Cemiplimab toont hoge respons bij onresectabel cutaan squamusepitheelcarcinoom in real-world praktijk
Een retrospectieve single-center studie onderzocht de uitkomsten van cemiplimab bij 31 patiënten met metastatisch of lokaal gevorderd cutaan squamusepitheelcarcinoom (cSCC) die niet in aanmerking kwamen voor chirurgie of bestraling.
De totale responsgraad (ORR) bedroeg 83,9 procent, met 20 complete responsen, wat hoger ligt dan de 46,1 procent in het referentietrial EMPOWER-CSCC 1. De tweejaarsoverleving was 73,5 procent, vergelijkbaar met de trialdata, terwijl 77,4 procent van de patiënten bijwerkingen ondervond.
Deze real-world gegevens ondersteunen de werkzaamheid van cemiplimab in de dagelijkse oncologische praktijk, hoewel aanvullend onderzoek nodig is om de optimale behandelduur en dosering te bepalen.
Abstract (original)
The aim of this study was to evaluate outcomes of treatment with cemiplimab in patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) not amenable to surgery or radiotherapy in a single tertiary center. Demographic, histologic, and clinical data were retrospectively collected for patients treated with cemiplimab between November 2018 and March 2023. The primary objective was overall response rate (ORR), with secondary objectives including progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and adverse events (AEs). Among 31 patients, 20 (64.5%) achieved a complete response, 6 (19.4%) achieved a partial response, and 2 (6.5%) experienced disease progression. Our findings yielded an ORR of 83.9%, which exceeded the 46.1% reported in the EMPOWER-CSCC 1 trial. The 2-year OS was 73.5%, comparable to the 73.3% reported in EMPOWER-CSCC 1. Adverse events occurred in 24 patients (77.4%). These findings provide additional real-world evidence supporting the efficacy of cemiplimab in advanced cSCC, with a substantial proportion of patients achieving complete response, including after limited treatment exposure; further studies are needed to better define optimal treatment duration and dosing strategies.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Cutis. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.12788/cutis.1410