen.

ETV6::RUNX1 of hyperdiploïde B-ALL bij kinderen: St Jude analyse

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Dexamethason-dosisintensiteit bij nieuw gediagnosticeerd myeloom: secundaire analyse

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

PROs na cilta-cel versus standaard bij lenalidomide-refractair myeloom: CARTITUDE-4 analyse

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Olverembatinib na falen van TKI's inclusief ponatinib of asciminib bij CML: fase II

Studie naar nieuwe TKI bij CML na eerdere TKI-falen.

Enkel of dubbele inductie met 7+3 met standaard of hoge-dosis daunorubicine bij AML

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Zanubrutinib versus ibrutinib bij CLL/SLL: ALPINE definitieve vergelijkende analyse

Definitieve ALPINE die zanubrutinib-superioriteit bevestigt.

Moleculaire subtypes van folliculair lymfoom met prognostische implicaties

Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.

Ide-cel versus standaard bij triple-class myeloom: KarMMa-3 update

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Klassiek hodgkinlymfoom: LYSA pragmatische richtlijnen

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Weglating van RT bij primair mediastinaal B-cellymfoom: IELSG37 fase III

Gerandomiseerde studie. RT kon worden weggelaten na complete metabole respons op chemo-immunotherapie.

Glofitamab plus gemcitabine and oxaliplatin (GemOx) versus rituximab-GemOx for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (STARGLO): a global phase 3, randomised, open-label trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Long-Term Follow-Up of the Prospective Randomized AATT Study (Autologous or Allogeneic Transplantation in Patients With Peripheral T-Cell Lymphoma).

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Ixazomib as consolidation and maintenance versus observation in patients with relapsed multiple myeloma eligible for salvage autologous stem-cell transplantation (Myeloma XII [ACCoRD]): interim analysis of a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial.

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Venetoclax-obinutuzumab bij onbehandelde CLL: CLL14 zesjaars definitief

Zesjaars CLL14 die het langdurige PFS-voordeel van vastgestelde-duur venetoclax bevestigt.

Isatuximab plus VRd bij myeloom: IsKia fase III

Gerandomiseerde IsKia studie. Isa-VRd was superieur aan VRd bij transplanteerbaar myeloom.

Nivolumab plus AVD bij gevorderd klassiek hodgkinlymfoom: SWOG S1826 fase III

Gerandomiseerde SWOG S1826. Nivolumab plus AVD was superieur aan BV-AVD bij gevorderd HL, de nieuwe standaard.

Tweede primaire maligniteiten na CAR-T: systematische review en meta-analyse

Meta-analyse van secundaire maligniteiten na CAR-T.

HIV-geassocieerd lymfoom: EHA-ESMO richtlijn

Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij hematologie.

Farmacogenomische score voor gepersonaliseerde AML-behandeling

Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.

Isatuximab plus carfilzomib-dexamethason versus Kd bij recidief myeloom: IKEMA definitieve OS

Definitieve IKEMA OS die OS-voordeel van isa-Kd bevestigt.

QoL bij hoogrisico pediatrisch hodgkinlymfoom: longitudinale analyse

Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van hematologie.

Asciminib bij nieuw gediagnosticeerde CML: ASciminib frontline studie fase III

Gerandomiseerde studie. Asciminib was superieur aan standaard TKI's als eerstelijns bij CML.

Inductie BR met of zonder bortezomib plus rituximab-onderhoud bij MCL

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Mutatieprofiel bij eerder behandelde CLL-progressie op acalabrutinib

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

MRD en uitkomsten bij CLL: systematische review

Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij hematologie.

Gerichte therapie bij ALL: ESMO interim richtlijn update 2024

ESMO-richtlijn update met blinatumomab en inotuzumab.

Massaspectrometrie M-proteïne-monitoring bij myeloom-onderhoud

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Genomische onbalansanalyse bij T-ALL: prognostische factoren

Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.

MRD-status één jaar na ASCT bij myeloom en uitkomsten

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

CAR-T versus bispecifieke antilichamen als derdelijns bij LBCL: meta-analyse

Vergelijking van celtherapie en bispecifieken bij LBCL.

VTd met of zonder daratumumab plus daratumumab-onderhoud bij transplanteerbaar myeloom: CASSIOPEIA langetermijn

Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij hematologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.

Belantamab mafodotin plus pomalidomide-dexamethason bij myeloom: DREAMM-8 fase III

Gerandomiseerde DREAMM-8. Belantamab plus PomDex was superieur aan PVd.

Belantamab mafodotin plus bortezomib-dexamethason bij myeloom: DREAMM-7 fase III

Gerandomiseerde DREAMM-7. Belantamab plus Vd was superieur aan DVd bij recidief myeloom, de eerste positieve fase III voor belantamab.

Blootstelling-respons en lichaamsgewicht-dosering van BV bij HL

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Decitabine bij oudere AML: QoL-resultaten EORTC-GIMEMA studie

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Propofol en neurocognitieve uitkomsten bij kinder B-ALL: COG analyse

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

PET-gestuurde BrECADD versus eBEACOPP bij gevorderd hodgkinlymfoom: HD21 fase III

Baanbrekende HD21 studie. BrECADD was non-inferieur aan eBEACOPP met significant minder toxiciteit, waarmee het de nieuwe standaard werd.

Blinatumomab bij MRD-negatieve ALL bij volwassenen: E1910 uitgebreide analyse

Uitgebreide E1910 analyse van blinatumomab bij MRD-negatieve ALL.

MRD als intermediair klinisch eindpunt bij hematologische maligniteiten: EVIDENCE meta-analyse

Meta-analyse die MRD als surrogaat voor PFS/OS valideert.

Obinutuzumab versus rituximab bij transplanteerbaar mantelcellymfoom

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Mitoxantrone versus liposomaal daunorubicine bij kinder-AML: risicogestratificeerde inductie

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Axi-cel versus standaard bij LBCL: ZUMA-7 metabole tumorvolume-analyse

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Nilotinib met of zonder cytarabine bij Ph-positieve ALL

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Ponatinib versus imatinib als eerstelijns bij Ph-positieve ALL: PhALLCON fase III

Gerandomiseerde studie. Ponatinib was superieur aan imatinib als eerstelijns bij Ph+ ALL.

FDA-goedkeuring van lisocabtagene maraleucel als tweedelijns bij LBCL

Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hematologie op basis van klinische studiedata.

Eerstelijns venetoclax-combinaties versus chemo-immunotherapie bij fitte CLL: CLL17 fase III

Gerandomiseerde CLL17 studie. Venetoclax-combinaties waren superieur aan FCR bij fitte CLL-patiënten.

Oraal azacitidine versus standaard bij recidief/refractair FL: fase III

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

CMML en allo-SCT: EBMT aanbevelingen

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Ibrutinib plus immunochemotherapie met of zonder ASCT versus R-CHOP bij mantelcellymfoom: TRIANGLE fase III

Gerandomiseerde TRIANGLE studie. Ibrutinib plus chemo zonder ASCT was non-inferieur, waarmee transplantatie kan worden vermeden bij MCL.

Gilteritinib als post-transplantatie onderhoud bij FLT3-ITD AML: MORPHO fase III

Gerandomiseerde MORPHO studie. Gilteritinib-onderhoud na allo-SCT verbeterde de RFS bij MRD-positieve patiënten.

MRD na inductie bij T-lymfoblastisch lymfoom: COG analyse

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Romidepsin plus CHOP versus CHOP bij perifeer T-cellymfoom: langetermijn

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Continue PEG-asparaginase vermindert overgevoeligheid bij kinder-ALL: Dutch studie

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Behandeling van ALL bij volwassenen: ELN 2024 aanbevelingen

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Diagnostiek en prognostiek bij ALL bij volwassenen: ELN 2024 aanbevelingen

Europese ALL-richtlijn voor diagnostiek en risicostratificatie.

Immunotherapie bij myeloom: IMWG consensusrichtlijnen 2024

Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Remissie-inductie versus directe allo-SCT bij therapiegerelateerde AML/MDS

Studie naar transplantatiestrategie bij therapiegerelateerde AML.

Venetoclax bij recidief/refractaire CLL: MURANO/CLL14 analyse

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

FLAG-Ida plus GO bij AML: analyse

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

FDA-goedkeuring van ivosidenib plus azacitidine bij IDH1-gemuteerde AML

Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hematologie op basis van klinische studiedata.

QoL bij triple-class-blootgesteld myeloom: analyse

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Rituximab-onderhoud versus rituximab-herbehandeling bij laag-tumor-burden FL: RESORT langetermijn

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

MRD en uitkomsten bij onbehandeld FL: GALLIUM analyse

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Elotuzumab plus VRd plus ASCT bij myeloom: GMMG-HD6 fase III

Studie naar elotuzumab plus VRd bij myeloom. Geen meerwaarde.

Mesenchymale stamcellen ter profylaxe van chronische GVHD na haplo-SCT

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Daratumumab-bortezomib-lenalidomide-dexamethason bij myeloom: PERSEUS fase III

Gerandomiseerde PERSEUS studie. D-VRd plus daratumumab-onderhoud was superieur aan VRd bij transplanteerbaar myeloom.

CLL-therapie gestuurd door MRD: overzicht

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Oraal decitabine-cedazuridine versus IV decitabine bij MDS en CMML: ASCERTAIN fase III

Gerandomiseerde studie. Orale formulering was bioequivalent aan IV.

Golidocitinib (selectieve JAK1-remmer) bij refractair/recidief perifeer T-cellymfoom

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Apixaban versus geen anticoagulatie bij VTE-preventie bij kinder-ALL

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Responsangepaste therapie bij vroeg HL: H10 langetermijn

Langetermijn H10 data die PET-gestuurde de-escalatie bevestigen.

Radioimmunotherapie versus ASCT bij recidief/refractair FL

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Responsangepaste therapie bij gevorderd HL: RATHL langetermijn

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Gerichte therapie bij ALL: ESMO interim richtlijn update

Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij hematologie.

Sorafenib plus intensieve chemotherapie bij FLT3-ITD AML: gerandomiseerde studie

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Vastgestelde duur ibrutinib-venetoclax versus chlorambucil-obinutuzumab bij onbehandelde CLL: GLOW definitieve OS

Definitieve GLOW OS die het voordeel van ibrutinib-venetoclax bevestigt.

R-CODOX-M/R-IVAC versus DA-EPOCH-R bij Burkitt-lymfoom: HOVON/SAKK fase III

Gerandomiseerde studie. DA-EPOCH-R was vergelijkbaar met CODOX-M/IVAC met minder toxiciteit.

Dendritische cel/myeloom fusievaccin plus lenalidomide na ASCT: fase II

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Fecale microbiota transplantatie bij allo-SCT: dubbelblinde fase II

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Zanubrutinib plus obinutuzumab versus obinutuzumab bij recidief/refractair FL: ROSEWOOD fase II

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Lenalidomide-dexamethason onderhoud met of zonder ixazomib op basis van restziekte bij myeloom

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Cusatuzumab plus azacitidine bij nieuw gediagnosticeerde intensief-ineligibele AML: fase I/II

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Tiendaags decitabine versus 7+3 gevolgd door allo-SCT bij oudere AML: ETAL-1 fase III

Vergelijking van intensieve versus niet-intensieve inductie bij oudere AML.

Homoharringtonine-inductie bij AML: Chinese gerandomiseerde studie

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Tafasitamab met of zonder lenalidomide plus R-CHOP als eerstelijns bij DLBCL: frontMIND fase Ib

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Busulfan-fludarabine versus busulfan-cyclofosfamide bij haplo-SCT voor AML

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

SC daratumumab plus PomDex versus PomDex bij recidief myeloom: PLEIADES/APOLLO update

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Belantamab mafodotin versus PomDex bij recidief myeloom: DREAMM-3 fase III

Gerandomiseerde studie. Belantamab was niet superieur aan PomDex.

Daratumumab plus VRd bij transplanteerbaar myeloom: PERSEUS fase III

Gerandomiseerde PERSEUS studie. D-VRd was superieur aan VRd bij transplanteerbaar myeloom, waarmee anti-CD38 in alle settings standaard werd.

TKI-toxiciteit bij CML in de praktijk: systematische review

Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.

Atorvastatine bij anthracycline-cardiotoxiciteit: STOP-CA fase II

Gerandomiseerde studie. Atorvastatine verminderde anthracycline-cardiotoxiciteit.

Hoog karyotypische complexiteit als prognostische factor bij venetoclax-behandelde CLL

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Sorafenib-onderhoud na allo-SCT bij FLT3-ITD AML: SORMAIN OS update

Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij hematologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.

Cilta-cel versus standaard bij lenalidomide-refractair myeloom: CARTITUDE-4 fase III

Gerandomiseerde CARTITUDE-4 studie. Cilta-cel (BCMA CAR-T) was dramatisch superieur aan standaard bij lenalidomide-refractair myeloom.

Overleving met axicabtagene ciloleucel bij LBCL: ZUMA-7 definitieve OS

Definitieve ZUMA-7 OS. Axi-cel als tweedelijns verbeterde de OS significant versus standaard salvage-ASCT.

GO met of zonder intensieve chemotherapie bij NPM1-gemuteerde AML: AMLSG 09-09 definitief

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Hydrocortison ter vermindering van dexamethason-bijwerkingen bij kinder-ALL

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Kinder-ALL: resultaten van ALL Intercontinental-BFM 2009

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Subcutane rituximab als eerstelijns bij laag-tumor-burden FL: fase III

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Vincristine-steroïdpulsen tijdens ALL-onderhoud: systematische review

Review van pulsen tijdens ALL-onderhoud bij kinderen.

DOAC versus LMWH bij recidief VTE bij kankerpatiënten: meta-analyse

Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij hematologie.

Baseline cfDNA en overleving bij DLBCL: invloed van eerstelijns therapie

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Immunochemotherapie bij levensbedreigende hematologische maligniteiten tijdens zwangerschap: review

Review van behandelopties bij kanker in de zwangerschap.

Nelarabine plus intensieve asparaginase bij T-cel ALL: COG AALL0434 analyse

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Rituximab en immuunstatus bij kinderen met B-NHL: analyse

Analyse van immuunreconstitutie na rituximab bij kinderen.

Bortezomib plus R-CHOP per cell-of-origin bij DLBCL: REMoDL-B subanalyse

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Axi-cel versus standaard bij ouderen ≥65 jaar met LBCL: ZUMA-7 subanalyse

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Quizartinib plus chemotherapie bij FLT3-ITD-positieve AML: QuANTUM-First fase III

Gerandomiseerde studie. Quizartinib plus chemo verbeterde de OS bij FLT3-ITD AML.

Eerstelijns venetoclax-combinaties bij CLL: overzicht van bewijs

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Ibrutinib-rituximab versus FCR bij eerder onbehandelde CLL: E1912 vijfjaars definitief

Definitieve vijfjaars E1912. Ibrutinib-R bevestigde superieure PFS en OS over FCR.

Pola-R-CHP bij onbehandeld DLBCL: Aziatische POLARIX subanalyse

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Lenalidomide-onderhoud en uitgebreide genetische profilering bij myeloom

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Liso-cel als tweedelijns bij LBCL: TRANSFORM primaire analyse

Primaire analyse van TRANSFORM die liso-cel superieur bevestigt.

Allo-SCT versus standaard consolidatie bij AML in CR1: fase III

Vergelijking van transplantatie met chemotherapie bij AML.

Decitabine versus hydroxyurea bij gevorderde proliferatieve CMML: fase III

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Milademetan (MDM2-remmer) bij liposarcoom: fase I

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Ide-cel versus standaard bij recidief/refractair myeloom: KarMMa-3 fase III

Gerandomiseerde KarMMa-3 studie. Ide-cel (BCMA CAR-T) was dramatisch superieur aan standaard bij recidief myeloom.

OS met daratumumab-lenalidomide-dexamethason bij eerder behandeld myeloom: POLLUX definitieve OS

Definitieve OS van POLLUX. D-Rd bevestigde OS-voordeel.

OS met daratumumab-bortezomib-dexamethason bij eerder behandeld myeloom: CASTOR definitieve OS

Definitieve OS van CASTOR. D-Vd bevestigde OS-voordeel.

G-CSF plus decitabine-busulfan-cyclofosfamide versus busulfan-cyclofosfamide bij AML conditionering

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

Nivolumab plus ABVD bij vroeg ongunstig HL: CheckMate 205 fase II update

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Recombinant Erwinia asparaginase (JZP458) bij ALL: fase 2/3

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Zanubrutinib versus ibrutinib bij recidief CLL/SLL: ALPINE update

Geactualiseerde ALPINE data die zanubrutinib-superioriteit bevestigen.

KRd of Rd als onderhoud na ASCT bij myeloom: ATLAS fase III

Gerandomiseerde ATLAS studie naar carfilzomib-onderhoud na transplantatie.

ASCT versus KCd onderhoud bij myeloom: NCT02816684 fase II

Vergelijking van transplantatie met onderhoud bij myeloom.

Kwaliteit van controlegroepen bij CLL-studies in de VS: systematische review

Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.

Zanubrutinib versus ibrutinib bij recidief/refractaire CLL: ALPINE fase III

Gerandomiseerde ALPINE studie. Zanubrutinib was superieur aan ibrutinib met minder atriumfibrilleren, de definitieve head-to-head BTK-remmervergelijking.

Hoge-dosis cytarabine plus ASCT bij mantelcellymfoom: langetermijn follow-up

Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.

Elotuzumab plus PomDex bij recidief myeloom: ELOQUENT-3 definitieve OS

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Enasidenib versus standaard bij oudere IDH2-gemuteerde AML: IDHENTIFY fase III

Gerandomiseerde studie. Enasidenib was niet superieur aan standaard bij oudere IDH2-AML.

Busulfan-cyclofosfamide versus TBI-cyclofosfamide bij ALL: vergelijking

Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.

BV plus AVD als eerstelijns bij vroeg ongunstig HL: BREACH fase II

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

SNV's en epimutaties als resistentiemechanisme voor proteasoomremmers bij myeloom

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Carfilzomib-inductie, consolidatie en onderhoud met of zonder ASCT: FORTE langetermijn

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Tijd tot genezing bij kinder-ALL onafhankelijk van vroeg risico

Analyse die tijd tot genezing bij ALL kwantificeert.

Tweede primaire maligniteiten bij lenalidomide-behandelde hematologische kanker: systematische review

Review van secundaire kankerrisico bij lenalidomide.

PROs bij axi-cel versus standaard bij LBCL: ZUMA-7 analyse

QoL-analyse van ZUMA-7 die betere QoL met axi-cel bevestigt.

RT versus ASCT bij primair CZS-lymfoom ≥60 jaar: IELSG32 langetermijn

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

BV plus chemotherapie bij pediatrisch hoogrisico hodgkinlymfoom: AHOD1331 fase III

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Isatuximab plus VRd als inductie bij transplanteerbaar myeloom: GMMG-HD7 fase III

Gerandomiseerde studie. Isa-VRd verbeterde de MRD-negativiteit versus VRd als inductie bij myeloom.

Moleculaire markers bij IDH-gemuteerd astrocytoom graad 2-4: CATNON/EORTC analyse

Moleculaire markers en uitkomsten bij IDH-gemuteerd glioom.

Gilteritinib plus azacitidine versus azacitidine bij FLT3-gemuteerde AML: LACEWING fase III

Gerandomiseerde studie. Gilteritinib plus aza was niet superieur.

NPM1/FLT3-mutaties en uitkomsten bij AML in eerste remissie na ASCT of chemotherapie

Analyse van moleculaire markers en transplantatiebeslissing bij AML.

Lenalidomide-dexamethason versus observatie bij hoogrisico smeulend myeloom: QuiRedex 12 jaar

Twaalfjaars QuiRedex data die het OS-voordeel van vroege behandeling bij smeulend myeloom bevestigen.

MRD-kinetiek bij mantelcellymfoom: FIL MCL0208 fase III analyse

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Duurzame ondetecteerbare MRD met venetoclax-rituximab bij CLL: MURANO langetermijn

Langetermijn MURANO data die duurzame MRD-negativiteit bevestigen.

Zanubrutinib versus bendamustine-rituximab bij onbehandelde CLL/SLL: SEQUOIA fase III

Gerandomiseerde SEQUOIA studie. Zanubrutinib was superieur aan BR bij onbehandelde CLL, het derde bewezen BTK-remmer alternatief.

Totale overleving met brentuximab vedotin bij stadium III-IV hodgkinlymfoom: ECHELON-1 OS definitief

Definitieve OS van ECHELON-1. A+AVD toonde een significant OS-voordeel over ABVD.

FDA-goedkeuring van oraal azacitidine als onderhoud bij AML in remissie

Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hematologie op basis van klinische studiedata.

Tripletherapie, transplantatie en onderhoud tot progressie bij myeloom: DETERMINATION fase III

Gerandomiseerde DETERMINATION studie. VRd plus ASCT verbeterde de PFS maar niet de OS versus VRd alleen bij myeloom.

Ibrutinib-rituximab versus chemo-immunotherapie bij CLL: E1912 langetermijn

Langetermijn E1912 data die het duurzame voordeel van ibrutinib-R bevestigen.

Pegaspargase versus L-asparaginase bij ALL: fase III vergelijking

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Bortezomib bij nieuw gediagnosticeerde B-ALL: COG AALL1231 fase III

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Ibrutinib plus bendamustine-rituximab bij onbehandeld mantelcellymfoom: SHINE fase III

Gerandomiseerde SHINE studie. Ibrutinib plus BR verbeterde de PFS significant bij ouderen met MCL.

Lisocabtagene maraleucel versus standaard salvage bij LBCL: TRANSFORM fase III

Gerandomiseerde TRANSFORM studie. Liso-cel als tweedelijns was superieur aan standaard salvage-ASCT.

Gilteritinib bij FLT3-gemuteerde AML: ADMIRAL langetermijn follow-up

Langetermijn ADMIRAL data die de activiteit van gilteritinib bevestigen.

MRD-gestuurde stop-and-start venetoclax plus ibrutinib bij recidief CLL: HOVON141 fase II

Nederlandse studie naar MRD-gestuurd stoppen en herstarten bij CLL.

Elotuzumab plus Rd bij niet-transplanteerbaar myeloom: ELOQUENT-2 langetermijn

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Bortezomib plus hoge-dosis melfalan als conditionering bij eerstelijns myeloom: IFM fase III

Studie naar bortezomib-melfalan conditionering bij myeloom.

Antifungale profylaxe bij AML onder nieuwe gerichte therapieën

Review van schimmelprofylaxe bij nieuwe AML-behandelingen.

Ivosidenib plus azacitidine bij IDH1-gemuteerde AML: AGILE fase III

Gerandomiseerde AGILE studie. Ivosidenib plus azacitidine verbeterde de EFS en OS bij IDH1-gemuteerde AML.

Oraal azacitidine verlegt overleving onafhankelijk van MRD bij AML in remissie

Analyse die OS-voordeel van oraal aza bevestigt ongeacht MRD-status.

Vier doses rituximab plus inductie bij B-ALL: fase III

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

PET-gestuurde behandeling bij gevorderd HL: verlengde follow-up

Langetermijn data van PET-gestuurde strategie bij HL.

Idiotype-vaccinatie plus adoptieve T-celtransfer bij FL: fase II

Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling

Venetoclax-consolidatie na venetoclax-obinutuzumab bij onbehandelde CLL: CLL13 fase III

Gerandomiseerde CLL13 studie. Venetoclax-gebaseerde schema's toonden diepere MRD-negativiteit.

Isatuximab plus PomDex versus PomDex bij myeloom: ICARIA-MM definitieve OS

Definitieve OS van ICARIA-MM die het overlevingsvoordeel van isatuximab bevestigt.

CAR-T bij volwassenen en kinderen: 2021 best practice aanbevelingen

Geactualiseerde richtlijnen voor CAR-T-management.

BV-CHP versus CHOP bij CD30-positief perifeer T-cellymfoom: ECHELON-2 vijfjaars

Vijfjaarsresultaten die het duurzame OS-voordeel van BV-CHP bevestigen.

Responsangepaste postinductie bij gevorderd FL: FOLL12 fase III

Gerandomiseerde studie naar responsgestuurde behandeling bij FL.

Tisagenlecleucel versus standaard als tweedelijns bij agressief B-cellymfoom: BELINDA fase III

Gerandomiseerde BELINDA studie. Tisa-cel was niet superieur aan standaard salvage, in contrast met ZUMA-7.

Axicabtagene ciloleucel als tweedelijns bij grootcellig B-cellymfoom: ZUMA-7 fase III

Baanbrekende ZUMA-7 studie. Axi-cel als tweedelijns was superieur aan standaard salvage-ASCT bij LBCL, de eerste fase III die CAR-T als tweedelijns positioneert

MRD-negativiteit en prognose bij myeloom: POLLUX/CASTOR/ALCYONE gecombineerde analyse

Gecombineerde MRD-analyse over drie daratumumab-studies. MRD-negativiteit was de sterkste voorspeller.

Melflufen of pomalidomide plus dexamethason bij lenalidomide-refractair myeloom: OCEAN fase III

Gerandomiseerde studie. Melflufen was non-inferieur aan pomalidomide.

Overgevoeligheid voor pegaspargase bij kinder-ALL: hedendaagse analyse

Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij hematologie.

Polatuzumab vedotin bij onbehandeld DLBCL: POLARIX fase III

Gerandomiseerde POLARIX studie. Pola-R-CHP verbeterde de PFS versus R-CHOP bij onbehandeld DLBCL, de eerste eerstelijns verbetering bij DLBCL in 20 jaar.

Duurzame MRD-negativiteit en impact op uitkomsten bij nieuw gediagnosticeerd myeloom

Analyse van duurzame MRD als uitkomstmarker bij myeloom.

Romidepsin plus CHOP versus CHOP bij onbehandeld perifeer T-cellymfoom: Ro-CHOP fase III

Gerandomiseerde studie. Romidepsin plus CHOP was niet superieur.

Ibrutinib versus placebo bij onbehandelde vroeg-stadium CLL: CLL12 fase III

Gerandomiseerde studie naar vroege ibrutinib bij CLL. Ibrutinib verbeterde de EFS maar niet de OS.

Overleving naar leeftijd bij pediatrisch hodgkinlymfoom: retrospectieve gepoolde analyse

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Responsangepaste RT-weglating bij kinder-HL: COG AHOD1331 fase III

COG-studie naar responsgestuurde RT-omissie bij kinder-HL.

KdD versus Kd bij recidief myeloom: CANDOR geactualiseerde analyse

Geactualiseerde CANDOR. Daratumumab plus Kd bevestigde OS-voordeel.

Daratumumab bij nieuw gediagnosticeerd myeloom: lessen uit CASSIOPEIA, MAIA en verder

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

ATO plus ATRA bij pediatrische APL: studie

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

MRD sluit langdurige PFS niet uit bij venetoclax-behandelde CLL

Analyse van MRD en langetermijnuitkomsten bij venetoclax-CLL.

Ibrutinib bij onbehandelde CLL met 17p-deletie/TP53-mutatie: langetermijn

Langetermijndata van ibrutinib bij hoogrisico CLL.

Hypomethylerende middelen plus combinaties bij AML: oorzaken van falen

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

irAE-management bij CAR-T: review

Review van bijwerkingenmanagement bij CAR-T therapie.

Carfilzomib-CyD of KRd plus ASCT bij myeloom: FORTE fase II

Gerandomiseerde FORTE studie. KRd plus ASCT toonde superieure MRD-negativiteit.

Ibrutinib plus venetoclax als eerstelijns bij CLL: GLOW fase III

Gerandomiseerde GLOW studie. Ibrutinib-venetoclax met vastgestelde duur was superieur aan chlorambucil-obinutuzumab bij oudere CLL.

Ponatinib dosisoptimalisatie bij CML: OPTIC fase II

Dosisfinding studie van ponatinib bij CML. Optimale startdosis met dosisreductie bij respons.

Asciminib versus bosutinib bij CML na ≥2 TKI's: ASCEMBL fase III

Baanbrekende ASCEMBL studie. Asciminib (STAMP-remmer) was superieur aan bosutinib als derdelijns TKI bij CML, een nieuw werkingsmechanisme.

IMWG responscriteria validatie bij myeloom: PETHEMA/GEM2012MENOS65

Validatie van MRD-gebaseerde responscriteria bij myeloom.

Consolidatie en onderhoud bij nieuw gediagnosticeerd myeloom: review

Review van consolidatie- en onderhoudsstrategieën bij myeloom.

Daratumumab-lenalidomide-dexamethason versus Rd bij nieuw gediagnosticeerd myeloom: MAIA vijfjaars

Vijfjaars MAIA-resultaten. DRd bevestigde een dramatisch en duurzaam PFS-voordeel met een vijfjaars PFS van 52.5%.

Optimale asparaginase-dosering bij kinder-ALL: systematische review

Review van asparaginase-dosering en uitkomsten bij kinder-ALL.

Acalabrutinib versus ibrutinib bij eerder behandelde CLL: ELEVATE-RR fase III

Gerandomiseerde head-to-head. Acalabrutinib was non-inferieur aan ibrutinib met minder cardiale bijwerkingen.

Pegaspargase versus calaspargase pegol bij kinder-ALL: werkzaamheid en toxiciteit

Vergelijking van asparaginase-formuleringen bij ALL.

Romyelocel-L myeloïde progenitorcellen als neutropenieprofylaxe: fase II

Studie naar celtherapie voor neutropenieprofylaxe.

Gonadale functieherstel bij gevorderd HL na PET-aangepaste therapie

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Daratumumab-onderhoud versus observatie na VTd bij myeloom: CASSIOPEIA Part 2 fase III

Gerandomiseerde studie. Daratumumab-onderhoud na D-VTd inductie verbeterde de PFS significant.

ITT versus mITT-analyse bij BCMA- en CD19-gerichte therapieën

Methodologische analyse van analysepopulaties bij celtherapiestudies.

GO verbetert EFS en vermindert recidief bij KMT2A-herrangschikt kinder-AML: COG AAML0531

Analyse van GO bij KMT2A-herrangschikt AML bij kinderen.

Subcutaan epcoritamab bij recidief/refractair B-cel NHL: dosisescalatie fase I/II

Studie naar subcutaan bispecifiek anti-CD20xCD3 bij NHL. Hoge responspercentages.

Langetermijnoverleving bij MCL na ASCT: analyse

Langetermijn overlevingsanalyse bij MCL na transplantatie.

Vincristine-dexamethason pulsen bij kinder-ALL: CCCG-ALL-2015 fase III

Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.

Infectierisico bij selinexor bij myeloom: systematische review

Systematische review van het beschikbare bewijs bij hematologie, met implicaties voor de klinische praktijk.

DNA-methylatie als kanker-drivermutatie: ontdekking

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

T-celpopulaties voor CAR-T: integratieve profilering

Analyse van pre-manufacturing T-celfactoren en CAR-T uitkomsten.

Teclistamab (BCMAxCD3 bispecifiek) bij recidief/refractair myeloom: MajesTEC-1

Fase I/II naar teclistamab bij zwaar voorbehandeld myeloom. Diepe responsen bij de meerderheid.

Ixazomib-lenalidomide-dexamethason bij recidief myeloom: TOURMALINE-MM1 definitieve OS

Definitieve OS-analyse. OS was niet significant verbeterd ondanks PFS-voordeel.

CPX-351 versus 7+3 bij ouderen met hoogrisico AML: geactualiseerde analyse

Geactualiseerde analyse die het OS-voordeel van CPX-351 bevestigt.

Oraal ixazomib-lenalidomide-dexamethason bij niet-transplanteerbaar myeloom: TOURMALINE-MM2 fase III

Gerandomiseerde studie. IRd verbeterde de PFS marginaal boven Rd.

BV plus chemotherapie bij pediatrisch ALK-positief ALCL: COG ANHL12P1

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

FDA-goedkeuring: gilteritinib bij recidief/refractaire FLT3-gemuteerde AML

Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hematologie op basis van klinische studiedata.

Isatuximab-carfilzomib-dexamethason bij recidief myeloom: IKEMA fase III

Gerandomiseerde IKEMA studie. Isa-Kd verbeterde de PFS dramatisch over Kd bij recidief myeloom.

Aangepaste Rd versus continue Rd bij ouderen met myeloom: fase III

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Daratumumab plus PomDex versus PomDex bij eerder behandeld myeloom: APOLLO fase III

Gerandomiseerde APOLLO studie. D-PomDex verbeterde de PFS significant.

BV plus chemotherapie bij gevorderd HL: ECHELON-1 vijfjaars definitief

Definitieve vijfjaarsresultaten van ECHELON-1. A+AVD bevestigde superieure OS over ABVD bij gevorderd HL.

PET-gestuurde eBEACOPP bij gevorderd HL: HD18 langetermijn follow-up

Langetermijn HD18 die PET-gestuurde de-escalatie bij gevorderd HL definitief bevestigt.

Autologe versus allogene transplantatie als eerstelijns bij myeloom: fase III

Vergelijking van autologe en allogene transplantatie bij myeloom.

Copanlisib plus rituximab versus placebo plus rituximab bij recidief indolent NHL: CHRONOS-3 fase III

Gerandomiseerde studie. Copanlisib-rituximab verbeterde de PFS significant bij recidief indolent NHL.

BV-respons per CD30-expressie bij CTCL: ALCANZA analyse

Analyse van CD30 als predictieve marker voor brentuximab vedotin bij CTCL.

Verminderde vincristine/dexamethason-pulsen bij standaard-risico B-ALL: COG AALL0932

COG-studie die aantoont dat minder frequente vincristine/dex-pulsen veilig zijn bij laagrisico ALL.

Recidiefrisico na verkorting van pegaspargase bij kinder-ALL

Analyse van het effect van pegaspargase-verkorting op recidiefrisico.

B-ALL bij CLL-patiënten behandeld met lenalidomide: analyse

Analyse van secundaire ALL bij lenalidomide-behandelde CLL.

Lenalidomide plus R-CHOP versus R-CHOP bij onbehandeld DLBCL: ROBUST fase III

Gerandomiseerde ROBUST studie. R2-CHOP was niet superieur aan R-CHOP bij ABC-DLBCL.

Lenalidomide plus R-CHOP versus R-CHOP bij DLBCL: ECOG-ACRIN E1412 fase II

Gerandomiseerde studie naar lenalidomide-R-CHOP bij DLBCL. Verbeterde PFS bij non-GCB subtype.

Tocilizumab versus placebo plus CSA/MTX als GVHD-profylaxe: fase III

Studie naar anti-IL-6 bij GVHD-profylaxe. Tocilizumab verminderde de GVHD-incidentie.

GATA3-polymorfismen en MRD en recidief bij kinder-ALL

Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.

Kwaliteit van controlegroepen in myeloomstudies: systematische review

Methodologische review van controlegroepen bij myeloomstudies.

Geïntensiveerde behandeling bij vroeg ongunstig HL: GHSG langetermijn follow-up

Langetermijnresultaten van geïntensiveerde HL-behandeling.

Pembrolizumab versus brentuximab vedotin bij recidief/refractair HL: KEYNOTE-204 fase III

Gerandomiseerde KEYNOTE-204. Pembrolizumab was superieur aan brentuximab vedotin bij recidief HL.

Rituximab plus hoge-dosis chemotherapie versus R-CHOP bij jong DLBCL: DSHNHL fase III

Gerandomiseerde studie. Hoge-dosis was niet superieur aan R-CHOP bij jong DLBCL.

Ublituximab plus ibrutinib versus ibrutinib bij hoogrisico recidief CLL: GENUINE fase III