Ovarium-, cervix- en endometriumcarcinoom: PARP-remmers, immunotherapie en screening.
Cadonilimab is een bispecifiek antilichaam dat tegelijkertijd PD-1 en CTLA-4 blokkeert. Deze investigator-initiated multicenter fase 2-trial onderzocht cadonili
In dit single-center cohort (n=979, 2017–2024) steeg het percentage PDAC-patiënten dat germline genetisch getest werd van 16,5% naar 57,6%. Patiënten met testen
Relacorilant — een selectieve glucocorticoïdreceptor-antagonist die kankercellen sensibiliseert voor chemotherapie — werd in de fase 3 ROSELLA-trial gecombineer
Een Koreaanse retrospectieve cohortstudie met landelijke claimsdata analyseert de impact van chirurgisch ziekenhuisvolume versus ziekenhuisregio op de algehele
Dwarsdoorsnede-enquête onder Australische vrouwen met ovariumcarcinoom over hun bewustzijn van en bereidheid tot deelname aan klinische trials.
Trends in vijfjaarsnettooverleving bij vrouwen met borst-, baarmoederhals- of ovariumcarcinoom in Japan over de periode 2000-2014.
Onderzoek toont dat het sulfonamide-antikankermiddel indisulam de chemogevoeligheid van maagkankercellen versterkt door specifieke targeting van FKBP8.
Onderzoek naar het genetische landschap van borstkanker bij jonge vrouwen uit Marokko met implicaties voor diagnostiek en behandeling.
Studieprotocol voor gepersonaliseerde follow-upzorg bij ovariumcarcinoom met behulp van online monitoring van patiëntgerapporteerde uitkomstmaten (PROMs).
Onderzoek toont dat een nieuw biguanide (4C) de gevoeligheid van ovariumkanker voor PARP-remmers versterkt via downregulatie van BRCA2 en EGFR.
Analyse van behandelpatronen en veiligheid van adjuvante therapie na neoadjuvante chemo-immunotherapie bij vroegstadium triple-negatieve borstkanker.
Oostenrijkse behandelalgoritmen voor het gebruik van CDK4/6-remmers bij adjuvante therapie van hormoonreceptorpositieve, HER2-negatieve vroegstadium borstkanker
Review van recente vooruitgang in immunotherapeutische benaderingen bij de behandeling van endometriumcarcinoom.
Analyse van de impact van dosisaanpassingen vanwege bijwerkingen bij PARP-remmers op de behandelresultaten bij primair ovariumcarcinoom.
Studie naar de ruimtelijke tumorevolutie bij ovariumcarcinoom, met inzichten in de heterogeniteit en klonale dynamiek.
Studie met multimodale beeldvorming onthult dat lysosomale opslag van PARP-remmers leidt tot heterogene intracellulaire distributie.
Identificatie van TNFRSF19 als nieuw tumorsuppressorgen dat endoplasmatisch reticulumstress aanstuurt en de LGR5/Wnt/β-catenine-signaleringsroute remt bij color
Medicijnontwerp en synthese van nieuwe dihydrospiro-cyclopropaan-pyrroolderivaten als potentiële antikankermiddelen.
Fase II proof-of-concept studie van durvalumab en cediranib met en zonder toevoeging van olaparib bij patiënten met recidief ovariumcarcinoom.
Rationeel ontwerp en structurele inzichten in duale PARP/HDAC-remmers voor synergetische verstoring van DNA-reparatie bij kanker.
Analyse van het bijwerkingenprofiel bij onderhoudstherapie met olaparib bij patiënten met BRCA-gemuteerd platinagevoelig recidief sereus ovariumcarcinoom.
Analyse van de ziektelast van HPV-gerelateerde tumoren in Brazilië met trends in hospitalisatie en mortaliteit over de periode 2011-2020.
Onderzoek naar de relatie tussen stigma, sociale steun en kwaliteit van leven bij patiënten met baarmoederhalskanker in Zambia.
Onderzoek naar de rol van reactieve zuurstofradicalen (ROS) bij het veroorzaken van cellulaire schade bij baarmoederhalskanker.
Evaluatie van kwaliteitsindicatoren voor radiotherapie bij de behandeling van baarmoederhalskanker, gebaseerd op ervaring van een tertiair oncologisch centrum.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Beschrijving van een strategie om een kiembaan-BRCA2-mutatie te benutten met een PARP-remmer om resistentie tegen EGFR-gerichte therapie bij longkanker te overw
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij gynaecologie.
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij gynaecologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Analyse van ongelijkheden in de tijd tot aanvang van kankerbehandeling in Brazilië over een periode van tien jaar.
Overzicht van de transitie van cervixkankerscreening in de Europese context, van traditionele cytologie naar primaire HPV-testing als screeningsstrategie.
Casuïstiek over multimodale prehabilitatie-opties bij een patiënte met ovariumcarcinoom ter voorbereiding op chirurgische behandeling.
Onderzoek naar het relationele verband tussen meerdere seksuele partners en HIV-testen op de deelname aan cervixkankerscreening in Oost-Afrika.
Onderzoek toont dat limonine ferroptose induceert in plaveiselcellig cervixcarcinoom door activering van de expressie van oplosbaar epoxidehydrolase.
Overzicht van de effectiviteit, toxiciteit en biomarkers van gecombineerde PD-1- en CTLA-4-remming bij de behandeling van endometriumcarcinoom.
Computationeel ontwerp, evaluatie van geneesmiddelachtige eigenschappen en bindingsherkenning van nieuwe PARP1-remmers gebaseerd op tanshinon I.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gynaecologie.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij gynaecologie. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gynaecologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met gynaecologie gerelateerde aandoeningen.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gynaecologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met gynaecologie gerelateerde aandoeningen.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met gynaecologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij gynaecologie beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij gynaecologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gynaecologie.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van gynaecologie.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met gynaecologie gerelateerde malig
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met gynaecologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met gynaecologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelingen vergeleek. De studie onderzocht de impact op overleving bij patiënten met gynaecologie gerelateerde malig
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
ASCO-richtlijn met evidence-based aanbevelingen voor de behandeling van gynaecologie.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met gynaecologie gerelateerde aandoeningen.
Bestralingstudie naar radiotherapeutische behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid en toxiciteit.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van gynaecologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Studie naar IO plus PARP bij platinagevoelig recidief OC.
Gerandomiseerde studie. Olaparib-cediranib was niet superieur aan chemo bij platinaresistent OC.
Gerandomiseerde CHIPOR studie naar HIPEC bij recidief OC.
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met gynaecologie gerelateerde aandoeningen.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij gynaecologie beoordeelt.
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij gynaecologie. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Chinese studie naar PD-1/CTLA-4 bispecifiek plus chemo bij cervixcarcinoom.
Langetermijn WHI hormonale therapie en gynaecologische kanker.
Gerandomiseerde INTERLACE studie. Inductiechemotherapie plus CRT verbeterde de OS bij lokaal gevorderd cervixcarcinoom.
OS-update die PFS-voordeel van IO-CRT bij cervixcarcinoom bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde AtTEnd studie. Atezolizumab plus chemo verbeterde de PFS bij endometriumcarcinoom.
Definitieve LACC OS die inferieure OS van MIS bij cervixcarcinoom definitief bevestigt.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
OS-analyse van RUBY die het OS-voordeel van dostarlimab bevestigt, met name bij dMMR.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Studie naar chemoradiatie bij recidief endometriumcarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Tisotumab vedotin (tissue factor ADC) was superieur aan chemotherapie bij recidief cervixcarcinoom.
IO-werkzaamheid per moleculair subtype bij endometriumcarcinoom.
Vergelijking van conservatieve behandelopties bij endometriumcarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met gynaecologie gerelateerde aandoeningen.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie. Pembrolizumab plus CRT verbeterde de PFS bij lokaal gevorderd cervixcarcinoom.
Baanbrekende SHAPE studie. Eenvoudige hysterectomie was non-inferieur aan radicale bij laagrisico cervixcarcinoom, waarmee een minder mutilerende chirurgie stan
Gerandomiseerde studie. Durvalumab plus olaparib als onderhoud verbeterde de PFS bij HRD-negatief OC.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde BEATcc studie. Atezo plus bev-chemo verbeterde de PFS bij cervixcarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Selinexor verbeterde de PFS als onderhoud, met name bij TP53-wildtype.
Gerandomiseerde MIRASOL studie. Mirvetuximab soravtansine was superieur aan chemotherapie bij FRα-positief platinaresistent OC.
Studie naar PARP-rechallenge. Olaparib-herbehandeling toonde bescheiden activiteit.
Gerandomiseerde CALLA studie. Durvalumab plus CRT verbeterde de PFS niet bij cervixcarcinoom.
Studie naar de werkzaamheid en implementatie van screeningsstrategieën voor de vroege detectie van gynaecologie.
Chinese studie naar neoadjuvant versus definitieve CRT bij cervixcarcinoom.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met gynaecologie gerelateerde aandoeningen.
Gerandomiseerde OVHIPEC-2. HIPEC bij eerstelijns OC verbeterde de PFS niet.
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij gynaecologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gynaecologie.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Definitieve PAOLA-1 OS. Olaparib-bev verbeterde de OS significant bij HRD-positieve patiënten.
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij gynaecologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.
Review van chirurgie in de context van PARP-remmers.
Gerandomiseerde studie. Pembrolizumab plus chemo verbeterde de PFS dramatisch bij endometriumcarcinoom, met name bij dMMR.
Gerandomiseerde RUBY studie. Dostarlimab plus chemo verbeterde de PFS dramatisch bij endometriumcarcinoom, met name bij dMMR (HR 0.28).
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van gynaecologie.
Studie naar rookstop bij cervicale precancereuze laesies.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Gerandomiseerde studie. Adjuvant chemotherapie na CRT verbeterde de uitkomsten niet bij cervixcarcinoom.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met gynaecologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Zevenjaars SOLO-1 data die duurzame PFS bevestigen. Zevenjaars PFS 38.5% versus 17.6%.
Fase III naar fluorescentiechirurgie bij OC. Pafolacianine verbeterde de detectie van laesies.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gynaecologie.
Studie naar metformine bij cervixcarcinoom. Geen voordeel.
Gerandomiseerde studie naar rucaparib als eerstelijns onderhoud bij ongeselecteerd OC.
Definitieve OS van POLO. Olaparib verbeterde de OS niet significant ondanks PFS-voordeel.
Biomarkeranalyse voor bevacizumab-selectie bij OC.
Studie naar follow-upintensiteit bij endometriumcarcinoom.
ASCO rapid recommendation update voor PARP bij OC.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Analyse van chemogevoeligheid na PARP-remmerresistentie.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van gynaecologie.
Definitieve OS van PAOLA-1. Olaparib-bevacizumab toonde een OS-voordeel bij HRD-positieve patiënten.
Uitgebreide ESMO-richtlijn voor endometriumcarcinoom met integratie van moleculaire classificatie en IO.
Chinese PARP-remmerstudie. Fuzuloparib verbeterde de PFS.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Vergelijking van CIN-behandelmethoden en vroeggeboorterisico.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Gerandomiseerde studie. Olaparib met of zonder cediranib was non-inferieur aan platina bij recidief OC.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij gynaecologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gynaecologie.
Langetermijn ICON8. Wekelijks schema was niet superieur op lange termijn.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gynaecologie.
Review van niet-vaccin HPV-typen bij gevaccineerde vrouwen.
Review van peritoneaal kankerrisico na profylactische chirurgie.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gynaecologie.
Analyse van kwaliteit van leven en patiëntgerapporteerde uitkomsten bij de behandeling van gynaecologie.
Gerandomiseerde studie. Rucaparib verbeterde de PFS maar niet de OS bij BRCA-gemuteerd OC.
Gerandomiseerde studie. Paclitaxel-carboplatine was vergelijkbaar met ifosfamide-schema bij carcinosarcoom.
Gerandomiseerde studie. Cemiplimab verbeterde de OS significant bij recidief cervixcarcinoom.
Gerandomiseerde studie. Trametinib verbeterde de PFS significant bij LGSC, de eerste effectieve gerichte therapie.
Gerandomiseerde studie. Lenvatinib-pembrolizumab verbeterde PFS en OS dramatisch bij gevorderd endometriumcarcinoom, de eerste effectieve IO-TKI bij deze ziekte
Definitieve DESKTOP III resultaten. Secundaire cytoreductie verbeterde de OS significant bij geselecteerde patiënten, in contrast met GOG 213.
Definitieve vijfjaars OS van SOLO-1. Olaparib toonde een significante OS-trend bij BRCA-gemuteerd OC.
Gerandomiseerde studie. Nivolumab was niet superieur aan chemotherapie bij platinaresistent OC.
Vergelijking van RT-technieken en late toxiciteit bij endometriumcarcinoom.
Baanbrekende KEYNOTE-826 studie. Pembrolizumab plus chemotherapie-bevacizumab verbeterde PFS en OS bij cervixcarcinoom, waarmee IO de eerstelijns standaard werd
Indirecte vergelijking van PARP-remmerstrategieën bij OC.
Meta-analyse van HPV-persistentie als recidiefvoorspeller na CIN-behandeling.
Gerandomiseerde studie. Avelumab verbeterde de PFS niet bij eerstelijns OC.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Analyse van tumor- versus kiembaan-BRCA concordantie, relevant voor PARP-remmerkeuze.
Gerandomiseerde studie. Avelumab verbeterde de uitkomsten niet bij platinaresistent OC.
Gerandomiseerde studie. Atezolizumab verbeterde de PFS niet bij eerstelijns ovariumcarcinoom.
Definitieve UKCTOCS-resultaten. Multimodale screening verminderde de ovariumkankermortaliteit niet, waarmee populatiescreening niet aanbevolen wordt.
Gerandomiseerde studie naar FRα-gericht ADC bij ovariumcarcinoom. Het primaire eindpunt werd niet bereikt in de intent-to-treat populatie.
Studie naar chemotherapie-intensiteit bij kwetsbare OC-patiënten.
Window-of-opportunity studie bij endometriumcarcinoom.
Definitieve OS van SOLO-2. Olaparib toonde een numeriek OS-voordeel dat niet statistisch significant was door cross-over.
Analyse van bijwerkingenverloop bij PARP-remmeronderhoud.
Multicentrische studie naar SLN-biopsie bij cervixcarcinoom. Minder morbiditeit dan standaard lymfadenectomie.
QoL-analyse van niraparib-onderhoud bij ovariumcarcinoom.
Analyse van individuele startdosering van niraparib. Lagere startdosis bij laag gewicht/trombocyten verminderde toxiciteit.
Gerandomiseerde Chinese SOC-1 studie. Secundaire chirurgie verbeterde de PFS bij geselecteerde patiënten.
Vergelijkende analyse van adjuvante strategieën bij endometriumcarcinoom.
Analyse van responscriteria bij neoadjuvant ovariumcarcinoom.
Evaluatie van HPV-screening in de Chinese context.
Studie naar bevacizumab-voortzetting bij ovariumcarcinoom.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij gynaecologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkelin
Meta-analyse van BRCA-reversiemutaties als resistentiemechanisme bij PARP-remmers.
Meta-analyse van BRCA1-methylering als prognostische en predictieve factor bij ovariumcarcinoom.
ESMO-aanbevelingen voor predictieve biomarkertesten voor HRD en PARP-remmergebruik.
Langetermijnresultaten die de duurzame werkzaamheid van het bivalent HPV-vaccin bevestigen, meer dan 10 jaar na vaccinatie.
Studie naar autoloog tumorvaccin als onderhoud bij ovariumcarcinoom.
Definitieve resultaten van carboplatine-paclitaxel bij gevorderd endometriumcarcinoom.
Gerandomiseerde studie naar MEK-remmer bij LGSC. De studie werd gestaakt wegens futiliteit.
Analyse van respons markers bij PARP-behandeld ovariumcarcinoom.
Vergelijking van twee SLN-detectietechnieken bij endometriumcarcinoom.
Vijfjaars SOLO-1 resultaten. Olaparib-onderhoud toonde een vijfjaars PFS van 48%, een ongekend resultaat bij gevorderd ovariumcarcinoom.
ASCO-richtlijn voor PARP-remmers bij ovariumcarcinoom. PARP-onderhoud aanbevolen voor alle eerstelijns en BRCA-gemuteerde recidiefpatiënten.
Gerandomiseerde studie naar WEE1-remmer bij TP53-gemuteerd OC.
Analyse van CA-125 eliminatiesnelheid als responsmarker.
Ontwikkeling van een prognostische signatuur bij HGSOC.
Gerandomiseerde studie naar versneld herstel na complexe gynaecologische chirurgie.
Subanalyse naar trastuzumab bij HER2-laag ovariumcarcinoom.
Systematische review die de inferieure uitkomsten van MIS bij cervixcarcinoom bevestigt.
Studie naar ATR-remmer berzosertib bij ovariumcarcinoom.
Definitieve ICON8 resultaten. Wekelijks schema was niet superieur.
Richtlijn voor zeldzame ovariumtumoren bij jongeren.
Gerandomiseerde studie naar IO bij ovariumcarcinoom. Beperkte activiteit.
QoL-analyse na LACC-studie. Vergelijkbare QoL ondanks inferieure oncologische uitkomsten bij MIS.
Vergelijking van chirurgische timing bij gevorderd ovariumcarcinoom.
Definitieve resultaten van bevacizumab-herbehandeling bij recidief ovariumcarcinoom.
ASCO-richtlijn die universele kiembaan-BRCA-testen en somatische HRD-testen aanbeveelt bij alle epitheliale OC-patiënten.
Gerandomiseerde SOLO-3 studie. Olaparib was superieur aan niet-platina chemotherapie bij BRCA-gemuteerd recidief OC.
Fase II naar therapeutisch HPV-vaccin bij CIN. Veelbelovende laesieklaring.
Translationale analyse van moleculaire of genomische biomarkers en hun klinische relevantie bij gynaecologie.
Studie naar epigenetische priming bij ovariumcarcinoom. Enige activiteit.
Review die de mortaliteitsreductie door cervixscreening in Europa kwantificeert.
Studie naar een goedkoper bivalent HPV-vaccin geproduceerd in E. coli. Het vaccin toonde hoge werkzaamheid.
Analyse van langetermijn cervixkankerrisico na CIN-behandeling. Het risico bleef verhoogd.
Overzicht van diagnostiek en behandeling van hevig menstrueel bloedverlies.
Vergelijking van behandelmethoden voor cervicale precancereuze laesies.
Baanbrekende PRIMA-studie naar niraparib als eerstelijns onderhoud bij ovariumcarcinoom. Niraparib verbeterde de PFS ongeacht HRD-status, waarmee PARP-onderhoud
Gerandomiseerde VELIA studie. Veliparib gedurende chemotherapie en als onderhoud verbeterde de PFS, met het meeste voordeel bij BRCA-gemuteerde tumoren.
Baanbrekende PAOLA-1 studie. Olaparib plus bevacizumab als eerstelijns onderhoud verbeterde de PFS dramatisch, met name bij HRD-positieve tumoren (mediaan PFS 3
Gerandomiseerde ICON8 studie. Wekelijks dosisdichte chemotherapie verbeterde de PFS niet boven driewekelijks.
Gerandomiseerde studie naar inductiechemotherapie bij cervixcarcinoom.
Gerandomiseerde GOG 213 studie. Secundaire chirurgie verbeterde de overleving niet bij platinagevoelig recidief ovariumcarcinoom.
Analyse van niraparib bij patiënten met partiële platinarespons. Niraparib toonde ook voordeel bij PR.
Gerandomiseerde studie die cryotherapie vergeleek met LEEP. LEEP toonde minder recidieven.
Fase I/II naar monalizumab (anti-NKG2A) bij gynaecologische kanker.
Gerandomiseerde studie die niraparib-bevacizumab vergeleek met niraparib alleen. De combinatie verbeterde de PFS significant.
Definitieve overlevingsanalyse van GOG-0218. Bevacizumab verbeterde de totale overleving niet bij de ongeselecteerde populatie.
Vijfjaars definitieve PORTEC-3. Chemoradiatie verbeterde de OS bij sereus en stadium III, waarmee het de standaard werd voor deze subgroepen.
Economische evaluatie van HIPEC bij ovariumcarcinoom. HIPEC was kosteneffectief.
Landmark meta-analyse die dramatische populatie-effecten van HPV-vaccinatie aantoont, inclusief significante kudde-immuniteit.
Ontwikkeling en validatie van een prognostisch nomogram bij platinaresistent ovariumcarcinoom.
Gerandomiseerde GOG 249 studie. Chemotherapie plus brachytherapie was niet superieur aan pelviene RT bij hoogrisico endometriumcarcinoom.
ESGO-positiepaper over HPV-vaccinatie als kankerpreventie.
Richtlijnen voor fertiliteitspreservatie en hormoontherapie bij zeldzame ovariumtumoren.
Gerandomiseerde GOG 258 studie. Chemotherapie plus RT verbeterde de recidiefvrije overleving niet boven chemotherapie alleen bij gevorderd endometriumcarcinoom.
Analyse van taxaan-platina als adjuvant bij endometriumcarcinoom.
Gerandomiseerde GOG 252 studie. IP cisplatine verbeterde de PFS niet boven IV carboplatine, beide met bevacizumab.
Gerandomiseerde studie naar trebananib als eerstelijns bij ovariumcarcinoom. Trebananib verbeterde de uitkomsten niet.
Uitgebreide ESMO-ESGO consensus voor ovariumcarcinoom met integratie van moleculaire diagnostiek.
Geactualiseerde overlevingsdata van IO-combinatie bij recidief ovariumcarcinoom.
Baanbrekende LION-studie die aantoont dat systematische lymfadenectomie bij gevorderd ovariumcarcinoom na complete debulking niet leidt tot betere overleving ma
Baanbrekende SOLO-1 studie naar olaparib-onderhoud na eerstelijns chemotherapie bij BRCA-gemuteerd gevorderd ovariumcarcinoom. Olaparib verminderde het progress
Baanbrekende LACC-studie die aantoont dat minimaal invasieve radicale hysterectomie geassocieerd is met slechtere overleving dan open chirurgie bij cervixcarcin
ESMO-richtlijn voor zeldzame niet-epitheliale ovariumtumoren met behandelaanbevelingen per histologisch subtype.
Studie naar ICG-fluorescentie voor SLN-detectie bij gynaecologische tumoren. De techniek toonde hoge detectiepercentages.
Gerandomiseerde studie naar sorafenib bij platinaresistent ovariumcarcinoom. Sorafenib verbeterde de PFS.
Evidence review die primaire HPV-screening en co-testing valideert als effectieve cervixkankerscreeningsstrategieën.
USPSTF-aanbeveling voor cervixkankerscreening: cytologie elke 3 jaar (21-65) of HPV-test/co-testing elke 5 jaar (30-65).
QoL-analyse van IMRT versus conventionele radiotherapie bij cervixcarcinoom. IMRT verminderde de gastro-intestinale toxiciteit.
Praktische richtlijnen voor dosisaanpassing van niraparib bij ovariumcarcinoom, gebaseerd op lichaamsgewicht en trombocytenaantal.
QoL-analyse van niraparib-onderhoud bij ovariumcarcinoom. Niraparib handhaafde de QoL ondanks bijwerkingen.
QoL-analyse van SOLO-2. Olaparib handhaafde de kwaliteit van leven met significant vertraagde verslechtering.
Gerandomiseerde studie die primaire HPV-screening vergeleek met cytologie. HPV-screening detecteerde meer hooggradige laesies en verlaagde het risico op cervixc
Gerandomiseerde studie bij bulky stadium I-II cervixcarcinoom. Chemoradiatie bleef de standaard met vergelijkbare uitkomsten en minder morbiditeit.
QoL-analyse bij platina- versus niet-platina-tweedelijns bij ovariumcarcinoom. Platina toonde vergelijkbare kwaliteit van leven.
Gerandomiseerde studie naar lifastuzumab vedotin bij platinaresistent ovariumcarcinoom. Het middel was niet superieur aan PLD.
Gerandomiseerde studie bij stadium IIIB cervixcarcinoom. Cisplatine plus radiotherapie verbeterde de overleving significant vergeleken met radiotherapie alleen.
QoL-analyse van pazopanib-onderhoud bij ovariumcarcinoom. Pazopanib verslechterde de kwaliteit van leven door bijwerkingen.
Definitieve resultaten van de Nederlandse PORTEC-3 studie. Chemoradiotherapie verbeterde de totale overleving bij stadium III en sereus histologie, wat het de s
USPSTF evidence review die bevestigt dat ovariumcarcinoomscreening meer schade dan baat oplevert bij de algemene populatie.
De USPSTF adviseert tegen screening op ovariumcarcinoom bij asymptomatische vrouwen vanwege hoge fout-positiefpercentages en onnodige chirurgie.
Gerandomiseerde studie die intraperitoneale vergeleek met intraveneuze chemotherapie bij ovariumcarcinoom na optimale debulking. IP-therapie toonde vergelijkbar
Analyse van de impact van centrale pathologiereview op classificatie en uitkomsten in de PORTEC-3 studie. Discrepanties in histologische classificatie beïnvloed
Gerandomiseerde studie naar pazopanib plus paclitaxel bij recidief ovariumcarcinoom. Pazopanib verbeterde de PFS niet significant.
Nederlandse gerandomiseerde OVHIPEC-studie naar HIPEC na intervaldebulking bij gevorderd ovariumcarcinoom. HIPEC verbeterde de recidiefvrije en totale overlevin
Meta-analyse die bevestigt dat incomplete excisie van CIN een sterke voorspeller is van behandelfalen en recidief.
Analyse van ovariumcarcinoomscreening in de PLCO-studie. Histologische heterogeniteit beïnvloedde de detectie en overdiagnostiek.
Gerandomiseerde studie naar een bewegingsinterventie bij ovariumcarcinoom. Lichaamsbeweging verbeterde de kwaliteit van leven en fysieke functie.
Definitieve analyse van het 9-valent HPV-vaccin. Het vaccin toonde bijna 100% werkzaamheid tegen HPV-gerelateerde aandoeningen veroorzaakt door de 9 vaccintypes
Preklinische studie naar NT1R-antagonist als sensitizer voor carboplatine bij ovariumcarcinoom. Het middel verbeterde de platinagevoeligheid.
Biomarkeranalyse van microvascularisatie als voorspeller van bevacizumab-voordeel bij ovariumcarcinoom. Hoge microvascularisatie was geassocieerd met meer bevac
Analyse van voorspellers van paclitaxel-neuropathie. Patiëntgerapporteerde symptomen waren ernstiger dan artsgerapporteerd, met specifieke genetische voorspelle
Gerandomiseerde ARIEL3 studie naar rucaparib-onderhoud bij platinagevoelig recidief ovariumcarcinoom. Rucaparib verbeterde de PFS significant ongeacht BRCA-stat
Gerandomiseerde studie naar platinavrij intervalverlenging bij recidief ovariumcarcinoom. De strategie verbeterde de platinagevoeligheid bij herbehandeling.
Definitieve analyse van de GOG 240 studie naar bevacizumab plus chemotherapie bij gevorderd cervixcarcinoom. Bevacizumab bevestigde een significant overlevingsv
Gerandomiseerde fase III SOLO-2 studie naar olaparib-tabletten als onderhoud bij BRCA-gemuteerd platinagevoelig recidief ovariumcarcinoom. Olaparib verbeterde d
Fase II-studie naar cabozantinib bij ovariumcarcinoom. Cabozantinib toonde activiteit bij platinaresistente ziekte.
Analyse van patiënten met langdurige respons op olaparib bij sereus ovariumcarcinoom. BRCA-mutatie en HRD-status waren geassocieerd met duurzame respons op PARP
Exploratieve analyses van de AURELIA-studie naar bevacizumab bij platinaresistent ovariumcarcinoom. Bevacizumab toonde voordeel ongeacht het gekozen chemotherap
Analyse die aantoont dat baseline kwaliteit van leven een onafhankelijke voorspeller is van totale overleving bij platinaresistent ovariumcarcinoom.
Analyse die aantoont dat het voordeel van bevacizumab bij ovariumcarcinoom verschilt per moleculair subtype, met het meeste voordeel bij proliferatieve en mesen
Studie naar CT-perfusie als vroege biomarker van chemotherapierespons bij ovariumcarcinoom. CT-perfusieveranderingen na één cyclus correleerden met pathologisch
Gerandomiseerde studie die robotchirurgie vergeleek met laparotomie voor para-aortale lymfadenectomie bij endometriumcarcinoom. Robotchirurgie was haalbaar met
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor cervixcarcinoom met aanbevelingen voor chirurgie, chemoradiatie, systemische therapie en follow-up per stadium.
ESMO eUpdate voor endometriumcarcinoom met geactualiseerde aanbevelingen voor chirurgische en systemische behandeling.
Gerandomiseerde fase II-studie naar lurbinectedin versus topotecan bij platinaresistent ovariumcarcinoom. Lurbinectedin toonde betere werkzaamheid met minder to
Gerandomiseerde studie naar bevacizumab plus chemotherapie en secundaire debulkingchirurgie bij platinagevoelig recidief ovariumcarcinoom. Bevacizumab bevestigd
Gerandomiseerde fase II-studie naar motolimod (TLR8-agonist) plus chemotherapie bij platinagevoelig recidief ovariumcarcinoom. Motolimod verbeterde de uitkomste
Translationeel onderzoek naar een TLR8-agonist als immuuntherapie-component bij ovariumcarcinoom. Het middel toonde immuunactivering en synergie met chemotherap
Studie naar gereduceerde en gecomprimeerde cisplatine-chemotherapie bij kinderen met kiemceltumoren. Het gereduceerde schema bewaarde de werkzaamheid met minder
Gerandomiseerde studie die laparoscopische vergeleek met abdominale hysterectomie bij stadium I endometriumcarcinoom. Laparoscopie toonde vergelijkbare ziektevr
Gerandomiseerde studie naar diagnostische laparoscopie ter voorspelling van het resultaat van primaire debulkingchirurgie bij gevorderd ovariumcarcinoom. Laparo
Overzicht van het bewijs voor lymfadenectomie bij vroeg-stadium endometriumcarcinoom. De therapeutische waarde van routinematige lymfadenectomie blijft controve
Gerandomiseerde fase III-studie naar de toevoeging van trebananib aan PLD bij recidief ovariumcarcinoom. Trebananib verbeterde de progressievrije overleving nie
Studie naar bevacizumab in de neoadjuvante setting bij gevorderd ovariumcarcinoom vóór intervaldebulkingchirurgie. Bevacizumab toonde een trend naar betere chir
Gepoolde analyse van type replacement (toename van niet-vaccintypen) na HPV16/18-vaccinatie. Er was geen bewijs voor type replacement, wat de duurzaamheid van H
Gerandomiseerde studie naar seribantumab (anti-HER3) gecombineerd met paclitaxel bij platinaresistent ovariumcarcinoom. Seribantumab verbeterde de uitkomsten ni
Gerandomiseerde fase III NOVA-studie naar niraparib als onderhoudstherapie bij platinagevoelig recidief ovariumcarcinoom. Niraparib verbeterde de progressievrij
Gerandomiseerde studie die topotecan-carboplatine vergeleek met standaard tweedelijns combinaties bij platinagevoelig recidief ovariumcarcinoom. Topotecan-carbo
Analyse van fertiliteits- en zwangerschapsuitkomsten na conservatieve behandeling van CIN en vroeg cervixcarcinoom. Conservatieve behandeling bewaarde de fertil
Systematische review van oncologische veiligheid van fertiliteitssparende chirurgie bij vroeg-stadium epitheliaal ovariumcarcinoom. Bij zorgvuldige selectie war
Overlevingsanalyse van olaparib-onderhoudstherapie bij platinagevoelig recidief sereus ovariumcarcinoom. Olaparib toonde een trend naar betere overleving, met h
Consensusrichtlijn van SGO en ASCO voor het gebruik van neoadjuvante chemotherapie bij gevorderd ovariumcarcinoom. De richtlijn definieert criteria voor selecti
Analyse van prognostische factoren specifiek bij jonge vrouwen met ovariumcarcinoom uit vier gerandomiseerde studies. Jonge leeftijd was geen onafhankelijke pro
Analyse van het verschil tussen primaire en secundaire platinaresistentie als voorspeller van bevacizumabvoordeel bij platinaresistent ovariumcarcinoom. Patiënt
Vergelijking van de chirurgische invasiviteit tussen primaire debulkingchirurgie en intervaldebulking na neoadjuvante chemotherapie bij gevorderd ovariumcarcino
Systematische review van radiotherapie als definitieve behandeling bij medisch inoperabel endometriumcarcinoom. Radiotherapie alleen gaf acceptabele lokale cont
Gerandomiseerde Japanse fase III-studie die irinotecan-cisplatine vergeleek met paclitaxel-carboplatine bij gemetastaseerd of recidief cervixcarcinoom. Paclitax
Vergelijking van toxiciteit en kwaliteit van leven tussen adjuvante chemoradiotherapie en radiotherapie alleen bij hoogrisico endometriumcarcinoom in de PORTEC-
Analyse van de concordantie tussen CA-125-stijging en RECIST-progressie bij platinaresistent ovariumcarcinoom. De markers kwamen slecht overeen, wat uitdagingen
Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie naar pertuzumab plus chemotherapie bij platinaresistent ovariumcarcinoom met lage HER2-expressie. Pertuzumab
Gerandomiseerde fase III-studie naar farletuzumab (anti-folaatreceptor antilichaam) bij platinaresistent ovariumcarcinoom. Farletuzumab verbeterde de progressie
Systematische review die de indicatie voor kiembaan BRCA1/2-testen bij alle patiënten met epitheliaal ovariumcarcinoom onderzoekt. De prevalentie van BRCA-mutat
Fase II-studie die bevacizumab plus fosbretabuline (vasculair disruptief middel) vergeleek met bevacizumab alleen bij recidief ovariumcarcinoom. De combinatie t
Gerandomiseerde fase II-studie naar het GTL001-vaccin bij vrouwen met HPV16/18-infectie en normale cervixcytologie. Het vaccin toonde een bescheiden effect op H
Translationele studie naar een nieuw tumorspecifiek fluorescentie-middel voor intraoperatieve detectie van ovariumcarcinoomdeposities. Het middel toonde selecti
Analyse van kwaliteit van leven bij vrouwen met recidief ovariumcarcinoom die paclitaxel plus trebananib of placebo ontvingen in de TRINOVA-1-studie. Trebananib
Systematische review van oncologische uitkomsten na fertiliteitssparende chirurgie bij cervixcarcinoom. Bij goed geselecteerde patiënten met vroeg-stadium en gu
Studie naar therapeutische vaccinatie met HPV16 E6/E7 synthetische lange peptiden bij patiënten met hooggradige vulvaire en vaginale intra-epitheliale neoplasie
Systematische review die subjectieve echografische beoordeling door ervaren onderzoekers vergeleek met gestructureerde modellen zoals de Risk of Malignancy Inde
Gerandomiseerde studie die primaire debulkingchirurgie vergeleek met neoadjuvante chemotherapie gevolgd door intervalchirurgie bij gevorderd ovariumcarcinoom. N
Studie naar de werkzaamheid en veiligheid van fosaprepitant ter preventie van misselijkheid en braken gedurende 5 weken chemoradiotherapie bij patiënten met gyn
Overzichtsartikel over het management van borderline ovariumtumoren, waaronder chirurgische benadering, stadiëring, fertiliteitsbesparende opties en follow-up.
ICON6 gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde trial van cediranib, een VEGFR-TKI, bij patiënten met platinagevoelig recidief ovariumcarcinoom.
Resultaten van het grootste ovariumkankerscreeningsprogramma ter wereld (UKCTOCS). De studie evalueert of jaarlijkse screening met CA125 en transvaginale echogr
Resultaten van de Women's Health Initiative gerandomiseerde trial naar het risico op endometriumcarcinoom bij continue gecombineerde oestrogeen plus progestagee
Gerandomiseerde fase II-trial vergelijkt volasertib, een Polo-like kinase-remmer, met chemotherapie bij patiënten met platinaresistent of -refractair ovariumcar
Meta-analyse naar de effectiviteit van bilaterale salpingectomie als risicoreducerende ingreep voor ovariumcarcinoom in de algemene populatie. De studie kwantif
Gerandomiseerde trial vergelijkt wekelijks paclitaxel met driewekelijks paclitaxel, beide gecombineerd met carboplatine, als eerstelijnsbehandeling bij ovariumc
Meta-analyse naar de impact van chirurgische stadiëring op de prognose bij patiënten met borderline ovariumtumoren. De studie evalueert of uitgebreide stadiërin
Post-hoc analyse van de GOG-studie naar de invloed van het tijdsinterval tussen chirurgie en start van chemotherapie op de overleving bij gevorderd ovariumcarci
Gerandomiseerde fase III-trial naar de toevoeging van nintedanib, een orale triple angiokinaseremmer, aan eerstelijns carboplatine-paclitaxel bij gevorderd ovar