Kv10.1-kanaal bevordert kankerprogressie en biedt potentieel als farmacologisch doelwit
Deze narratieve review samenvat de fysiologische en pathologische functies van het spanningsafhankelijke kaliumkanaal Kv10.1 bij diverse maligniteiten. Experimenteel bewijs toont aan dat overexpressie van het kanaal tumorproliferatie, metastase en celoverleving stimuleert via meerdere intracellulaire signaalroutes.
Hoewel Kv10.1 wordt onderzocht als diagnostische marker en target voor farmacologische modulatie, berust de huidige evidentie op preklinische modellen. Voor de klinische oncologie biedt het artikel een overzicht van mogelijke toekomstige therapieën, maar er zijn nog geen klinische trials die de dagelijkse behandelpraktijk beïnvloeden.
Abstract (original)
Kv10.1, also known as Eag1 or KCNH1, is a voltage‑gated potassium ion channel, which exists in cell membrane and is closely associated with cancer and multiple precancerous lesions. Emerging experimental evidence shows that Kv10.1 is essential for the occurrence, growth, metastasis, proliferation and death of various malignant tumors. The pathogenesis of Kv10.1 and the signal pathways involved in its regulation are different in different cancers. The present review explored the origin, structure, distribution in normal and tumor cells, physiological and pathological characteristics, roles in cancer and tumor regulation mechanisms of Kv10.1. Finally, Kv10.1 related signaling pathways and its current use as a pharmacological modulator are summarized, aiming to provide new insights into the pharmacological research of Kv10.1 in cancer.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in International journal of oncology. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.3892/ijo.2026.5911
