CAR-macrosymfagen tonen preklinisch antitumorpotentieel bij pancreaskanker
Deze narratieve review beschrijft de ontwikkeling van chimere antigen receptor-macrosymfagen (CAR-Ms) als immunotherapeutische strategie bij pancreaskanker. In tegenstelling tot CAR-T-cellen vertonen CAR-Ms in preklinische modellen een sterk tumorhoming- en antitumorvermogen, waarbij ze mogelijk een paradigmaverschuiving teweegbrengen van directe cytotoxiciteit naar herprogrammering van de tumoromgeving.
Hoewel de persistentie, veiligheid en schaalbaarheid nog onzeker zijn, biedt deze benadering een nieuw perspectief voor de behandeling van pancreaskanker, met name voor oncologen die op zoek zijn naar volgende generatie immunotherapieën.
Abstract (original)
Chimeric antigen receptor-engineered macrophages (CAR-Ms) are emerging as a transformative frontier in immunotherapy and represent a promising strategy for pancreatic cancer. Unlike chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) or chimeric antigen receptor natural killer cell (CAR-NK) cells, which encounter limitations when applied to solid tumors, CAR-Ms combine innate tumor-homing capabilities with engineered antigen specificity to overcome these barriers. Recent studies have demonstrated encouraging antitumor activity in preclinical pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) models; however, key questions remain regarding the persistence, safety, and scalability of these models. Nonetheless, despite these uncertainties, CAR-Ms may represent a paradigm shift from immune activation focused solely on direct cytotoxicity to one that also integrates immune orchestration and tumor microenvironmental reprogramming.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Frontiers in bioscience (Elite edition). Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.31083/FBE45762
