Blinatumomab bij B-ALL: nieuwe inzichten in resistentiemechanismen ondersteunen therapieaanpassing
Deze narratieve review beschrijft de onderliggende mechanismen van resistentie tegen blinatumomab, een bispecifieke T-cellengager gericht op CD19, bij patiënten met B-acute lymfoblastaire leukemie. De auteurs identificeren vier centrale weerstandspaden: antigen escape, lineage switch, dysregulatie van immuuncheckpointpaden en T-celuitputting.
Het overzicht van deze mechanismen biedt klinisch handvatten om combinatietherapieën en sequentiële behandelstrategieën te optimaliseren, wat essentieel is voor het behouden van de effectiviteit van deze targeted therapy bij terugkerende of refractaire B-ALL.
Abstract (original)
Blinatumomab is the first globally approved bispecific T cell engager targeting the B-cell surface antigen CD19, and numerous clinical trials have demonstrated its significant efficacy in B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) patients. However, with its widespread application, the problem of drug resistance is gradually becoming apparent. The specific mechanisms of drug resistance mainly include antigen escape, lineage switch, immune checkpoint pathway dysregulation and T cell exhaustion. In this review, the mechanisms of resistance to blinatumomab in B-ALL are systematically described, and relevant therapeutic strategies targeting these resistance factors are summarized to provide a reference for clinical diagnosis and treatment.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2026.03.043