Totale neoadjuvante therapie bij rectumcarcinoom: bewezen voordelen en open vragen voor de praktijk
Een recente narratieve review beschrijft de rol van totale neoadjuvante therapie (TNT) bij rectumcarcinoom en vat de beschikbare gerandomiseerde data samen. De bevindingen tonen aan dat TNT leidt tot hogere pathologische complete responspercentages en een significante verbetering van de ziektevrije overleving ten opzichte van standaard neoadjuvante chemoradiotherapie, met name bij hoog-risicopatiënten.
Deze resultaten maken TNT tot de voorkeursstrategie en vormen de basis voor organbehoudende watch-and-waitbenaderingen, terwijl de review ook praktische vragen benoemt rondom behandelvolgorde en immunotherapie.
Voor de behandelend oncoloog, radiotherapeut en chirurg biedt dit overzicht een direct toepasbaar kader voor de multidisciplinaire besluitvorming bij complexe rectumtumoren.
Abstract (original)
Total neoadjuvant therapy (TNT) refers to the addition of an entire course of preoperative systemic therapy to short-course radiotherapy (SCRT; 5 × 5 Gy) or chemoradiation (CRT), either as induction chemotherapy before CRT or as consolidation therapy after SCRT/CRT, followed by total mesorectal excision (TME) surgery. Randomized trials have demonstrated improved pathological complete response rates and a significant improvement in disease-free survival with TNT compared to neoadjuvant CRT plus surgery with or without adjuvant chemotherapy. TNT is increasingly considered the preferred treatment strategy, especially for patients with MRI-defined high-risk rectal cancer. (such as cT4, cN2, Magnetic Resonance Circumferential Resection Margins Positive (mrCRM+), Extramural Vascular Invasion Positive (EMVI+), lateral lymph node involvement). Key questions remain, including the optimal RT regimen (SCRT vs. CRT), the sequence of treatment components (induction vs. consolidation therapy), the number of chemotherapy cycles, RT-dose escalation strategies, the need of adjuvant chemotherapy after TNT and surgery, and the role of immunotherapy in both mismatch repair-deficient and mismatch repair-proficient (dMMR/pMMR) disease. Due to the higher rates of clinical complete response achieved with TNT, organ-preserving ("watch-and-wait") strategies are increasingly favored and continue to be refined in ongoing clinical trials (e.g., ACO/ARO/AIO 18.1, JANUS, ENSEMBLE, TRESOR, and STELLAR II).
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Clinical and translational radiation oncology. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1016/j.ctro.2026.101254



