Hematologie

VMAT-gebaseerde totale lichaamsbestraling verbetert orgaansparing bij pediatrische ALL voor stamceltransplantatie

Een retrospectieve analyse van vijftien pediatrische patiënten met acute lymfoblastaire leukemie toont aan dat volumetric modulated arc therapy (VMAT) voor totale lichaamsbestraling (TBI) haalbaar is en voldoet aan de dosimetrische doelen voor orgaansparing.

De gemiddelde long- en nierdoses lagen respectievelijk op 7,8 en 8,9 Gy, met een uitstekende targetbedekking en een gamma passing rate van 96,2%. Na een mediane follow-up van achttien maanden werden slechts twee toxiciteiten genoteerd.

Deze bevindingen ondersteunen VMAT-TBI als een veilige en effectieve alternatieve techniek voor conventionele TBI in het conditioningregime voor hematopoëtische stamceltransplantatie.

Abstract (original)

BACKGROUND AND PURPOSE: Total body irradiation (TBI) is a standard component of conditioning regimens for pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Volumetric modulated arc therapy (VMAT) has emerged as a promising technique to improve dose conformity and organ-at-risk (OAR) sparing. This study evaluates the feasibility, dosimetric performance, and acute toxicity of a VMAT-based TBI (VMAT-TBI) technique implemented in a pediatric population. MATERIALS AND METHODS: Fifteen pediatric patients treated with myeloablative VMAT-TBI between August 2019 and December 2024 were retrospectively analyzed. Prescription regimens ranged from 9.9 to 12 Gy, delivered in three to six fractions. Planning objectives followed ESTRO-ACROP-SIOPE recommendations, with mean lung dose less than 8 Gy and mean kidney dose less than 10 Gy. Dosimetric coverage, OAR sparing, patient-specific quality assurance, image-guided verification, and clinical outcomes were assessed. RESULTS: All treatment plans achieved adequate target coverage (mean PTV D95% = 96.6% ± 2.5%), with V110% = 19.1% ± 11.2% and V120% less than 1%. Mean lung and kidney doses were 7.8 ± 0.7 and 8.9 ± 1.1 Gy, respectively. Planned and measured dose distributions showed excellent agreement (gamma passing rates with 3%/3 mm criteria of 96.2% ± 4.6% with ArcCHECK diode array). After a median follow-up of 18 months, one late non-infectious pulmonary toxicity and one severe renal toxicity were observed. CONCLUSION: VMAT-TBI is a feasible, effective technique for pediatric HSCT conditioning, providing excellent target coverage, OAR sparing, and acceptable toxicity. These findings support VMAT-TBI as a viable alternative to conventional TBI.

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Pediatric blood & cancer. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: 10.1002/1545-5017.70629