Single-cell lineage tracing biedt inzicht in CAR-T-celkloonontwikkeling en immunotherapie-respons
Deze narratieve review belicht de opkomst van single-cell lineage tracing (SCLT) als onderzoeksmethode om de ontwikkeling en het gedrag van getransformeerde T-cellen, waaronder CAR-T, in het immuunmicromilieu te volgen.
Door CRISPR-gebaseerde labeltechnieken en mitochondriaal DNA-tracking in te zetten, onthult SCLT dynamische processen zoals clonale evolutie, T-celuitputting en de vorming van geheugencellen op individueel celniveau.
Deze single-cell resolutie overwint de ruimtelijke en temporale beperkingen van conventionele bulk-analyses. Voor de klinische oncologie en hematologie biedt de techniek een nieuw perspectief om immunotherapie-respons en relapsmechanismen te decoderen, wat op termijn kan bijdragen aan de optimalisatie van celtherapiestrategieën.
Abstract (original)
Immunotherapy stands as one of the most promising approaches in cancer treatment, with engineered T cell therapies, particularly chimeric antigen receptor T cell (CAR-T), leading the charge. However, relapse in some patients post-treatment suggests that research in this field remains incomplete. Tumor heterogeneity and the complexities of the immune microenvironment hinder a comprehensive understanding of the changes engineered T cells undergo once introduced into the human body. Single-cell lineage tracing (SCLT) technology facilitates the investigation of cellular development by monitoring the fate and differentiation of individual cells and their descendants within an organism. Employing methodologies such as CRISPR-based labeling and mitochondrial DNA tracking, SCLT allows for dynamic analysis of T cell clonal evolution, exhaustion mechanisms, and memory cell generation. This approach offers single-cell resolution data that contribute to resolving pertinent clinical challenges. This article provides a comprehensive review of recent developments and characteristics of the SCLT multi-omics approach. It elucidates the manner in which SCLT addresses the conventional constraints associated with spatiotemporal resolution and introduces a novel methodology for generating DNA barcodes to monitor CAR-T cells via CRISPR technology. These contributions offer valuable perspectives for the enhancement of cell therapy strategies.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Molecular therapy. Advances. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1016/j.omta.2026.201802