Lymfoïde aggregaten correleren met verbeterde overleving bij hersenmetastasen van melanoom en longkanker
Onderzoekers evalueerden de prognostische waarde van B-celrijke lymfoïde aggregaten bij meer dan 200 patiënten met hersenmetastasen van melanoom of longkanker. De aanwezigheid van deze structuren ging gepaard met een hogere intratumorale CD8+ T-cel infiltratie en een significante overlevingsvoorsprong bij melanoomhersenmetastasen, maar niet bij longkankerhersenmetastasen.
Hoewel ze niet voldeden aan klassieke kenmerken van tertiaire lymfoïde structuren, bevatten de aggregaten prolifererende B- en T-cellen met potentieel voor effectorfunctie. De bevindingen onderstrepen de prognostische waarde van de intracraniale immuunmicro-omgeving en pleiten voor verder onderzoek naar de rol van B-cellen bij de respons op immuuntherapie.
Abstract (original)
B cells and their cellular neighborhoods, i.e., lymphoid aggregates (LAs) and tertiary lymphoid structures (TLS), have not been extensively studied in melanoma brain metastases (BM) or lung adenocarcinoma (LUAD) BM, despite their prognostic value and role in immunotherapeutic responses. In this study, we evaluated the prognostic benefit and heterogeneity of B cell infiltration and LA formation in more than 200 patients with melanoma-BM or LUAD-BM. We found that LAs were associated with increased intratumoral CD8+T cells in melanoma-BM compared with LUAD-BM. Moreover, the presence of LAs was associated with an increased survival benefit in patients with melanoma-BM but not in those with LUAD-BM. Despite lacking canonical TLS hallmarks, LAs in BM contained proliferating B and T cells with the potential for effector function. Our work has solidified the need for the mechanistic investigation of intracranial B cells and the immune neighborhoods in which they reside.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Cancer discovery. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1158/2159-8290.CD-25-0731




