Doelgerichte therapie, immunotherapie en screening bij niet-kleincellig en kleincellig longcarcinoom.
Met de registratie van sotorasib en adagrasib werd KRAS — lang als "undruggable" beschouwd — een direct doelwit. Volgende-generatie KRAS G12C-remmers zoals diva
Pleuraal mesothelioom kent histologisch drie subtypen (epithelioïd, sarcomatoïd en bifasisch) met uitgesproken verschillen in prognose en behandelrespons. Deze
Deze fase 1b/2-trial onderzocht de combinatie van de KRAS G12C-remmer fulzerasib (GFH925) met de EGFR-antilichaam cetuximab bij therapie-naïeve patiënten met ge
Selectieve RET-remmers (selpercatinib, pralsetinib) hebben duurzame activiteit bij RET-fusiepositieve longcarcinomen, maar bij langdurig gebruik kunnen sluipend
Niet-kleincellig longcarcinoom omvat een heterogene patiëntenpopulatie waarvan de klinische behoeften, biologische kenmerken en behandelresultaten substantieel
In de ADRIATIC-trial verbeterde consolidatiebehandeling met durvalumab de algehele en progressievrije overleving significant bij patiënten met beperkt-stadium k
Niet-kleincellig longcarcinoompatiënten met een ECOG performance status van 3 of 4 vormen een uitdagende subgroep waarvoor best supportive care de standaard is.
Onderzoek onthult een nieuw mechanisme waarbij lactylering PD-L1 stabiliseert, waardoor tumorcellen het immuunsysteem ontwijken en ongehinderd kunnen groeien.
Meta-analyse van gerandomiseerde trials vergelijkt de overlevingsuitkomsten van video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) met open lobectomie bij de behandeli
Reactie van de auteurs op een brief over PD-L1-expressie, behandelintensiteit en uitkomsten bij plaveiselcellig niet-kleincellige longkanker.
Analyse van de relatie tussen PD-L1-expressieniveaus, behandelintensiteit en klinische uitkomsten bij patiënten met plaveiselcellig niet-kleincellige longkanker
Resultaten van TROPION-Lung04: datopotamab deruxtecan plus pembrolizumab met of zonder platinabevattende chemotherapie bij gevorderde of gemetastaseerde NSCLC.
Multicenteronderzoek met real-world data toont dat COVID-19-infectie de werkzaamheid van EGFR-tyrosinekinaseremmers vermindert bij patiënten met niet-kleincelli
Retrospectieve cohortstudie met uitgebreide klinisch-pathologische en prognostische analyse van primair pulmonaal lymfo-epitheliaal carcinoom, een zeldzame long
Multicenter real-world studie uit Taiwan vergelijkt sequentiële behandeling met afatinib gevolgd door osimertinib versus afatinib gevolgd door chemotherapie bij
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Uitgebreid overzicht van de rol van β-arrestine en receptortyrosinekinasen in de pathogenese en behandeling van niet-kleincellige longkanker.
Overzicht van de tweedelijnsbehandelingsmogelijkheden bij patiënten met stadium IV niet-kleincellige longkanker zonder behandelbare oncogene drivermutatie.
Casuïstiek over tumorinflammatie-geassocieerde neurotoxiciteit die zich presenteert als ernstige immuuneffectorcel-geassocieerde neurotoxiciteit bij DLL3-BiTE-t
Overzicht van gastro-intestinale bijwerkingen van immuuncheckpointremmers bij de behandeling van niet-kleincellige longkanker.
Review van tumorangiogenese bij EGFR-gemuteerde tumoren met structurele inzichten in mutatiedynamiek en innovatieve therapeutische strategieën.
Analyse van de impact van comorbiditeitsscores op de stadiëring van pleuramesothelioom in het IASLC-stageringproject.
Onderzoek naar de rol van het RNA-bindende eiwit HNRNPDL bij de progressie van niet-kleincellig longcarcinoom door modulatie van alternatieve splicing van het B
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Correctie bij een abstract over de Pictorial Fit Frail Scale als preoperatief risicostratificatie-instrument bij longresectiechirurgie.
Langetermijn follow-upresultaten van eerstelijns tislelizumab plus chemotherapie vergeleken met placebo plus chemotherapie bij kleincellig longcarcinoom met uit
Preklinische en vroege klinische resultaten van de combinatie lurbinectedine plus irinotecan bij recidief kleincellig longcarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Erkenning van de peer reviewers die hebben bijgedragen aan het tijdschrift.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Nieuwsupdate van het IASLC Tabakscontrolecommissie over tabaksbeleid en longkankpreventie.
Commentaar over nieuwe inzichten in MTAP-gemedieerde synthetische letaliteit als therapeutische strategie bij NSCLC.
Analyse van de variatie in EGFR-exon 20-inserties en de implicaties voor gedifferentieerde therapeutische benaderingen.
Analyse van het inflammatoir-mutagene landschap van systemische sclerose-geassocieerde longkanker met distincte genomische kenmerken.
Lessen uit de EVOKE-02-trial over de toepassing van antilichaam-geneesmiddelconjugaat-immunotherapiecombinaties als eerstelijnsbehandeling bij gemetastaseerde N
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
SEER-database-analyse van de prognose van verschillende histologische typen van klein longcarcinoom (2-3 cm, pN0M0), uitgesplitst naar chirurgische benadering.
Resultaten van trastuzumab deruxtecan bij patiënten met HER2-gemuteerde niet-kleincellige longkanker, inclusief systemische en intracraniële werkzaamheid.
Beschrijving van PROSPECT-LUNG, een nationale klinische trial die pragmatische innovatie in longkankeronderzoek bevordert.
Correctie bij een artikel over surveillance met fluorine-18 FDG PET/CT bij thymusmaligniteiten.
Preklinisch onderzoek toont dat de Yifei Sanjie-pil in combinatie met gefitinib de progressie van EGFR-TKI-resistente niet-kleincellige longkanker vermindert vi
Correctie bij de eindanalyse en patiëntgerapporteerde uitkomsten van de dosisgeblindeerde DESTINY-Lung02-trial.
Studie naar het gebruik van tumorgeïnformeerd plasma circulerend tumor-DNA voor het identificeren van patiënten met hoogrisicastadium I niet-kleincellig longcar
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische waarde van gecombineerde moleculaire en immunologische bloedtesten om foutpositieven veilig te reduceren bij LDCT-longkankerscreening.
Analyse van TTF-1-expressie bij longadenocarcinoom met klinisch-pathologische, genomische en immunofenotypische correlaties en uitkomsten.
Vierjaars uitkomsten van eerstelijns nivolumab plus ipilimumab gedurende 6 maanden vergeleken met continuering bij gevorderde niet-kleincellige longkanker.
Correctie bij een artikel over vooruitgang in de basiswetenschappen in thoracale oncologie en hun vertaling naar klinische toepassingen.
Studie toont dat een bispecifieke T-cel-engager-gebaseerde triplettherapie CD40/CD40L-crosstalk ontsluit om immunosuppressie te overwinnen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van longkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij longkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Patiëntgerapporteerde uitkomsten van consolidatie met durvalumab vergeleken met placebo na gelijktijdige chemoradiotherapie bij NSCLC.
Analyse van de impact van KRAS-mutaties en co-alteraties op de uitkomsten bij stadium III niet-plaveiselcellig longcarcinoom behandeld met chemoradiotherapie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Studie naar het verborgen neuroprotectieve voordeel van tropomyosinereceptorkinase-remming bij niet-neurotrope tumoren.
Overzicht van de biologie en het klinische management van non-V600 BRAF-alteraties bij niet-kleincellig longcarcinoom.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Studie naar het verlies van payload-gevoeligheid en andere mechanismen van resistentie tegen trastuzumab deruxtecan bij HER2-gemuteerde NSCLC.
Analyse van veranderingen in cardiale functie bij patiënten die radiotherapie ontvangen voor longcarcinoom.
Resultaten van de STARLET-studie naar osimertinib gecombineerd met stereotactische radiochirurgie voor hersenmetastasen bij EGFR-gemuteerd longcarcinoom.
Jubileumartikel ter gelegenheid van het 20-jarig bestaan van het Journal of Thoracic Oncology met focus op chirurgie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met longkanker gerelateerde maligni
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar de impact van targeting van TRAF2 en NCK-interacting kinase op het antitumoreffect en de tumormicro-omgeving bij niet-kleincellig longcarcinoom.
Resultaten van deel 1 van de open-label multicenter DESTINY-Lung01-trial met trastuzumab deruxtecan bij HER2-overexpresserend NSCLC.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Inzichten uit genetische epidemiologie over hoogpenetrante zeldzame varianten die familiair longkankerrisico bepalen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Analyse van het risico op cardiovasculaire bijwerkingen bij patiënten met thymoom of thymuscarcinoom die kankerbehandeling ondergaan.
Studie naar de populatie-impact van risicogebaseerde longkankerscreening op de incidentie van laatstadium longkanker in Greater Manchester.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van longkanker.
Multi-omics, histologische en scRNA-seq profilering van pleuramesothelioom onthult negatieve prognose geassocieerd met CDKN2A-deletie.
Studie naar de werkzaamheid en veiligheid van olomorasib in combinatie met pembrolizumab bij patiënten met KRAS G12C-gemuteerd NSCLC.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van longkanker.
Casuïstiek over alectinib gecombineerd met salvage platina-taxaanchemotherapie bij een zwangere vrouw met ALK-herrangschikt niet-kleincellig longcarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Longitudinale genomische analyse van vijf gevallen van recidiverende thymomen met identificatie van genomische veranderingen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Analyse van de klinische significantie van MTAP-deleties en hun overlap met gelijktijdige oncogene driveralteraties bij NSCLC.
Resultaten van andamertinib bij gevorderde niet-kleincellige longkanker met EGFR-exon 20-inserties na falen van platinabevattende chemotherapie of immunotherapi
Praktisch multidisciplinair overzicht over radiotherapie bij irresectabel lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Onderzoek toont dat chromosoom 15q15-deletie het risico op hersenmetastasen verhoogt bij niet-kleincellig longcarcinoom.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij longkanker met analyse van oncologische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor de diagnostiek, behandeling en follow-up bij longkanker.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Resultaten van eerstelijns sacituzumab govitecan gecombineerd met pembrolizumab bij gemetastaseerde NSCLC, uitgesplitst naar PD-L1-expressie.
Studie naar neoadjuvante immunochemotherapie bij resectabel niet-kleincellig longcarcinoom met SMARCA4-alteraties.
Fase 2-studie van amivantamab gecombineerd met lazertinib bij eerder behandelde patiënten met EGFR-gemuteerde longkanker.
Het genomische landschap van niet-kleincellig longcarcinoom bij systemische sclerose toont frequente TP53-mutaties en weinig actionable doelwitten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie toont dat GSTA1 tolerantie verleent voor osimertinib en biedt strategieën om drug-tolerante persisterscellen te overwinnen bij EGFR-gemuteerde NSCLC.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij longkanker. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij longkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Studie. Pembrolizumab plus chemo verbeterde de OS niet na EGFR-TKI.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij longkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Definitieve MARIPOSA die PFS-voordeel over osimertinib bevestigt bij EGFR-gemuteerd NSCLC.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vijfjaars CROWN die ongekende duurzame PFS toont (60% vijfjaars PFS met lorlatinib).
Definitieve ADRIATIC OS die het significante OS-voordeel van durvalumab na CRT bij LS-SCLC bevestigt.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
KEYNOTE-671 OS update die het duurzame OS-voordeel van perioperatieve pembro bevestigt.
Gerandomiseerde MARIPOSA studie. Amivantamab-lazertinib verbeterde de PFS versus osimertinib, maar met meer bijwerkingen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Chinese studie naar bispecifiek PD-1/VEGF antilichaam bij NSCLC.
Gerandomiseerde studie. Sacituzumab was niet superieur aan docetaxel bij NSCLC.
Gerandomiseerde LAURA studie. Osimertinib als consolidatie na CRT verbeterde de PFS dramatisch bij EGFR-gemuteerd stadium III NSCLC.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij longkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij longkanker.
Studie. IO-TKI was niet superieur aan docetaxel na IO.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij longkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Gerandomiseerde studie. Liposomaal irinotecan verbeterde de OS bij recidief SCLC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij longkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Studie. Lenvatinib-toevoeging verbeterde de OS niet.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
OS-update van CheckMate 77T die perioperatieve IO-voordeel bevestigt.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Baanbrekende ALINA studie. Adjuvant alectinib verbeterde de DFS dramatisch bij gereseceerd ALK-positief NSCLC, de eerste adjuvante ALK-remmer.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar IO-chemo na EGFR-TKI. Niet superieur aan chemo alleen.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van longkanker.
Analyse van tweede longkanker na sublobaire resectie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie naar viervoudige IO-chemo-bev.
Studie naar mirtazapine bij kankergerelateerde anorexie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar avelumab als eerstelijns. Niet superieur.
Gerandomiseerde studie. Bintrafusp alfa was niet superieur aan durvalumab.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie. Anti-TIGIT plus IO-chemo verbeterde de OS niet bij SCLC.
Gerandomiseerde Chinese studie. Perioperatieve toripalimab verbeterde de EFS.
Gerandomiseerde studie. Anti-IL-1β als adjuvant verbeterde de DFS niet.
Gerandomiseerde studie. Anti-IL-1β plus chemo-IO was niet superieur.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Gerandomiseerde studie. Sitravatinib-nivolumab was niet superieur aan docetaxel.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij longkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Gerandomiseerde studie. Amivantamab plus chemo verbeterde de PFS na osimertinib-progressie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van longkanker.
Review van genomische factoren bij hersenmetastasen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde studie. Bintrafusp alfa was niet superieur aan pembrolizumab.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Gerandomiseerde PAPILLON studie. Amivantamab plus chemo verbeterde de PFS dramatisch bij EGFR exon 20 insertie NSCLC, de eerste effectieve doelgerichte therapie
Gerandomiseerde FLAURA2 studie. Osimertinib plus chemotherapie verbeterde de PFS versus osimertinib alleen.
Gerandomiseerde studie. Selpercatinib was superieur aan chemo-IO bij RET-fusiepositief NSCLC.
Gerandomiseerde AEGEAN studie. Perioperatieve durvalumab verbeterde de EFS bij resectabel NSCLC, de derde positieve perioperatieve IO-studie.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar T-DXd bij HER2-gemuteerd NSCLC. Veelbelovende responspercentages.
Studie naar neoadjuvante IO-combinaties bij NSCLC.
Studie naar liquid biopsy als eerstelijns diagnostiek.
Studie naar verbetering van follow-up na screening.
OS-analyse van IMpower010. OS-trend bij PD-L1≥50%.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Gerandomiseerde studie. Lazertinib (derdegeneratie TKI) was superieur aan gefitinib.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
QoL-analyse die aanvaardbare QoL bevestigt bij adjuvant osimertinib.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde studie. TTFields verbeterde de OS bij NSCLC na IO/docetaxel.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij longkanker met analyse van oncologische uitkomsten.
Baanbrekende KEYNOTE-671 studie. Perioperatieve pembrolizumab (neoadjuvant plus adjuvant) verbeterde de EFS en OS dramatisch bij resectabel NSCLC.
Gerandomiseerde CheckMate 77T. Perioperatieve nivolumab verbeterde de EFS dramatisch bij stadium III NSCLC.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde studie die aantoont dat mediastinoscopie veilig kan worden overgeslagen na negatieve EBUS/EUS.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij longkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Definitieve ADAURA OS die het significante OS-voordeel van adjuvant osimertinib bevestigt (5yr OS 88% vs 78%).
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Studie naar lokale RT plus TKI bij oligometastatisch NSCLC.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Analyse van CT-screening bij vrouwelijke niet-rokers.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Historische vergelijking van tweedelijns NSCLC-schema's.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar MET-remmer plus EGFR-TKI bij verworven MET-resistentie.
Studie naar olanzapine bij kankergerelateerde anorexie.
Vergelijking van chemotherapieschema's bij mesothelioom.
Definitieve resultaten. 70 Gy eenmaal daags was niet superieur aan 45 Gy tweemaal daags.
Studie naar radiomics als prognostische marker bij NSCLC.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij longkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vijfjaars KEYNOTE-407. Duurzaam OS-voordeel bevestigd.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Vijfjaars KEYNOTE-189. Vijfjaars OS 19.4% versus 11.3% voor chemo-IO versus chemo.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor driver-negatief gemetastaseerd NSCLC.
Geactualiseerde ADAURA die het OS-voordeel van adjuvant osimertinib bevestigt.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor driver-positief NSCLC met alle nieuwe targets.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde studie. Sotorasib verbeterde de PFS versus docetaxel, maar niet de OS.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij longkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Definitieve vijfjaars CheckMate 227 die het duurzame OS-voordeel van IO-IO bij NSCLC bevestigt.
Gerandomiseerde POSEIDON studie. Durva-treme plus chemo verbeterde de OS versus chemo bij NSCLC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Geactualiseerde ASCO Living Guideline met nieuwe targets.
Baanbrekende CALGB 140503 studie. Sublobaire resectie was non-inferieur aan lobectomie bij ≤2cm perifeer NSCLC, consistent met JCOG0802.
Geriatrische interventie bij ouderen met longkanker.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Voxelanalyse van hartdosis bij longkankerbestraling.
Gerandomiseerde studie. Tislelizumab was superieur aan docetaxel als tweedelijns bij NSCLC.
Gerandomiseerde studie. Durvalumab-tremelimumab verbeterde de OS niet versus chemotherapie.
Geactualiseerde OS van erlotinib als adjuvant bij NSCLC.
Methodologische analyse van IO-overlevingsschattingen.
Vergelijking van protonen en fotonen bij medulloblastoom.
Systematische review van het beschikbare bewijs bij longkanker, met implicaties voor de klinische praktijk.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar cytisine als rookstophulpmiddel bij screening.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Eindresultaten van de fase 3 ALTA-1L-trial die brigatinib vergelijkt met crizotinib bij ALK-remmersnaïeve patiënten met gevorderde ALK-positieve NSCLC.
Vergelijking van IO mono versus IO-chemo als tweedelijns bij NSCLC.
Studie naar IO-combinaties als consolidatie na CRT bij NSCLC.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van longkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde studie. Adjuvant pembrolizumab verbeterde de DFS bij ongeselecteerd gereseceerd NSCLC.
Chinese studie. Serplulimab plus chemo verbeterde OS bij uitgebreid SCLC.
Chinese studie naar derdegeneratie EGFR-TKI aumolertinib.
Studie naar comprehensive genomic profiling bij NSCLC.
Studie naar osimertinib-bev als eerstelijns. Geen PFS-voordeel.
OS-analyse van erlotinib-bevacizumab bij EGFR-gemuteerd NSCLC.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Chinese studie naar IO plus antiangiogenese plus chemo na EGFR-TKI falen.
Gerandomiseerde studie naar intensievere follow-up bij NSCLC.
Analyse van kiembaan-somatische interactie bij longkanker.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ASCO-richtlijn voor leefstijlinterventies tijdens kankerbehandeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde ADRIATIC studie. Durvalumab na chemoradiatie bij limited-stage SCLC verbeterde de PFS en OS, waarmee IO ook bij LS-SCLC de standaard werd.
Vergelijking van SRS en WBRT bij dMMR hersenmetastasen.
Evidence review voor vitaminesuppletie en kankerpreventie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar anti-TIGIT tiragolumab bij NSCLC. Vroege activiteitssignalen.
Baanbrekende CheckMate 816 studie. Neoadjuvant nivolumab plus chemotherapie verbeterde de pCR en EFS dramatisch bij resectabel NSCLC, waarmee neoadjuvante IO de
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Meta-analyse die aanzienlijke overlevingswinst aantoont bij rookstop na longkankerdiagnose.
Langetermijn CheckMate 743 die het duurzame OS-voordeel bevestigt van IO bij mesothelioom.
ESMO-consensusverklaring voor EGFR-gemuteerd NSCLC-management.
IPD meta-analyse van anti-angiogene therapie als tweedelijns bij NSCLC.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Baanbrekende Japanse studie. Segmentectomie was non-inferieur aan lobectomie bij kleine perifere NSCLC (≤2cm), waarmee longparenchymsparing een optie werd.
ASCO-richtlijn voor stadium III NSCLC met durvalumab-consolidatie als standaard.
Definitieve vijfjaars PACIFIC. Durvalumab toonde een vijfjaars OS van 42.9% versus 33.4%, het definitieve bewijs voor IO-consolidatie.
Chinese studie naar IO-chemo bij plaveiselcel NSCLC.
Geactualiseerde ASCO-richtlijn met integratie van osimertinib en atezolizumab als adjuvant bij NSCLC.
Studie naar oesofagussparende palliatieve bestraling bij longkanker.
Studie naar mesotheline-gericht ADC bij mesothelioom.
Studie naar PRO-gestuurd postoperatief management bij longkanker.
Analyse van eerdere chemotherapie en osimertinib-voordeel in ADAURA.
Studie naar IO-combinatie met of zonder chemo bij NSCLC.
Studie naar IO na TKI bij EGFR-gemuteerd NSCLC. IO was niet superieur.
Analyse van BMI als modifier bij metformine-EGFR-TKI.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Studie naar osimertinib-bev. De combinatie verbeterde de PFS niet.
ESMO-richtlijn voor mesothelioom met integratie van nivolumab-ipilimumab.
Langetermijn STAMPEDE-analyse van abiraterone bij mCSPC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde studie naar sugemalimab als consolidatie bij stadium III NSCLC. PFS verbeterd.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde studie naar adjuvant gefitinib bij EGFR-gemuteerd NSCLC.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Gerandomiseerde studie naar IO-consolidatie bij limited-stage SCLC na CRT. Geen PFS-voordeel.
Gerandomiseerde studie naar biomarkergestuurde adjuvante therapie bij NSCLC. Gepersonaliseerde therapie was niet superieur.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
IPD meta-analyse van rookstatus en IO-respons bij longkanker.
Gerandomiseerde Lung ART studie. PORT verbeterde de DFS niet bij volledig gereseceerd N2-NSCLC en verhoogde de mortaliteit.
Chirurgische studie naar operatieve behandelstrategieën bij longkanker met analyse van oncologische uitkomsten.
Definitieve ALTA-1L. Brigatinib bevestigde superieure PFS over crizotinib met langere follow-up.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Gerandomiseerde studie. Ensartinib was superieur aan crizotinib als eerstelijns bij ALK-positief NSCLC.
Gerandomiseerde studie. Nivolumab verbeterde de OS bij recidief mesothelioom.
Gerandomiseerde IMpower010 studie. Adjuvant atezolizumab verbeterde de DFS bij stadium II-IIIA PD-L1≥1% NSCLC, de eerste adjuvante IO bij NSCLC naast ADAURA.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij longkanker beoordeelt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie naar hippocampussparende PCI bij SCLC. Hippocampussparing verminderde geheugenverlies.
Studie naar versnelde hypofractionering bij NSCLC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde studie. Rova-T was inferieur aan topotecan bij SCLC.
Gerandomiseerde studie. Rova-T-onderhoud verbeterde de overleving niet en was toxisch.
Vergelijking van taxanen als tweedelijns bij NSCLC.
Gerandomiseerde Chinese studie. Apatinib plus gefitinib verbeterde de PFS bij EGFR-gemuteerd NSCLC.
Tislelizumab-chemo als eerstelijns bij NSCLC. PFS verbeterd.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met longkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Meta-analyse van methylatiemarkers bij mesothelioom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Studie naar metformine bij chemoradiatie. Geen voordeel.
Tweede negatieve studie naar metformine bij NSCLC-chemoradiatie.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Studie naar PARP-onderhoud bij SCLC. Bescheiden activiteit.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij longkanker.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde studie naar PORT bij N2-NSCLC. PORT verbeterde de DFS maar niet de OS.
Gerandomiseerde studie. Ipilimumab toevoeging aan pembrolizumab verbeterde de uitkomsten niet.
Definitieve vijfjaars KEYNOTE-024. Pembrolizumab toonde een vijfjaars OS van 31.9% versus 16.3% bij PD-L1≥50% NSCLC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van longkanker op basis van klinische studiedata.
Analyse van metastaseringspatronen bij longkanker.
Meta-analyse van IO-combinaties als eerstelijns bij NSCLC.
Mendeliaanse randomisatie naar cannabis en longkankerrisico.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor SCLC met integratie van chemo-IO.
Studie naar pembrolizumab plus chemo na EGFR-TKI bij NSCLC. Geen OS-voordeel.
Analyse van rookstatus en risico op tweede primaire longkanker.
Analyse van chemotherapie-generatie bij chemoradiatie.
Analyse van LMD-uitkomsten bij IO-behandeld NSCLC.
Studie naar neoadjuvante IO met SBRT bij vroeg NSCLC.
Vierjaars PACIFIC update die het duurzame OS-voordeel van durvalumab bevestigt (49.6% 4yr OS).
Gerandomiseerde studie. Nivolumab was niet superieur aan topotecan/amrubicine als tweedelijns bij SCLC.
Gerandomiseerde studie naar hippocampussparende PCI bij SCLC. Hippocampussparing verminderde geheugenverlies.
Analyse van het effect van bredere inclusiecriteria op IO-studieuitkomsten.
Analyse van follow-upstrategieën bij gereseceerd NSCLC.
Overzicht van studieontwerp-evolutie bij precisie-oncologie.
Gerandomiseerde Chinese studie naar tislelizumab plus chemo bij NSCLC. Superieure PFS.
Studie naar chemo-toevoeging aan osimertinib. Geen meerwaarde.
Gerandomiseerde studie naar IO-onderhoud bij SCLC. Geen OS-voordeel.
Gerandomiseerde studie naar atezo plus pemetrexed-platina. PFS verbeterd maar OS niet.
ESMO-richtlijn voor bronchiale en thymus carcinoïden.
Vierjaarsresultaten van CheckMate 227. Duurzaam OS-voordeel bevestigd bij PD-L1≥1%.
Analyse die postoperatieve RT verbeterde uitkomsten toont bij thymoom.
Analyse van longmetastasen als prognostische factor bij lenvatinib.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Geactualiseerde USPSTF evidence review die lagere leeftijds- en rookdrempels voor screening ondersteunt.
Geactualiseerde USPSTF-aanbeveling die screening uitbreidt naar 50-80 jaar en ≥20 pakjaren, waardoor miljoenen meer in aanmerking komen.
Definitieve OS van ADJUVANT-studie. Gefitinib verbeterde de OS niet versus chemotherapie.
Studie naar osimertinib-bevacizumab. De combinatie verbeterde de PFS niet.
Definitieve vijfjaarsresultaten. Nivolumab toonde een vijfjaars OS van 13-16% bij eerder behandeld NSCLC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gerandomiseerde studie die hoge-dosis RT vergeleek met standaard bij SCLC. Hoge dosis was niet superieur.
Geactualiseerde CASPIAN-data die het duurzame OS-voordeel van durvalumab plus chemo bevestigen.
Gerandomiseerde studie naar cemiplimab als eerstelijns bij PD-L1-hoog NSCLC. Cemiplimab verbeterde de OS significant, de derde anti-PD-(L)1 met eerstelijns IO-m
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar uitgebreidheid van lymfeklierdissectie bij oesofaguscarcinoom.
Vergelijking van ALK-detectiemethoden en uitkomsten.
Gerandomiseerde CheckMate 9LA. Nivolumab-ipilimumab plus korte chemotherapie verbeterde de OS bij alle NSCLC, ongeacht PD-L1 en histologie.
Baanbrekende studie. Nivo-ipi verbeterde de OS versus chemotherapie bij mesothelioom, eerste IO-standaard bij mesothelioom.
Methodologische analyse van fase I ontwerpen bij IO.
Langetermijn OS die het duurzame voordeel bevestigt.
Vergelijking van paclitaxel-formuleringen bij NSCLC.
Definitieve resultaten van atezolizumab bij NSCLC.
CASPIAN-update. Durvalumab alleen verbeterde de OS, tremelimumab-arm niet.
Gerandomiseerde studie die twee platina-doubletten vergeleek bij limited-stage SCLC.
Definitieve OS van KEYNOTE-010 die het duurzame overlevingsvoordeel van pembrolizumab bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie die continue versus vastgestelde duur nivolumab vergeleek. Continue behandeling was superieur.
Baanbrekende CROWN studie. Lorlatinib verbeterde de PFS dramatisch over crizotinib (HR 0.28), waarmee het de meest potente eerstelijns ALK-remmer werd.
Definitieve PFS van ALTA-1L die brigatinib als superieur aan crizotinib bevestigt.
OS-analyse van AURA3. OS was niet significant verschillend door cross-over.
Vergelijking van twee neutropeniepreventie strategieën.
Baanbrekende ADAURA studie. Adjuvant osimertinib verbeterde de DFS dramatisch bij gereseceerd EGFR-gemuteerd NSCLC (DFS HR 0.20), de meest impactvolle adjuvante
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Studie naar denosumab als toevoeging bij NSCLC-chemotherapie. Geen voordeel.
Analyse van uitgebreidheid van lymfeklierchirurgie bij vroeg NSCLC.
Gerandomiseerde KEYNOTE-590. Pembrolizumab plus chemotherapie verbeterde de OS bij oesofaguscarcinoom, waarmee IO-chemo de eerstelijns standaard werd.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met longkanker gerelateerde aandoeningen.
Chinese fase III naar sintilimab plus chemotherapie bij NSCLC. Verbeterde PFS significant.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde IMpower110 studie. Atezolizumab monotherapie verbeterde de OS bij PD-L1-hoog NSCLC.
Analyse van de impact van hart- en longdosis op overleving bij NSCLC.
Vergelijking van tweedelijns chemotherapie bij SCLC.
Gerandomiseerde studie bij plaveiselcel-NSCLC. Atezolizumab verbeterde de PFS maar niet de OS.
Langetermijn CheckMate 214 update die het duurzame OS-voordeel bij intermediair/slecht risico RCC bevestigt.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van longkanker.
Overzicht van neoadjuvante IO bij NSCLC met lopende studies en toekomstige richtingen.
Gerandomiseerde studie. Pembrolizumab plus chemotherapie verbeterde de PFS maar niet de OS bij uitgebreid SCLC.
Studie naar dosisoptimalisatie van icotinib bij NSCLC.
Analyse van pulmonale bijwerkingen van brigatinib.
Studie naar hormonale combinatie bij vrouwen met NSCLC.
Meta-analyse die antibioticagebruik associeert met slechtere IO-uitkomsten bij NSCLC.
Studie naar bifunctioneel fusie-eiwit bij NSCLC. Veelbelovende vroege data.
Gerandomiseerde studie naar adjuvante pemetrexed bij NSCLC. Pemetrexed was niet superieur aan vinorelbine.
Meta-analyse die de mortaliteitsreductie door longkankerscreening bevestigt.
Studie naar pembrolizumab plus docetaxel als tweedelijns bij NSCLC.
Langetermijn- en herbehandelingsdata van atezolizumab bij NSCLC.
Geactualiseerde analyse die het duurzame OS-voordeel van KEYNOTE-189 bevestigt.
Grote database-analyse van afatinib bij uncommon EGFR-mutaties. Differentiële activiteit per mutatietype.
Vergelijking van tweedelijns schema's bij oudere NSCLC-patiënten.
ARCTIC studie naar durvalumab plus tremelimumab bij NSCLC. Beperkte activiteit als derdelijns.
Gerandomiseerde MYSTIC studie. Durvalumab plus tremelimumab verbeterde de OS niet versus chemotherapie als eerstelijns bij NSCLC.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Analyse van immuunsignatuur als prognostische factor bij melanoom en NSCLC.
Meta-analyse die hogere BMI associeert met betere IO-uitkomsten bij NSCLC ('obesity paradox').
Analyse van antibiotica/PPI-gebruik en IO-werkzaamheid bij NSCLC.
Studie naar adaptieve radiotherapie met doelvolumereductie bij NSCLC.
Gerandomiseerde studie naar bevacizumab plus pemetrexed versus bevacizumab onderhoud. De combinatie verbeterde de PFS niet significant.
CheckMate 032 bij recidief SCLC. Nivolumab toonde duurzame responsen.
Tweejaarsresultaten van brigatinib na crizotinib. Duurzame intracraniële en systemische activiteit.
ASCO-richtlijn voor follow-up na curatieve longkankerbehandeling.
Definitieve langetermijnresultaten van RTOG 0617. Hoge-dosis RT (74 Gy) bleef inferieur aan standaard (60 Gy).
QoL-analyse van KEYNOTE-189. Pembrolizumab plus chemo handhaafde de QoL.
Gerandomiseerde studie naar HSP90-remmer bij NSCLC. Ganetespib verbeterde de uitkomsten niet.
Baanbrekende NELSON-studie die aantoont dat CT-screening de longkankermortaliteit met 24% verlaagt bij mannen, het definitieve Europese bewijs voor longkankersc
Driejaars OS-update van PACIFIC. Durvalumab bevestigde een duurzaam OS-voordeel met driejaars OS van 57%.
Langetermijn veiligheidsdata van bevacizumab-biosimilar.
Studie naar Aurora-kinaseremmer bij SCLC. Alisertib verbeterde de uitkomsten niet.
Geadapteerde ESMO-richtlijn voor lokaal gevorderd NSCLC in Azië.
QoL-analyse van IMpower133. Atezolizumab plus chemo handhaafde de QoL.
QoL-analyse van KEYNOTE-407. Pembrolizumab plus chemo handhaafde de QoL.
Langetermijnresultaten van NEJ009. De combinatie verbeterde de OS significant.
Gerandomiseerde studie naar gefitinib plus chemotherapie. De combinatie verbeterde de PFS.
OS-analyse van FLAURA. Osimertinib verbeterde de totale overleving significant (mediaan 38,6 vs 31,8 maanden), waarmee het definitief de eerstelijns standaard b
Analyse van PD-L1 bij EGFR-gemuteerd NSCLC. PD-L1 was niet predictief voor osimertinib-werkzaamheid.
Gerandomiseerde studie naar oncolytisch virus bij SCLC. Geen voordeel.
Fase II naar gefitinib plus pemetrexed. De combinatie toonde betere PFS.
Studie naar anti-MET antilichaam plus erlotinib. Geen voordeel.
Review die een definitie voor synchrone oligometastatische NSCLC voorstelt.
Studie naar metformine als sensitizer bij EGFR-TKI therapie. Geen voordeel.
Definitieve OS van WJTOG3405. Geen OS-verschil door cross-over.
Studie naar hoge-dosis chemotherapie bij gemetastaseerd Ewing-sarcoom.
Gerandomiseerde RELAY studie. Ramucirumab plus erlotinib verbeterde de PFS bij EGFR-gemuteerd NSCLC.
QoL-analyse van PACIFIC. Durvalumab handhaafde de QoL ondanks langere behandeling.
Gerandomiseerde CASPIAN studie. Durvalumab plus chemotherapie verbeterde de OS bij uitgebreid SCLC, het tweede positieve chemo-IO resultaat bij SCLC.
Definitieve resultaten van CheckMate 227 Part 1. Nivolumab-ipilimumab verbeterde de OS bij PD-L1≥1% NSCLC ongeacht histologie.
QoL-analyse van bevacizumab bij mesothelioom uit de MAPS-studie.
Verlengde follow-up van de NLST die de mortaliteitsreductie door CT-screening bevestigt.
Fase II naar palbociclib bij celcyclus-gealterd NSCLC. Beperkte activiteit.
Fase II naar cediranib bij mesothelioom. Enige activiteit.
Analyse van de VeriStrat proteomische test bij NSCLC. Beperkte klinische toepasbaarheid.
Studie naar CDK4/6-remmer trilaciclib als myeloprotectie bij SCLC. Trilaciclib verminderde de chemotherapie-geïnduceerde myelosuppressie.
Studie naar radiomics als voorspeller van lichaamssamenstellingsveranderingen bij NSCLC.
Gerandomiseerde studie naar drie onderhoudsopties na eerstelijns chemo-bev bij NSCLC. Pemetrexed-onderhoud was non-inferieur aan de drievoudige combinatie.
Gerandomiseerde studie die geïntegreerde rookstop in screening toont als effectieve strategie.
Analyse van ground-glass opaciteiten in de NLST met aanbevelingen voor follow-up.
Gerandomiseerde EMERGING studie naar neoadjuvant erlotinib bij EGFR-gemuteerd NSCLC. Erlotinib toonde hogere ORR dan chemotherapie.
Analyse van heparine-adherentie en overleving bij longkanker.
Tienjaarsresultaten die de mortaliteitsreductie door jaarlijkse CT-screening bevestigen.
Review van SABR bij ultracentrale longtumoren. Hogere toxiciteit vereist voorzichtigheid.
Meta-analyse die aantoont dat mannen meer baat hebben bij IO bij longkanker dan vrouwen.
Werkzaamheidsdata van ceritinib met lagere dosering en voedsel. Vergelijkbare werkzaamheid met betere verdraagzaamheid.
Geactualiseerde ALEX-data inclusief impact van ALK-fusievarianten op alectinib-werkzaamheid.
MILD-studie die langetermijn mortaliteitsreductie door lage-dosis CT-screening bij longkanker bevestigt.
Analyse van PET/CT bij SCLC-stadiëring en respons uit de CONVERT-studie.
Analyse van CTCs als prognostische factor bij limited-stage SCLC.
Fase III naar ASP8273 als eerstelijns bij EGFR-gemuteerd NSCLC. De studie werd gestaakt wegens inferieure werkzaamheid.
Gerandomiseerde IMpower130 studie. Atezolizumab plus carboplatine-nab-paclitaxel verbeterde de overleving bij niet-plaveiselcel NSCLC.
OS-analyse van CheckMate 227 Part 1. Nivolumab-ipilimumab verbeterde de OS bij PD-L1≥1% NSCLC, ongeacht TMB-status.
Geactualiseerde resultaten die het duurzame PFS- en OS-voordeel van consolidatieve lokale therapie bij oligometastatisch NSCLC bevestigen.
Geactualiseerde analyse van PCI bij stadium III NSCLC. PCI verminderde hersenmetastasen zonder OS-voordeel.
Analyse van onverwachte N2-ziekte na negatieve mediastinale endosonografie. De incidentie en implicaties voor behandelplanning.
Gerandomiseerde studie die geen voordeel toonde van profylactische tractibestraling bij mesothelioom.
Gerandomiseerde KEYNOTE-042. Pembrolizumab was superieur aan chemotherapie bij PD-L1≥1% NSCLC, waarmee de drempel voor eerstelijns IO verlaagd werd.
CheckMate 078 bij Chinese NSCLC-patiënten. Nivolumab bevestigde het overlevingsvoordeel ook in een Aziatische populatie.
Gerandomiseerde studie naar eerstelijns atezolizumab bij NSCLC met bloed-TMB als biomarker.
QoL-analyse van KEYNOTE-010. Pembrolizumab verbeterde de QoL vergeleken met docetaxel.
Fase Ib naar osimertinib-durvalumab bij T790M-positief NSCLC. Interstitiële longziekte leidde tot sluiting.
Gerandomiseerde NEJ026 studie. Erlotinib-bevacizumab verbeterde de PFS significant bij EGFR-gemuteerd NSCLC.
Meta-analyse die hogere fitheid associeert met lager risico op diverse kankers bij mannen.
Vergelijkende studie van bevacizumab-biosimilar. Vergelijkbare uitkomsten.
Translationale analyse van T-celactivering door chemo-IO combinatie bij NSCLC.
Fase II-studie naar roniciclib (CDK-remmer) bij SCLC. Het middel verbeterde de uitkomsten niet.
Analyse van SBRT bij vroeg-stadium longkanker. SBRT toonde uitstekende lokale controle en overleving.
Gerandomiseerde studie die SABR vergeleek met conventionele RT bij inoperabel stadium I NSCLC. SABR verbeterde de lokale controle en overleving significant.
Gerandomiseerde studie naar defactinib bij mesothelioom. Geen voordeel.
Analyse van uitkomsten per stadium bij SCLC onder chemoradiatie versus chemotherapie alleen.
Post-hoc analyse van recidiefpatronen na adjuvant gefitinib bij EGFR-gemuteerd NSCLC.
Geactualiseerde analyse die het duurzame overlevingsvoordeel van eerstelijns pembrolizumab bij PD-L1≥50% NSCLC bevestigt.
Gerandomiseerde studie die nab-paclitaxel vergeleek met gemcitabine bij NSCLC.
Review van consolidatieve thoracale RT bij uitgebreid SCLC. RT toonde een trend naar betere lokale controle.
Analyse van PCI bij limited-stage SCLC met bijkomende bevindingen.
Fase I/II-resultaten van nivolumab bij recidief SCLC uit CheckMate 032. Duurzame responsen bij een subgroep.
Biomarkeranalyse van PALB2 als voorspeller van platina-werkzaamheid bij NSCLC.
Gerandomiseerde studie naar ipatasertib bij CRC. Geen significant voordeel.
Pan-Aziatische adaptatie van de ESMO-richtlijn voor gemetastaseerd NSCLC met regiospecifieke aanbevelingen.
Gerandomiseerde studie naar epigenetische priming met CC-486 gecombineerd met pembrolizumab. Geen voordeel.
Definitieve overlevingsanalyse van nal-IRI bij pancreascarcinoom die het duurzame voordeel bevestigt.
Analyse die aantoont dat archiefmateriaal betrouwbaar is voor PD-L1-bepaling bij NSCLC.
Gerandomiseerde studie naar nivolumab met of zonder ipilimumab bij mesothelioom. De combinatie toonde hogere responspercentages.
Gerandomiseerde studie die webgebaseerde PRO-monitoring vergeleek met standaard follow-up bij longkanker. PRO-monitoring verbeterde de overleving met 7 maanden.
Gerandomiseerde studie naar veliparib plus chemotherapie bij SCLC. Veliparib verbeterde de PFS niet.
Analyse van compliance en uitkomsten bij ouderen in de CONVERT-studie. Ouderen verdroegen de behandeling redelijk.
Definitieve overlevingsanalyse van OAK. Atezolizumab bevestigde langdurig overlevingsvoordeel.
OS-analyse van PACIFIC. Durvalumab verbeterde de totale overleving significant na chemoradiatie bij irresectabel NSCLC, met een tweejaars OS van 66%.
Baanbrekende IMpower133 studie die atezolizumab plus carboplatine-etoposide vergeleek met chemotherapie alleen bij uitgebreid SCLC. De combinatie verbeterde de
Analyse van bevacizumab doorbehandelen na progressie bij NSCLC.
Review van longadenocarcinoom bij pediatrische patiënten, een zeldzame aandoening met specifieke kenmerken.
Analyse van doorbehandelen met atezolizumab na RECIST-progressie. Een deel van de patiënten had latere responsen.
Gerandomiseerde KEYNOTE-407 studie naar pembrolizumab plus carboplatine-(nab-)paclitaxel bij plaveiselcel-NSCLC. De combinatie verbeterde de overleving dramatis
Gerandomiseerde ALTA-1L studie die brigatinib vergeleek met crizotinib als eerstelijns bij ALK-positief NSCLC. Brigatinib was significant superieur, de derde tw
Gerandomiseerde studie die nedaplatine vergeleek met cisplatine bij plaveiselcel-NSCLC. Nedaplatine was non-inferieur.
Chinese fase III-studie naar anlotinib als derdelijns bij NSCLC. Anlotinib verbeterde de OS significant.
Geactualiseerde ALEX-analyse die het PFS-voordeel van alectinib over crizotinib met langere follow-up bevestigt.
Gerandomiseerde studie naar avelumab bij eerder behandeld NSCLC. Avelumab was niet superieur aan docetaxel.
Studie die aantoont dat influenzavaccinatie veilig is bij longkankerpatiënten onder checkpointremmer zonder vermindering van IO-werkzaamheid.
PROFILE 1029 studie die crizotinib als eerstelijns bevestigt bij ALK-positief NSCLC in een Oost-Aziatische populatie.
QoL-analyse van IMpower150. Atezolizumab-combinatie handhaafde de QoL.
Gerandomiseerde studie naar TLR9-agonist lefitolimod als onderhoud bij SCLC. Het middel toonde activiteit in een subgroep.
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor gemetastaseerd NSCLC met integratie van chemo-immunotherapie als eerstelijns standaard.
Exploratieve analyse van brigatinib bij ALK-positief NSCLC met hersenmetastasen. Brigatinib toonde robuuste intracraniële activiteit.
Analyse van intracraniële werkzaamheid van osimertinib uit AURA3. Osimertinib toonde uitstekende CZS-activiteit bij T790M-positief NSCLC.
Analyse van subsolide noduli in de NELSON-screening. Subsolide noduli hadden een ander risicoprofiel dan solide noduli.
Analyse van uncommon EGFR-mutaties en respons op EGFR-TKI's bij NSCLC. Afatinib toonde activiteit bij bepaalde uncommon mutaties.
Analyse van factoren die functioneel verval voorspellen bij longkanker onder chemotherapie.
Gerandomiseerde studie naar vitamine D bij NSCLC. Suppletie verbeterde de overleving niet.
Review van cisplatine bij oudere NSCLC-patiënten. Cisplatine blijft haalbaar bij geselecteerde fitte ouderen.
Langetermijndata van IMpower150 die duurzame overlevingsvoordelen bevestigen van atezolizumab-bevacizumab-chemotherapie.
Nederlandse NVALT-11 studie naar PCI bij stadium III NSCLC na radicale behandeling. PCI verminderde hersenmetastasen maar verbeterde de overleving niet.
Gerandomiseerde studie naar veliparib plus temozolomide bij NSCLC. De combinatie verbeterde de uitkomsten niet.
Analyse van het effect van PET-stadiëring op overlevingsuitkomsten bij NSCLC. PET-gestuurde stadiëring verbeterde de prognostische nauwkeurigheid.
Definitieve OS van crizotinib als eerstelijns bij ALK-positief NSCLC. OS was niet significant verschillend door cross-over.
Geactualiseerde analyse van de OAK-studie die het overlevingsvoordeel van atezolizumab bevestigt bij eerder behandeld NSCLC.
Economische evaluatie van osimertinib als eerstelijns bij EGFR-gemuteerd NSCLC. Osimertinib was kosteneffectief vergeleken met eerstegeneratie EGFR-TKI's.
OS-analyse van ARCHER 1050 die een significant overlevingsvoordeel van dacomitinib over gefitinib aantoont bij EGFR-gemuteerd NSCLC.
Analyse van TTF als eindpunt bij checkpointremmer-behandeld NSCLC. TTF correleerde met OS en kan als pragmatisch eindpunt dienen.
Gerandomiseerde studie naar bavituximab plus docetaxel bij NSCLC. Bavituximab verbeterde de uitkomsten niet.
Studie die aantoont dat STK11/LKB1-mutaties de belangrijkste genomische driver zijn van primaire resistentie tegen PD-1-remmers bij KRAS-gemuteerd NSCLC.
Gerandomiseerde studie die protontherapie vergeleek met IMRT bij NSCLC. Protontherapie verminderde het lokaal falen niet significant.
QoL-analyse van osimertinib versus chemotherapie. Osimertinib verbeterde symptomen en QoL significant.
Baanbrekende IMpower150 studie naar atezolizumab plus bevacizumab plus chemotherapie bij NSCLC. De viervoudige combinatie verbeterde de overleving significant,
Analyse van duurzame complete responsen na staken van pembrolizumab. De meeste CR's bleven behouden, wat gefaseerde behandelstop ondersteunt.
Exploratieve analyse van tivantinib bij EGFR-gemuteerd NSCLC. De combinatie toonde geen meerwaarde.
Meta-analyse van PCI bij uitgebreid SCLC. PCI verminderde hersenmetastasen maar het overlevingsvoordeel is onzeker wanneer MRI-surveillance beschikbaar is.
Gerandomiseerde studie naar alectinib na crizotinib bij ALK-positief NSCLC. Alectinib was significant superieur, ook intracraneel.
Gerandomiseerde studie naar NGR-hTNF bij recidief mesothelioom. NGR-hTNF verbeterde de overleving niet.
CheckMate 227 studie naar nivolumab-ipilimumab als eerstelijns bij NSCLC met hoge TMB. De combinatie verbeterde de PFS dramatisch bij TMB-hoge patiënten.
Baanbrekende KEYNOTE-189 studie naar pembrolizumab plus chemotherapie als eerstelijns bij niet-plaveiselcel NSCLC. De combinatie verbeterde de overleving dramat
ASCO-richtlijn voor mesothelioom met aanbevelingen voor chirurgie, radiotherapie en systemische therapie.
Gerandomiseerde studie die paclitaxel-carboplatine vergeleek met UFT als adjuvant bij NSCLC. Beide schema's toonden vergelijkbare overleving.
Gerandomiseerde studie naar fruquintinib (VEGFR-remmer) bij NSCLC na twee lijnen. Fruquintinib verbeterde de PFS.
Geactualiseerde IASLC/ASCO/CAP-richtlijn voor moleculaire diagnostiek bij longkanker met nieuwe targets en testmethoden.
Geactualiseerde richtlijn voor moleculaire diagnostiek bij longkanker, inclusief aanbevelingen voor EGFR, ALK, ROS1, BRAF en PD-L1 testen.
Ontwikkeling van een kwantitatief stageringssysteem voor mesothelioom dat de prognostische nauwkeurigheid verbetert.
Gerandomiseerde studie naar enoxaparine als aanvulling bij SCLC. Enoxaparine verbeterde de overleving niet.
QoL-analyse van nivolumab versus docetaxel bij plaveiselcel-NSCLC. Nivolumab verbeterde de kwaliteit van leven significant.
Analyse van kenmerken die overleving voorspellen bij immunotherapie voor NSCLC. TMB en PD-L1 waren de sterkste voorspellers.
Gerandomiseerde fase II-studie naar consolidatieve bestraling bij oligometastatisch NSCLC. Lokale bestraling verbeterde de PFS dramatisch, wat het concept van o
Baanbrekende FLAURA-studie die osimertinib vergeleek met standaard EGFR-TKI als eerstelijns bij EGFR-gemuteerd NSCLC. Osimertinib verdubbelde bijna de PFS en to
Analyse van copingstrategieën als moderator van het effect van vroege palliatieve zorg op kwaliteit van leven.
Gerandomiseerde studie naar cetuximab plus standaardchemotherapie bij NSCLC. Cetuximab verbeterde de uitkomsten niet.
Gerandomiseerde studie naar adjuvant gefitinib bij EGFR-gemuteerd NSCLC. Gefitinib verbeterde de ziektevrije overleving maar niet de totale overleving, wat de r
Gerandomiseerde studie naar gefitinib plus chemotherapie als eerstelijns bij EGFR-gemuteerd NSCLC. De combinatie verbeterde de overleving significant vergeleken
Gerandomiseerde fase II-studie naar WT-1 peptidevaccinatie bij mesothelioom. Het vaccin was veilig en toonde een trend naar verbeterde overleving.
Tweejaarsresultaten van nivolumab versus docetaxel bij eerder behandeld NSCLC. Nivolumab bevestigde duurzame langetermijnresponsen met een tweejaars overleving
Preliminaire data over longadenocarcinoom bij Li-Fraumeni syndroom, met implicaties voor screeningsstrategieën bij TP53-mutatiedragers.
Gerandomiseerde studie naar cixutumumab plus chemo-bevacizumab bij NSCLC. Cixutumumab verbeterde de uitkomsten niet.
Gerandomiseerde studie naar postoperatieve chemoradiatie versus chemotherapie bij onverwacht N2-positief NSCLC. Chemoradiatie verbeterde de lokale controle.
Gerandomiseerde studie naar selumetinib plus docetaxel bij NSCLC. Selumetinib verbeterde de PFS niet.
Gerandomiseerde studie naar pasireotide plus everolimus bij carcinoïd. De combinatie verbeterde de PFS niet boven everolimus alleen.
QoL-analyse van KEYNOTE-024. Pembrolizumab handhaafde de kwaliteit van leven significant beter dan chemotherapie.
Gerandomiseerde studie naar adjuvant bevacizumab plus chemotherapie bij gereseceerd NSCLC. Bevacizumab verbeterde de uitkomsten niet in de adjuvante setting.
Baanbrekende PACIFIC-studie naar durvalumab als consolidatie na chemoradiatie bij irresectabel stadium III NSCLC. Durvalumab verbeterde de PFS dramatisch, waarm
Gerandomiseerde studie naar motesanib plus chemotherapie bij NSCLC. Motesanib verbeterde de uitkomsten niet.
Analyse naar het toevoegen van time-to-first-cigarette aan screeningsrisicomodellen voor longkanker. De toevoeging verbeterde de risicoselectie marginaal.
Fase II-studie naar nintedanib plus chemotherapie bij mesothelioom. Nintedanib verbeterde de PFS, wat leidde tot een fase III-studie.
Internationale studie naar herziening van de EORTC longkanker-specifieke kwaliteit-van-levenvragenlijst. De herziene versie toonde verbeterde psychometrische ei
Gerandomiseerde ARCHER 1050 studie naar dacomitinib versus gefitinib bij EGFR-gemuteerd NSCLC. Dacomitinib verbeterde de PFS significant, de eerste studie met s
Gerandomiseerde studie die S-1 vergeleek met docetaxel als tweedelijns bij NSCLC. S-1 was non-inferieur aan docetaxel.
Exploratieve analyse van de CANTOS-studie die aantoont dat anti-inflammatoire therapie met canakinumab het longkankerrisico verlaagde bij atherosclerosepatiënte
Gerandomiseerde studie naar ipilimumab plus chemotherapie bij plaveiselcel-NSCLC. Ipilimumab verbeterde de overleving niet.
Fase II-studie naar consolidatieve SRS plus PCI bij SCLC met beperkte hersenmetastasen. De toevoeging van SRS verbeterde de intracraniële controle.
Kwaliteit-van-levenanalyse van everolimus bij pancreatische neuro-endocriene tumoren. Everolimus handhaafde de kwaliteit van leven ondanks bijwerkingen.
Gerandomiseerde studie naar icotinib als eerstelijns bij EGFR-gemuteerd NSCLC in China. Icotinib toonde superieure progressievrije overleving.
Gerandomiseerde studie die toevoeging van WBRT aan lokale behandeling van hersenmetastasen onderzocht. WBRT verminderde intracranieel recidief maar verslechterd
Gerandomiseerde studie naar webgebaseerde follow-up bij longkankerpatiënten. Webmonitoring was haalbaar en veilig als alternatief voor routinematige ziekenhuisb
ASCO-richtlijn voor adjuvante therapie bij volledig gereseceerd NSCLC, inclusief cisplatine-doubletten voor stadium II-III en de rol van postoperatieve radiothe
Gerandomiseerde studie naar panitumumab plus chemoradiatie bij potentieel resectabel longcarcinoom. Panitumumab verbeterde de pathologische respons niet.
Fase I-studie naar lagere ceritinib-doseringen met maaltijd versus standaarddosering nuchter bij ALK-positief NSCLC. Lagere doses met voedsel toonden vergelijkb
Gerandomiseerde studie naar tremelimumab versus placebo bij recidief mesothelioom. Tremelimumab verbeterde de overleving niet.
Vergelijking van carboplatine en cisplatine in combinatie met gemcitabine bij gevorderd NSCLC. Cisplatine toonde een trend naar betere werkzaamheid maar meer to
Gerandomiseerde studie naar eribuline bij eerder behandeld gevorderd NSCLC. Eribuline was niet superieur aan standaardtherapie.
Gerandomiseerde fase III ALEX-studie die alectinib vergeleek met crizotinib als eerstelijns bij ALK-positief NSCLC. Alectinib toonde superieure progressievrije
Studie naar de reproduceerbaarheid van PD-L1-immunohistochemie bij NSCLC. De reproduceerbaarheid varieerde per antilichaam en afkapwaarde, wat standaardisatie v
Gerandomiseerde studie naar palifosfamide plus carboplatine-etoposide bij uitgebreid SCLC. Palifosfamide verbeterde de uitkomsten niet.
Analyse van behandelmilestones (6-, 12-, 18-maanden overleving) over therapiemodaliteiten bij gemetastaseerd NSCLC. Checkpointremmers toonden de hoogste 2-jaars
Vergelijking van twee chemoradiatieschema's bij lokaal gevorderd NSCLC. Beide schema's toonden vergelijkbare overleving met verschillende toxiciteitsprofielen.
Gerandomiseerde studie naar een lichamelijke activiteitsprogramma bij gevorderd longcarcinoom. De interventie verminderde vermoeidheid en verbeterde de kwalitei
Systematische review van cardiotoxiciteit als bijwerking van checkpointremmers. Myocarditis was zeldzaam maar potentieel fataal, wat alertheid vereist.
Fase III veiligheidsextensiestudie van anamoreline bij kankercachexie bij gevorderd NSCLC. Anamoreline was veilig bij langdurig gebruik en verbeterde de spierma
Gerandomiseerde fase II ALTA-studie naar brigatinib bij crizotinib-refractair ALK-positief NSCLC. Hogere dosering brigatinib toonde superieure werkzaamheid met
Overzicht van de ARCHER 1050 studie die dacomitinib als superieur aan gefitinib toonde bij EGFR-gemuteerd NSCLC qua progressievrije overleving.
Overzicht van de ALEX-studie die alectinib als superieur aan crizotinib bevestigde als eerstelijns bij ALK-positief NSCLC, met betere CZS-penetratie.
Gerandomiseerde CONVERT-studie die eenmaal versus tweemaal daagse chemoradiatie vergeleek bij limited-stage SCLC. Eenmaal daags toonde vergelijkbare overleving
Analyse van genetische variaties in veelgemuteerde kankergenen en hun associatie met longkankerrisico. Specifieke varianten in TP53 en andere genen waren geasso
Resultaten van de LARTIA-studie naar adaptieve radiotherapie bij stadium III NSCLC. Wekelijkse CT-gestuurde adaptatie was haalbaar en toonde goede lokale contro
Analyse die aantoont dat rookgeschiedenis geassocieerd is met betere respons op PARP-remming bij NSCLC, mogelijk door verhoogde genomische instabiliteit in rook
Gerandomiseerde studie naar celecoxib als toevoeging aan standaard chemotherapie bij NSCLC. Celecoxib verbeterde de uitkomsten niet.
Gerandomiseerde Japanse J-ALEX studie die alectinib vergeleek met crizotinib als eerstelijns bij ALK-positief NSCLC. Alectinib verbeterde de progressievrije ove
Gerandomiseerde ASCEND-5 studie naar ceritinib versus chemotherapie na crizotinib bij ALK-positief NSCLC. Ceritinib verbeterde de progressievrije overleving sig
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor vroeg en lokaal gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom, inclusief chirurgie, adjuvante therapie en gelijktijdige chemoradi
ESMO eUpdate voor gemetastaseerd NSCLC met geactualiseerde MCBS-scores voor immunotherapie en gerichte therapie.
ESMO eUpdate voor gemetastaseerd NSCLC met geactualiseerde behandelaanbevelingen.
IPD meta-analyse van EGFR-TKI versus chemotherapie bij EGFR-mutatiepositief NSCLC. EGFR-TKI's verbeterden de progressievrije overleving significant, met het gro
Gerandomiseerde studie naar de toevoeging van pravastatine aan eerstelijns chemotherapie bij NSCLC. Pravastatine verbeterde de uitkomsten niet.
Gerandomiseerde studie naar selumetinib (MEK-remmer) plus docetaxel bij KRAS-gemuteerd NSCLC. Selumetinib verbeterde de progressievrije overleving niet, waarmee
Gerandomiseerde studie naar sunitinib als onderhoudstherapie na eerstelijns chemotherapie bij gevorderd NSCLC. Sunitinib verbeterde de uitkomsten niet.
Analyse van cardiale toxiciteit na thoracale radiotherapie bij NSCLC. Hogere hartdosis was geassocieerd met meer cardiale events en slechtere overleving.
Gerandomiseerde fase II-studie naar adjuvant pazopanib bij stadium I NSCLC. Pazopanib verbeterde de ziektevrije overleving niet.
Gerandomiseerde studie die profylactische schedelbestraling vergeleek met observatie plus MRI-surveillance bij uitgebreid SCLC na respons op chemotherapie. Prof
Analyse van hartdosisblootstelling als prognostische factor na radiotherapie bij gereseceerd NSCLC. Hogere hartdosis was geassocieerd met slechtere overleving.
Gerandomiseerde studie naar bevacizumab plus cisplatine-etoposide bij uitgebreid SCLC. Bevacizumab verbeterde de progressievrije overleving maar niet de totale
Gerandomiseerde studie naar de toevoeging van veliparib (PARP-remmer) aan carboplatine-paclitaxel bij NSCLC. Veliparib verbeterde de progressievrije overleving
Meta-analyse van het toxiciteitsprofiel van drie EGFR-TKI's bij NSCLC. Afatinib had meer diarree en stomatitis, erlotinib meer huiduitslag, terwijl het algehele
Gerandomiseerde studie die erlotinib vergeleek met docetaxel bij plaveiselcel-NSCLC. Docetaxel was superieur aan erlotinib, wat het gebruik van EGFR-TKI's bij n
Systematische review van de prognostische waarde van tumordeposities bij colorectaal carcinoom. Tumordeposities waren een onafhankelijke prognostische factor di
Gerandomiseerde studie die twee chemotherapieregimes vergeleek bij gelijktijdige thoracale bestraling voor irresectabel stadium III NSCLC. Beide schema's toonde
Fase I-resultaten van eerstelijns pembrolizumab bij PD-L1-positief NSCLC uit KEYNOTE-001. Duurzame responsen met beheersbare toxiciteit vormden de basis voor KE
Overzicht van de ASCEND-4 resultaten die ceritinib als eerstelijns superieur tonen aan chemotherapie bij ALK-positief NSCLC.
Systematische evaluatie van gepubliceerde genexpressie-signaturen als prognostische markers bij longkanker. De meeste signaturen misten robuuste validatie voor
Fase I-studie naar ipilimumab gecombineerd met stereotactische radiotherapie. De combinatie was veilig en toonde immunologische activering via perifere T-cellen
Gerandomiseerde studie naar vroege palliatieve zorg bij patiënten met gevorderde long- en gastro-intestinale kanker. Vroege palliatieve zorg verbeterde de kwali
Gerandomiseerde fase III ASCEND-4 studie naar ceritinib als eerstelijns bij ALK-positief NSCLC. Ceritinib verdubbelde de progressievrije overleving vergeleken m
Studie naar schildklierdisfunctie als immuungerelateerde bijwerking van checkpointremmers bij NSCLC. Schildklierdisfunctie was frequent en was geassocieerd met
Gerandomiseerde fase III AURA3-studie naar osimertinib versus platina-pemetrexed bij T790M-positief NSCLC na progressie op eerstegeneratie EGFR-TKI. Osimertinib
Gerandomiseerde fase II-studie naar cixutumumab (anti-IGF-1R) plus cisplatine-pemetrexed bij gevorderd NSCLC. Cixutumumab verbeterde de uitkomsten niet.
Meta-analyse van de werkzaamheid van checkpointremmers bij EGFR-gemuteerd NSCLC. Patiënten met EGFR-mutaties hadden minder baat bij checkpointremmers vergeleken
Gerandomiseerde studie naar korte preoperatieve hoge-intensiteit intervaltraining bij patiënten die longkankerchirurgie ondergaan. De training verbeterde de pre
Gerandomiseerde studie naar het CADI-05 vaccin (TLR-2 agonist) als immuuntherapie bij gevorderd NSCLC. Het vaccin verbeterde de overleving niet als aanvulling o
Prospectieve gerandomiseerde studie naar ERCC1-expressie als biomarker voor de keuze tussen platina- en niet-platinabevattende chemotherapie bij gevorderd NSCLC
Gerandomiseerde fase III-studie naar onartuzumab plus erlotinib bij MET-positief NSCLC. Onartuzumab verbeterde de overleving niet, wat de uitdaging van MET-geri
Gerandomiseerde studie naar gestructureerde distress-screening bij longkankerpatiënten onder systemische therapie. De screening verbeterde de detectie van psych
Gerandomiseerde studie die amrubicine vergeleek met docetaxel als tweedelijns bij NSCLC. Amrubicine was niet superieur aan docetaxel en had meer hematologische
Overlevingsanalyse van de LUX-Lung 7 studie die afatinib vergeleek met gefitinib bij EGFR-mutatiepositief NSCLC. Er was geen significant verschil in totale over
Gerandomiseerde fase III OAK-studie naar atezolizumab versus docetaxel bij eerder behandeld NSCLC. Atezolizumab verbeterde de totale overleving significant onge
Meta-analyse van circulerend celvrij DNA als prognostische biomarker bij longkanker. Hogere cfDNA-niveaus waren geassocieerd met slechtere overleving, wat cfDNA
Validatie van het SHOX2/PTGER4 DNA-methylatiepanel in plasma voor de diagnostiek van longmaligniteiten. Het panel toonde goede diagnostische prestaties voor het
Studie naar metabole therapie met gepegyleerd arginine-deiminase bij tumoren met argininosuccinaat-synthetase 1-deficiëntie. Het middel toonde activiteit via ar
Resultaten van de CheckMate 012 fase I-studie naar nivolumab plus ipilimumab als eerstelijns bij gevorderd NSCLC. De combinatie toonde veelbelovende werkzaamhei
Analyse van IMRT versus 3D-conforme radiotherapie bij lokaal gevorderd NSCLC uit de RTOG 0617-studie. IMRT was geassocieerd met minder ernstige pneumonitis en c
Prospectieve studie naar circulerende tumorcellen en celvrij DNA als liquid biopsy bij EGFR-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom. Celvrij DNA toonde hogere
Overzichtsartikel over chemotherapiekeuzes bij oudere patiënten met gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom. Het artikel bespreekt de balans tussen werkzaamhei
Systematische review van de incidentie van pneumonitis bij patiënten behandeld met PD-1-remmers. Pneumonitis trad op bij ongeveer 3-5% van de patiënten, vaker b
Genetische analyse van het verband tussen bloedtriglyceriden en longkankerrisico. Er werd een pleiotrope associatie gevonden via gedeelde genetische varianten,
Fase I CheckMate 012 studie naar nivolumab plus standaard chemotherapie bij gevorderd NSCLC. De combinatie toonde beheersbare toxiciteit en veelbelovende werkza
Gerandomiseerde fase II-studie naar lokale consolidatieve therapie (radiotherapie of chirurgie) versus observatie bij oligometastatisch niet-kleincellig longcar
Gerandomiseerde fase II-studie naar cabozantinib met of zonder erlotinib bij EGFR-wildtype NSCLC. Cabozantinib toonde activiteit als monotherapie en in combinat
Gerandomiseerde fase III KEYNOTE-024 studie naar pembrolizumab als eerstelijns bij PD-L1-sterk positief (TPS ≥50%) NSCLC. Pembrolizumab was superieur aan platin
Systematische review van het verband tussen congenitale longmalformaties en de ontwikkeling van longtumoren. Er werd een zeldzame maar klinisch relevante associ
Gerandomiseerde fase III-studie naar de toevoeging van ipilimumab aan chemotherapie bij uitgebreid kleincellig longcarcinoom. Ipilimumab verbeterde de overlevin
Post-hoc analyse van de impact van dosisaanpassing van afatinib op veiligheid en werkzaamheid bij EGFR-mutatiepositief longadenocarcinoom. Dosisreductie vermind
Gerandomiseerde fase II-studie naar pembrolizumab plus carboplatine-pemetrexed als eerstelijns bij niet-plaveiselcel NSCLC. De toevoeging van pembrolizumab verd
Gerandomiseerde QUARTZ-studie die totale schedelbestraling plus dexamethason vergeleek met dexamethason alleen bij NSCLC-patiënten met hersenmetastasen die niet
Gerandomiseerde multicentrische studie die gemcitabine-cisplatine vergeleek met fluorouracil-cisplatine bij recidief nasofarynxcarcinoom. Gemcitabine-cisplatine
Meta-analyse van individuele patiëntdata naar de optimale timing van thoracale radiotherapie bij limited-stage kleincellig longcarcinoom. Vroege gelijktijdige r
Gerandomiseerde fase II-studie naar ficlatuzumab (anti-HGF antilichaam) plus gefitinib bij niet-kleincellig longcarcinoom. De combinatie toonde enige activiteit
Gerandomiseerde studie naar geïndividualiseerde farmacokinetisch gestuurde dosering van paclitaxel versus standaarddosering bij gevorderd NSCLC. PK-gestuurde do
Gerandomiseerde vergelijking van gefitinib en erlotinib bij eerder behandeld gevorderd longadenocarcinoom. Beide EGFR-TKI's toonden vergelijkbare werkzaamheid e
Fase II-studie die gefitinib plus pemetrexed vergeleek met gefitinib alleen als eerstelijnsbehandeling bij EGFR-mutatiepositief NSCLC. De combinatie verlengde d
Systematische review van tumorvaccins en cellulaire immunotherapieën bij niet-kleincellig longcarcinoom. De algehele werkzaamheid was bescheiden, hoewel sommige
Analyse van de surrogaatwaarde van progressievrije overleving, responspercentage en ziektecontrolepercentage voor totale overleving bij fase III-studies in niet
Analyse van het verband tussen institutionele deelname aan klinische studies en overlevingsuitkomsten bij NSCLC-patiënten onder gelijktijdige chemoradiatie. Hog
Gerandomiseerde studie naar een stepped-care interventie voor psychische klachten bij patiënten met hoofd-hals- of longkanker. De interventie verminderde angst-
Fase II-studie naar profylactische behandeling van huid- en gastro-intestinale bijwerkingen van dacomitinib bij NSCLC. Profylactische maatregelen verminderden d
Analyse van de intracraniële werkzaamheid van crizotinib versus chemotherapie bij ALK-positief niet-kleincellig longcarcinoom met hersenmetastasen. Crizotinib t
Fase III-studie naar het CIMAvax-EGF vaccin als onderhoudstherapie na eerstelijns chemotherapie bij gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom. Het vaccin toonde
Studie naar risicofactoren voor depressie en angst bij familieleden die zorgen voor patiënten met ongeneeslijke kanker. Vrouwelijke mantelzorgers, jongere leeft
Correlatie van EGFR-expressie met veiligheid en werkzaamheid van necitumumab plus chemotherapie in de SQUIRE-studie bij plaveiselcel niet-kleincellig longcarcin
Gerandomiseerde studie die cisplatine-etoposide-irinotecan vergeleek met topotecan als tweedelijnsbehandeling bij kleincellig longcarcinoom. De drievoudige comb
Gerandomiseerde studie naar profylactische bestraling van het procedurekanaal na chirurgische pleuraprocedures bij mesothelioom. Profylactische radiotherapie ve
Studie naar de voorspellende waarde van gestandaardiseerde FDG-opname (SUV)-daling op PET-CT na neoadjuvante chemotherapie bij NSCLC. Een significante SUV-dalin
Systematische review van onderhoudstherapie na eerstelijnsbehandeling bij gevorderd NSCLC. Zowel switch- als continuatie-onderhoud verbeterden de progressievrij
Vergelijking van pemetrexed plus carboplatine versus pemetrexed-monotherapie bij eerder behandeld niet-plaveiselcel niet-kleincellig longcarcinoom. De combinati
Doseringsanalyse van pembrolizumab uit de KEYNOTE-001-studie bij gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom. Verschillende doseringen (2 mg/kg en 10 mg/kg) toonde
Gerandomiseerde studie die acupunctuur, morfine en hun combinatie vergeleek voor de behandeling van dyspnoe bij longkankerpatiënten. Acupunctuur toonde een verg
Systematische review van lage-dosis CT-screening op longkanker bij populaties met hoge tabaksblootstelling. De review beoordeelt de methodologische kwaliteit va
Analyse van nieuwe solide longnoduli gevonden bij incidentiescreeningsrondes in de NELSON-studie. De studie beschrijft de frequentie, groeipatronen en longkanke
Analyse van TP53-mutaties als prognostische en predictieve marker bij niet-kleincellig longcarcinoom uit gepoolde adjuvante cisplatine-studies. TP53-mutaties wa
Kosteneffectiviteitsanalyse van eerstelijns erlotinib bij EGFR-mutatiepositief gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom. Erlotinib was kosteneffectief vergeleke
Analyse van kwaliteit-van-levendata uit de SQUIRE-studie naar necitumumab plus gemcitabine-cisplatine bij plaveiselcel-NSCLC. Necitumumab verbeterde de overlevi
Grote gerandomiseerde fase III-studie naar MAGE-A3-immunotherapie als adjuvante behandeling bij volledig gereseceerd MAGE-A3-positief niet-kleincellig longcarci
Gerandomiseerde studie die video-geassisteerde thoracoscopische chirurgie (VATS) vergeleek met open thoracotomie voor lobectomie bij vroeg-stadium longkanker. V
Meta-analyse van individuele patiëntdata naar de prognostische betekenis van metastaselocatie bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom. Viscerale
Fase Ib/II-studie naar de combinatie van afatinib en nimotuzumab bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom en verworven resistentie tegen eerstegeneratie
Gerandomiseerde fase II-studie evalueert de toevoeging van axitinib aan pemetrexed-cisplatine bij patiënten met maligne pleuramesothelioom.
Prospectieve studie naar het gebruik van een uitgebreid geriatrisch assessment (CGA) bij behandelbeslissingen voor ouderen met gevorderd NSCLC. Het CGA leidde t
Gerandomiseerde studie naar de meerwaarde van bevacizumab bij onderhoudstherapie met pemetrexed na inductiebehandeling met carboplatine, pemetrexed en bevacizum
Analyse van longkankerincidentie en -mortaliteit bij NLST-deelnemers met een negatieve initiële lage-dosis CT-scan. Deelnemers met een negatieve prevalentiescan
Gerandomiseerde fase IIb-studie die afatinib (irreversibele ErbB-remmer) vergeleek met gefitinib (reversibele EGFR-TKI) als eerstelijnsbehandeling bij EGFR-muta
POPLAR gerandomiseerde fase II-trial vergelijkt atezolizumab (anti-PD-L1) met docetaxel bij patiënten met eerder behandeld niet-kleincellig longcarcinoom.
Studie naar het effect van de zure drank cola op de absorptie van erlotinib bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom die gelijktijdig maagzuurremmende m
KEYNOTE-010 gerandomiseerde trial vergelijkt pembrolizumab met docetaxel bij patiënten met eerder behandeld, PD-L1-positief gevorderd niet-kleincellig longcarci
MAPS gerandomiseerde fase III-trial evalueert de toevoeging van bevacizumab aan cisplatine-pemetrexed bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd pleuramesothelioo
Resultaten van de ROMANA 1 en ROMANA 2 gerandomiseerde trials naar anamoreline, een ghreline-receptoragonist, bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom e
PROCLAIM gerandomiseerde fase III-trial vergelijkt pemetrexed-cisplatine met etoposide-cisplatine gecombineerd met thoracale radiotherapie bij irresectabel stad
Gerandomiseerde fase III-trial evalueert de impact van profylactische huidbehandeling op de ernst van rash bij patiënten behandeld met EGFR-tyrosinekinaseremmer
RADIANT-4 gerandomiseerde trial evalueert everolimus bij patiënten met gevorderde niet-functionele neuro-endocriene tumoren van long of gastro-intestinale oorsp
Analyse van de kwaliteit van leven bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom die deelnamen aan een dosisescalatiestudie van radiotherapie. De balans tuss
Studie naar het voortzetten van afatinib voorbij radiologische progressie bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom die eerder chemotherapie, erlotinib e
Studie naar de interactie tussen profylactische schedelbestraling en sunitinib als onderhoudstherapie bij onbehandeld uitgebreid kleincellig longcarcinoom.
Gerandomiseerde trial vergelijkt eerstelijns pemetrexed plus cisplatine gevolgd door gefitinib-onderhoud met gefitinib monotherapie bij patiënten met EGFR-gemut
SWOG gerandomiseerde fase II-trial vergelijkt erlotinib monotherapie met erlotinib gecombineerd met carboplatine/paclitaxel bij patiënten met EGFR-gemuteerd gev
Gerandomiseerde trial vergelijkt de tweedegeneratie EGFR-TKI dacomitinib met erlotinib bij patiënten met EGFR-gemuteerd gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom
Fase III-trial vergelijkt eerstelijns afatinib met platinabevattende chemotherapie bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom en veelvoorkomende EGFR-muta
Multicenter studie naar de veiligheid en antitumoractiviteit van de combinatie durvalumab plus tremelimumab (dubbele checkpointblokkade) bij patiënten met niet-
Gerandomiseerde fase III-trial onderzoekt de toevoeging van laagmoleculairgewicht heparine aan standaardbehandeling bij longkankerpatiënten. De studie evalueert
Studie naar het effect van bisfosfonaten, denosumab en radio-isotopen op botpijn en kwaliteit van leven bij patiënten met botmetastasen van longkanker.
Resultaten van de TIME-studie naar TG4010-immunotherapie gecombineerd met eerstelijns chemotherapie bij patiënten met gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom.
Systematische review en meta-analyse naar de relatie tussen fruit- en groenteconsumptie en het risico op longkanker. Carotenoïden en andere antioxidanten worden
Studie naar de rol van NK1-receptorantagonisten bij de preventie van misselijkheid en braken bij matig emetogene chemotherapie. Fosaprepitant eenmalig toonde ve
JAMA Oncology-analyse van het baten-risicoprofiel van nivolumab bij gemetastaseerd plaveiselcellig NSCLC na falen van platinabevattende chemotherapie. De FDA-go
Systematische review en meta-analyse naar risicofactoren voor neuro-endocriene neoplasieën, zeldzame tumoren voornamelijk van long en maag-darmkanaal. De studie
Prospectieve klinische validatie van ALK-immunohistochemie als alternatief voor FISH bij de detectie van ALK-fusies bij longkanker. De resultaten ondersteunen I
Onderzoek naar de prognostische waarde van gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven voor algehele overleving bij oudere patiënten met gevorderd niet-kleincel
Gerandomiseerde fase II-studie evalueert de impact van inductie- versus consolidatiechemotherapie respectievelijk voor en na gelijktijdige chemoradiotherapie bi
Gerandomiseerde fase II-trial naar optimalisatie van adjuvante chemotherapie bij vroegstadium niet-kleincellig longcarcinoom. De driejaars follow-up toont de la