KRASG12D-degrader toont vroege activiteit bij long- en pancreascarcinoom
Een experimenteel PROTAC-geneesmiddel dat het mutante KRASG12D-eiwit afbreekt, laat tumorresponsen zien bij patiënten met gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom en ductaal pancreasadenocarcinoom in een fase 1-trial.
Dit is de eerste klinische validatie van gerichte eiwitafbraak als strategie bij KRAS-gemuteerde tumoren.
Abstract (original)
An experimental PROTAC drug designed to degrade mutant KRASG12D produced tumor responses in patients with advanced non-small cell lung cancer and pancreatic ductal adenocarcinoma in a phase I trial, with limited toxicity. Investigators are now testing the therapy in combination regimens and later-stage studies as competition intensifies among companies developing drugs against the common cancer driver.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Cancer discovery. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1158/2159-8290.CD-NW2026-0030